Реагенс фосфорне киселине, такође позната као ортофосфорна киселина, је вишеструка неорганска киселина са хемијском формулом Х₃ПО₄. Природно постоји у различитим минералима и може се синтетизовати индустријски кроз неколико процеса. Ова безбојна, сирупаста течност је веома корозивна и има карактеристичан мирис који подсећа на сирће.
Она игра кључну улогу у бројним индустријама. У пољопривреди служи као кључна компонента у ђубривима, обезбеђујући есенцијалне фосфорне хранљиве материје биљкама, што је од виталног значаја за њихов раст и развој. Прехрамбена индустрија га у великој мери користи као средство за закисељавање, конзерванс и појачивач укуса у пићима, прерађеном месу и млечним производима, побољшавајући укус и продужавајући рок трајања.
Штавише, проналази примену у производњи детерџената и средстава за чишћење због своје способности да омекшава воду и уклања мрље. Такође се користи у производњи керамике, стакла и емајла, где делује као флукс за снижавање температуре топљења и побољшање квалитета готовог производа.
У хемијској индустрији служи као сировина за производњу других једињења која садрже{0}} фосфор, као што су фосфати, естри и органофосфорна једињења. Поред тога, има медицинску примену, укључујући употребу у геловима за јеткање зуба за припрему зубне глеђи за лепљење.
Међутим, његова широка употреба мора бити уравнотежена са опрезом, јер прекомерно излагање може иритирати кожу, очи и респираторни систем. Правилно руковање и пракса одлагања су од суштинског значаја за минимизирање ризика по животну средину и здравље повезаних са фосфорном киселином.

|
|
|
|
Хемијска формула |
H3O4P |
|
Тачна маса |
97.98 |
|
Молецулар Веигхт |
97.99 |
|
m/z |
97.98 (100.0%) |
|
Елементарна анализа |
H, 3.09; O, 65.31; P, 31.61 |
| Тачка топљења | ~40 степени (лит.) |
| Тачка кључања | 158 степени (лит.) |
Историја открића
Најранији хемичар који је студираореагенс фосфорне киселинебио је француски хемичар Лавоазије. Године 1772. направио је такав експеримент: ставио је фосфор у теглу за звоно затворену живом да би изгорела. На основу експерименталних резултата долази се до закључка да се одређена количина фосфора може сагорети у одређеној запремини ваздуха; Када фосфор сагорева, производи беле љуспице безводног фосфора, као што је ситни снег; Након сагоревања, ваздух у боци остаје око 80% првобитног капацитета; Фосфор је око 2,5 пута тежи након сагоревања него пре сагоревања; Бели прах се раствара у води да би се формирао производ. Лавоазје је такође доказао да се може припремити реакцијом концентроване азотне киселине и фосфора.
Отприлике стотину година касније, немачки хемичар Ли Биши је направио многе експерименте у пољопривредној хемији како би открио вредност фосфора и фосфорне киселине за живот биљака. Улога органске хемије у пољопривреди и физиологији, коју је написао Либицх 1840. године, научно је демонстрирао проблем плодности земљишта и указао на улогу фосфора на биљкама. Истовремено је додатно истражио примену и фосфат као ђубриво, и од тада је производња ушла у еру-производње великих размера.
|
|
![]() |
Ортофосфорна киселина је фосфорна киселина састављена од једног тетраедра фосфорног кисеоника. У молекулу, П атом је СП3 хибрид, а три хибридне орбитале се формирају између три хибридне орбитале и атома кисеоника σ Веза, друга П-О веза је формирана везом од фосфора до кисеоника σ И две Д-П везе од кисеоника до фосфа. σ Веза се формира координацијом пара усамљених електрона на атому фосфора са празном орбиталом атома кисеоника. Д ← П координациона веза се формира преклапањем два пара усамљених електрона на ПИ и ПЗ орбиталама атома кисеоника и дкз и диз празним орбиталама атома фосфора. Пошто је 3Д енергетски ниво атома фосфора много већи од 2п енергетског нивоа атома кисеоника, формирана молекуларна орбитала није веома ефикасна, тако да је П-О веза трострука веза у смислу броја, али је између једноструке и двоструке везе у смислу енергије везе и дужине везе. Водоничне везе постоје и у чистом Х3ПО4 и у његовом кристал хидрату, што може бити разлог за вискозитет концентрованог раствора.

Фосфорна киселина, као важна неорганска киселина, због својих јединствених хемијских својстава има незаменљиву улогу у различитим областима као што су галванизација и полирање, бојење текстила и биохемијски процеси. Три хидроксилне групе (- ОХ) у његовој молекуларној структури дају му својства полиањонске киселине, омогућавајући му да формира стабилне фосфате и постигне пуферску функцију подешавањем пХ, што га чини кључном супстанцом у индустријској производњи и биолошком метаболизму.
1. Основне компоненте раствора за електрополирање
Реагенс фосфорне киселинезаузима кључну позицију у процесу електричног полирања, а његов висок вискозитет, ниска хемијска растворљивост и лако формирање заштитног филма чине га идеалним избором за полирање метала као што су челик и нерђајући челик. Узимајући за пример електро полирање нерђајућег челика, концентрација фосфорне киселине се обично контролише у опсегу од 60% -85%, а меша се са сумпорном киселином, хромном киселином итд. у одређеном односу да би се формирао вискозни електролит. Његов механизам деловања је следећи:
Контрола дифузионог слоја: Фосфорна киселина високог вискозитета формира дифузиони слој на површини метала, успоравајући брзину дифузије металних јона, избегавајући локалну прекомерну корозију и обезбеђујући равномерно површинско растварање.
Заштита танког филма: фосфатни филм настао реакцијом са металом покрива површину, инхибира хемијско растварање, дозвољава само електрохемијско микро растварање и постиже ефекат "нивелисања и полирања".
Регулација густине струје: Под овим системом, гранична густина струје полирања је релативно ниска (око 10-50А/дм²), одржавајући стабилан процес полирања и избегавајући аблацију или претерану храпавост.
2. Перформансе оптимизације композитне формуле
У практичним применама, често синергује са другим киселинама:
Сумпорна киселина: Додавање 5% -15% сумпорне киселине може побољшати брзину полирања и сјај, али превелика количина може довести до повећане корозије. На пример, одређени раствор за полирање нерђајућег челика је формулисан са 70% фосфорне киселине, 10% сумпорне киселине, 5% глицерола и 15% воде. Када се полира на 60 степени у трајању од 10 минута, храпавост површине може се смањити са Ра1,2 μм на Ра0,2 μм.
Хромна киселина: Мала количина хромне киселине (2% -5%) подстиче стварање оксидног филма и побољшава ефекат изравнавања. Међутим, услед притиска околине, савремени процеси постепено замењују органске киселине као што су лимунска и винска киселина.
Адитиви: Органске супстанце као што су глицерол и желатин могу побољшати квалитет површине и смањити рупице; Тиоуреа и други инхибитори корозије штите неполиране површине.
3. Кључне тачке контроле параметара процеса
Температура: обично се контролише између 50-80 степени. Повећање температуре може убрзати брзину растварања, али прекорачење 85 степени може довести до брзог испаравања раствора и повећања трошкова.
Густина струје: Подесите према материјалу метала, са угљеничним челиком у распону од 10-30А/дм² и нерђајућим челиком у распону од 20-50А/дм². Прекомерна густина струје може лако изазвати питинг корозију.
Време: Време полирања треба строго контролисати, на пример, полирање алуминијумске легуре у трајању од 3-5 минута је довољно. Ако је предугачак, то ће узроковати храпавост површине.
Индустрија текстила и бојења: 'невидљиви чувар' боје и квалитета
1. Бојење и штампарска средства и катализатори
Игра више улога у бојењу текстила:
Матцхмакер: формира комплексе са металним јонима (као што су алуминијум и гвожђе) да имобилише молекуле боје. На пример, када се боји индиго, једка од алуминијум фосфата може побољшати постојаност боје за 1-2 нивоа.
Катализатор: убрзава реакцију између боје и влакана. Код реактивног бојења, енергија активације реакције се може смањити, омогућавајући да се боја фиксира за 30 минута на 60 степени, што је 50% краће од процеса без катализатора.
ПХ регулатор: одржава пХ стабилност раствора боје. Приликом бојења памучних влакана, фосфатни пуфер систем (пХ 6-7) може спречити хидролизу боје и повећати упијање боје за 10% -15%.
2. Средство за сјај свиле и средство против обрастања
Побољшање сјаја: Обрада може формирати микрокристалну структуру на површини свиле, побољшати рефлектовану светлост и повећати сјај за 20% -30%. После третмана мешавином фосфорне киселине (5г/Л) и натријум сулфата (20г/Л), сјај одређене свилене тканине се повећао са 75 на 92 (инструмент за испитивање: Датацолор 650).
Заштита од обрастања: Реагује са влакнима и ствара фосфатне естре, смањујући површинску енергију и минимизирајући контаминацију уља. Експеримент је показао да се контактни угао памучне тканине третиране фосфорном киселином са јестивим уљем повећао са 65 степени на 110 степени, а ниво против обрастања достигао је ниво 4 (ГБ/Т 30159-2013).
3. Средство за фиксирање и оптимизација процеса бојења
Механизам чврсте боје: формира водоничне везе или јонске везе са молекулима боје да би се побољшала снага везивања. На пример, након директног фарбања бојама, третман мешавином фосфорне киселине (3%) и средства за фиксирање И (2%) може побољшати постојаност боје (трљање/прање) за 0,5-1 ниво.
Параметри процеса: Температура бојења се обично контролише на 80-95 степени, време је 60-90 минута, а доза се подешава према врсти боје (активна боја 1% -3%, кисела боја 3% -5%).
1. Биомолекуларни скелет и носилац енергије
То је кључна компонента животног система:
Структура нуклеинске киселине: У двострукој спирали ДНК, фосфатне групе се смењују са дезоксирибозом да би формирале ланац кичме, трошећи 10 молекула фосфата за сваких 10 парова база. Фосфорна киселина у РНК такође учествује у изградњи скелета, али једноланчана структура олакшава њену деградацију.
Енергетска валута АТП: У молекулима АТП-а, три фосфатне групе су повезане високо{0}}енергетским фосфатним везама и ослобађају енергију хидролизом (Δ Г степен '=-30.5 кЈ/мол). Људско тело синтетише око 50 кг АТП-а дневно да би задовољило енергетске потребе као што су контракција мишића и нервна проводљивост.
Фосфолипидна мембрана: Ћелијска мембрана се састоји од фосфолипидних двослојева, од којих сваки фосфолипидни молекул садржи фосфатну групу, формирајући хидрофилну главу и хидрофобни реп како би заједнички конструисали ћелијску баријеру.
2. Метаболичка регулација и трансдукција сигнала
Метаболизам шећера: Фосфорилација је кључни корак у метаболизму шећера. На пример, глукоза, катализована хексокиназом, троши 1 молекул АТП-а да би створио глукоза-6-фосфат, који улази у пут гликолизе. Сваки молекул глукозе може да генерише 2 молекула АТП-а кроз гликолизу.
Модификација протеина: Фосфорилација протеина је основни механизам трансдукције ћелијског сигнала. Око 5% гена у људском геному кодира протеин киназе, које могу да катализују фосфорилацију специфичних амино киселина (серин, треонин, тирозин) у протеинима, регулишу активност ензима, ћелијски циклус и друге процесе.
Систем пуфера: физиолошки раствор са фосфатним пуфером (ПБС) је реагенс који се обично користи у биохемијским експериментима, са пКа вредностима (пКа 1=2.15, пКа 2=7.20, пКа 3=12.35) које покривају физиолошки пХ опсег (6,8-7,4), који може да одржи стабилност активности ензима. На пример, прање ћелија са ПБС (пХ 7,4) током екстракције ДНК може спречити деградацију ДНК.
3. Индустријске биохемијске примене
Медијум за ферментацију: Фосфати су есенцијални хранљиви састојци за раст микроба, укључени у синтезу АТП-а и метаболизам нуклеинске киселине. На пример, када се инсулин производи ферментацијом Есцхерицхиа цоли, концентрација калијум фосфата у медијуму културе треба да се контролише на 5-20 мМ, пошто прениска концентрација може довести до спорог раста бактерија.
Реакција катализована ензимима: Фосфати могу послужити као кофактори или активатори ензима. На пример, када алкална фосфатаза катализује хидролизу фосфатних моноестара, потребан је синергистички ефекат Мг²⁺ и фосфатних јона, што може повећати брзину реакције за 10 ³ пута.
Реагенс фосфорне киселинеигра незаменљиву улогу у галванизацији и полирању, бојењу текстила и биохемијским процесима због својих јединствених хемијских својстава. Од прецизног резбарења на металним површинама до преноса енергије у животним активностима, од шареног текстила до зелене и одрживе индустријске производње, присуство фосфорне киселине је свуда.
Често постављана питања
Које је уобичајено име за Х3ПО4?
+
-
Фосфорна киселина(ортофосфорна киселина, монофосфорна киселина или фосфорна(В) киселина) је безбојни фосфор без мириса-који садржи чврсто и неорганско једињење са хемијском формулом Х3ПО4.
Која је формула за фосфорну киселину?
+
-
Фосфорна киселина |Х3ПО4| ЦИД 1004 - ПубЦхем.
Да ли је Х3ПО4 јака киселина?
+
-
Фосфорна киселина је аслаба киселина.
За шта се користи фосфорна киселина?
+
-
Фосфорна киселина се користи упроизводња суперфосфатних ђубрива, сточне хране, фосфатних соли, полифосфата, сапуна, воскова, полира и детерџената.
Popularne oznake: реагенс фосфорне киселине цас 7664-38-2, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају






