Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача хлородифенилфосфина цас 1079-66-9 у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетног хлородифенилфосфина цас 1079-66-9 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Хлородифенилфосфинје органско једињење са молекулском формулом Ц12Х10ЦлП, ЦАС 1079-66-9 и структурном формулом Пх2ПЦл, где Пх представља фенил. Обично је то бели или светло жути кристални прах, а може бити и уљаста супстанца у светло жутом провидном течном стању. Ово једињење је нерастворљиво у води, али је лако растворљиво у органским растварачима као што су етар, бензол и тетрахидрофуран. Релативно је стабилно органско једињење, али ће се разградити под јаком киселином, јаком базом, светлошћу или топлотом. Поред тога, треба га заштитити од ваздуха и водене паре.
Подложан је влази у ваздуху и може се заштитити средством за сушење или инертним гасом. Пошто је запаљиво једињење, треба избегавати контакт са јаким оксидантима. То је уобичајени реагенс органске синтезе и широко се користи у области органске хемије.
|
|
|
Наука о материјалима
Материјал отпоран на пламен:
Хлородифенилфосфинје основна синтетичка јединица високоефикасних успоривача пламена. Увођењем у полимерне материјале као што су пластика, гума и текстил може значајно побољшати њихова својства успорења пламена. На пример, додавање успоривача пламена синтетизованих од полиетилена, полипропилена и друге пластике може да формира стабилан слој угљеника током сагоревања, спречавајући ширење пламена и додајући гаранцију за безбедност људи.
Катализатор агрегације:
Важна је компонента катализатора који се користе у процесу производње полиолефина и других пластичних маса. На пример, у катализаторском систему Зиеглер Натта, изведени фосфински лиганди могу да регулишу активност и селективност катализатора, контролишу молекулску тежину и дистрибуцију молекулске масе полимера, и на тај начин производе полиолефинске материјале високих{1}}перформанси.
Пестициди и фине хемикалије
Синтеза инсектицида и хербицида који садрже фосфор
Користи се у развоју ефикасних пестицида ниске токсичности за синтезу инсектицида и хербицида који садрже фосфор. На пример, неки органофосфатни инсектициди постижу инсектицидне ефекте инхибирањем активности ацетилхолинестеразе у нервном систему штеточина. Као кључни интермедијер за синтезу ових инсектицида, он обезбеђује неопходну фосфорну структуру за молекуле пестицида, побољшавајући биолошку активност и селективност пестицида. Што се тиче хербицида, једињења која садрже фосфор могу да ометају метаболичке процесе корова, инхибирају њихов раст и на тај начин постигну циљ сузбијања корова.
Припрема специјалних тензида и боја:
Такође је кључни међупроизвод за многе специјалне површински активне материје, боје и друге фине хемикалије. На пример, неки сурфактанти који садрже фосфор имају добра својства емулговања, дисперговања, влажења и друга својства и широко се користе у областима детерџента, козметике, штампања и бојења текстила. Реагујући са другим једињењима, атоми фосфора могу бити уведени да би се променила структура и својства сурфактаната, задовољавајући потребе различитих области. Што се тиче боја, добијене боје које садрже фосфор имају светле боје и добру постојаност, што се може користити за бојење и штампање текстила.
Интермедијери органске синтезе
Представљамо дифенилфосфинске групе:
Обично се користи у органској синтези за увођење дифенилфосфинских (Пх ₂ П -) група. Реагујући са нуклеофилним реагенсима као што су Григнардови реагенси, алкоксиди, амини, итд., дифенилфосфин група се може прецизно увести у циљни молекул, чиме се синтетишу органска једињења са специфичним структурама и својствима. На пример, реакција са Григнардовим реагенсом може да генерише дифенилфосфин Григнардов реагенс, који може даље да реагује са другим једињењима да би се синтетизовала различита органска једињења која садрже фосфор.
Синтеза других једињења фосфина:
Могу се користити за синтезу других једињења фосфина, као што су дифенилфосфин, дифенилфосфин оксид, дифенилфосфин трифлуорид, итд. Ова једињења фосфина имају важну примену у органској синтези, катализи, науци о материјалима и другим пољима. На пример, оксидација водоник-пероксидом може да генерише дифенилфосфонску киселину, која се може користити за синтезу пластичних стабилизатора, успоривача пламена, итд. Оксидацијом сумпор пентафлуоридом може да се добије дифенилтрифосфат, који је важан флуорирајући реагенс који се користи у органској синтези.
Поље фотоиницијатора
Производња Пхотоинициатор ТПО:
Дифенилфосфин хлорид је једна од важних сировина за производњу фотоиницијатора ТПО (2,4,6-триметилбензоил дифенил фосфин оксид). Фотоиницијатор ТПО је ефикасан фотоиницијатор који се широко користи у областима као што су УВ очврсни премази, мастила, лепкови, итд. У процесу синтезе фотоиницијатора ТПО, он реагује са једињењима као што је 2,4,6-триметилбензоил хлорид да би се генерисали ТПО молекули са фото иницирајућом активношћу.
Побољшајте перформансе система фотополимеризације:
Фотоиницијатор ТПО синтетизован од дифенилфосфин хлорида има предности широког опсега таласних дужина апсорпције, високе ефикасности покретања и отпорности на жутило. Додавање ТПО УВ очврснутим премазима може брзо очврснути премаз за краће време зрачења, побољшавајући ефикасност производње. У исто време, отпорност на жутило ТПО може одржати добру боју и сјај очврслог премаза, продужавајући његов радни век.
Остала поља
Адитиви за авионско гориво:
Може се користити у авионском уљу за побољшање отпорности уља на оксидацију, отпорности на корозију и индекса вискозитета. У окружењу са високим-температурама и високим-притиском у ваздухопловним моторима, нафтни производи су склони реакцијама оксидације и корозије, што доводи до смањења перформанси уља и утиче на нормалан рад мотора. Након додавања добијених адитива, може ефикасно инхибирати оксидацију и корозију нафтних производа, осигуравајући поуздан рад мотора авиона.
Гумени агенс против-старења:
Једињења која садрже фосфор могу се користити као агенси против -старења гуме да би се продужио век трајања гуме. На гуму лако утичу фактори као што су кисеоник, озон и светлост током складиштења и употребе, што доводи до реакција старења које узрокују да се гума стврдне, постане ломљива и изгуби еластичност. Након додавања агенаса против старења који садрже фосфор, реакција старења гуме се може ефикасно потиснути, а отпорност на топлоту, озон и отпорност на временске услове гуме могу да се побољшају.
Органски стаклени мономер:
Може да се користи као мономер у органском стаклу за производњу провидних, флексибилних, топло{0}}отпорних производа од органског стакла и временских услова. Кополимеризацијом са другим мономерима, својства органског стакла могу се прилагодити потребама различитих области. На пример, у областима сочива за наочаре, ветробрана аутомобила, оптичких инструмената итд., постоје високи захтеви за транспарентност, тврдоћу, отпорност на удар и друга својства органског стакла. Мономери добијени од дифенилфосфин хлорида могу да му обезбеде неопходну подршку перформанси.
Молекуларна формула захлородифенилфосфинје Ц12Х10ЦлП, а карактеристике његове молекуларне структуре су следеће:
Молекул садржи два бензенова прстена и атом фосфора, а сваки бензенски прстен је повезан са атомом хлора.
АП-Ц веза се формира између атома фосфора и атома угљеника на бензенском прстену, а ова П-Ц веза је поларнија.
Молекул производа има два асиметрична ароматична прстена, тако да молекул нема симетричне елементе. Ако се за реакцију користи хирални лиганд, добиће се хирално једињење.
Пошто молекул садржи хетероатоме, хемијске везе у молекулу производа су релативно активне и склоне реакцијама.
Молекул производа је поларни молекул и има релативно високу молекуларну поларизабилност.
Једном речју, његова молекуларна структура садржи два бензенова прстена и један атом фосфора, који има активност и високу молекуларну поларизабилност у хемијским реакцијама.
Историја његовог открића може се пратити до почетка 20. века. 1901. године, немачки хемичар Паул Тхиеле је први синтетизовао дифенилфосфин, безбојну кристалну супстанцу. Након тога, људи су почели да уводе дифенилфосфин у реакције органске синтезе за припрему различитих органских једињења.
Међутим, дифенилфосфин није погодан за неке реакције органске синтезе због своје ниске реактивности и селективности. Стога су људи почели да траже друге алтернативне реагенсе да замене дифенилфосфин.
Током 1950-их, научници су почели да проучавају деривате дифенилфосфина са уведеним халогенима.
Године 1952, амерички хемичар Херберт Ц. Бровн је први пут синтетизоваохлородифенилфосфини применио га на реакције органске синтезе. Открио је да је у неким случајевима био ефикаснији од дифенилфосфина и да се може постићи блажим условима реакције.
Од тада је постепено постао један од важних реагенса у области органске синтезе, и широко се користи у различитим реакцијама органске синтезе. Људи су такође синтетизовали више органофосфорних реагенса мењајући своје структуре како би задовољили различите научне потребе.
Укратко, откриће и примена производа је промовисала континуирани развој и иновације у области органске хемије и обезбедила људима важан реагенс органске синтезе са високом ефикасношћу и јаком селективношћу.
1. Доминантни индустријски синтетички пут преко Фриедел-Црафтс катализе
Ова рута служи као примарна опција за велику{0}}комерцијалну производњу, са јефтиним, лако доступним сировинама и малим препрекама за улагање у опрему. Његово језгро се ослања на реакцију супституције електрофилне арилфосфинације између бензена и фосфор трихлорида катализовану анхидрованим алуминијум трихлоридом. Цео реакциони систем је прекривен азотом да би се изоловала влага, спречавајући хидролизу циљног производа и стварање нечистоћа дифенилфосфин оксида.
Вишак бензола и стехиометријски анхидровани АлЦл₃ се стављају у реактор отпоран на сув притисак-. Разблажени ПЦл₃ се додаје полако док се температура одржава испод 30 степени да би се избегло локално прегревање које ствара нуспроизводе трифенилфосфина. По завршетку додавања у капима, смеша се постепено загрева и држи на константној температури од 120–140 степени 8–12 х. Нуспроизвод хлороводоника се континуирано одводи и неутралише алкалним течним раствором за третман отпада.
Тако-формирани Пх₂ПЦл формира стабилан комплекс са Луисовом киселином, који се не може одвојити директном дестилацијом. Систем се охлади на 60 степени, уводи се натријум хлорид ради декомплексације, а смеша се држи на 80 степени 2 х да би се ослободио слободни циљни производ. Атмосферска дестилација се прво изводи да би се повратио бензол и неизреаговани вишак ПЦл₃ за рециклажу. Накнадна ректификација у високом{7}}вакуму прикупља фракцију дестилацијом на 140–142 степена испод 0,4 кПа, чиме се добија готов производ чистоће преко 98% и укупног приноса у распону од 70% до 78%.
Главни недостатак овог процеса је стехиометријска потрошња алуминијум трихлорида, који генерише масивни чврсти отпад од алуминијума-који садржи слани раствор током накнадног-третмана и узрокује високе трошкове одлагања животне средине. Модификовани јонски течни каталитички системи развијени последњих година омогућавају рециклажу катализатора и драстично смањење стварања чврстог отпада, али такве технологије остају ограничене у индустријском усвајању.
2. Лабораторијска синтеза{1}}ниских температура коришћењем Григнардових реагенаса
Грињаров пут спајања фенилмагнезијум бромида је усвојен за припрему малих -серијских узорака високе{1}} чистоће. Пружа супериорну селективност реакције са минималним нечистоћама, погодан за лабораторијске примене укључујући синтезу лиганда и фармацеутска интермедијарна истраживања.
Анхидровани тетрахидрофуран (ТХФ) или диетил етар делује као растварач у стриктно анхидрованим условима и без кисеоника-у току целе процедуре. Разблажени раствор ПхМгБр се полако додаје у капима у вишак ПЦл₃ система на 0–10 степени; ниске температуре потискују преко- нежељене реакције супституције које производе трифенилфосфин. По завршетку додавања кап по кап, смеша је мешана на собној температури 3 х да би се постигла потпуна конверзија.
За гашење преципитата магнезијумове соли на ниској температури користи се засићени водени раствор амонијум хлорида. Течно{1}}одвајање течности се врши да би се сакупила органска фаза, која се суши преко анхидрованог магнезијум сулфата да би се уклонили трагови воде. Растварач са ниском -тачком кључања- се уклања ротационим испаравањем, након чега следи пречишћавање у вакууму да би се добио безбојни провидни течни производ.
Производи са ове руте имају већу чистоћу од оних из Фриедел-Црафтс методе. Међутим, фенилмагнезијум бромид изазива високе трошкове сировина, а припрема и температурно-контролисано дозирање Григнардових реагенса захтевају строге оперативне стандарде. Поред тога, запаљиви и експлозивни растварачи ограничавају повећање-размера, ограничавајући ову методу на лабораторијска испитивања на нивоу грама- и хектограма-са укупним приносима од 82%–88%.
3. Алтернативни процеси ко-производње високе{1}}диспропорционалне температуре
Ова категорија се састоји од два под-пута: прерасподела гасне-фазе високе-температуре и диспропорционисања трифенилфосфина, углавном распоређених у интегрисаним копроизводним објектима.
За процес у гасној-фази, бензол и ПЦл₃ се уносе у цевасти реактор који ради на 600 степени да би се прво формирао фенилфосфон дихлорид (ПхПЦл₂) као интермедијер. Два мола интермедијера подлежу високо-диспропорционисању температуре да би се произвео Пх₂ПЦл док се ПЦл₃ регенерише за рециклирану сировину.
Нису потребни никакви метални катализатори, што доводи до занемарљивог излаза чврстог отпада. Без обзира на то, веома корозивни услови рада на високој{1}температури намећу изузетно строге захтеве за материјале реактора и повећавају трошкове потрошње енергије; овај процес се спроводи само у великим интегрисаним фабрикама фине хемије.
Реакциона једначина за пут диспропорционисања трифенилфосфина је: 2 ППх₃ + ПЦл₃=3 Пх₂ПЦл. Ова рута подржава ко-производњу за произвођаче са трифенилфосфином као нуспроизводом, омогућавајући контролисане трошкове сировина. Ипак, реакција захтева температуре изнад 300 степени, што лако покреће таложење елементарног фосфора које зачепљује цевоводе, праћено нестабилном селективношћу реакције. Ретко се усваја као независни примарни синтетички пут.
Popularne oznake: хлородифенилфосфин кас 1079-66-9, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају