Индол 3 сирћетна киселина (ИАА) ЦАС 87-51-4

Индола 3 сирћетна киселина (ИАА), Такође познат и као индолеакетична киселина, је биљни ауксин са хемијском формулом Ц10Х9НО2 и 8ЦАС 7 {{7} 51-4, бели кристални прах, растворљив у етанолу, ацетону и етру, мало растворљив у хлороформу, нерастворљив у води. Користи се као стимулатор раста биљака и аналитички реагенс. Индолеакетична киселина се синтетише у проширеним младим лишћем и апикалним меристем и наглашена је одозго до дна кроз повратни превоз флоема. Корен такође може да произведе ауксин и превози га одоздо према горе. Ауксин у биљкама формира триптофан кроз низ средњих производа.

Индол-3-сирћетна киселина (ИАА), као што је најранији откривен природни хормон раста биљака, обдарен јединственим биолошким активностима индолском прстеном и бочним ланцем сирћетне киселине у својој молекуларној структури. Од своје изолације и пречишћавања од биљака 1934. године, ИАА је показала опсежну вредност апликације у пољопривреди, хортикултури, биотехнологији и основна истраживачка поља.

Основни регулаторни фактори раста биљака

 

1. БИ усмерен регулисање ћелијске поделе и издужења
IAA promotes cell division by regulating the expression of cyclin genes, while inducing cell elongation by acidifying the cell wall and activating expansin protein. In the meristematic tissue of the stem tip, low concentrations of IAA (0.01-1 μ M) promote longitudinal cell elongation, while high concentrations (>10 μ м) инхибирати издужење роот ћелија индуковањем синтезе етилена. Овај ефекат издржава концентрације био је значајан у ембриону кукуруза Елтица Еллутион Експеримент: 0,1 μ М ИАА Повећани ембриоско омотач за 40%, док 10 μ М третмана је резултирало инхибицијом излаза.

 

2. Изградња органа и морфогенеза
Развој роолова:Индола 3 сирћетна киселина (ИАА)Успоставља градијент коријенских меристема регулисањем локализације поларитета ПИН протеина, промовисање формирања коријенских примордија. У Арабидопсис мутантним студијама, мањак ПИН1 резултирао је поремећеном дистрибуцијом ИАА и 60% смањења количине коријске косе.
Горња предност: ИАА произведен на врховима стабљике инхибира бочни клијавост кроз поларни превоз и егзогену примену инхибитора транспорта ИАА (као што је НПА) може повећати број бочних пупоља за 3-5 пута.
Развој цвећа и воћа: ИАА индукује парадајз ПартхеноЦарпи и натапајући цвеће у раствору од 3000 мг / л ИАА повећава принос воћа без семена за 200%; Прскање 20 мг / л ИАА током периода постављања јабука може повећати стопу поставке воћа за 35%.

 

3. Одговор прилагођавања животне средине
Фототропизам: Стопа акумулације ИАА на позадинским странама омотача Ембрио је 30% брже него на позадини, што је резултирало разликом у целини.
Геотропизам: Асиметрична дистрибуција ИАА у кукурузним колоналним ћелијама колоне колумне инхибирају издужење нижих ћелија и убрзава издужење горњих ћелија, што резултира негативним геотропизмом коријена.
Одговор недовољности: Под стресом суше, садржај ИАА у коријенима пшенице порастао је за 2,3 пута, унапређивање капацитета апсорпције воде промовишући раст коријена.

Кључне компоненте културе биљног ткива

 

1. Индукција ткива Цаллуса
У ћелијској култури ћелије у дуванском листу, додавањем 0,1-1 мг / л ИА у МС Медиум може повећати брзину индукције Цаллуса са 12% на 85%. Однос ИАА до цитокинина (као што је 6-БА) одређује смер диференцијације: Висока ИАА / ниска 6-БА (10: 1) промовише формирање роот-а, док ниска ИАА / Хигх 6-БА (1:10) индукује диференцијацију пупоља.

2 соматска ембриогенеза
У ћелијској ћелијској ћелији Царрот, комбинација од 0,5 мг / л ИАА и 2 мг / Л 2,4-Д може повећати учесталост ембрионалног развоја за 40%. ИАА регулише изражавање кључних гена који су укључени у ембрионални развој, као што су ЛЕЦ1 и ФУС3 и покреће процес соматског ембрионаног развоја.

3. Оптимизација генетског система трансформације
У Агробацтериум посредованој памучној трансформацији, додавање 0,01 мг / л ИАА у медијум пре културе може повећати ефикасност трансформације за 25%. ИАА одржава активност ћелијске дивизије, продужава прозорски период инфекције агробактеријом и смањује семена смеђе боје.

Иновативна примена савремене пољопривредне технологије

 

1. Ефикасна технологија укоријењења
Тешка подружница Сечење: Грозне тврде гране су третиране са 500 мг / л ИАА-и брзог потапања, а стопа борбе против 92%, што је било 58% веће од контролне групе.
Тешко је роот стабло Врста: Црвене фирзне фирме за борбу у 1000 мг / л ИАА у трајању од 24 сата, а стопа укоријењености повећана је са 12% на 67%.
Развој композитне формулације: Мешање ИАА и фунгициде (1:10) за лечење садница пиринча резултирало је повећањем роот-а од 40% и 85% ефекта у спречавању и контроли и контроли фусариум-а.

2 Подешавање воћа и контрола квалитета
Производња воћа без семена: Прскање 20 мг / л ИАА Током вршног цвјетаног периода јагода повећава удео воћа без семенки за 70% и тежину појединачних плодова за 15%.

 

Јединственост воћа: прскање 10 мг / л ИАА током младе фазе воћне воћне цитрус смањило је стандардно одступање индекса воћних облика за 0,2 и повећао комерцијалну стопу воћа за 25%.
Акумулација шећера: Наношење 5 мг / л ИАА током отеклиног периода цевире шећерне репе повећани су садржај шећера за 1,8 процентних поена и принос са 12%.
3. Управљање гајенити недовољности
Побољшање земљишног алкалија: Комбинација кукуруза третирана комбинацијом ИАА и хуминске киселине показала је 40% повећање стопе клијања и повећање од 25% у сувој тежини од 0,3% НаЦл стрес.
Култивација ниске температуре Култивација: Списак 5 мг / л ИАА на седници садница током смјене семена повећала је стопа преживљавања за 35% у 5 степени и смањена брзина цурења електролита за 22%.

Истраживачки алати за физиолошке механизме биљака

 

1. Анализа транспортних рута
Коришћењем радиоактивног означавања да бисте пратили пут покрета ИАА у биљкама, откривено је "ЦО Транспортни модел" поларног транспорта: ИАА и Х ⁺ су превезени у истом правцу, а мембрански потенцијални градијент је успостављен да би се транспортно возио.
2 Истраживање трансдукције сигнала
Индола 3 сирћетна киселина (ИАА)Користи се као модел молекула да би се елуцидирала механизам интеракције између АУКСИН рецептора ТИР1 / АФБ и АУКС / ИАА протеина. Два хибридна експеримента показују да 10 НМ ИАА може изазвати формирање ТИР1-АУКС / ИАА комплекса и активирати факторе транскрипције АРФ-а.
3. Елуцидација метаболичких путева
Технологија тражење изотопа у комбинацији са ЛЦ - МС анализом идентификовала је главне метаболичке путеве ИАА у биљкама: 70% се чува у облику индол-3 сирћетне киселине аспартичке киселине аспарате, а 20% је деградирано од стране ИАА оксидазе за оксидовану индол-3-сирћетну киселину.

Проширена примена индустрије и биотехнологије

 

1. Производња микробних инжењерства
Рекомбинантни Есцхерицхиа цоли изражава тропофан монооксигеназу (ИААМ) и индол-3-алдехид дехидрогеназа (ИААХ), што резултира производњом ИАА од 1,2 г / л у ферментацијском јуху, што је 40% нижи од трошкова хемијске синтезе.
2 Развој биолошких боја
ИАА формира црвени комплекс са Гронт јонима, који се могу користити за микроскопску локализацију АУКСИН дистрибуције у секцијама биљног ткива, са осетљивошћу од 0,1 μ Г / Г ткива.
3. Показатељи праћења животне средине
Као биљни стрес биомаркер, промене у ИАА садржају могу одражавати степен загађења тешких метала: Смањење садржаја ИАА у коренима на рижи у облику РИЦЕ-а је значајно негативно корелиран са индексом загађења (Р =-0.87).

Пут синтезеИАА: Реакција индола, формалдехида и калијум цијанида у 150 степени, 0,9 ~ 1МПА за производњу 3-индол ацетонитрила, а затим хидролизу под деловањем калијум хидроксида. Или из реакције индола и гликолне киселине. У 3Л аутоклаве од нехрђајућег челика додајте 270г (4.1Мол) 85% калијум хидроксида, а индола 351 г (3мол), а затим полако додајте 360Г (3.3МОЛ) 70% водени раствор хидроксиктеће киселине. Загрејте га до 250 степени и мешајте 18 х. Охладити испод 50 степени, додајте 500мл воде и мешајте на 100 степени за 30мин да бисте растворили индол-3-калијум ацетат. Хладан до 25 степени, сипајте аутоклаве материјале у воду и додајте воду у укупну количину 3Л. Екстракт са 500мл етром, одвојите водени слој, закисели се са хлороводоничном киселином у 20-30 степени и талог индол-3-сирћетне киселине. Филтрирајте, исперите хладну воду и осушите у мраку да бисте добили 455-490 г производа.

Принцип акције: Индолеакетична киселина се синтетише у проширеним младим лишћем и апикалним меристем и накупља се од врха до дна кроз дуги - преношење на пхлоем. Корен такође може да произведе ауксин и превози га одоздо према горе. Ауксин у биљкама формира триптофан кроз низ средњих производа. Његов главни пут је кроз индол ацеталдехид. Индол ацеталдехид се може формирати из оксидације и деаминације триптофана до индоле пирувинске киселине, а затим декарбоксилирање или од оксидације и деаминације триптофана до триптофана. Тада се Индолеалдехид оксидира на индионскетичну киселину. Друга могућа кутњака синтезе је конверзија триптофана из индола ацетонитрила до индол сирћетне киселине. У биљкама, ИАА може да се комбинује са другим супстанцама да би изгубила своју активност, попут комбиновања аспартинске киселине да би формирала ИАА, иноситол да формира ИАА, глукозу да формира глукозид и протеин да формирају иАА - протеински комплекс. Повезана индолеакетична киселина обично чини 50 ~ 90% индолеакетичне киселине у биљкама. То може бити облик складиштења АУКСИН-а у биљним ткивима. Могу се хидролизовати за производњу слободне индолеакетичне киселине. Оксидаза индолеакетичке киселине, која је свеприсутна у биљним ткивима, може оксидирати и распрострањен индолеакетичку киселину.

Поступак открићаИндола 3 сирћетна киселина (ИАА): Ауксин је најранији откривен биљни хормон. 1880. године, када проучава фототропизам биљака, Ц. Дарвин Уједињеног Краљевства открио је да ће једносмерно осветљење колеоптила проузроковати да се фототропизам савија колеоптил. Одсеците врх Цолеоптиле или поклопите колеоптил непрозирним капом за фолију. Фототропно савијање неће се појавити када озраче једностраном светлошћу. Дакле, Дарвин је веровао да је Цолеоптиле произвела супстанцу која се креће према једној малој светлости, што је узроковало брзину раста леђа - лагане површине и лампице - окренута површини колеоптила да буде другачија, чинећи да се колеоптил савија у светлост. 1910. године експеримент П. Боинена - Јенсе је доказао да се ефекат произведен врхом колегетила може се пренијети на доњи део преко агарске плоче. 1914. године експеримент А. Паалка доказао је да је закривљени раст колеоптила проузроковано неравномерном расподјелом утицаја који је створио врх у његовом доњем делу. 1928. године ФВ је ишла Холандија ставио је врх Цут Оат Цолеоптила на агар блок. Након одређеног времена, врх колеоптила је уклоњен и ови агарски комади су постављени на страни шиљасте колеоптиле. Као резултат тога, страна са Агаром расла је брже и савијена у супротном смеру. Овај експеримент је потврдио да је супстанца коју производи колеоптилни врх дифузан у агар, а затим постављен на колеоптил може пренијети до доњег дела колеоптила и промовисати раст доњег дела. Касније је зима раздвојила раст - Сродне супстанце произведене по омотачом, по први пут и назвали ову супстанцу Аукин. 1931., Когл и други у Холандији изоловани су једињење из људске урине и додали га Агару, што такође може да изазове колеоптиле савијање. Показано је да је једињење непристојне киселине. Затим је 1946. године, Когл и други су такође пронашли индолеацетску киселину, фениларцентну киселину (ПАА), индолбутичну киселину (ИБА) итд. У биљним ткивима.

Popularne oznake: Индола 3 сирћетна киселина (ИАА) ЦАС 87-51-4, Добављачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скупни, на продају