Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача нафарелин ацетата у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета нафарелин ацетата за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Нафарелин ацетатје референтни лек у области хормонске регулације. Може брзо да смањи нивое тестостерона за терапију депривације андрогена (АДТ) код бенигне хиперплазије простате и узнапредовалог карцинома простате, прецизно потисне естроген за лечење бенигних болести дојке, а такође је постала прва-опција за блокаду пубертета код трансродних адолесцената широм света. Покривајући андрологију, гинекологију и трансродну медицину, сврстава се међу ГнРХ аналоге са најобимнијим сценаријима клиничке примене до сада.
Образац за наше производе






Нафарелин ацетатЦОА
![]() |
||
| Потврда о анализи | ||
| Сложени назив | Нафарелин ацетат | |
| Оцена | Фармацеутски разред | |
| ЦАС бр. | 86220-42-0 | |
| Количина | 56g | |
| Стандардно паковање | ПЕ врећа + врећа од Ал фолије | |
| Произвођач | Схаанки БЛООМ ТЕЦХ Цо., Лтд | |
| Лот Но. | 202601090056 | |
| МФГ | 9 јануара 2026 | |
| ЕКСП | 8 јануара 2029 | |
| Структура |
|
|
| Ставка | Стандард предузећа | Резултат анализе |
| Изглед | Бели или скоро бели прах | Усаглашен |
| Садржај воде | Мање или једнако 5,0% | 0.42% |
| Губитак при сушењу | Мање или једнако 1,0% | 0.39% |
| Тешки метали | Пб Мање или једнако 0,5ппм | N.D. |
| Као Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Хг Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Цд Мање или једнако 0,5ппм | N.D. | |
| чистоћа (ХПЛЦ) | Веће или једнако 99,0% | 99.98% |
| Појединачна нечистоћа | <0.8% | 0.44% |
| Укупан број микроба | Мање или једнако 750 цфу/г | 500 |
| Е. Цоли | Мање или једнако 2МПН/г | N.D. |
| Салмонелла | N.D. | N.D. |
| Етанол (од ГЦ) | Мање или једнако 5000ппм | 612ппм |
| Складиштење | Чувати на затвореном, тамном и сувом месту испод 2-8 степени | |
|
|
||
|
|
||
| Хемијска формула | C68H89N17O16 |
| Тачна маса | 1399.67 |
| Молецулар Веигхт | 1400.56 |
| m/z | 1399.67(100.0%), 1400.67(73.5%), 1401.67(26.6%), 1402.68(6.3%), 1400.66(5.9%), 1401.67(4.6%), 1401.67(3.3%), 1402.67(2.4%), 1402.67(1.6%), 1400.67(1.0%) |
| Елементална анализа | C,58.32; H,6.41; N,17.00; O,18.28 |

Примене у андрологији и урологији
2.1 Бенигна хиперплазија простате (БПХ)
Бенигна хиперплазија простате је уобичајен уролошки поремећај код мушкараца средњих{0}} и старијих година. Његова патогенеза је уско повезана са нивоом тестостерона у серуму. Након што се тестостерон претвори у дихидротестостерон (ДХТ), он стимулише хиперплазију строме простате и жлезда, што доводи до повећања простате, компресије уретре и симптома доњег уринарног тракта као што су често мокрење, ноктурија, дисурија и танак уринарни млаз. У тешким случајевима могу се развити компликације укључујући задржавање урина и инфекције уринарног тракта.
Као ЛХРХ агонист,нафарелин ацетатделује на хипофизу дугорочно-да инхибира лучење гонадотропина, чиме се смањује синтеза тестостерона и снижавају нивои тестостерона и дихидротестостерона у циркулацији.
Ово потискује раст хиперпластичног ткива простате, смањује запремину простате и ублажава симптоме опструкције доњег уринарног тракта.
У поређењу са 5 -инхибиторима редуктазе као што је финастерид, има бржи почетак деловања у смањењу запремине простате. Симптоматско побољшање се обично примећује у року од 4-6 недеља од примене, са оптималним терапијским ефектима који се постижу за отприлике 3 месеца, смањујући запремину простате за 15%-20%.

Такође значајно смањује Међународни резултат симптома простате, повећава максималну брзину протока мокраће и смањује запремину преосталог урина. Клинички, производ се углавном користи за краткотрајне-интервенције код пацијената са умереном до тешком бенигном хиперплазијом простате, посебно код оних са тешким симптомима који захтевају брзо ублажавање опструкције, који су привремено непогодни за хируршко лечење или нетолерантни на дуготрајне-пероралне лекове {{3}лиова} пацијената као што су болести са кардиолошким запаљењем или компликације болести инсуфицијенција.
Треба напоменути да ток лечења бенигне хиперплазије простате мора бити строго контролисан, углавном не дужи од 6 месеци. Дуготрајна-употреба може да изазове нежељене реакције укључујући смањен либидо, остеопорозу и таласе врућине. Код неких пацијената након повлачења лека може доћи до поновног појаве симптома. Стога, индивидуализовани режим лечења треба да се формулише на основу специфичног стања пацијента, у комбинацији са интервенцијама у начину живота, као што је избегавање дуготрајног седења и смањење зачињене и иритантне исхране како би се побољшала терапеутска ефикасност.


2.2 Ендокрина терапија узнапредовалог рака простате
Рак простате је чест малигни тумор мушког репродуктивног система, а његов раст је у великој мери зависан од андрогена-. Сходно томе, терапија депривације андрогена (АДТ) служи као основни третман за узнапредовали рак простате. Терапијски циљ је смањење серумског тестостерона на ниво кастрације (<50 ng/dL), thereby inhibiting tumor cell growth and metastasis, prolonging patient survival, and alleviating clinical symptoms.
Као кључни агенс у АДТ режимима, производ се специфично везује за ЛХРХ рецепторе хипофизе како би хронично инхибирао лучење лутеинизирајућег хормона (ЛХ) и фоликулостимулирајућег хормона (ФСХ). Блокира синтезу тестостерона у тестисима и брзо смањује тестостерон до нивоа кастрације, постижући фармаколошку кастрацију.

Референца: Јоинт Формулари Цоммиттее. Наценил. Британски национални формулар (онлине). Лондон: БМЈ Гроуп анд Пхармацеутицал Пресс; Кинеско андролошко друштво. Смернице за дијагнозу, лечење и здравствени менаџмент бенигне хиперплазије простате (2022).
Проширене међународне клиничке апликације
3.1 Терапија блокадом пубертета (трансродна медицина)
У међународној клиничкој пракси, једна од кључних примена производа је као блокатор пубертета за интервентно лечење трансродних адолесцената. Трансродни адолесценти се односе на оне чији родни идентитет није у складу са њиховим биолошким полом. На почетку пубертета, развој секундарних сексуалних карактеристика које одговарају њиховом наталном полу -, као што је истицање Адамове јабуке и продубљивање гласа код наталних мушкараца, и развој груди и менарха код наталних жена - изазива озбиљан психолошки стрес, чак и изазива анксиозност, депресију и друге менталне поремећаје као и психичке и менталне поремећаје, као и психичке и менталне поремећаје.
Инхибицијом лучења гонадотропина хипофизе, производ блокира синтезу полних хормона везаних за натални секс, чиме се потискује развој секундарних полних карактеристика. Он резервише довољно времена за трансродне адолесценте да се подвргну психолошкој процени, потврди родног идентитета и накнадној хормонској терапији.
Клиничке студије су то показаленафарелин ацетатима високу сигурност у блокади пубертета за трансродне адолесценте и може ефикасно да одложи развој секундарних сексуалних карактеристика.


Лучење полних хормона може се постепено опоравити након повлачења лека без изазивања неповратног оштећења репродуктивне функције. Овај терапијски режим мора се спроводити под заједничким вођством професионалних ендокринолога и психолога. Прво се спроводи свеобухватна процена родног идентитета адолесцената; третман са производом почиње тек након испуњавања терапијских индикација. Током лечења потребно је редовно праћење нивоа полних хормона, коштаног узраста и психичког статуса, при чему се доза и трајање лечења прилагођавају индивидуалним условима.
Тренутно је производ препоручен као -средство прве линије за блокаду пубертета у медицинским смерницама за трансродне особе у више земаља и региона, укључујући Ендокринолошко друштво и Европско ендокринолошко друштво. Његова примена обезбеђује блажу и циљанију интервенцију за трансродне адолесценте, помажући им да се боље носе са физичким и психичким изазовима током пубертета и постављајући темеље за каснију терапију транзиције полова.

3.2 Бенигне хормонске-болести зависне од дојки
Бенигне хормон{0}}зависне болести дојке углавном укључују хормон{1}}осетљиву хиперплазију дојке и рекурентне чворове дојке. Њихова патогенеза је уско повезана са прекомерним нивоима естрогена или дисбалансом естрогена-прогестерона у телу, што се клинички манифестује као бол у грудима и квржице у дојкама. Симптоми код неких пацијената варирају са менструалним циклусом и могу озбиљно нарушити квалитет живота у тешким случајевима.
Референца: МИМС Хонг Конг. Наценил: употреба, дозирање, нежељени ефекти и више; Буцкингхам Р (ур.). Нафарелин Ацетате. Мартиндале: Тхе Цомплете Друг Референце (онлине). Лондон: Пхармацеутицал Пресс.

Током 1970-их, амерички ендокринолози Ендрју Виктор Шали и Роџер Чарлс Луис Гилемин успешно су изоловали гонадотропин{1}}ослобађајући хормон (ЛХРХ) из хипоталамуса свиња и оваца и разјаснили његову кључну регулаторну улогу у осовини хипофизе{2}}гонаде.
Њих двојица су 1977. године добили Нобелову награду за физиологију или медицину, постављајући чврсту основу за потоње истраживање и развој аналога ЛХРХ.
Након открића ЛХРХ, истраживачи су открили да природни ЛХРХ има изузетно кратак полуживот{0}}ин виво и да га ензими лако разграђују, што отежава директну клиничку примену. Стога су напори били посвећени синтези ЛХРХ агониста са већом стабилношћу и јачом биолошком активношћу.
Развој производа се појавио на овој позадини. Модификујући молекуларну структуру природног ЛХРХ и замењујући специфичне аминокиселинске остатке, повећава отпорност на протеолитичке ензиме и афинитет за ЛХРХ рецепторе, у великој мери продужавајући ин виво трајање деловања уз побољшање биолошке активности.
Почетком 1980-их, производ је завршио прелиминарне претклиничке студије, потврђујући његову ефикасност у инхибицији лучења гонадотропина хипофизе и регулацији нивоа полних хормона као што су тестостерон и естроген. Затим је ушао у фазу клиничког истраживања, фокусирајући се на истраживање његовог терапеутског потенцијала код болести зависних од хормона{2}.
1986. године, производ је одобрен за продају од стране америчке Управе за храну и лекове (ФДА), првобитно индикован за ендометриозу. Уз-дубина клиничка истраживања, његове примене су постепено проширене на андрологију, урологију, трансродну медицину и друге области.
Његов процес истраживања и развоја интегрише мултидисциплинарне технологије, укључујући ендокринологију и медицинску хемију, подстичући напредак терапије замене хормона и лечење хормон{0}}зависних болести, постављајући га као класичног представника ЛХРХ агониста.
Референца: Национални центар за биотехнолошке информације. ПубЦхем Датабасе; МцЕвои ГК, Снов ЕК, Миллер Ј ет ал (ур.). Нафарелин Ацетате. АХФС Друг Информатион (АХФС ДИ) (онлине).
Друг Интерацтионс
Треба избегавати истовремену примену са лековима естрогена и гестагена како би се спречио фармаколошки антагонизам.
Комбинована примена са антиепилептицима и антидепресивима (нпр. Бупропион, ССРИ) може повећати ризик од епилепсије.
Пацијенти треба да обавесте лекаре о свим лековима који се издају на рецепт, о-лековима без рецепта-и лековима који се користе током лечења.
Референца: МедлинеПлус Друг Датабасе, 2026; Пфизер информације о преписивању, 2025.
ФАК
Како се осећате у Синарел-у?
+
-
Пошто Синарел (нафарелин) спречава ваше тело да ослобађа естроген, можете доживети симптоме менопаузе, што се обично дешава касније у животу. Уобичајени симптоми укључујувалунге, ноћно знојење и сувоћу вагине. Обавестите свог лекара ако су ови симптоми превише узнемирујући.
Popularne oznake: нафарелин ацетат, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају








