ЦАС 547-58-0

Пудер метил наранџаје органска супстанца са хемијском формулом Ц14Х14Н3СО3НА. То је жута до наранџасти прах. Један део производа може се растворити у 500 делова воде, лако растворљив у топлој води и алкохолу и тешко је бити растворен у етру. Сама метил наранџа је слабо алкални, а распон за промену боје је између пХ 3,1 ~ 4.4. Распон промета боје метил наранџе је црвени када је пХ мањи од или једнак 3.1, наранџасто када је пХ 3. {{12}. 4, и жуто када је пХ већи или једнак 4.4. Често се користи као индикатор базе киселине. Погодан је за титрацију између јаке киселине, снажне базе и слабе базе. Поред тога, метил наранџа је такође уобичајена хемијска боја која се широко користи у биолошкој боји.

Метил наранџаста (хемијска формула Ц14Х14Н3Нао3С), као класични АЗО боја, проширила је своје пријавне поља од текстилног боравка на интердисциплинарне области, као што су аналитичка хемија, праћење животне средине и биомедицин од његове синтезе у 19. веку. Овај чланак систематски сортира диверзификоване употребе метил наранџе из димензија техничких принципа, сценарија апликације и безбедносних прописа и истражује своје будуће развојне трендове.

Индикатор титрације

 

Основна предност метине наранџе као индикатор титрације киселине налази се у њеној јасан распон промена боје (пХ 3. 1-4. 4) и карактеристике мутације боја. Када је пХ раствора испод 3.1, АЗО БОНД (- Н=н -) у молекуларној структури комбинује хидроген јони да формирају протонирани облик, који изгледа црвено; Када је пХ изнад 4.4, АЗО Бонд депротонира и претвори се жуто; У опсегу 3. 1-4. 4, молекул је у средњем стању и појављује се наранџасто.

 

Типични сценарији апликације:

Јака киселина титрари Слаба база: На пример, коришћење хлороводоничне киселине до воде Аммонија у титрирању, крајња тачка титрације је око 4,7, а тачка промена бојепудер метил наранџа(пХ 4.4) је веома у складу са стоихиометријском поеном, са грешком мањим од 0. 1%.
Титрација за падавине метала: Приликом одређивања укупне количине јона калцијума и магнезијума у ​​води, користите метхи наранџасту да бисте назначили крајњу тачку подешавања пХ пре додавања хромиум Блацк Т индикатора да бисте осигурали подобност индикатора.
Помоћ за титрацију Редок: Ин индиректна јодОметријска титрација, метхи наранџаста се користи да означи крајњу тачку титрације вишка раствора натријум тиосулфата, а реакциона крајња тачка одређује се променом боја.

 

Услови техничког параметра:

Концентрација индикатора: 0. 1% (в \/ в) водени раствор, припремљен са кључањем дестиловане воде за уклањање раствореног цо ₂.
Услови титрације: Температура треба да се контролише на {0}} дипломира да би се избегле флуктуације температуре која узрокују помак за промену боје (за сваки пораст од 1 степена, пХ бојне тачке промене боје се смањује за око 0,02).
Фактори сметњи: Снажни оксиданти попут азотне киселине могу оштетити молекуларну структуру метине наранџе, тако да треба избегавати директну употребу у системима који садрже такве супстанце.

Квантитативна анализа спектрофотометријом

 

Карактеристична апсорпција Врх (Мак =464 нМ) метхи наранџасти у УВ видљивом спектралном распону (350-550 нм) чини га идеалним реагенсом за фотометријску квантитативну анализу. Његова моларна упијаљка (ε) достиже 1.2 × 10 ⁴ л · мол ⁻¹ · цм ⁻¹ на 464 нМ, што га чини погодним за откривање супстанци у траговима.

Типични случајеви примене:

Одређивање хлорида Ион: у киселом медијуму, хлорски гас оксидаризира и бледи метил наранџасти. Садржај хлора одређује се колориметријским методом, а лимит за откривање може да досегне 0. 01 мг \/ л.

Откривање брома јона: Користећи оксидациони ефекат брома на метил наранџасти, у комбинацији са технологијом анализе протока и убризгавање технологија, како би се постигло брзо откривање бромида јона у морској и индустријској отпадне воде.

 

Реакција комплекса метала: Метил наранџасти облици обојене комплексе са металним јонима као што су Цу ² ⁺ и ФЕ ³ ³, а квантификација металних јона одређује се променама апсорбанције. На пример, λ Мак Цу ² ² - метил наранџасти комплекс је 505 нм.
Кључне тачке методолошке валидације:

Линеарни опсег: {{0}}. 02-2. 0 мг \/ л (одлучност хлорида)
Прецизност: РСД мања или једнака 2% (Н =10)
Тачност: Спикинг Стопа опоравка од 95% -105%
Способност против уплитања: заједничке јоне (као што су тако ₄² ⁻, но3 ⁻) не ометају мерење када је концентрација мања од или једнака 100 пута

У лабораторији, синтезапудер метил наранџаобично користи п-аминобензенесулфонска киселина као сировина. Прво, натријумова со формира се у алкалном окружењу натријум хидроксида, а затим се реакциони интермедијер добије реакцијом диазотизације под деловањем натријум нитрита и хлороводоничне киселине. Овај диазонијумски средњи средњи реагује са Н, Н-диметиланилин и ледено сирћетном киселином, а на крају се добија производ метхи наранџаста.

Кораци синтезе метхи наранџасти прах су следећи:

1. корак. Ставите 1 0 мл 5% раствора натријум хидроксида и 2,1 г (око 0,01МОЛ) кристала п-аминобензензенфонске киселине у чашу, а затим их загревати у воденој купељи да у потпуности раствори кристал п-аминобензензенфонске киселине у раствору.

Корак 2. Узмите још једну чашу, додајте 0. 8Г (о 0. 11мол) натријум нитрита и 6 мл воде, помешајте их равномерно и охладите их са леденом купатилом на 0 ~ 5 степени

Корак 3. Под сталним мешањем, полако додајте 3МЛ концентроване хлороводоничне киселине и 10 мл воде у горе помешан раствор, и затим користите тестни папир за реакцију, а затим користите старцх калијум јодид тест папир да бисте проверили након пада, а затим га поставите у ледену купатилу у 15 минута

4. корак. Узмите тестну цев и помешајте 1,2 г (око 1,3 мл), 0. 01Молн, Н -2 метиланилин и 1мл ледена сирћетна киселина у њему. Полако додајте ово решење горе охлађеном раствору са диазонијумским солом са сталним мешањем. Капање смеше је и даље споро

Корак 5. Након додавања свих мешовитих решења, наставите да мешате десет минута, а затим полако додајте 25мл од 5% раствора натријум хидроксида док реактант не постане наранџаста. У овом тренутку, реакциони раствор је алкални, а затим ће се сирови метхи наранџасти наточити као фине честице

Корак 6. Загријте реактант у кабили са топлом воде од 60 степени пет минута, охладите га на собну температуру, а затим га охладите у леденој воденој купељи, тако да се метги наранџасти кристали могу потпуно раздвојити

Корак 7. Филтрирајте по усисавању, сакупљајте кристале, опрати их малим количином воде, етанола и етра заузврат након исушивања и притисните таложење са вакуумским утикачем колико је то могуће

Корак 8. Онда добијамо метхи наранџасту. Мала количина кључале воде растворене у натријум хидроксиду може се користити за рекристализацију, а може се додати одговарајући износ активног угљеника. Након што се кристализација охлади и потпуно испадне, филтрира се, а талог је испран малим количином етанола и етра за преласку да би се добио производ - наранџасти пахуљице у облику наранџасти кристал наранџе.

Начела Анализа експеримента у праху од метије наранџе:

1. У експерименту, дијазотизација је добијена након сировог материјала диазотизирана је веома активна. Да би се спречила појава бочних реакција и обезбедила принос, сви кораци који су укључени у припрему реакционе фазе треба да се спроведе у окружењу ледене воде, а коришћени реагенси треба да се полако додају и потпуно мешати.

2 Ако реактант садржи неактивне н, н -2 метиланилин ацетат, након додавања натријум хидроксида, н, н -2 метиланилин који је тешко растопити у води ће се одвојити, што ће утицати на чистоћу производа. Поред тога, боја мокро метхе наранџасто ће брзо постати мрак након што је изложена светлости у ваздуху, тако да ће генерално постати љубичасти црвени или чак смеђи црни сирови производи. Стога, операција рекристализације може играти велику улогу у овом експерименту.

3. Ако је потребно користити рекристализацију, операција рекристализације треба да буде што је бржи, у супротном, јер је производ алкални, производ је лако погоршати на високим температурама и боја постаје тамнија. Сврха прања етанолом и етром је да се производ осуши што је пре могуће како би се могло поново прешити боју да постане тамнија.

Пудер метил наранџаМетода индустријске припреме:

1. Добија се реакцијом П-аминобензенесулфонске киселине са Н, Н-диметиланилин након диазотизације. Растворите п-аминосулфонске киселине у 2,5% раствора натријум карбоната додајте натријум нитрит, након потпуног растварања, додајте дробљени лед и хлороводоничну киселину за реакцију диазотизације и преципирајте кристале дијазонијумске соли. Додајте смешу Н, Н-диметиланилин и ледено сирћетне киселине у раствор са диазонијумском солом, мешати 10 мин, а затим полако додајте 10% раствора натријум хидроксида док не буде алкалан. Хлађење кристализације, филтрирање, прање засићеним раствором соли, сушењем, рекристализацијом водом да би се добила метхи наранџаста.

2 У контејнеру за емајлу који садржи 6Л 2МОЛ \/ Л натријум хидроксид, додајте 2кг П-аминобензенесулфонске киселине и загревати га да бисте га у потпуности растворили (раствор је алкални на Литмус тест папир). Затим додајте 800Г натријум нитрит, промешати и растворите је и охладите га ледом до 5 степени. Добијено раствор се полако додаје смеши 5Л 2МОЛ \/ Л хлороводонична киселина и 10 кг здробљеног леда под непрекидним мешање, охлађен и остављен 15 мин. Одредите крајњу тачку реакције диазотизације са тестним папиром са шкробом калијум јодид (испитни папир постаје плава). Припремљено раствор се додаје хладном раствору од 1200ГН, Н-диметиламина и 10Л 1МОЛ \/ Л глацијалне сирћетне киселине припремљене унапред под мешањем. Након помешања равномерно, дозвољено је да стоји за 10 мин. Полако додајте 20% раствора натријум хидроксида док се не исталожи о очигледно алкално, а жута скала попут метиних наранџастих кристала. Након што се сирови производ загреје потпуно растворено, додајте 2кг хемијски чисте соли, топлоте и мешајте док се не растопи са водом, филтрирајте га усисавањем, а затим је растворила малу количину вруће дестилиране воде (филтрирајући га, а затим је суши, искривите га, испружите је. Набавите готов метини наранџасти прах.

Popularne oznake: Метил наранџасти прах ЦАС 547-58-0, Добављачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скуп, на продају