Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача ацтх(1-39) цас 12279-41-3 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета ацтх (1-39) цас 12279-41-3 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
АЦТХ(1-39), такође познат као антагонист АИИ. То је синтетичко пептидно једињење са хемијском структуром која се састоји од пептидног ланца који се састоји од 10 аминокиселина. Ово једињење може да се веже за рецептор ангиотензина ИИ (АИИ) и блокира деловање АИИ, па има важну примену у проучавању физиолошке функције АИИ система и лечењу болести. Молекули садрже наелектрисане аминокиселинске остатке, стога показују одређено стање наелектрисања у раствору.
Ово стање наелектрисања не утиче само на интеракцију између антагониста АИИ и других молекула, већ има и значајан утицај на његову дистрибуцију и метаболизам унутар организма. У терапији дијабетеса, може играти терапеутску улогу побољшањем инсулинске резистенције и смањењем нивоа шећера у крви. Што се тиче неуролошких поремећаја, антагонист АИИ може имати позитиван утицај на дегенеративни неуролошки поремећај као што су Паркинсонов поремећај и Алцхајмеров поремећај регулацијом ослобађања и преноса неуротрансмитера.
Образац за наше производе
АЦТХ(1-39)\\Серактид ЦОА
 |
||
| Потврда о анализи | ||
| Сложени назив | АЦТХ(1-39)\\Серактид | |
| Оцена | Фармацеутски разред | |
| ЦАС бр. | 12279-41-3 | |
| Количина | 33g | |
| Стандардно паковање | ПЕ врећа + врећа од Ал фолије | |
| Произвођач | Схаанки БЛООМ ТЕЦХ Цо., Лтд | |
| Лот Но. | 202601090088 | |
| МФГ | 9 јануара 2026 | |
| ЕКСП | 8 јануара 2029 | |
| Структура |
|
|
| Ставка | Стандард предузећа | Резултат анализе |
| Изглед | Бели или скоро бели прах | Усаглашен |
| Садржај воде | Мање или једнако 5,0% | 0.26% |
| Губитак при сушењу | Мање или једнако 1,0% | 0.77% |
| Тешки метали | Пб Мање или једнако 0,5ппм | N.D. |
| Као Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Хг Мање или једнако 0,5 ппм | N.D. | |
| Цд Мање или једнако 0,5ппм | N.D. | |
| чистоћа (ХПЛЦ) | Веће или једнако 99,0% | 99.80% |
| Појединачна нечистоћа | <0.8% | 0.32% |
| Укупан број микроба | Мање или једнако 750 цфу/г | 337 |
| Е. Цоли | Мање или једнако 2МПН/г | N.D. |
| Салмонелла | N.D. | N.D. |
| Етанол (од ГЦ) | Мање или једнако 5000ппм | 556ппм |
| Складиштење | Чувати на затвореном, тамном и сувом месту испод -20 степени | |
|
|
||
| Хемијска формула | C207H308N56O58S |
| Тачна маса | 4538.26 |
| Молецулар Веигхт | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Елементална анализа | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |
Ин витро студије
Позадина
Овај хормон стимулише производњу кортикостероида (ЦС) од стране надбубрежних жлезда. Међутим, рецептори меланокортина, којиАЦТХ(1-39)могу да се вежу за, такође су присутни у централном нервном систему (ЦНС) и на имуним ћелијама.
Неуронска заштита
Показало се да ангиотензин ИИ штити неуроне ин витро од различитих увреда, укључујући апоптозу, ексцитотоксичност и оштећења повезана са{0}}инфламацијом.
Експериментална поставка
Припрема кондиционираног медија (ЦМ).
Нетретиране културе астроглије (АС).: Кондиционирани медијум се припрема од необрађених култура астроглије.
Ангиотензин ИИ-Третиране као културе: Културе астроглије су третиране са 200 нМ ангиотензина ИИ током 24 сата, испране да би се уклонио хормон, а затим инкубиране још 24 сата у Дулбеццо-овом модификованом медијуму орла (ДМЕМ).
Олигодендроглиа (ОЛ) тестови одрживости
Инитиал Екпериментс: Вијабилност ОЛ-а се процењује у присуству дефинисаног медијума са 2% серума новорођенчета (НЦС) или астроцита-кондиционираног медијума (АСЦМ) припремљеног у ДМЕМ-у без серума.
Контроле: У наредним експериментима, контроле се састоје од ОЛ у дефинисаном медијуму са 2% НЦС.
Кључни налази
Нема значајне разлике у одрживости ОЛ-а
У почетним експериментима, није примећена разлика у виталности ОЛ-а када се узгаја у дефинисаном медијуму са 2% НЦС у поређењу са АСЦМ (припремљеним у ДМЕМ-у без серума). После 24 сата, смрт од ОЛ-а у сваком од услова варира између 1 и 4%.
Слични резултати са Мицроглиа (МГ) ЦМ
Слични резултати се добијају када се користи микроглија{0}}кондиционирани медијум (МГ ЦМ), што указује да ефекти нису специфични само за астроците.
Импликације
Индиректни ефекти
Док ангиотензин ИИ директно штити неуроне, студија сугерише да он нема значајан директан утицај на виталност ОЛ-а кроз астроцит{0}}кондициониран медијум. Ово имплицира да заштитни ефекти ангиотензина ИИ у ЦНС-у могу бити израженији у неуронима или могу укључивати друге типове ћелија или механизме који нису директно повезани са преживљавањем ОЛ-а у овој експерименталној поставци.
Улога астроцита и микроглије
Недостатак значајног ефекта на одрживост ОЛ са АСЦМ или МГ ЦМ сугерише да астроцити и микроглија можда нису примарни медијатори неуропротективних ефеката ангиотензина ИИ на ОЛ у овом контексту. Међутим, ово не искључује друге индиректне ефекте или интеракције које се могу јавити ин виво или под различитим експерименталним условима.
Терапија кардиоваскуларних поремећаја
Примена серицина у терапији кардиоваскуларних поремећаја је добила широку пажњу и истраживања. Поред снижавања крвног притиска и побољшања срчане функције код горе наведених пацијената са срчаном инсуфицијенцијом, серицин може имати и позитиван утицај на настанак и развој атеросклерозе. Атеросклероза је главна патолошка основа кардиоваскуларног поремећаја, а АИИ игра кључну улогу у настанку атеросклерозе. Серицин може инхибирати напредовање атеросклерозе и смањити ризик од кардиоваскуларних поремећаја антагонизирајући улогу АИИ.
Терапија бубрежних поремећаја
Бубрег је један од важних циљних органа АИИ система, па серицин има и потенцијалну примену у терапији бубрежних поремећаја. Поред претходно поменуте улоге заштите бубрежне функције и одлагања прогресије бубрежног поремећаја, серицин такође може имати позитиван терапеутски ефекат на специфичне типове бубрежних поремећаја као што је дијабетесна нефропатија. Дијабетесна нефропатија је једна од честих компликација дијабетеса. Серицин може ублажити оштећење бубрега и побољшати функцију бубрега побољшањем контроле шећера у крви и инсулинске резистенције код пацијената са дијабетесом.
Терапија неуролошких поремећаја
Последњих година све већи број студија показује да јеАЦТХ(1-39)систем такође игра важну улогу у неуролошким поремећајима. Као антагонист АИИ, серицин може имати позитиван утицај на терапију неуролошких поремећаја. На пример, у терапији Паркинсоновог поремећаја, серицин може побољшати пацијенте са моторичким поремећајима и немоторним симптомима регулацијом активности и функције допаминергичких неурона. У терапији Алцхајмеровог поремећаја, серицин може ублажити когнитивна оштећења и абнормалности у понашању код пацијената смањењем неуроинфламације и побољшањем равнотеже неуротрансмитера.
Терапија дијабетеса
Дијабетес је уобичајен хронични метаболички поремећај, који је уско повезан са абнормалном активацијом АИИ система. Серицин може имати позитиван утицај на терапију дијабетеса тако што инхибира ефекат АИИ, побољшава инсулинску резистенцију и смањује ниво шећера у крви. Поред тога, серицин такође може имати превентивне и терапијске ефекте на компликације дијабетеса, као што су кардиоваскуларни поремећаји, поремећаји бубрега итд.
Лечење тумора
Последњих година истраживања су показала да АИИ систем такође игра важну улогу у настанку и развоју тумора. Као антагонист АИИ, серицин може имати позитиван утицај на лечење тумора. Неке студије су показале да серицин може да инхибира пролиферацију и миграцију туморских ћелија, да промовише апоптозу туморских ћелија и на тај начин испољава анти-туморске ефекте. Међутим, истраживања у овој области су још увек у раној фази и захтевају даље дубинско-истраживање.
Друге потенцијалне апликације
Поред горе наведених области примене, серицин може имати и друге потенцијалне вредности примене. На пример, у лечењу поремећаја имуног система, серицин може да испољава терапеутске ефекте на аутоимуне поремећаје као што су реуматоидни артритис и системски еритематозни лупус регулишући активност и функцију имуних ћелија. Поред тога, серицин такође може имати позитиван утицај на друге хроничне болести као што су остеопороза и гојазност.
Регулаторни ефекат на метаболизам глукозе
Као адренокортикотропни хормон од 39-амино-киселина који лучи хипофиза, ангиотензин ИИ индиректно доминира равнотежом системског метаболизма глукозе активирањем осовине хипоталамуса-хипофизе-надбубрежне жлезде. Стимулише кору надбубрежне жлезде да лучи глукокортикоиде, значајно активира пут глуконеогенезе у јетри и убрзава конверзију супстанци које нису угљене хидрате као што су аминокиселине и глицерол у глукозу.
У међувремену, он инхибира узимање и коришћење периферне глукозе од стране скелетних мишића и масног ткива, смањује потрошњу глукозе посредовану инсулином{0}}и ефикасно подиже базални ниво глукозе у крви.
У условима{0}}енергетског недостатка као што су стрес и гладовање, лучење ангиотензина ИИ је појачано. Одржава стабилност глукозе у крви кроз горе наведене механизме, обезбеђује основно снабдевање енергијом виталних органа укључујући мозак и срце и спречава хипогликемијско оштећење. ангиотензин ИИ служи као кључни регулаторни фактор у хитној енергетској регулацији људског тела.
фармакокинетичка својства
Антагонист АИИ се првенствено производи у предњој хипофизи као одговор на стрес, након стимулације кортикотропин{0}}ослобађајућим хормоном (ЦРХ) из хипоталамуса. Овај пептидни хормон од 39 аминокиселина показује специфичне фармакокинетичке карактеристике.
Након излучивања, брзо улази у крвоток и циркулише до циљаних ткива. Његово примарно дејство је да стимулише надбубрежни кортекс да лучи стероидне хормоне, посебно глукокортикоиде као што је кортизол. Ова стимулација се дешава везивањем за рецепторе антагониста АИИ (АЦТХ-Р) на ћелијама коре надбубрежне жлезде.
Фармакокинетика укључује његову апсорпцију, дистрибуцију, метаболизам и излучивање. Док специфични фармакокинетички параметри као што је полувреме у плазми-могу да варирају у зависности од појединачних фактора и експерименталних услова, генерално се сматра да има релативно кратко трајање деловања, што захтева честу примену за трајне терапеутске ефекте.
Метаболизам укључује ензимску деградацију, првенствено у јетри и бубрезима, што доводи до елиминације његовог активног облика из тела. Излучивање се обично дешава кроз бубрежне путеве.
Експериментални истраживачки случајеви
Моделирање болести код глодара: Вештачким изменамаАЦТХ(1-39)нивоа код експерименталних животиња као што су пацови, истраживачи могу да опонашају различита стања поремећаја код људи, као што су Цусхингов синдром и Аддисонов поремећај. Ово омогућава истраживање основних механизама и потенцијалних третмана.
Специфични случајеви: На пример, студије су показале да повећани нивои антагониста АИИ могу довести до хиперкортизолизма код пацова, опонашајући Кушингов синдром. Насупрот томе, смањени нивои могу довести до хипоадренализма, који подсећа на Аддисонов поремећај.
Интеракција са рецепторима: Истраживање интеракције између антагониста АИИ и његових рецептора, посебно рецептора меланокортина 2 (МЦ2Р), пружа увид у његове путеве активације. Ово разумевање је кључно за дизајн циљаних лекова.
Механизми за трансдукцију сигнала: Антагонист АИИ се везује за МЦ2Р на површини ћелија коре надбубрежне жлезде, активирајући цАМП-ПКА сигнални пут. Ово, заузврат, промовише претварање холестерола у кортизол.
Пхисиологицал Едуцатион
Теацхинг Тоол: АИИ антагонист служи као одличан пример наставе који помаже ученицима да разумеју како функционише ендокрини систем и како хормони утичу на цео организам.
Едуцатионал Ресеарцх: Студије су користиле антагонист АИИ да би демонстрирали функцију хипоталамуса-хипофизе-надбубрежне (ХПА) осе и њене улоге у одговору на стрес и метаболичкој регулацији.
Истраживање централног нервног система
Дистрибуција имунореактивних неурона: Имунохистохемијске студије су показале дистрибуцију имунореактивних неурона антагониста АИИ у хуманом хипоталамусу. Ови неурони се налазе у регионима као што су инфундибуларно језгро, паравентрикуларно језгро и супраоптичко језгро.
Функција у ЦНС-у: Такође је утврђено да антагонист АИИ делује на неуроне и имуне ћелије у централном нервном систему, учествујући у неуропротекцији и регулацији имунитета.
откриће и развој
Хемијска структура АЦТХ је први пут разјашњена међу хормонима предњег режња хипофизе од стране америчког биохемичара ПХ Белла 1954. године. Утврђено је да АЦТХ игра кључну улогу у стимулацији коре надбубрежне жлезде да синтетише и лучи глукокортикоиде, као што је кортизол.
Током 1960-их, неколико биохемијских истраживача, укључујући К. Хофмана, Ли Зхуохаоа и Е. Сцхаррера, известили су о успешној синтези АЦТХ. Ова вештачка синтеза је поставила темеље за даље истраживање његових физиолошких функција и потенцијалних клиничких примена.
Током 1950-их, АЦТХ је препознат по својој способности да регулише упалу и супресију имунитета стимулишући кортекс надбубрежне жлезде да лучи ендогене глукокортикоиде. Клинички је коришћен за лечење рефракторног активног еритематозног лупуса, реуматоидног артритиса и других поремећаја колагена. Међутим, са појавом синтетичких глукокортикоида, који су обезбедили погоднију и исплативију опцију лечења, АЦТХ за ињекције постепено је повучен из клиничке употребе.
Током 1990-их, развојем гена и технологија клонирања, клинички истраживачи су открили да је антагонист АИИ члан породице меланокортина. Може ефикасно да активира пет меланокортинских рецептора (МЦР) распоређених по целом телу, испољавајући анти-инфламаторне, имунорегулаторне ефекте, пигментацију и енергетску хомеостазу.
Недавно је антагонист АИИ коришћен у лечењу акутног гихта, увеитиса, мултипле склерозе, инфантилних грчева, псоријатичног артритиса, педијатријске нефропатије и примарног алдостеронизма. Показао је ефикасност код пацијената који не реагују добро на конвенционални третман или имају контраиндикације на глукокортикоиде, што је поново покренуло клиничко интересовање за антагонист АИИ као алтернативни третман за инфламаторне или имунолошке поремећаје.
Popularne oznake: ацтх(1-39) цас 12279-41-3, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају