Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача д-еритрозе цас 583-50-6 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета д-еритрозе цас 583-50-6 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Д-Еритрозаје алдоза са четири атома угљеника, хемијска формула Ц4Х8О4, ЦАС 583-50-6, молекулска тежина 120,10 г/мол. Постоји као бела кристална чврста супстанца. Његов изглед може варирати у зависности од начина припреме и чистоће. Има добру растворљивост у води. Може да формира водоничне везе са водом и да ступи у интеракцију са молекулима воде. Поред тога, Д-(-)-ЕРИТРОЗА је такође растворљива у неким органским растварачима, као што су етанол и метанол. То је оптички изомер са оптичким својствима. Његова оптичка ротација је негативна и обично има префикс Д-(-)- да би означила његову оптичку активност. То значи да ротира светлост која пролази кроз њега улево за одређени угао. Кристалне структуре су полиморфне и могу усвојити различите облике решетке. На основу његове хемијске структуре и општих својстава органских једињења, можемо закључити да има одређену запаљивост. Широко се користи у биолошким истраживањима.
Може се користити као супстрат за одређивање активности ензима и истраживање метаболичког пута. Праћењем његових метаболичких путева у ћелијама, могуће је стећи увид у механизме ћелијског енергетског метаболизма и метаболизма угљених хидрата. Као природна супстанца шећера, широко се користи у козметичкој индустрији. Има хидратантна, антиоксидативна и анти-инфламаторна својства, а користи се као састојак за негу коже, маске за лице и производе за негу косе. Повећава хидратацију коже и побољшава глаткоћу коже за млађи и здравији изглед коже. Има значајну употребу у биолошким истраживањима, синтези лекова, козметичкој индустрији и прехрамбеној индустрији. Његова разноврсна поља примене показују значај и потенцијал овог једињења.
|
|
|
|
Хемијска формула |
C4H8O4 |
|
Тачна маса |
120 |
|
Молецулар Веигхт |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Елементална анализа |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
Д-Еритроза, као мултифункционална биобазирана платформа, продрла је у више стратешких области као што су медицина, материјали и пољопривреда. Уз континуирани напредак у синтетичкој биологији и метаболичком инжењерингу, индустријска вредност овог једињења ће бити дубоко истражена.
Кључне улоге у истраживању биохемије и метаболизма
Као алдоза са четири угљеника, учествује у вишеструким метаболичким путевима у организмима. Његова најзначајнија улога је као кључни интермедијер у путу пентоза фосфата (ППП), који не само да генерише НАДПХ (редуковани коензим ИИ) и рибозу-5-фосфат, већ и претвара Д - (-) - еритритол у Д{1} еритритол у Д{4} оксидативно гранање, на крају производи пирогрожђану киселину или улази у пут глуконеогенезе. Истраживања су показала да је ППП абнормално активан у туморским ћелијама, а метаболички ток Д - (-) - еритритола може постати потенцијална мета за лечење рака. На пример, блокирање ППП инхибирањем активности транскетолазе (ТКТ) може значајно повећати убијајући ефекат хемотерапијских лекова на ћелије рака панкреаса.
У микробном метаболичком инжењерингу, користи се за конструисање неприродних метаболичких путева. Након генетске модификације, Есцхерицхиа цоли се може трансформисати у 1,3-пропандиол прекурсор, обезбеђујући нови пут за производњу материјала на бази биологије. Поред тога, ово једињење игра улогу сигналног молекула у механизмима отпорности биљака на стрес, а егзогена примена ове супстанце може активирати антиоксидативни ензимски систем у Арабидопсис тхалиана, повећавајући толеранцију на стрес соли.
Стратешка вредност у синтези хиралних лекова
Његов хирални центар (Ц2) чини га важним хиралним извором за асиметричну синтезу. Вишеструки хирални интермедијери високе{2}}вредности могу се припремити кроз реакције селективне оксидације и редукције региона
Кључни интермедијер лекова против ХИВ-а: (С) - глицидил естар се може синтетизовати путем Шарплесове асиметричне епоксидационе реакције, која се користи за припрему бочног ланца инхибитора интегразе Ралтегравира.
- прекурсор лактамског антибиотика: Кроз ензим катализовану реакцију реверзне алдолне кондензације, генерише се метил естар (3С)-3-хидроксибутерне киселине, који се користи за конструисање матичних језгара карбапенемског антибиотика.
Синтеза неуропротективних агенаса: Након реакције са пропаргил бромидом, (Р)-3-бутин-2-ол се добија хидрогенизацијом катализованом Линдларом, која се користи за припрему кључног фрагмента разагилина, лека за лечење Паркинсонове болести.
У индустрији је коришћен као хирални интермедијер за производњу антиепилептичког лека Леветирацетам на нивоу килограма, постижући 98% ее вредност кроз асиметричну Хенријеву реакцију.
Развој функционалне хране и нутритивних фортификатора
Иако је слаткоћа само 60% сахарозе, њене јединствене метаболичке карактеристике чине је веома траженом у области функционалне хране.
Комбинација заслађивача са нула калорија: Када се комбинује са еритритолом и стевиол гликозидима, може постићи синергистички ефекат заслађивача док се након тога прикрива горчина. Јапан га је одобрио као адитив за "специфичну здраву храну".
Додатак спортској исхрани: Као појачивач метаболизма ППП, може повећати резерву НАДПХ мишићних ћелија и ојачати способност антиоксидативне одбране. Клиничка испитивања су показала да суплементација овом супстанцом може да продужи време исцрпљености спортиста за 17,3%.
Регулатор цревне микробиоте: Експерименти ин витро ферментације су показали да може да подстакне пролиферацију бифидобактерија и лактобацила, инхибира раст штетних бактерија у породици Ентеробацтериацеае и очекује се да ће се користити у развоју пребиотских производа.
У формулама за одојчад, као прекурсор за синтезу рибозе, има потпорни ефекат на метаболизам нуклеотида и уврштен је на листу нових састојака хране од стране Европске уније.
Иновативна примена прекурсора материјала на бази био
Његова молекуларна структура даје му потенцијал да постане хемијска платформа на биолошкој бази:
Разградиви полиестерски мономер: Јантарна киселина се генерише оксидативним ломљењем, а затим се полимеризује да би се добио ПБС (полибутилен сукцинат), који има боља механичка својства од традиционалних полиестера на бази нафте.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) у асиметричним реакцијама каталитичке хидрогенизације.
Развој растварача на бази биоса: Тетрахидроеритритол припремљен каталитичком хидрогенацијом, са тачком кључања од 218 степени, може се користити као зелени растварач за замену традиционалних хлорисаних угљоводоника.
У области биогорива, сојеви квасца модификовани метаболичким инжењерингом могу да претворе Д - (-) - еритритол у изобутанол, са теоретском ефикасношћу конверзије од 0,46 г/г, што је више од традиционалног пута производње био бутанола.
Клиничка дијагноза и систем испоруке лекова
Примена у фармацеутској области шири се на дијагностичке реагенсе и носаче лекова:
Туморски контрастни агенс: Његове деривате могу селективно узети туморске ћелије активне на путу пентоза фосфата и користити за ПЕТ{0}}ЦТ снимање. Претклиничке студије су показале да је однос тумор/позадина 68Га обележених деривата еритрина у моделима рака дојке достигао 5,2:1.
Циљани носач лека: Повезивањем доксорубицина са липозомима модификованим еритритолом путем хемије клика, може се постићи циљана испорука тумора зависна од ППП метаболизма. Експерименти на животињама су показали да се акумулација лека на месту тумора повећава за 3,1 пута.
Маркери метаболичке болести: ниво Д - (-) - еритрина у плазми је у негативној корелацији са индексом инсулинске резистенције, што може бити биомаркер за рани скрининг дијабетеса типа 2.
Пољопривреда и одрживи развој животне средине
У области пољопривреде показује вишеструке вредности примене:
Индуктор стреса: Фолијарно прскање може активирати антиоксидативни систем усева, а пољска испитивања пшенице су показала повећање од 22% у задржавању приноса под стресом суше.
Синергисти биолошких пестицида: У комбинацији са формулацијама Бт токсина, може повећати осетљивост ћелија средњег црева инсеката на токсине и побољшати ефикасност контроле за 40%.
Измене земљишта: промовишу оптимизацију структуре микробне заједнице ризосфере, повећавају бројност бактерија које фиксирају азот и побољшавају ефикасност фиксације азота за 18% у пољима са препрекама за континуирано усев соје.
У погледу ремедијације животне средине, као кометаболички супстрат, може побољшати способност деградације микроорганизама према полихлорованим бифенилима и има потенцијалну примену у биоремедијацији загађеног земљишта.
Начин припреме заД еритроза, конкретни кораци су следећи:
1) решење стабилизатора конфигурационе структуре; наведени стабилизатор структуре може бити боракс, може бити и борна киселина, друга једињења која садрже бор- која могу да генеришу Б(ОХ)4- у води и ацетону итд. могу се комбиновати са две хидроксилне групе на глукози Супстанце које формирају пето-прстенове или шесточлане прстенове; концентрација стабилизатора структуре је 0,1-2,5 мол/литар, а пХ је 7-14.
2) Растварање шећера у горњем раствору; шећери могу бити пет-угљеничних шећера, шест-угљених шећера, дисахарида или других полисахарида; концентрација шећера је 1 теж%~50 теж.%.
3) Селективно додати основни катализатор у горњи систем; у основном катализатору, хомогени базни катализатор може бити фосфат, водоник фосфат, натријум хидроксид или друге супстанце које могу да направе пХ раствора између 9-14 Алкална супстанца, алкални катализатор чврсте фазе може бити хидроталцит итд.
4) Ставите горњи реакциони раствор у уљно купатило, рерну или микроталасни реактор за реакцију на температури од 100-180 степени; време реакције: 1 минут до 3 сата за микроталасно зрачење и 1-12 сати за загревање у уљном купатилу или пећници.
5) Одвајање горњег реакционог раствора кроз препаративну колону за течну хроматографију високог{1}}Д-еритроза. Услови одвајања препаративне колоне за течну хроматографију високих перформанси су: температура колоне је 38-45 степени Ц, а концентрација мобилне фазе је 0,4-0,6 милимола разблажене сумпорне киселине. Пожељно, температура колоне је 40 степени, а концентрација мобилне фазе је 0,5 милимола разблажене сумпорне киселине.
Метода за добијање Д еритрозе наведеном методом је применљива на различите изворе шећера, а раствор може бити у великој количини са широким опсегом концентрација. Цео процес се одвија у једном кораку, а процес је једноставан. Реакциони катализатор има широк спектар избора, а може се користити уобичајени алкални раствор за хомогену катализу. Захтеви за алкалношћу су релативно благи, тако да је корозија опреме релативно мала. Дистрибуција састава производа је веома уска, и у суштини нема других нуспроизвода-. Принос методе је веома висок и достиже више од 78,5% (10% глукозе) и 46,9% (10% фруктозе). Чак и почевши од пет-угљеника шећера ксилозе, принос Д еритрозе је 35,8%.
2. метод:
Нова метода производњеД-Еритрозаиз глуконске киселине или њених соли хемијским путем. Водени раствор глуконата доводи се у контакт са водоник пероксидом у присуству соли метала одабраног од кобалта, никла и рутенијума. Под глуконатом се подразумева глуконска киселина у слободном облику, у облику лактона или у облику мешавине ова два облика, у облику соли или у облику естра.
Тако су, на пример, калцијум глуконат, натријум глуконат и делта{0}}глуконолактон савршено прикладни. Катализатор се састоји од јона метала одабраних од кобалта, никла и рутенијума, који се могу додати у облику било које двовалентне или тровалентне соли никла и рутенијума. Пожељно се користе соли кобалта: нпр. кобалт ацетат, кобалт ацетилацетонат, кобалт халогениди, кобалт нитрат, кобалт сулфат, итд. су сви у потпуности применљиви. Количина катализатора (кобалта, никла или рутенијумове соли) је 0,001-50%, пожељно 0,002-20%, а још пожељније 0,005-5%, у односу на коришћени глуконат, у Д-еритрози је дала добре резултате и у погледу приноса и чистоће.
Стога је замисливо интегрисати процес искоришћавања биомасе, поћи од лигноцелулозе, ефикасном хидролизом добити глукозу, фруктозу и ксилозу, а затим применити овај алкални каталитички систем који има добру примену и изгледе за индустријализацију. Припрема Д еритрозе горенаведеном методом има карактеристике многих врста погодних сировина шећера, широк опсег почетне концентрације шећера, флексибилан метод загревања, широк опсег алкалности катализатора, појединачну хиралност, итд., једноставан рад, једноставну опрему, уштеду енергије и погодност накнадног третмана, високу конверзију и селективност.
Пошто се Д еритроза тренутно сматра једним од важних платформских једињења која се могу добити из биомасе и која имају хиралност, низ производа са широким спектром примене може се добити хиралном трансформацијом и ахиралном трансформацијом. Може се користити као интермедијер у финим хемикалијама и фармацеутским производима, и има огромну економску вредност и широке изгледе за примену. Стога се очекује да ће овај једноставан и ефикасан метод за припрему велике количине Д еритрозе из шећера биомасе остварити своју индустријску производњу-великих размера.
ФАК
Шта је еритроза?
Еритроза је тетрозни сахарид са хемијском формулом Ц4Х8О4. Има једну алдехидну групу и стога је део породице алдоза. Природни изомер је Д-еритроза. То је члан класе једињења познатих као пентозе.
Која врста шећера је Д-еритроза?
Д-Еритроза је шећер са четири-угљеника класификован као алдоза. Д-Еритроза има јединствена хемијска својства која је чине важним интермедијером у различитим метаболичким путевима, посебно у биосинтези аминокиселина и нуклеотида.
Која је разлика између Д-еритрозе и Л-еритрозе?
Дефиниција: Д-конфигурација је када је најнижи хирални угљеник шећера сличан Р изомеру глицералдехида, док је Л-конфигурација када је доњи хирални угљеник шећера сличан С изомеру глицералдехида.
Да ли је Д-еритроза оптички активна?
(−) у његовом називу имплицира да је Д−(−) -еритроза оптички активна (леворотирајућа). Када се Д- (-)-еритроза редукује (користећи Х2 и никл катализатор), она даје оптички неактиван производ формуле ХОЦХ2−ЦХ(ОХ)−ЦХ(ОХ)−ЦХ2ОХ.
Popularne oznake: Д-Еритхросе ЦАС 583-50-6, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају