Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 2-бромо-1х-имидазола цас 16681-56-4 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 2-бромо-1х-имидазоле цас 16681-56-4 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
2-Бром-1Х-имидазолје органско једињење са хемијском формулом Ц3Х3БрН2, ЦАС 16681-56-4, и релативном молекулском тежином од 137,97 г/мол. Обично у облику белих или благо жутих чврстих кристала, то је чврста супстанца која је у облику кристала или кристалног праха на собној температури. Нерастворљив је у води, али растворљив у многим органским растварачима, као што су етанол, метанол, диметил сулфоксид, итд. Његова растворљивост може варирати у киселим и алкалним условима. Тачка топљења је приближно између 107 и 112 степени Ц, у зависности од морфологије и чистоће кристала. Молекул садржи атом брома и имидазолни прстен.
Атом азота у центру његове молекулске формуле формира коњуговани систем са атомом угљеника на имидазолном прстену, чинећи молекул стабилнијим. Интермедијари који се обично користе у синтези лекова. Може се користити за синтезу различитих биолошки активних једињења. Може се користити као интермедијер за пестициде и фунгициде. За формирање стабилних координационих једињења са металним јонима као лигандима. Његови деривати се могу користити за синтезу фотонапонских материјала. Фотонапонски материјали су важна компонента оптоелектронских уређаја као што су соларне ћелије и имају широке изгледе за примену.
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц3Х3БрН2 |
|
Тачна маса |
146 |
|
Молецулар Веигхт |
147 |
|
m/z |
146 (100.0%), 148 (97.3%), 147 (3.2%), 149 (3.2%) |
|
Елементарна анализа |
Ц, 24,52; Х, 2,06; Бр, 54,37; Н, 19.06 |
2-Бром-1Х-имидазолје органско једињење са јединственом хемијском структуром, које садржи атоме брома и имидазолне прстенове у свом молекулу. Као важна хетероциклична структура, имидазолни прстен показује јединствена својства и примену у многим областима. Увођење атома брома даје му посебну реактивност и функције.
Примена у органској синтези
Као синтетички интермедијер
2-Бром-1Х-имидазол је важан интермедијер за синтезу многих органских једињења. Приликом конструисања сложених органских молекула, различите функционалне групе се могу увести реакцијом супституције атома брома у 2-бромо-1Х-имидазолу, постепено синтетишући циљни молекул. На пример, у синтези неких биолошки активних хетероцикличних једињења, 2-Бромо-1Х-имидазол се може користити као полазни материјал, а низом реакционих корака, друге функционалне групе могу бити везане за имидазолни прстен да би се на крају добила једињења са специфичним фармаколошким активностима.
Учешће у реакцијама спрега
Реакција купловања је важна метода за конструисање угљеникових угљеничних веза и угљеникових хетероатомских веза у органској синтези. 2-Бром-1Х-имидазол може да учествује у различитим реакцијама купловања, као што су реакције купловања катализоване паладијумом. Под дејством паладијумског катализатора, 2-бромо-1Х-имидазол може да се подвргне реакцији купловања са арилборонском киселином или алкенилборном киселином да би се створила биароматична или алкенилимидазолна једињења која садрже имидазолне прстенове. Ови производи имају важну примену у областима као што су синтеза лекова и наука о материјалима.
На пример, путем реакција купловања катализованих паладијумом, 2-бромо-1Х-имидазол се може спојити са арилборонском киселином која садржи различите супституенте да би се синтетизовао низ ароматичних једињења имидазола са потенцијалном антитуморском активношћу.
Користи се за изградњу система са више прстенова
Коришћењем хемијске реактивности 2-бромо-1Х-имидазола, може се конструисати полициклични хетероциклични систем.
На пример, 2-бромо-1Х-имидазол се може конвертовати у полициклична једињења која садрже имидазолне прстенове кроз реакције интрамолекуларне циклизације. Ова полициклична једињења често имају јединствена хемијска својства и биолошке активности и имају широку примену у развоју лекова и науци о материјалима. Поред тога, 2-бромо-1Х-имидазол такође може да реагује са другим хетероцикличним једињењима да би формирао хетероцикличне системе са више прстенова са сложеним структурама, пружајући богате идеје и методе за органску синтезу.
Примена у области медицине
Истраживање и развој антибактеријских лекова
2-Бром-1Х-имидазол и његови деривати играју важну улогу у развоју антибактеријских лекова. Многе студије су показале да једињења која садрже имидазолне прстенове имају одређену антибактеријску активност. Модификацијом структуре 2-бромо-1Х-имидазола и увођењем различитих супституената, може се синтетизовати низ једињења са јачим антибактеријским деловањем.
Ова једињења могу да делују на важне мете као што су ћелијски зидови бактерија, ћелијске мембране или нуклеинске киселине, инхибирајући раст и репродукцију бактерија. На пример, нека једињења имидазола која садрже 2-бромо-1Х-имидазол структуре имају значајне инхибиторне ефекте на уобичајене патогене као што су Стапхилоцоццус ауреус и Есцхерицхиа цоли, обезбеђујући потенцијална једињења кандидата за развој нових антибактеријских лекова.
Истраживање и развој анти-лекова против тумора
У развоју анти-лекова против тумора, 2-бромо-1Х-имидазол је такође показао одређени потенцијал.
Структура имидазолног прстена се појављује у многим анти-лековима против тумора и може да испољава антитуморске ефекте ометајући метаболичке процесе туморских ћелија, инхибирајући пролиферацију туморских ћелија или изазивајући апоптозу туморских ћелија. Истраживачи су синтетизовали низ деривата са анти{{3} активношћу туморских ћелија.2-Бром-1Х-имидазол. Ови деривати су показали одређене анти-туморске ефекте у ин витро експериментима са ћелијама и експериментима на животињама, дајући нове правце за развој нових анти-лекова. На пример, одређена једињења која садрже 2-бромо-1Х-имидазол могу инхибирати ангиогенезу туморских ћелија, чиме се прекида снабдевање тумора исхраном и постиже циљ инхибиције раста тумора.
Истраживање и развој антивирусних лекова
2-Бром-1Х-имидазол и његови деривати такође имају одређене примене у развоју антивирусних лекова. Неки вируси захтевају специфичне ензиме или протеине да би се реплицирали и ширили током процеса инфицирања ћелија домаћина. Једињења која садрже имидазолне прстенове могу да се вежу за ове вирусне ензиме или протеине, инхибирају њихову активност и тако блокирају циклус репликације вируса. Кроз структурну модификацију 2-Бромо-1Х-имидазола, могу се синтетизовати једињења са антивирусним деловањем за лечење неких вирусних инфективних болести, као што су грип, СИДА итд. На пример, студије су показале да поједини деривати 2-Бромо-1Х-имидазола имају извесно инхибиторно дејство и инхибирајуће симптоме вируса неинфлуензе, који изазивају све симптоме вируса грипа. скрати ток болести.
Примена у науци о материјалима
Цоординатион Цхемистри
Због усамљеног пара електрона атома азота у 2-бромо-1Х-имиду, може да формира комплексе са металним јонима. Ови комплекси имају важну примену у науци о материјалима. На пример, комплекс формиран између 2-бромо-1Х-имидазола и јона прелазних метала може послужити као катализатор за реакције органске синтезе. Ови сложени катализатори имају високу селективност и активност, и могу катализовати реакције које је тешко постићи традиционалним катализаторима. Поред тога, комплекси засновани на 2-бромо-1Х-имиду такође се могу користити за припрему функционалних материјала као што су луминисцентни материјали, магнетни материјали итд.
Прилагођавањем структуре и састава комплекса, својства материјала могу се контролисати како би се испунили различити захтеви примене.
Полимерни материјали
2-Бром-1Х-имидазол може да учествује у синтези и модификацији полимерних материјала. На пример, може се користити као мономер за кополимеризацију са другим полимерним једињењима, уводећи имидазолне прстенасте структуре ради побољшања својстава полимерних материјала. Полимерни материјали који садрже 2-бромо-1Х-имидну структуру могу имати бољу термичку стабилност, хемијску стабилност и механичка својства.
Поред тога, 2-Бром-1Х-имидазол се такође може користити као средство за умрежавање за формирање умрежених структура између полимерних ланаца, додатно побољшавајући својства полимерних материјала. На пример, у неким гуменим производима, увођење 2-бромо-1Х-имида као средства за умрежавање може повећати снагу и отпорност на хабање гуме.
Оптицал Материалс
2-Бром-1Х-имидазол и његови деривати такође имају одређене примене у области оптичких материјала.
Нека једињења која садрже имидазолне прстенове имају јединствена оптичка својства, као што су флуоресценција, фосфоресценција, итд. Модификовањем структуре 2-Бром-1Х-имидазола, могу се синтетизовати материјали са специфичним оптичким својствима за припрему оптичких сензора, флуоресцентних примера флуоресцентних сонди, нпр. може да емитује јаку флуоресценцију под светлосном ексцитацијом одређене таласне дужине, а интензитет флуоресценције је повезан са концентрацијом одређених супстанци у околном окружењу. Због тога се могу користити као флуоресцентне сонде за детекцију металних јона, биомолекула итд.
Примена у области пестицида
Истраживање и развој инсектицида
2-Бром-1Х-имидазол и његови деривати имају одређени потенцијал у развоју инсектицида. Многе штеточине имају специфичне физиолошке метаболичке процесе и мете, а једињења која садрже имидазолне прстенове могу да ометају ове процесе како би се постигли инсектицидни ефекти. На пример, неки деривати 2-бромо-1Х-имидазола могу инхибирати активност ацетилхолинестеразе код штеточина, изазивајући неуролошке дисфункције и на крају доводећи до смрти. Оптимизацијом структуре 2-бромо-1Х-имидазола, може се побољшати његова инсектицидна активност и селективност, смањујући његов утицај на нециљне организме и развијајући еколошки прихватљивије и ефикасније инсектициде.
Истраживање и развој фунгицида
Што се тиче фунгицида, 2-бромо-1Х-имидазол и његови деривати такође могу играти важну улогу. Синтеза ћелијског зида, функција ћелијске мембране и метаболизам нуклеинске киселине биљних патогена су потенцијалне мете за стерилизацију. Једињења која садрже имидазолне прстенове могу деловати на ове мете, инхибирајући раст и репродукцију патогена. На пример, одређени деривати 2-бромо-1Х-имидазола могу да ометају синтезу зидова патогених бактеријских ћелија, што доводи до руптуре и смрти патогених бактеријских ћелија. Истраживачи могу синтетизовати једињења са бактерицидном активношћу широког спектра структурном модификацијом 2-бромо-1Х-имидазола, који се може користити за превенцију и контролу различитих биљних болести.
Истраживање и развој хербицида
Иако постоји релативно мало истраживања о употреби 2-бромо-1Х-имидазола у хербицидима, структура имидазолног прстена је примењена у другим хербицидима. Кроз дубинско истраживање и структурну модификацију2-Бром-1Х-имидазол, могуће је развити хербициде са новим механизмима деловања. Ови хербициди могу да ометају процес раста и развоја корова, као што је инхибиција фотосинтезе и деобе ћелија, чиме се постиже циљ контроле корова. У поређењу са традиционалним хербицидима, хербициди на бази 2-бромо-1Х-имидазола могу имати већу селективност и мању токсичност, што их чини еколошки прихватљивијим.
И. Главни процес: селективно бромовање имидазола
Овај синтетички пут користи 1Х-имидазол као полазни материјал и универзално је прихваћен како у лабораторијској тако иу индустријској производњи. Сирћетна киселина служи као растварач, док натријум ацетат делује као чистач киселине за регулисање пХ вредности. Течни бром се додаје полако у капима под условима ниске{4}}температуре, а електрофилно бромовање се првенствено дешава на Ц2 позицији имидазолног прстена где је густина електронског облака највећа.
Полибромовани нуспроизводи се лако формирају, тако да се реакциона температура мора строго контролисати испод 40 степени да би се сузбило прекомерно-бромовање. По завршетку реакције, додаје се натријум тиосулфат да се угаси заостали бром, након чега следи неутрализација система са алкалним раствором да се исталожи сирова чврста супстанца.
Циљни производ се добија пречишћавањем рекристализацијом. Овај процес карактерише једноставан рад и лако доступне сировине, али пати од ограничене региоселективности у једном-степеном, што захтева прецизну контролу над еквивалентом брома.
ИИ. Оптимизовани процес: Пут пречишћавања дебромирањем полибромираних интермедијера
Имидазол се прво потпуно бромује да би се добио 2,4,5-трибромоимидазол, након чега се уводи вишак имидазола ради размене халогена. На повишеним температурама, атоми брома на позицијама Ц4 и Ц5 се одвајају, остављајући супституент брома селективно на позицији Ц2.
Овај пут драматично побољшава региоселективност са минималним нуспроизводима и високом чистоћом производа, што га чини погодним за производњу фармацеутских{0}}интермедијера. Поступци после-третмана обухватају екстракцију етил ацетатом, испирање засићеним раствором соли, сушење и концентрисање, праћено рекристализацијом на ниској -температури. Чистоћа финалног производа може бити већа од 98,5%.
ИИИ. Роман Протокол благог броминирања
НБС (Н-бромосукцинимид) се користи као реагенс за бромирање са ДМФ као растварачем. Сирови материјали се пуне у порцијама у леденом купатилу на ниским температурама, елиминишући употребу веома корозивног течног брома и омогућавајући благе, -услове реакције које се могу добро контролисати.
Велике количине чистача киселине су непотребне, а кораци након{0}}прераде су једноставни, уклапају се у фину хемијску синтезу малих-серија. Његов главни недостатак лежи у високој цени реагенса, што доводи до лоше економске ефикасности за масовну-производњу великих размера. Сва три пута одговарају различитим сценаријима примене и могу се флексибилно бирати у складу са производним капацитетом и захтевима за чистоћом.
Popularne oznake: 2-бромо-1х-имидазоле цас 16681-56-4, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају