Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача фмоц-д-пролине цас 101555-62-8 у Кини. Добродошли у велепродају висококвалитетне фмоц-д-пролине цас 101555-62-8 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Фмоц-Д-пролинје кључни дериват -природних аминокиселина који се користи у савременој синтези пептида у чврстој{1}} фази. Његова молекуларна структура генијално комбинује јединствену десну спиралну конформацију Д-пролина са заштитном стратегијом флуорен метоксикарбонила: Д-пролин, као огледални изомер пролина, има инхерентни крути пиролидински прстен који може индуковати ефикасну индукцију обрнути конформни пептидни ланац пептида. молекуле против деградације протеазе и дајући им специфичну биолошку активност различиту од природног Л-типа.
Док се врхунска Фмоц заштитна група, са својим одличним контролисаним својствима киселости и алкалности, може ефикасно уклонити у благим алкалним условима, а њена инхерентна јака својства ултраљубичасте апсорпције пружа погодност за{0}}праћење процеса синтезе у реалном времену. Ова комбинација чини Фмоц-Д-пролине основним градивним блоком за конструисање нових-циљаних пептида, рецепторских антагониста и конформационо ограничених мимичара, посебно демонстрирајући незаменљиву вредност у развоју нових киралних катализатора и функционалних материјала са јединственим просторним савијањем као што је ефективно{мометричко савијање унакрсног простора синтеза и пептидофармакологија.
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц20Х19НО4 |
|
Тачна маса |
337 |
|
Молецулар Веигхт |
337 |
|
m/z |
337 (100.0%), 338 (21.6%), 339 (2.2%) |
|
Елементална анализа |
C, 71.20; H, 5.68; N, 4.15; O, 18.97 |
У огромном пејзажу савремене биохемије и фармацеутске хемије, Фмоц-Д-пролин је попут бриљантног бисера, који сија незамењив у вишеструким-ивичним пољима са својом јединственом хиралном структуром и одличном хемијском активношћу. Овај бели до светло жути кристални прах има тачку топљења од приближно 102-116 степени Ц и специфичну оптичку ротацију од +33-33.5 степена Ц (Ц=1, ДМФ). Растворен је у хлороформу, дихлорометану, етил ацетату ДМСО, ацетону и другим органским растварачима, са њиховом савршеном комбинацијом заштитних група Фмоц и Д-конфигурисаног пролина, постали су кључна једињења у данашњим научним истраживањима и индустријским областима.
1. Кључни међупроизвод у синтези лекова - „главни кључ“ од антибиотика до -лекова против тумора
Игра кључну улогу у области фармацеутског и хемијског инжењерства, важан је хирални интермедијер за синтезу различитих биоактивних молекула и лекова.
1.1. Синтеза антибиотика
Сам Д-пролин је суштинска структурна јединица у молекуларном скелету многих антибиотика. Узимајући за пример ступасту кристално белу плијесан (гитаримицин), њен молекул садржи структуру деривата пролина. Може се користити као полазни материјал за синтезу нових макролидних антибиотика и полусинтетичких антибиотика.
И може да конструише сложене молекуларне оквире лекова кроз флексибилну реактивност својих карбоксилних и амино група.
2. Развој анти-лекова против тумора
Деривати Д-пролина се широко користе у развоју анти-лекова за конструисање једињења са специфичним биолошким активностима. Путем стратегије асиметричне синтезе, низ пептидних лекова и једињења малих молекула са анти-активношћу може се припремити користећи их као хирални извор. Његова јединствена структура пиролидинског прстена може симулирати специфичне конформације у протеинима и формирати високо афинитетно везивање са циљним протеинима.
3. Синтеза антивирусних лекова
Слично томе, он је такође важан претходник за синтезу антивирусних лекова. Д-конфигурисане аминокиселине имају посебне предности у дизајну антивирусних пептида - вирусне протеазе имају нижу ефикасност у цепању пептидних веза састављених од Д-аминокиселина, чиме лековима дају јачу антивирусну активност и дуже време деловања.
4. Синтеза - каротена и ретине
Посебно треба напоменути да се Д-пролин такође може користити за синтезу - каротена и ретине. Ретинал је активни облик витамина А, који игра централну улогу у визуелној функцији, диференцијацији ћелија и регулацији имунитета.
2. „Звездасти реагенс“ у области хиралне хемије - моћан алат за одвајање агенаса и асиметричну синтезу
Са својим јасним хиралним центром, има широк спектар примена у области хиралне хемије.
2.1. Средство за хирално раздвајање
Д-пролин, такође познат као Д-пиролидин-2-карбоксилна киселина, је важно хирално једињење које се може користити као агенс за раздвајање и хирални реагенс. У процесу рацемског одвајања, неенантиомерне соли се могу формирати са циљним рацемским амином или киселином.
А њихове разлике у растворљивости се могу искористити за постизање ефикасног раздвајања. Овај метод је лак за руковање и исплатив-што га чини класичном стратегијом за хирално одвајање индустријског нивоа.
2.2. Асиметрична катализа
У области асиметричне синтезе, пролин и његови деривати су један од најкласичнијих органских катализатора малих молекула. Очување каталитичког активног центра пролина - његове секундарне аминске структуре може активирати карбонилна једињења преко енаминских интермедијара, постижући високу енантиоселективност у Алдол реакцијама, Манниховим реакцијама, Мицхаел адицији итд.
Чувена реакција Хајос Парис Дер Сауер Виецхерт и реакција редукције Лист Барбаса ЦБС, обе катализоване пролином, показују задивљујућу стереоспецифичност. Фмоц-Д-пролине додаје Фмоц заштитну групу на овој основи, чинећи је оперативно флексибилнијом у синтези у више- корака.
2.3. Хирални интермедијери лекова
Синтетизацијом асиметричног Д-пролина, једињења са специфичним биолошким активностима могу да се припреме за истраживање и развој лекова. Уз континуирано продубљивање истраживања и развоја лекова, очекује се његова примена у припреми нових хиралних лекова или побољшању постојећих процеса синтезе лекова.
3. Разноврсност у органској синтези - од катализатора до арома
3.1. Катализатор органске реакције
Пролин и његови деривати обично делују као асиметрични катализатори у органским реакцијама. Реакција каталитичке алдолне кондензације пролина у реакцији редукције ЦБС је најистакнутији пример. На основу тога, увођењем Фмоц група, његова растворљивост и реакциона селективност су додатно оптимизоване, и може се користити као ефикасан катализатор у хидрогенизацији, полимеризацији, хидролизи и другим реакцијама, са изузетним карактеристикама као што су јака активност и добра стереоспецифичност.
3.2. Средства за ароматизирање и прехрамбена индустрија
Мало-позната, али веома комерцијално вредна употреба је да када се загрева са шећерима, може доћи до аминокарбонилне реакције (Маиллардова реакција), која производи супстанце са јединственом аромом. Ова карактеристика га чини погодним за употребу као појачивач укуса у прехрамбеној индустрији. Поред тога, током процеса кувања, протеини богати пролином и везани за полифеноле могу да произведу специфичну маглу (замућеност), што утиче на сензорни квалитет вина.
3. Сировине за синтезу инхибитора естра холестерола
То је још увек синтетичка сировина за инхибиторе естра холестерола, која има потенцијалну примену у развоју лекова повезаних са кардиоваскуларним болестима-.
4. Наука о исхрани и енергетски додаци - Од вежбања до отпорности на стрес
Аминокиселине и деривати аминокиселина су комерцијализовани као енергетски суплементи. Истраживања су показала (Луцкосе Ф, ет ал., Црит Рев Фоод Сци Нутр. 2015; 55 (13): 1793-1814) да могу:
Утиче на лучење синтетичких метаболичких хормона: подстиче ослобађање хормона раста и инсулина{0}}сличног фактора раста, што је корисно за синтезу мишићних протеина.
Оптимизујте снабдевање горивом током вежбања: Током вежби високог{0}}интензитета, пролин може да послужи као алтернативна енергетска супстанца.
Обезбеђивање електрона у резервоар убихинона кроз ПРОДХ (пролин дехидрогеназа) пут, подржавајући оксидативну фосфорилацију за производњу АТП.
Побољшање менталних перформанси: Током задатака повезаних са стресом{0}}, деривати аминокиселина могу да побољшају когнитивне функције и пажњу.
Спречавање оштећења мишића узрокованих вежбањем: Пролин има способност да ублажи оксидативни стрес, повећа активност супероксид дисмутазе (СОД), смањи ниво малондиалдехида и заштити мишићне ћелије од напада слободних радикала.
У сточарству, хранљиве и физиолошке функције пролина су такође веома забринуте. Истраживања су показала да пролин може да ублажи оксидативни стрес у телу, учествује у енергетском метаболизму, регулише имунитет, подстиче синтезу протеина и побољшава раст и репродуктивни учинак животиња. Додавање одговарајућих количина пролина исхрани код свиња, пилића и аквакултуре може значајно побољшати антиоксидативни капацитет и учинак раста животиња. Иако се углавном користи за научна истраживања, његов матични Д-пролин има широке изгледе за примену у области исхране животиња.
5. Рестаурација емајла и истраживање биоматеријала: Фронтиер Екплоратион
Према најновијим истраживањима са Универзитета у Илиноису, понављајућа секвенца пролина игра кључну структурну улогу у протеинима глеђи. Што је дужи сегмент понављања пролина, већа је протеинска пена, то је савршенија структура призме глеђи, а зуби су јачи и еластичнији. Ово откриће пружа теоријску основу за пројектовање нове вештачке зубне глеђи, а као заштитни дериват пролина има значајну алатку вредност у истраживању синтезе сродних биоматеријала.
Поред тога, пролин такође игра важну улогу у проучавању структуре и функције природних протеина као што су протеини против смрзавања, амилоидни протеини и прионски протеини. Обезбеђен-материјал за истраживање високе чистоће за ове најновије{2}}теме.
Фмоц-Д-пролин није обичан хемијски реагенс, већ стратешко кључно једињење које обухвата више поља укључујући синтезу пептида, развој лекова, хиралну хемију, органску катализу, науку о исхрани и биоматеријале. Од синтезе пептида на милиграмском нивоу у лабораторији до интермедијарне производње лекова на нивоу тона у индустријским радионицама; Од допуне енергије на спортском терену до истраживања рестаурације глеђи у стоматолошким клиникама, Ф наставља да помера границе модерне хемије и наука о животу напоље својом неупоредивом свестраношћу.
У присуству алкалија, добија се реакцијом 9-флуоренилметоксикарбонил хлорида са Д-пролином. Овај метод је једноставан за руковање, благ у реакционим условима, висок принос и широко применљив за припрему производа. Једначина реакције синтезеФМОЦ-Д-пролинје приказано на следећој слици:
1. метод:
Растворити Д-пролин у 115 мл 10% воденог раствора натријум карбоната.
Овај корак је физички процес растварања, без хемијске једначине.
Охладити растворени раствор на -4-0 степени.
Овај корак је физички процес хлађења, а такође нема хемијске једначине.
Растворити 9-флуоренилметоксикарбонил хлорид у 35,0 мл ацетона и додати кап по кап у охлађени систем.
Овај корак је такође процес физичког растварања и додавања кап по кап, без хемијских једначина. Али накнадна реакција је кључни корак.
Након што је додавање у капима завршено, мешати у леденом купатилу 30 минута, а затим мешати на собној температури 2,0 сата.
Током овог процеса, 9-флуоренилметоксикарбонил хлорид пролази кроз реакцију ацилације са амино групом Д-пролина да би се произвео. Али специфична хемијска једначина је дата у претходном опису и овде се неће понављати.
Пратите напредак реакције помоћу танкослојне{0}}хроматографије.
Овај корак је аналитички процес, без хемијских једначина.
Након што је реакција завршена, сипајте смешу у 400 мл воде.
Овај корак је процес физичког разблаживања, без хемијских једначина.
Екстраховати два пута етром.
Овај корак је физички процес екстракције који се користи за екстракцију производа, без хемијске једначине.
Охладити и подесити пХ на око 2 са концентрованом хлороводоничном киселином, што резултира преципитацијом велике количине беле чврсте супстанце.
Овај корак укључује подешавање пХ и таложење производа.
Иако је специфичну хемијску једначину тешко написати, то се може разуметиФмоц-Д-пролинталожи из раствора у киселим условима.
Екстраховати три пута са 50 мл етил ацетата.
Овај корак је процес физичке екстракције који се користи за даље екстраховање производа, без хемијске једначине.
Осушити анхидрованим магнезијум сулфатом.
Овај корак је физички процес сушења који се користи за уклањање влаге, без хемијске једначине. Али магнезијум сулфат може апсорбовати влагу и формирати хидратисани магнезијум сулфат, као што је раније поменуто.
Уклонити растварач вакуум дестилацијом.
Овај корак је процес физичке дестилације који се користи за уклањање растварача, без хемијских једначина.
За преципитацију производа користите петролеј етар.
Овај корак је процес физичког таложења, који укључује промену услова растварача да би се производ исталожио без хемијске једначине.
Укратко, кораци хемијске синтезе укључују растварање, хлађење, додавање кап по кап, реакцију мешања, праћење напретка, пост{0}}третман (разблаживање, екстракција, подешавање пХ, таложење), екстракцију и пречишћавање (екстракција, сушење, дестилација, таложење). Кључна хемијска реакција у овом процесу је реакција ацилације између 9-флуоренилметоксикарбонил хлорида и Д-пролина. Остали кораци углавном укључују физичке операције, које су кључне за пречишћавање и сакупљање производа. Кроз ове кораке, може се припремити.
Popularne oznake: фмоц-д-пролине цас 101555-62-8, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају