Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача триптамин праха цас 61-54-1 у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетног триптамина у праху цас 61-54-1 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Триптамин у прахује моноамин алкалоид, молекулска формула Ц10Х12Н2, ЦАС 61-54-. Садржи структуру индолног прстена, која је по структури слична триптофану. Триптофан је извор имена. Триптамин постоји у мозгу сисара и игра улогу неуромодулатора или неуротрансмитера. Слично другим аминима у траговима, триптамин се везује за људски рецептор 1 повезан са аминима у траговима (ТААР1) као агонист. Триптамини су уобичајене функционалне групе у групи једињења која се називају колективно супституисани триптамини. Овај сет укључује многа биоактивна једињења, укључујући неуротрансмитере и психоделичне лекове. Триптамин је амин настао декарбоксилацијом триптофана. Настаје оксидацијом аминоксидазе. Прекурсор формиран за Харман (Харман алкалоид). Постоји у плазми сисара и кожи водоземаца и има вазоконстриктивни ефекат.
|
Хемијска формула |
C10H12N2 |
|
Тачна маса |
160 |
|
Молецулар Веигхт |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Елементална анализа |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Триптамин у праху(ЦАС број: 61-54-1) је моноамин алкалоид који садржи индолни прстен, са хемијском формулом Ц ₁₀ Х ₁₂ Н ₂ и молекулском тежином од 160,216. Његова физичка својства укључују беле игличасте кристале, тачка топљења 113-116 степени, тачка кључања 378,8 степени (760 ммХг), слабо растворљив у води, али растворљив у етанолу и ацетону. Као производ декарбоксилације триптофана, серотонин се ствара у телу деловањем Л-ароматичне аминокиселине декарбоксилазе. То је прекурсор Халман алкалоида, а његов 5-хидрокси дериват 5-хидрокситриптамин (5-ХТ) има вазоконстриктивно дејство.
1. Функција неуротрансмитера
Као неуротрансмитер утиче на пренос информација између неурона и формирање неуронских мрежа регулацијом неуронске ексцитабилности и инхибиције. Његов 5-хидрокси дериват 5-хидрокситриптамин (5-ХТ) игра кључну улогу у регулацији емоција, на пример, абнормални нивои 5-ХТ су уско повезани са неуролошким и психијатријским поремећајима као што су депресија и анксиозност. Експерименти су показали да неселективна активација серотонинских рецептора може да регулише ослобађање допамина и норепинефрина, формирајући ефекат „5-хидрокситриптамин норадреналин допамин ослобађајући агенс” (СНДРА), чиме утиче на емоције, понашање и спознају.
2. Лечење неуролошких и психијатријских поремећаја
Ова супстанца и њени деривати имају потенцијал у лечењу болести као што су депресија, анксиозност и опсесивно{0}}опсесивно-компулзивни поремећај. На пример, селективни инхибитори поновног узимања серотонина (ССРИ) побољшавају симптоме повећањем концентрације 5-ХТ у синаптичком пукотину, док серотонин, као прекурсор 5-ХТ, може да игра помоћну терапијску улогу допуњавањем пула неуротрансмитера. Поред тога, ексцитаторни ефекат на рецептор 1 повезан са амином у траговима (ТААР1) може да обезбеди нове терапеутске мете за болести као што је шизофренија регулацијом моноаминског неуротрансмитерског система.
3. Спавање и физиолошка регулација
Утичући на синтезу 5-ХТ, он учествује у регулисању циклуса буђења из сна. 5-ХТ се претвара у мелатонин у епифизи, регулишући циркадијалне ритмове. Абнормални нивои могу довести до несанице или поспаности, док додатак прекурсора серотонина (као што је триптофан) може побољшати квалитет сна. Поред тога, серотонин такође утиче на физиолошке процесе као што су исхрана и сексуално понашање регулишући осовину хипоталамуса хипофизе и надбубрежне жлезде.
Фармацеутска индустрија: кључни међупроизводи за синтезу биоактивних једињења
1. Синтеза неуроактивних лекова
То је основни интермедијер за синтезу различитих неуроактивних лекова. На пример, синтеза индол алкалоида (као што је Халман) ослања се на серотонин као прекурсор, док Халман и његови деривати имају активности као што су антидепресив и анти-анксиозност. Поред тога, психоделични лекови се могу генерисати хемијским модификацијама као што су метилација и ацетилација за употребу у неуронаучним истраживањима или потенцијалним терапијским применама.
2. Развој вазоактивних лекова
5-хидрокси дериват 5-ХТ ове супстанце има вазоконстриктивне ефекте и важна је мета за антихипертензивне лекове. На пример, антагонисти 5-ХТ рецептора могу блокирати контракцију глатких мишића крвних судова и користе се за лечење плућне артеријске хипертензије.
Као прекурсор 5-ХТ, он може пружити нове идеје за развој вазоактивних лекова регулацијом пута синтезе 5-ХТ.
3. Истраживање о -лековима против тумора
Најновија истраживања сугеришу да модификоване супстанце и њихови деривати могу инхибирати пролиферацију туморских ћелија регулацијом сигналног пута 5-ХТ рецептора. На пример, антагонисти 5-ХТ2Б рецептора могу блокирати ангиогенезу тумора, а серотонин као лиганд може бити укључен у овај процес. Поред тога, његови метаболити (као што је индол-3-сирћетна киселина) имају антиоксидативна својства и могу смањити ризик од рака смањењем оштећења ДНК.
Област ботанике: регулаторни фактори раста биљака и микробне интеракције
1. Прекурсор синтезе биљних хормона
Серотонин је интермедијарни производ у путу биосинтезе биљног хормона индол-3-сирћетне киселине (ИАА). ИАА регулише раст, развој и фототаксију биљака промовишући издуживање и деобу ћелија.Триптамин у прахусе претвара у индол-3-сирћетну киселину деловањем триптофан трансаминазе и даље се синтетише у ИАА. Поред тога, серотонин може директно да учествује у одговору биљака на стресове околине као што су суша и салинитет, регулишући активност антиоксидативних ензима како би се повећала отпорност биљака на стрес.
2. Регулација микробне заједнице
Као секреција ризосфере биљке, може утицати на структуру микробних заједница земљишта.
На пример, серотонин активира кворум сензорски систем специфичних микроорганизама, промовишући колонизацију корисних бактерија (као што је ризобија) док инхибира раст патогених бактерија. Ова интеракција микробних биљака је од великог значаја за одрживи развој пољопривреде.
3. Механизми одбране биљака
Може да учествује у одбрамбеном одговору биљака од патогена. Истраживања су показала да серотонин повећава отпорност биљака на болести индукујући синтезу-протеина повезаних са болестима (ПР протеини). Поред тога, испарљиви деривати серотонина, као што је индол, могу привући природне непријатеље и формирати индиректне одбрамбене механизме.
Козметичка индустрија: потенцијалне примене здравља коже и иновација производа
1. Поправка функције баријере коже
Као метаболит триптофана, може побољшати функцију баријере коже промовишући диференцијацију кератиноцита коже. Експерименти су показали да недостатак триптофана може довести до болести кожне имунолошке дисфункције као што је склеродерма, док суплементација прекурсорима триптофана (као што је триптофан) може побољшати интегритет кожне баријере. Поред тога, антиоксидативни ефекат серотонина може смањити оштећење коже изазвано УВ зрачењем.
2. Развој козметике која регулише емоције
На основу регулационог ефекта серотонина на емоције, козметика може развити производе "емоционалне лепоте".
На пример, ароматична етерична уља која садрже деривате триптамина утичу на лимбички систем мозга кроз олфакторни пут, ублажавајући анксиозност и стрес. Поред тога, серотонин, као прекурсор неуротрансмитера, може регулисати локалну нервну активност коже кроз трансдермалну апсорпцију и побољшати осетљивост коже.
3. Иновација у производима против -старења
Антиоксидативни и вазоконстриктивни ефекти серотонина могу се користити у козметици против -старења. На пример, 5-ХТ смањује еритем коже сужавањем крвних судова, док серотонин као прекурсор може појачати овај ефекат. Поред тога, метаболити серотонина, као што је мелатонин, имају антиоксидативна својства и могу смањити оштећење коже слободним радикалима.
Ми смо добављачТриптамин у праху.
Напомена: БЛООМ ТЕЦХ (од 2008.), АЦХИЕВЕ ЦХЕМ-ТЕЦХ је наша подружница.
Серанин је важан алкалоид који углавном постоји у неким биљкама и микроорганизмима у природи. Има физиолошке активности као што су седација, против анксиозности и депресије. Због широке примене триптамина, истраживања његове синтезе су увек била важна тема у области хемије.
Метод 1 - Детаљни кораци за синтезу триптамина из индола су следећи:
1. Бромовање индола: У киселим условима, индол реагује са бромом да би се формирао бромоиндол. Хемијска једначина за ову реакцију је:
Бр2+C8H7N → C8H6БрН
2. Нитрификација бромоиндола: Реакција бромоиндола са азотном киселином да би се произвео 5-нитроиндол. Хемијска једначина за ову реакцију је:
ХНО3+C8H6БрН → Ц8H6N2O2
3. Редукција нитроиндола: редукција 5-нитроиндола у 5-аминоиндол. Натријум сулфид се обично користи као редукционо средство. Хемијска једначина за ову реакцију је:
На2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Метилација аминоиндола: Под алкалним условима, 5-аминоиндол реагује са јодометаном да би се формирао 5-метилиндол. Хемијска једначина за ову реакцију је:
ЦХ3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Циклизација метилиндола: Загревање 5-метилиндола на високу температуру изазива реакцију циклизације која ствара триптамин. Хемијска једначина за ову реакцију је:
C9H9N → C10H12N2
Метод 2 – Детаљни кораци за синтезу триптамина из амфетамина су следећи:
1. Бромовање амфетамина: У киселим условима, амфетамин реагује са бромом и формира бромоамфетамин. Хемијска једначина за ову реакцију је:
C6H5ЦХ2ЦХ2НХЦХ3+Бр2 → C6H5ЦХ(ЦХ3)ЦХ2БрОХ
2. Нитрификација бромоамфетамина: Реакција бромоамфетамина са азотном киселином да би се произвео нитрофенилаланин. Хемијска једначина за ову реакцију је:
ХНО3+C6H5ЦХ(ЦХ3)ЦХ2БрОХ → Ц6H5ЦХ(ЦХ3)ЦХ2НО2
3. Редукција нитроамфетамина: Редукција нитроамфетамина у амфетамин. Натријум сулфид се обично користи као редукционо средство. Хемијска једначина за ову реакцију је:
На2S+C6H5ЦХ(ЦХ3)ЦХ2НО2 → C6H5ЦХ(ЦХ3)ЦХ2НХ2
4. Метилација: Под алкалним условима, фенилаланин реагује са јодометаном да би се формирао метамфетамин. Хемијска једначина за ову реакцију је:
ЦХ3I+C6H5ЦХ(ЦХ3)ЦХ2НХ2 → C6H5ЦХ(ЦХ3)ЦХ (ЦХ3)НЦХ3
5. Циклизација метамфетамина: Загревање метамфетамина на високу температуру доводи до реакције циклизације да би се добио триптамин. Хемијска једначина за ову реакцију је:
(Ц6Х5ЦХ(ЦХ3)ЦХ (ЦХ3)НЦХ3) н) → Ц10H12N2
Поред горе наведених метода синтезе, постоје многе друге методе које се могу користити за синтезу триптамина. Ове методе могу да варирају у зависности од фактора као што су сировине, услови и опрема. Због тога је у стварном процесу синтезе потребно изабрати одговарајући метод заснован на специфичној ситуацији и извршити одговарајућу експерименталну оптимизацију да би се постигао најбољи ефекат синтезе.
Кораци за стварање реакције акрилонитрила са диетил малонатомтриптамин у прахусу следеће:
Прво додајте етанол малонској киселини, додајте одређену количину киселог катализатора (као што је сумпорна киселина) и извршите реакцију естерификације на одговарајућој температури. Након што се реакција заврши, дестилацијом и другим методама се добија диетил малонат.
C4H6O4+2C2H5ОХ → Ц10H16O4+2H2O
Под одговарајућим реакционим условима, акрилонитрил се може добити реакцијом пропилена са амонијаком.
ЦХ2=ЦХ-ЦН+НХ3→ ЦХ2=ЦХ-ЦН+Х2
Помешати диетил малонат добијен у кораку 1 са акрилонитрилом добијеним у кораку 2 и додати одговарајући катализатор. Под одговарајућом температуром и притиском, врши се реакција ацилације да би се добио триптофан.
C10H16O4+2ЦХ2=ЦХ-ЦН → Ц22H34N2O4+2ЦХ3ЦООХ
Током ове реакције, акрилонитрил се подвргава ацилацији диетил малонатом да би се добио триптофан и сирћетна киселина. Триптофан је важна органска синтетичка сировина која се широко користи у областима као што су боје, флуоресцентни агенси и фармацеутски производи.
Popularne oznake: триптамин прах кас 61-54-1, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају