Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 37 формалдехида цас 50-00-0 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 37 формалдехида цас 50-00-0 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
37 Формалдехидје органска хемикалија, позната и као формалдехид, која је органско једињење са хемијском формулом ЦХ2О, ЦАС 50-00-0, релативна молекулска тежина је 30,03, тачка топљења је -92 степена, тачка кључања је -19,5 степени, а релативна густина је 0,815 г/цм. Водени раствор формалдехида од 35-40% је опште познат као раствор формалина. То је безбојан и надражујући гас који стимулативно делује на очи, нос итд. Лако се раствара у води и етанолу. Концентрација воденог раствора може да достигне до 55%, обично 35% -40%, и типично 37% формалдехида, познатог као формалдехидна вода или формалин. Има редуцибилност, посебно јачу у алкалним растворима. Може да гори, пара и ваздух формирају експлозивне смеше. Има широк спектар примена у индустријама као што су петрохемија, фармација, текстил, биохемија, као и енергетика и транспорт. Може се користити као дезинфекционо средство и конзерванс, а може се користити и за припрему различитих производа као што су фенолне смоле, уреа формалдехидне смоле, меламинске смоле, уротропин и пентаеритритол. Формалдехид има снажан иритирајући и тргајући ефекат на слузокоже, може изазвати коагулацију протеина и лако може очврснути кожу или чак изазвати локалну некрозу ткива када се додирне

| Хемијска формула | ЦХ2О |
| Тачна маса | 30 |
| Молецулар Веигхт | 30 |
| m/z | 30 (100.0%), 31 (1.1%) |
| Елементал Аналиси | C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
| Тачка топљења | − 15 степени |
| тачка кључања | 97 степени (37% раствор), − 19,5 степени (чист), |
| Густина | 1,09 г / мЛ на 25 степени (лит.) |
| Густина паре | 1,03 (против ваздуха) |
| Боја АПХА | Мање или једнако 10, пХ (25 степени): 7,0 – 7,5 |
| Растворљивост вода | Коефицијент киселости (пКа) 13,27 (на 25 степени) |
|
|
|
|

37 Формалдехидима широк спектар примена у индустријама као што су петрохемија, фармација, текстил, биохемија, енергија и транспорт. Може се користити као дезинфекционо средство и конзерванс, као и у припреми различитих производа као што су фенолне смоле, уреа формалдехидне смоле, меламинске смоле, уротропин и пентаеритритол. Формалдехид има снажан иритирајући и тргајући ефекат на слузокоже, може изазвати коагулацију протеина и лако може очврснути кожу или чак изазвати локалну некрозу ткива када се додирне.

Синтетичка смола
Максимална употреба формалдехида је у производњи уреа-формалдехидне смоле, фенолне смоле и меламин-формалдехидне смоле, које се широко и екстензивно користе у индустрији прераде дрвета, индустрији декорације за домаћинство и зграде, индустрији намештаја, итд. Друго, користе се као адитиви у материјалима за папир, текстил, прераду коже, ливење бетона, пластификаторе, пластификаторе, премази и флокуланти за третман отпадних вода. Амино смола се такође користи у производњи материјала за обликовање, користи се у производима од амино пластике, електричним материјалима, грађевинским материјалима и заменама за стоно посуђе. Фенолна смола се такође користи у производњи аутомобилских кочионих плочица, опреме, телефона и опреме за штампање. Специјална фенолна смола се такође користи у индустријама као што су ваздухопловство и електроника.
Синтетички полиоли
Формалдехид је важна сировина за синтезу полиола, који се широко користи у производњи пентаеритритола (дипентаеритритола), трихидроксиметилпропана, трихидроксиметил етана, неопентил гликола, дихидроксиметил пропионске киселине и 1,4-бутандиола алкид методом.
Синтетичка влакна и помоћна средства за бојење и завршну обраду
Најраније синтетичко влакно, винилонско влакно, произведено је коришћењем формалдехида као сировине, које се углавном користило за ниско{0}}одећу, индустријску амбалажу и навоје за гуме. Још увек постоји одређена производња и примена у Кини, Северној Кореји и Јапану.
Производи додавања урее формалдехида, хидроксиметилуреа и дихидроксиметилуреа, одлични су агенси за прераду влакана који се користе за третирање тканина, мешавина влакана са синтетичким влакнима или вуном, што им може дати отпорност на гужвање, отпорност на ломљење, отпорност на пламен, отпорност на скупљање и својства непеглања. Због тога имају велико тржиште примене у трајној завршној обради тканина.
Употреба деривата хидроксиметилмеламина и њихових производа етерификације за завршну обраду тканина може резултирати високо-квалитетним површинским премазима, који имају бољу отпорност на прање водом од средстава за завршну обраду хидроксиметилурее. Тетрахидроксиметилфосфонијум хлорид (ТХПЦ) је одлично ватроотпорно средство за памучна влакна, као и ефикасан антибактеријски и антифунгални агенс, који се углавном користи за завршну обраду ланених тканина. Средство за завршну обраду беле тканине може се добити реакцијом формалдехида, урее и етиламина.
Синтетичка гума и адитиви
Формалдехид такође има широку примену у припреми гумених адитива. Типови адитива припремљених са формалдехидом укључују: терц бутилфенол формалдехид смолу за згушњавање, пара терц бутилфенол формалдехидну смолу, смолу за згушњавање октилфенол формалдехида, смолу за појачање фенола, антиоксидансе 3114, 1222, 706, и вулцан МОулцан агенс за згушњавање ВА-2, метилен бис (стеарамид), 2,4,6-трис (диметиламинометил) фенол, стабилизатор светлости Иргастаб 2002, итд.
Пестицидне хемикалије
Формалдехид је главна сировина за важан хемијски глифосат пестицида. У Кини, хемикалије пестицида произведене коришћењем формалдехида (полиформалдехида) углавном укључују следеће сорте: глифосат, глифосат, хлорфенапир, триазолон, талонил, овсени шпирит, имидаклоприд, метоксам, мекват, имидаклоприд, терт бутил хорусфос, изопропилфосфат итд.
ђубриво са спорим ослобађањем
Водени раствор формалдехида се такође може директно користити за третирање семена и корена усева, што може спречити болест црних мрља и ојачати корење и корење. Током периода цветања пиринча, одговарајућа количина раствора формалдехида може се прскати по пољу како би се спречиле болести и повећао принос.
Дневне хемикалије
Формалдехид је важна сировина која се користи за синтезу одређених свакодневних хемикалија, посебно за синтезу одређених мириса и њихових међупроизвода, као што су линалол, п-хидроксибензалдехид, п-метоксибензил алкохол (анасов алкохол), п-метоксихибензалдехид (анисов алкохол), п-метоксихибензалдехид (алдехиденинлилиниз алдехид), (алдехид љиљана), цикламен алдехид, јасмонат, мошус, амбер ацетат, дихидроксиацетон итд.
Антисептички раствор
35% -40% водени раствор формалдехида, познатији као формалин, има антикорозивна и антибактеријска својства и може се користити за натапање биолошких узорака, дезинфекцију семена, итд. Међутим, због денатурације протеина, узорци су склони да постану ломљиви.
Главни разлог зашто формалдехид има анти-корозиона и антибактеријска својства је тај што формалдехид може да реагује са амино групама на протеинима који чине живе организме.
Медицинска употреба
Као фиксатор, кључ за ефикасан ефекат фиксације37 Формалдехидје формирање унакрсно{0}}повезаних ланаца између крајњих група протеина. Функционалне групе укључене у формалдехидну фиксацију протеина су углавном амино, имино, ациламино, пептидни, гванидин, хидроксилни, хидрофобни и ароматични прстенови. Реакција између формалдехида и хистона је разнолика и сложена, јер се у већини случајева може везати за различите функционалне групе и формирати премошћавајуће везе између њих. Формалдехид има ову функцију{4}}унакрсног повезивања, што је такође његов недостатак. У ткивима фиксираним формалдехидом
имунохистохемија је неопходна и често се заговарају методе варења ензима или вруће поправке антигена да би се прекинуле алдехидне везе унакрсне-повезане између протеина и формалдехида за накнадно бојење. Формалдехид се може припремити у једноставне или мешане фиксативе. Најједноставнији и најлакши метод за савладавање је узимање 10 мл раствора формалдехида и додавање 90 мл воде, што је 10% формалина. Наравно, фиксатор који се сада користи има строжије захтеве и најбоље је користити пуферовани формалин фиксатор, који ће бити од користи за будуће потребе имунохистохемијског бојења.

Из хистолошке перспективе, формалдехид је добар фиксатив са многим предностима: мање скупљање ткива, мање оштећења и боље очување интринзичних супстанци; Фиксно и униформно, са јаком снагом продора; Може очврснути ткива, побољшати еластичност ткива и олакшати резање; Може сачувати масти и липидне супстанце; Ниска цена. Иако формалдехид има горе наведене предности, оне су релативне и ниједна супстанца не може бити савршена. Такође има много недостатака: садржи велику количину нечистоћа, као што је метанол, који може пасивизирати ензиме и утицати на реакције; Садржи трагове мравље киселине, изазивајући закисељавање фиксатора и утиче на бојење; Може произвести пигмент формалина, што утиче на посматрање; Не може поправити мокраћну киселину и угљене хидрате; Лако се испарава, загађује околину и може изазвати сушење узорака; Може постојати дуго времена у фиксној организацији. Неко је спровео експеримент где након фиксирања ткива формалдехидом и испирања у текућој води у трајању од 5 сати, и даље постоји знатна количина формалдехида везаног за протеин, али га је потребно уклонити након дужег периода испирања текућом водом (24 дана). Може се видети да се формалдехид присутан на ткивима не може уклонити јер клиничке биопсије не могу имати толико дуго времена за прање ткива. Због тога треба истаћи да у разним накнадним техничким операцијама посебну пажњу треба обратити на присуство формалдехида и пронаћи методе за његово уклањање јер ће у супротном утицати на различита бојења, па чак и до квара.
У раним данима, формалдехид се углавном користио као дезинфекционо средство и конзерванс у фармацеутској индустрији. Формалдехид има широку примену у очувању животињских ткива, као и у превенцији бактеријске и гљивичне корозије у производима од воска, производа од лепка од инсеката, производа од масти, производа од скроба, производа од овчијих зуба, мирисног цвећа, уља и обојених тканина.
Формалдехид се широко користи у синтези многих лекова и интермедијера, као што су глицин, натријум саркозинат, триптофан, метаматеријал, калцијум пантотенат, акролеин, фуранон, халоперидол, метил винил кетон, метил тио-метилазолиазол, 2-метилазолетилоксид, 4-метилимидазол, натријум хидроксиметансулфонат, салбутамол, бисопролол, хипуринска киселина, салицилна киселина, кетамин итд.

Реакција сабирања
У органским растварачима, формалдехид се може подвргнути реакцијама каталитичке адиције са моноолефинима да би се произвели диени или одговарајући алкохоли. У раствору сирћетне киселине, формалдехид реагује са толуеном и формира пропилен гликол 1-фенил-1,3-дијасирћетне киселине, а формалдехид реагује са пропиленом да би се формирао бутандиол 1,3-дијасирћетне киселине. У индустрији се формалдехид користио за реакцију са изобутеном за производњу изопрена, познату као Принсова реакција.

У алкалном раствору, формалдехид реагује са цијановодоником да би се формирао ацетонитрилни алкохол (хидроксиацетонитрил) ХОЦХ2ЦН. У индустрији, ова реакција се користи за производњу производа серије аминокиселина, познатих као Маннихова реакција [21]. За припрему мултивалентног хелатног средства НТА, Н (ЦХ2ЦООХ) 3; аминоацетонитрил, Х2НЦХ2ЦН; Метиленаминоацетонитрил, ЦХ2=НЦХ2ЦН; Диетил цијанамид, ХН (ЦХ2ЦН) 2, итд.

Под дејством катализатора као што су ацетилен бакар, сребро и жива, формалдехид реагује са моноалкинима и формира алкине. У индустрији, Реппеова реакција укључује реакцију два молекула формалдехида са једним молекулом ацетилена да би се добио 1,4-бутандиол, који се затим хидрогенише да би се добио 1,4-бутандиол. Ова реакција је важан метод за производњу 1,4-бутандиола у тренутној индустрији.

Формалдехид реагује са примарним аминима да би се формирао алкиламинометанол, који се даље загрева или кондензује под алкалним условима да би се формирале терцијарне амине.

Реакција кондензације
37 Формалдехидсама по себи може полако да се подвргне реакцијама кондензације, производећи ниже хидрокси алдехиде, хидрокси кетоне и друга хидрокси једињења, која могу убрзати реакцију у алкалним условима. Формалдехид се може подвргнути реакцијама кондензације са различитим једињењима, познатим као Толленсове реакције. У алкалним условима настају деривати хидроксиметила (- ЦХ2ОХ), док у киселим условима или у гасној фази настају деривати метилена реакцијама кондензације.

У присуству алкалија, формалдехид и изобутиралдехид се скупљају и формирају хидроксиалдехид, који се затим редукује у неопентил гликол са вишком формалдехида под јаким алкалним условима. Формалдехид се оксидује и реагује са НаОХ да би се формирао натријум формат.

У присуству алкалија, формалдехид се кондензује са н-бутаналом да би се формирао 2,2-дихидроксиметилбутанал, који се даље редукује у триметилолпропан са вишком формалдехида у алкалним условима.
Реакција агрегације
Због присуства два атома водоника на атому угљеника карбонилне групе у молекулима формалдехида, ова јединствена молекуларна структура чини формалдехид веома лаким за полимеризацију. Међутим, суви формалдехидни гас је прилично стабилан и само полако полимеризује на температурама испод 100 степени. Када се новопроизведени водени раствор формалдехида остави да стоји, он ће аутоматски генерисати полимере ниске молекуларне тежине, формирајући мешавину полиоксиметилен гликола, и доћи ће до одређене преципитације. Водени раствор формалдехида ће брзо полимеризовати и ослободити топлоту (63 кЈ/мол или 15,05 кцал/мол) на собној температури у затвореној посуди. Гасни формалдехид може да се самополимеризује на собној температури, а водени раствор формалдехида такође може да се самополимеризује током процеса концентрирања, стварајући полиформалдехид -, бели прашкасти полимер линеарне структуре.

Чисти формалдехидни гас се може произвести термичким разлагањем полиформалдехида или мономера полиоксиметилена ниске молекуларне тежине (као што су триоксан, тетраоксан, итд.), а његова чистоћа формалдехида може да достигне 90% -100% (запремински удео).
Реакција карбонилације
Под дејством кобалта или родијума катализатора, формалдехид може да прође реакцију карбонилације са синтезним гасом (Х2/ЦО=1-3) на 110 степени и 13-15 МПа да би се добио етанал, који се може даље хидрогенисати да би се добио етилен гликол. Реакција карбонилације, такође позната као реакција хидроформилације формалдехида.

Под дејством катализатора прелазних метала, течних или чврстих киселинских катализатора, формалдехид пролази кроз реакцију карбонилације са угљен моноксидом да би се добила гликолна киселина, такође позната као хидроксисирћетна киселина.

Под дејством катализатора прелазног метала Цо или Рх, формалдехид пролази кроз реакцију карбонилације са угљен моноксидом у присуству алкохола, стварајући малонску киселину или естре малонске киселине.

У присуству ацетамида, формалдехид пролази кроз реакцију карбонилације да би се добио ацетил глицин.

Под дејством карбонил родијум катализатора и халогенидног промотера, формалдехид може да прође хомологну реакцију са гасом за синтезу да би се добио ацеталдехид, који се даље хидрогенише да би се добио етанол.

Реакција разлагања
Формалдехид има неочекивану стабилност, а његова брзина разлагања је веома спора без катализатора на температурама испод 300 степени. Брзина разлагања формалдехида на 400 степени је око 0,44% у минути (притисак распадања од 101,3 кПа или 1 атм), а главни производи разлагања су ЦО и Х2.

Редокс реакција
Метали као што су Пт, Цр, Цу и оксиди метала (као што су Цр2О3, А12О3, итд.) могу редуковати формалдехид у метанол, метил формат, метан или дубоко оксидирати формалдехид у мрављу киселину, ЦО2 и Х2О.


37 Формалдехидмогу се добити дехидрогенацијом или оксидацијом метанола под катализом сребра, бакра и других метала, а могу се одвојити и од продуката оксидације угљоводоника. Може се користити као сировина за фенолну смолу, уреа-формалдехидну смолу, винилон, уротропин, пентаеритритол, боје, пестициде и дезинфекциона средства. Индустријски раствор формалдехида углавном садржи 37% формалдехида и 15% метанола као инхибитора, тачка кључања 101 степен.
Светска здравствена организација Међународна агенција за истраживање рака објавила је 27. октобра 2017. листу канцерогена, стављајући формалдехид на листу канцерогених. Дана 23. јула 2019. формалдехид је уврштен на листу токсичних и штетних загађивача воде (прва серија). Године 1923., након-велике производње метанола од стране немачке компаније БАСФ,-производња индустријског формалдехида великих размера има добру основу за сировине. Метода ваздушне оксидације метанола постала је најчешће коришћена метода за производњу индустријског формалдехида. Методе детекције формалдехида у дневној соби, текстилу и храни у Кини и иностранству углавном укључују спектрофотометрију, електрохемијску методу детекције, гасну хроматографију, течну хроматографију, сензорску методу итд.
Кратка историја истраживања
Формалдехид је први открио руски хемичар Бутерелов.
Немачки научник Хофман је по први пут синтетисао формалдехид оксидацијом метанола ваздухом у присуству платинастог катализатора.
Од 1886. до 1889. године, индустријски развојни радови су спроведени коришћењем бакарних катализатора.
Немачке компаније Мерклин и Лосекам производиле су индустријски формалдехид.
Уведен је сребрни катализатор који је развио Бланк.
БАСФ, немачка компанија, остварила је{0}}велику производњу метанола из синтетичког гаса.
Почела је да се развија-производња и примена формалдехида.
Адкинс и Петерсон су се први пут пријавили за патент за катализаторе гвожђе-молибден-оксида.
У стамбеној изградњи коришћене су иверице, иверице и друге вештачке плоче. Средином 1960-их први пут су пријављени штетни ефекти формалдехида на здравље, посебно његова иритација очију и горњих дисајних путева.
Стандарди за ограничавање и регулисање емисије формалдехида из дрвених материјала први пут су успостављени у Немачкој и Данској.
Светска потражња за формалдехидом достигла је 25,4 милиона тона, а потражња је наставила да расте за преко 5% годишње.
Дана 12. маја 2009, нова студија коју је објавио Национални институт за рак у Сједињеним Државама показала је да радници у хемијским постројењима који су често били изложени формалдехиду имају много већи ризик од умирања од карцинома као што су леукемија и лимфом у поређењу са радницима који су били мање изложени формалдехиду.
Национални институт за рак у Сједињеним Државама открио је да формалдехид може изазвати генетске мутације и хромозомска оштећења у језгру ћелија сисара. Формалдехид има комбиновани ефекат са другим полицикличним ароматичним угљоводоницима, као што је бензо[а]пирен, што повећава токсичност.
Формалдехид је парадоксална хемикалија: неопходна, али опасна, свеприсутна, али се може контролисати. Његова улога у лепковима, дезинфекционим средствима и индустријским процесима наглашава његову економску вредност, док његова канцерогеност захтева ригорозне безбедносне протоколе. Како истраживања напредују, алтернативе као што су МДИ смоле и биоремедијација нуде обећавајуће путеве за смањење ослањања на формалдехид. Међутим, глобална координација у регулативи и јавном образовању и даље је кључна за ублажавање утицаја на здравље и животну средину.
Будућност формалдехида зависи од балансирања између иновација и одговорности. Прихватајући зелену хемију и строги надзор, друштво може искористити своје предности, истовремено чувајући људско здравље и еколошки интегритет.
Popularne oznake: 37 формалдехид цас 50-00-0, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају






