Миристоил Хекапептиде-23

Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача миристоил хексапептида-23 у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетног миристоил хексапептида-23 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.

Миристоил Хекапептиде-23је катјонски липопептид синтетизован методом чврсте-фазе. Као биомиметички синтетички липопептид, делује кроз вишеструке синергистичке ефекте као што су циљање антибактеријског деловања, регулисање себума, умиривање упале и промовисање производње колагена. Блоомтецхз користи сопствене линије синтезе, зреле системе контроле квалитета и могућности глобалног ланца снабдевања како би глобалним козметичким формулаторима, брендовима за негу коже и дистрибутерима сировина обезбедио једно-решење за пептидне сировине, од тестирања узорака и малих{4}}прилагођавања до великих-набавки.

Потврда о анализи
Сложени назив	Миристоил Хекапептиде-23
Оцена	Фармацеутски разред
ЦАС бр.	N/A
Количина	18g
Стандардно паковање	ПЕ врећа + врећа од Ал фолије
Произвођач	Схаанки БЛООМ ТЕЦХ Цо., Лтд
Лот Но.	202601090056
МФГ	9 јануара 2026
ЕКСП	8 јануара 2029
Ставка	Стандард предузећа	Резултат анализе
Изглед	Бели или скоро бели прах	Усаглашен
Садржај воде	Мање или једнако 5,0%	0.58%
Губитак при сушењу	Мање или једнако 1,0%	0.65%
Хеави Металс	Пб Мање или једнако 0,5ппм	N.D.
	Као Мање или једнако 0,5 ппм	N.D.
	Хг Мање или једнако 0,5 ппм	N.D.
	Цд Мање или једнако 0,5ппм	N.D.
чистоћа (ХПЛЦ)	Веће или једнако 99,0%	99.68%
Појединачна нечистоћа	<0.8%	0.74%
Укупан број микроба	Мање или једнако 750 цфу/г	188
Е. Цоли	Мање или једнако 2МПН/г	N.D.
Салмонелла	N.D.	N.D.
Етанол (од ГЦ)	Мање или једнако 5000ппм	500ппм
Складиштење	Чувати на затвореном, тамном и сувом месту испод 2-8 степени

Као независни бренд за синтезу пептида, Блоомтецхз води цео процесМиристоил Хекапептиде-23у-кући, од уноса сировог материјала за аминокиселине,-спајања у чврстој фази, миристоилације на Н-терминалном нивоу, више-пречишћавања ХПЛЦ-ом у више корака, филтрације за стерилизацију,-лиофилизације на ниским температурама, до коначног паковања. Не ангажујемо синтезу или пречишћавање, и можемо флексибилно да покријемо било шта, од малих узорака за истраживање и развој до великих-индустријских поруџбина. Плус, ми укључујемо 'Ц. ацнес антибактеријска биоактивност“ у нашем систему за серијско ослобађање, што је јединствена могућност скројена за ову примену.

Ц. ацнес је факултативна анаеробна грам{1}}позитивна шипка која се налази у анаеробном окружењу лојних жлезда фоликула длаке. Његови фосфолипиди на ћелијској мембрани, посебно негативно наелектрисани фосфатидилглицерол и кардиолипин, присутни су у много већим пропорцијама у поређењу са кожним комензалима као што су Стапхилоцоццус епидермидис и коагулаза{3}}негативни стафилококи. Насупрот томе, ћелијска мембрана С. епидермидис је богатија цвитерјонским фосфолипидима, а њена површина мембране има много нижи нето негативни набој од патогених сојева Ц. ацнес. Грам-бактерије немају спољну мембрану, тако да је ћелијска мембрана директно изложена, а површинска густина наелектрисања мембране директно одређује почетну снагу електростатичке адсорпције катјонских липопептида.

Пептидна кичма ове супстанце носи три лизинска остатка, који се протонирају при физиолошком пХ, дајући молекулу високу густину позитивног наелектрисања. Када липопептид уђе у микроокружење фоликула, он се првенствено учвршћује путем електростатичке привлачности за негативно наелектрисана места на мембрани Ц. ацнес. Пошто мембрана С. епидермидис има низак негативни набој, почетно везивање путем електростатичке адсорпције је много ниже, а молекули липопептида се једва акумулирају у великим количинама на комензалној мембрани. Ово делује као први слој селективног скрининга и такође је карактеристика разликовања коју многи слични липопептиди немају.
Други слој препознавања долази од 'прелаза фазе мембранског липида и прага хидрофобног уметања'.

Ц. ацнес је еволуирао да живи дуго-у фоликулима лојних ткива богатим глицеридима и слободним масним киселинама, тако да њена ћелијска мембрана има већи садржај засићених масних киселина, вишу температуру фазног прелаза и чвршћу мембрану. Миристоил (Ц14) масни ланац има праву хидрофобну дужину да се убаци у крути фосфолипидни двослој Ц. ацнес. Краћим ланцима (Ц10, Ц12) недостаје довољна хидрофобна сила да би се стабилно уградили у мембрану, док дужи ланци (Ц16 стеароил модификације) драстично смањују растворљивост липопептида у води, узрокујући таложење у воденим формулацијама и отежавајући продирање у водени{9}лесвилирон} липид микроенил фолија. Ово је основни разлог за одабир Ц14 миристоил модификације-не само да би се побољшала пенетрација у кожу, већ и да би се прецизно ускладио са хидрофобним прагом уметања ћелијске мембране Ц. ацнес.

Након што се супстанца веже за ћелијску мембрану Ц. ацнес, миристоилни ланац липопептида се умеће у фосфолипидни двослој, мењајући распоред мембранских липида и формирајући привремене, не- сталне трансмембранске јонске канале, узрокујући да се водоник и калијумови јони брзо пропуштају кроз мембрану ПМФ-а. Када се ПМФ сруши, систем енергетског метаболизма Ц. ацнес је парализован. Чак и ако бактерије не лизују одмах и не умру, не могу да синтетишу, транспортују или ослобађају факторе вируленције као што су липазе и протеазе. Без способности да луче ове вирулентне супстанце, оне више не стимулишу континуирано фоликуларне кератиноците, одсецајући извор инфламаторних сигнала.

Овај механизам објашњава уобичајени феномен који се види у одређеним формулацијама: у експериментима са бројањем колонија ин витро, редукција бактерија је ограничена, али у моделима ћелијске ко{0}}културе, ослобађање про-инфламаторних фактора изазваних Ц. ацнес је значајно смањено. Основни узрок је тај што је испод-МИЦ нивоМиристоил Хекапептиде-23инхибирају излаз бактеријске вируленције, а не директно убијају све бактерије.

Када концентрација липопептида у локалном фоликулу настави да расте и достигне МБЦ (минимална бактерицидна концентрација) праг, велике количине липопептида се акумулирају на површини мембране, реметећи фосфолипидни двослој на 'модел тепиха'. Структура мембране губи свој континуитет, формирајући велике дефекте липида, а интрацелуларни калијумови јони, АТП и нуклеинске киселине цуре у великим количинама. Бактерије не могу да одрже унутрашњу стабилност и на крају неповратно умиру.

Блоомтецхз производи коришћењем потпуне синтезе пептида у чврстој-фази са Н-терминалном миристоилацијом, више-фазним ХПЛЦ пречишћавањем-обрнуте фазе и ниско{4}лиофилизацијом на ниским температурама. Табела испод пружа упоредно--поређење различитих пептида у више димензија, укључујући циљано дејство, ефекат на Ц. акне, инхибицију биофилма, утицај на микробиом коже, ризик од нечистоћа, компатибилност формулације, логику контроле квалитета, капацитет производње и пратеће услуге. Ово помаже тимовима за истраживање и развој да брзо идентификују разлике и пружа потпуну референцу за одабир састојака за одрасле формуле за акне и масну{10}}осетљиву кожу. Информације овде су само за референцу.

1. Зханг, И., ет ал. (2021). Амфипатска липопептидна модулација мембранског потенцијала Цутибацтериум ацнес и секреције фактора вируленције. Јоурнал оф Цосметиц Дерматологи, 20(8), 2560-2568.
2. Лее, Ј., & Парк, С. (2022). Специфичност мембранских липида Цутибацтериум ацнес: Основа за селективно циљање катјонских липопептида. Јоурнал оф Бацтериологи, 204(12), е00321-22.
3. Безбедност козметичких сировина и техничке спецификације
Савет за производе за личну негу (ПЦПЦ). (2023). Техничке смернице за оцену безбедности активних састојака миристоил пептида. Вашингтон: Службена штампа ПЦПЦ.
4. Ким, Х., ет ал. (2022). Анти-активност биофилмаМиристоил Хекапептиде-23Против изолата{0}}Цутибацтериум ацнес отпорних на лекове. Фармакологија и физиологија коже, 35(4), 210-218.

Popularne oznake: миристоил хексапептид-23, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају