Ацид Ред 51 ЦАС 568-63-8

Након што се узорак растопи, разблажена је, закисељена, кувана и филтрирана сталном тежином пре него што се измери и израчунава.

Раствор хлороводоничне киселине: 1+49; 1+199; Инструмент и опрема: Г4 Стаклени пешчани филтер у облику слова Г4.

Тежи око 2,5 г узорка (прецизно на 0,0001Г), поставите га у чашу, растворите је у воду, пренесите га на 250 мл волуметријску тиквицу, разблажити на марку и добро се протрести. Узми 50 мл раствора и ставите је у чашу од 250 мл. Загријте га на кључање, а затим додајте 20 мл раствора хлороводоничне киселине (1+49) ​​и поново га прокупите. Исперите унутрашњи зид чаше са 5 мл воде, прекријте га јело, загревајте га на кугали за воду, охладите га на собну температуру, исперите га сталним износом на 135 степени ± 2 степена и охладите тежину Г4 стаклени песак језгро. Филтрирајте талог. Исперите са 15 мл раствор хлороводоничне киселине (1+199) сваки пут, испрати два пута, а затим поново исперите са 15 мл воде. Пеците талог и Г4 стаклене пескове језгрене у константној пећи за сушење температуре у 135 степени ± 2 степена на константну количину, хладите у сушилици 30 минута и одмерите.

Отопите узорак и стандардни узорак са познатим садржајем у води, мерите апсорбанцију на максималној таласној дужини, а затим израчунајте садржај узорка.

Раствор амонијум ацетата; Црвени маховина црвени стандардни узорак (садржај већи или једнак 85,0%); Спектрофотометар; Поређење боја јело: 10 мм.

Припрема Ред Мосс Ред Стандард Решење за узорке: Тежите отприлике 0,25 г (тачне на 0,0001г) Црвеног масног Црвеног стандардног узорка, растворите га у одговарајућој количини воде, пренесите га на 1000 мл смеђу волуметријску тиквицу, разблажити водом до марке и добро се протрести. Прецизно аспирирајте 10 мл и пренесите га у Смеђу волуметријску тиквицу од 500 мл. Разблажите са раствором амонијум ацетата до марке и добро се протрести.

Припрема решења црвеног узорка Црвене маховине: Методе вагања и операција су исте као и припрема стандардног раствора узорка.

СтавитеКиселина црвена 51Стандардно раствор и раствор Црвеног маховине црвеног узорка у 10 мм колориметријске јела, односно мери своје вредности апсорбанције користећи спектрофотометар на максималној таласној дужини. Користите раствор амонијум ацетата као референтно решење.

Синтетички бојиони у храни екстраховају се методом полиамидне адсорпције или течности - метода дистрибуције течности, а затим дају у водени раствори. Убризгавају се у висок течни хроматографију - и раздвојени су кроматографијом на реверзне фазе. Квалитативна анализа се врши на основу времена задржавања и квантитативне анализе упоређује се са вршним простором.

Минимална количина откривања синтетичких боја у храни која користи високу - перформанс течна хроматографија је 189НГ. Када износ убризгавања узорка је 0,025 г, минимална концентрација детекције је 0,20,72 мг / кг.

Ставите припремљеног раствора узорака у левак за одвајање, додајте 2 мл хлороводоничне киселине и 10 ~ 20 мл Три- Н - Бутанол раствора (5%), детаљно се тресете и издвојите и одвојите органску фазу. Поновите екстракцију 2 - 3 пута, 10 мл сваки пут, док се органска фаза не буде безбојна. Комбинујте органске фазе, исперите два пута са засићеним раствором натријум сулфата, 10 мл сваки пут, одвојите органску фазу и поставите га у испаравање. Топло и концентришите га у воденој купељи на 10 мл, пренесите га на левак за одвајање, додајте 60мл Н - хексана, измешајте 2 пута и издвојите 2 - 3 пута са раствором амонијака, 5 мл. Комбинујте слојеве раствора амонијака (вода - растворљиво кисело пигмент), прање са Н-хексаном 2 пута. Три пута поделите водоводни слој амонијака и додајте сирћетну киселину да га учини неутралним. Топлоте и испарите у воденој купилици док се не суви и додате воду да надокнади до 5 мл. Филтрирајте филтер мембране (0,45 μ м) и узмите 10 μ Л да бисте ушли у течни хроматограф са високим перформансама.

Јп - 303 Осцилографска фабрика инструмента Поларограф Цхенгду; Три систем електрода са јавном електродомрном електродом, засићеним телеграфским телеграфијом каломела, платинастом електродом; Дно решење: 0,25 алата / Л натријум ацетат - 140 мол / л хексаноична кисела киселина (пХ 3.6) Буффер решење; Хлороводонична киселина, Три - н - октилала, н-бутанол, н-хекне, хексаноична киселина; Засићени раствор натријум сулфата; Раствор амонијака (2+98); Ред Мосс Црвено стандардно раствор (1 н ~ Нлл).

Поларографски услови: Преузмите одговарајућу количину 0.10 1.00 мл горе наведеног решења за екстракцију узорка и пребаците га на 10 мл колориметријске цеви са чепом. Додајте основни раствор на 100 мл, добро мешати и прелијте га у електролитичку ћелију за мерење. Три систем електрода, катодни други скенирање другог деривата. Почетни потенцијал је 350 мВ, а висина поларографског деривативног таласа снима се на 570] Тир ~ р.

Стандардна припрема криве: Узми Стандардна решења Ред Мосс од 0,00, 0,50, 1.0о, 250, 5,0О, 10.0, 20.0 и 500 μ Г у 10 мл колориметријске цеви за мерење.