Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача праха хидроксиламин хидрохлорида цас 5470-11-1 у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетног хидроксиламин хидрохлорида у праху цас 5470-11-1 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Хидроксиламин хидрохлоридје неорганска супстанца, молекулске формуле НХ2ОХ · ХЦл, ЦАС 5470-11-1, која је безбојни кристал, лако растварач, бела хемијска супстанца, растворљива у води, етанолу, глицеролу и хладном етру. Безбојни моноклински кристал. Растворљив у врућој води, алкохолу, глицеролу, нерастворљив у етру. Има јаку хигроскопност и распада се када се навлажи изнад 151 степен. Углавном се користи као редукциони агенс и агенс за снимање. Користи се у припреми оксима у органској синтези. Такође се користи као сировина за синтезу лекова против рака (хидроксиуреа), сулфонамида (сулфаметоксазол) и пестицида (метомил).
|
Хемијска формула |
ЦлХ4НО |
|
Тачна маса |
69.00 |
|
Молецулар Веигхт |
69.49 |
|
m/z |
69.00 (100.0%), 71.00 (32.0%) |
|
Елементална анализа |
Цл, 51,02; Х, 5,80; Н, 20,16; О, 23.02 |
|
Морфолошки |
Течност |
|
Боја |
Бела до скоро{0}}бела |
|
Тачка топљења |
155 – 157 степени (дец.) (лит.) |
|
Густина |
1,67 г/мЛ на 25 степени Ц (лит.) |
#1: Ми смо агенција и фабрика за истраживање хемикалија, зарађујемо за живот од хемије, професионалне услуге, најбоља цена у најбољем квалитету
|
|
|
Хидроксиамин хидрохлорид (хемијска формула НХ ₂ ОХ · ХЦл) је важан интермедијер органске синтезе и хемијска сировина. Од своје индустријске производње средином 20. века, њена поља примене су се проширила од почетне фармацеутске синтезе до интердисциплинарних поља као што су пестициди, боје, електронски материјали и аналитичка хемија.
Синтеза лекова против рака
Хидроксиамин хидрохлорид игра кључну улогу у развоју лекова против рака, а хидроксиламинска група (- НХ ₂ ОХ) у његовом молекулу може да учествује у реакцијама инхибиције синтезе ДНК. Типичне апликације укључују:
Синтеза хидроксиурее
Хидроксиуреа се формира реакцијомхидроксиламин хидрохлоридса уреом у киселим условима. Овај лек инхибира синтезу деоксирибонуклеинске киселине (ДНК) супресијом рибонуклеотид редуктазе, чиме се потискује пролиферација ћелија рака. Клинички подаци показују да хидроксиуреа има ефективну стопу од 60% -70% за хроничну мијелоичну леукемију (ЦМЛ), а период ремисије за карцином бубрежних ћелија и рак грлића материце може се продужити на 12-18 месеци.
Интермедијер аналога нуклеозида
Хидроксиамин хидрохлорид учествује у синтези прекурсора антиметаболичких лекова као што је 5-флуороурацил (5-ФУ) и инхибира раст тумора ометајући синтезу РНК ћелија тумора.
Антибиотске сировине
Хидроксиамин хидрохлорид је кључна сировина за синтезу сулфонамидних лекова, а његови производи сулфонилације могу да формирају антибактеријске активне групе. Типични случајеви укључују:
Једињење сулфаметоксазола (СМЗ-ТМП)
Хидроксиамин хидрохлорид реагује са п-аминобензенсулфонском киселином да би се формирао сулфаметоксазол, који се затим комбинује са триметопримом (ТМП) да би се формирао антибактеријски агенс широког спектра-. Минималне инхибиторне концентрације (МИЦ) лека против Стрептоцоццус пнеумониае и Пнеумоцистис царинии су 0,5-2 μг/мЛ и 0,125-0,5 μг/мЛ, респективно.
Синтеза сулфаметоксазола (СД)
Хидроксиамин хидрохлорид учествује у реакцији затворене петље сулфаметоксазола, а производ снажно продире у Неиссериа менингитидис. Обично се користи за лечење епидемијског цереброспиналног менингитиса.
Биомолекуларна синтеза
Хидроксиамин хидрохлорид игра важну улогу у синтези биоактивних молекула, као што су:
Модификација пептидног једињења
Хидроксиламин хцл реагује са карбоксил заштићеним аминокиселинама да би се формирали естри хидроксамске киселине, са којих се затим уклања заштита и спајају да би се припремили пептиди. Овај метод може повећати принос синтезе пептидног ланца за 15% -20% у поређењу са традиционалним методама.
Интермедијер антибиотика
Хидроксиамин хидрохлорид учествује у синтези бочног ланца - лактамских антибиотика (као што су цефалоспорини), побољшавајући антибактеријски спектар и стабилност лека.
Иновативне примене у области пестицида
Синтеза инсектицида
Хидроксиамин хидрохлорид је основна сировина карбаматних инсектицида, а његови деривати имају карактеристике високе ефикасности, ниске токсичности и широког спектра. Типични производи укључују:
Метомил
Хидроксиамин хидрохлорид реагује са метил изоцијанатом да би се добио метомил, који има ЛЦ ₅ ₀ (полусмртну концентрацију) од 0,1-1,0 мг/Л против лисних уши и памучних глиста и делује 3-5 пута брже од органских фосфорних инсектицида.
Царбофуран
Хидроксиамин хидрохлорид учествује у синтези карбофурана, а производ има контролни ефекат од 85% -95% на подземне штеточине као што су личинке и нематоде, у трајању од 45-60 дана.
Развој фунгицида
Деривати хидроксиамин хидрохлорида показују потенцијал у контроли биљних болести, као што су:
Хидроксиламин фунгициди
Нови фунгицид са инхибиторном активношћу против гљивица пиринча и пшенице Фусариум граминеарум је развијен увођењем дуголанчаних - алкил или хетероцикличних група, са ЕЦ ₅₀ (полуефикасна концентрација) од 1-10 μг/мЛ.
регулатор раста биљака
Раствор хидроксиламина хцл ниске концентрације (10-50 мг/Л) може изазвати отпорност биљака на стрес и побољшати толеранцију усева на сушу и салинитет.
Хидроксиамин хидрохлорид је безбојна или готово бела кристална чврста супстанца са јаком хигроскопношћу и осетљивошћу на влагу. Густина 1,67г/цм3 (17 степени), тачка топљења 154 степена (распадање), растворљив у води, растворљив у етанолу, глицеролу и глицеролу, нерастворљив у етру.
Метода нитрометана користи нитрометан и хлороводоничну киселину као сировине за добијањехидроксиламин хидрохлориди мрављу киселину под условима рефлукса. Вишак хлороводоничне киселине и мравље киселине се концентрује и дестилује под сниженим притиском, а затим охлади, кристалише, центрифугира и осуше да би се добили производи хидроксиламин хцл. Једначина реакције је следећа:
ЦХ3НО2 +ХЦл+Х2О → НХ2ОХ·ХЦл+ХЦООХ
Метода нитрометана је традиционална метода производње хидроксиламина хцл у Кини, али овај процес има проблеме као што су тешке сировине, велике материјалне опасности, велике количине три отпада и високи трошкови.
Метода редукције азотног оксида користи амонијак, кисеоник и воду као почетне материјале, а под Пт/Рх катализом, оксидација амонијака се спроводи да би се добио азот оксид. Затим, у раствору хлороводоничне киселине, смеша гаса и водоника се редукује под Пт каталитичким условима да би се добио водени раствор хидроксиламин хцл. Једначина реакције је:
4НХ3 +5О2 → 4НО+6Х2О 2НО+3Х2+2ХЦл → 2НХ2ОХ·ХЦл
Процес производње методе редукције азотног оксида је кратак и не захтева оксим као медијум за директну производњу хидроксиламина хцл. Међутим, овај процес је сложен, захтеви за опремом су високи, трошкови катализе племенитих метала су високи и има много нуспроизвода-. У основи нема доступне опреме за индустријску производњу.
Метода хидролизе хидроксаминске киселине користи оксим и хлороводоничну киселину као полазне материјале за одвајање раствора хидроксиламина хцл и кетона реактивном дестилацијом. Раствор хидроксиламин хцл се концентрује, кристалише и осуши да би се добио хидроксиламин хцл производ, а нуспроизвод кетон-може да се рециклира за добијање оксима. Једначина реакције је:
Метода хидролизе оксим киселина има карактеристике благих реакционих услова, кратког процеса и мање отпада. Међутим, овај процес има проблеме као што су ниска-стопа конверзије у једном правцу, јака корозија опреме и лош квалитет производа.
Метода хидролизе соли кетоксима се користи за припрему хидроксиламина хцл из кетоксим хидрохлорида, нуспроизвода производње оксим силана, и воде. Реакциона формула је:
Припрема хидроксиламина хцл директном хидролизом кетоксим хидрохлорида не производи скоро три отпада, има минималну корозију опреме и користи само-производ кетоксим хидрохлорид и воду као сировине, што резултира релативно ниском ценом
Постоје три врсте синтезе хидроксиламин хцл:
1. Метода синтезе натријум нитрита (метода оксимације):
Додати воду у реактор, додати натријум нитрит уз мешање, додати натријум пиросулфит неколико пута, а затим закиселити сумпорном киселином. Закисељени материјал се шаље у котао за хидролизу, додаје се ацетон, затим неутралише течном алкалијом, а неутрализујући раствор се дестилује да би се добио ацетон оксим. Ацетон оксим и хлороводонична киселина се додају у котао за формирање соли да би реаговали да би се произвео хидроксиламин хцл и ацетон. Рециклирање ацетона; Хидроксиламин хцл се концентрише, охлади и кристалише, центрифугира и осуши да би се добио готов производ. Квота потрошње сировина: 1970 кг/т натријум нитрита (95%), 5418 кг/т натријум пиросулфита (64% на бази СО2), 1175 кг/т ацетона (98%). 2. Нитрометанска метода нитрометан реагује са хлороводоничном киселином и водом да би се произвео хлороводонична киселина. Према хгб3044-76, хидроксиламин хцл производ је бели кристал, садржај секундарног производа је већи или једнак 98,5, а садржај терцијарног производа већи или једнак 97%. Квота потрошње сировина: нитрометан 1200кг/т, хлороводонична киселина (30%) 1500кг/т.
2. Додајте воду да растворите натријум нитрит,
Додајте воду да се раствори натријум нитрит, смањите температуру на 0 степени, додајте натријум бисулфит и 35% - 40% разблажену сумпорну киселину да би раствор био пх=2, додајте ацетон, престаните да мешате када температура порасте на 35 степени, повећајте температуру на 70 степени на 30 степени, смањите пХ раствор на 30 степена до 30 степена пХ 7-8. Упарити ацетон оксим загревањем, додати хлороводоничну киселину, одржавати температуру на 55 ~ 60 степени, одржавати температуру 12 сати, а затим концентровати. После малог хлађења, деколоризације, филтрације, концентрације, хлађења и кристализације, добија се готов производ. Рафинација може да захтева потапање етанола или рекристализацију воде.
Безбедносни протоколи
Да бисте ублажили ризике, неопходне су следеће мере:
1) Лична заштитна опрема (ППЕ): Носите рукавице-отпорне на хемикалије (нпр. нитрил), заштитне наочаре и лабораторијске мантиле. Користите респираторе са филтерима за честице ако се ствара прашина.
2) Инжењерске контроле: Инсталирајте димоводне напе и локалну издувну вентилацију да бисте свели на минимум изложеност ваздуху.
3) Складиштење: Чувајте контејнере добро затворене у хладним и сувим просторима даље од оксидатора, база и извора топлоте.
4) Управљање изливањем: Неутралисати изливање водом, сакупљати чврсте материје у затвореним контејнерима и одлагати их као опасан отпад. Избегавајте коришћење компримованог ваздуха за чишћење.
Будући изгледи
Истраживања истражују зеленије методе синтезе, као што су ензимска катализа и електрохемијска редукција, како би се смањило ослањање на опасне реагенсе. Поред тога, његова улога у напредним материјалима-као што су метални-органски оквири (МОФ) за складиштење гаса и каталитичке апликације- постаје све популарнија.
У фармацеутском сектору, потенцијал хидроксиламин хидрохлорида у синтетизацији пролекова и циљаних система за испоруку лекова могао би да револуционише модалитете лечења. Међутим, решавање његове токсичности кроз структурне модификације (нпр. дизајн пролекова) остаје критичан изазов.
Хидроксиламин хидрохлорид је парадоксално једињење: његова токсичност захтева опрез, али његова хемијска свестраност покреће иновације у свим индустријама. Од -лекова који спасавају животе до еколошки{2}} третмана воде, његове примене наглашавају деликатну равнотежу између ризика и награде у индустријској хемији. Како истраживање буде напредовало, безбеднији протоколи руковања и зеленије методе синтезе ће обезбедити његову континуирану релевантност у научном пејзажу који се развија.
Разумевањем његових својстава, примене и безбедносних захтева, научници и инжењери могу да искористе пуни потенцијал хидроксиламин хидрохлорида и истовремено умањују његове опасности-што је сведочанство моћи одговорне хемијске иновације.
Popularne oznake: хидроксиламин хидрохлорид прах цас 5470-11-1, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају