Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 5-цијаноиндола цас 15861-24-2 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 5-цијаноиндол цас 15861-24-2 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
5-цијаноиндол, такође познат као 5-индолкарбонитрил или 1Х-индол-5-карбонитрил, је органско једињење које припада породици индола хетероцикличних ароматичних једињења. Има карактеристичну структуру индолног прстена, коју карактерише пиролни прстен фузионисан са бензенским прстеном, са цијано (-ЦН) групом причвршћеном на позицији 5 језгра индола.
У области синтетичке хемије, он служи као важан интермедијер за припрему сложенијих хетероцикличних једињења, фармацеутских производа и биоактивних молекула. Његово уграђивање у молекуларне скеле може значајно да промени биолошке активности и фармаколошке профиле циљних једињења.
Штавише, због своје ароматичне природе и цијано групе која-повлачи електроне, испољава специфичне интермолекуларне интеракције, што га чини кандидатом за употребу у науци о материјалима, посебно у дизајну нових функционалних материјала са јединственим оптичким, електронским или магнетним својствима.
|
|
|
|
Хемијска формула |
C9H6N2 |
|
Тачна маса |
142 |
|
Молецулар Веигхт |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Елементална анализа |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-цијаноиндолје органска молекуларна структура која се широко користи у областима хемије, медицине и науке о материјалима. Употреба производа ће бити детаљно представљена у наставку.
Реагенси за хемијске реакције
У олефинским бинарним реакцијама може послужити као маскирни реагенс. Реагенси за маскирање се користе за привремену промену реактивности функционалне групе, омогућавајући селективну реакцију друге функционалне групе у молекулу. У том случају, цијано група може деловати као заштитна група за индолни прстен, омогућавајући олефинском делу молекула да се подвргне специфичним реакцијама без интерференције индолног прстена. Ово може бити посебно корисно у сложеним синтетичким путевима где је редослед реакција кључан.
Синтеза лека
Обично се користи у синтези лекова против рака, као и других биоактивних молекула. Његова молекуларна структура помаже да се промени просторна конформација циљног молекула, који игра важну улогу у развоју лекова. На пример, он и други реагенси могу да уведу индолил групу на пурински нуклеотид, што резултира једињењима која имају ефекат инхибиције раста туморских ћелија ин виво.
Фотосензибилизатор
Такође се може користити као високо ефикасан фотосензибилизатор. Може да се подвргне фотохемијским реакцијама под дејством ултраљубичастог или видљивог светла, као што су реакције-отварања прстена или Лапласове реакције, да би се произвела биолошки активна једињења, као што су амини или циклопропани. Поред тога, друге примене укључују реакције фотополимеризације, материјале за уређаје за фотоелектричну конверзију и слично.
Наука о материјалима
То је користан органски полупроводнички материјал који се може користити за припрему електронских уређаја као што су органски транзистори са ефектом поља -танког филма- (ОФЕТ). Његова главна функција у уређају је формирање ефикасног канала за транспорт наелектрисања између полупроводничког слоја и диелектричног слоја и побољшање мобилности и мобилности електрона носилаца наелектрисања.
у развоју лекова
Улога у синтези лекова
Може бити кључни интермедијер у синтези различитих биоактивних једињења, укључујући лекове против рака. Индолни прстен је уобичајена структурна карактеристика многих природних и синтетичких биоактивних молекула. Познато је да је у интеракцији са различитим биолошким циљевима, као што су рецептори, ензими и јонски канали, што га чини вредним скелом за откривање лекова.
С друге стране, цијано група додаје додатни слој функционалности молекулу. Може се користити као рукохват за даљу дериватизацију, омогућавајући увођење других функционалних група које могу побољшати биолошку активност резултујућег једињења.
Просторна конформација и развој лекова
Способност промене просторне конформације циљног молекула је кључна у развоју лека. Просторни распоред атома у молекулу може значајно утицати на његов афинитет везивања и селективност за одређену биолошку мету. Увођењем индолил групе на пурински нуклеотид, као што сте споменули, може помоћи у стварању једињења која имају специфичне интеракције са биолошким макромолекулима, као што су протеини и нуклеинске киселине.
Ове интеракције могу довести до инхибиције раста туморских ћелија, чинећи таква једињења потенцијалним кандидатима за терапију против рака. Индолил група може да ступи у интеракцију са местом везивања одређеног ензима или рецептора који је укључен у пролиферацију ћелија, чиме се ометају сигнални путеви који промовишу раст тумора.
Антиканцерогена активност
Неколико студија је показало антиканцерогену активност једињења добијених из5-цијаноиндол. Показало се да ова једињења инхибирају раст различитих типова ћелија рака, укључујући и оне које потичу из ткива дојке, плућа и дебелог црева. Тачан механизам деловања може да варира у зависности од специфичног једињења и његове мете, али често укључује инхибицију кључних сигналних путева или ензима који су кључни за преживљавање и пролиферацију ћелија рака.
О реакцијама{0}}отварања звона
Реакције{0}}отварања прстена су класа органских хемијских реакција у којима циклично једињење пролази кроз трансформацију која доводи до цепања једног или више прстенова присутних у његовој молекуларној структури. Ове реакције су кључне у синтетичкој хемији и играју кључну улогу у припреми широког спектра једињења са различитим применама, од фармацеутских производа до полимера.
Основни принцип који стоји иза реакција{0}}отварања прстена често укључује прекид π-електронског система прстена, који је обично стабилнији од ацикличних система због ароматичности или енергије деформације присутне у прстену. Овај поремећај се може постићи различитим механизмима, укључујући нуклеофилни напад, електрофилни напад, радикалну иницијацију и термичко цепање.
Један од најчешћих типова реакција{0}}отварања прстена је нуклеофилно{1}}отварање прстена, где нуклеофил напада електрофилни центар унутар прстена, што доводи до формирања нове везе и цепања прстена. Ова врста реакције преовлађује у епоксидима, лактонима, лактамима и цикличним етрима. На пример, -отварање прстена епоксида са нуклеофилом као што је алкохол у основним условима може да произведе -хидрокси алкохол, кључни интермедијер у многим синтетичким путевима.
С друге стране, реакције отварања{0}}електрофилног прстена укључују напад електрофила на нуклеофилно место унутар прстена. Ове реакције су уобичајене у цикличним етрима и ароматичним једињењима, где се прстен може отворити додавањем електрофила преко π- везе.
Реакције отварања{0}}радикалног прстена се дешавају стварањем радикала, које се често иницирају топлотом, светлошћу или хемијским реагенсима. Ови радикали тада могу да нападну прстен, узрокујући његово цепање и доводећи до стварања нових ацикличних радикала.
Реакције термичког{0}}отварања прстена обично укључују цепање затегнутих прстенова, као што су они у циклопропанима, који су термодинамички нестабилни и лако пролазе кроз{1}}отварање прстена у благим условима.
У синтетичкој хемији, реакције{0}}отварања прстена нуде разноврсну платформу за изградњу сложених молекула са специфичним стереохемијским и функционалним групама. Они су такође неопходни у припреми полимера, као што су полиестри, полиамиди и полиуретани, где полимеризација-отварања прстена цикличних мономера обезбеђује полимерима добро-дефинисане структуре и својства.
О Лапласовим реакцијама
Лапласове реакције нису специфично дефинисан тип хемијске реакције у савременој хемији. Међутим, концепт Лапласа се може повезати са различитим научним областима, укључујући математику и физику, где се често односи на рад Пјера-Симона Лапласа, познатог француског математичара и астронома. Да бих пружио контекстуално релевантан увод у опсегу од 300 речи, фокусираћу се на тумачење могућих импликација „Лапласових реакција” у ширем научном смислу, посебно повлачећи паралеле са Лапласовим доприносима у сродним областима.
У области науке, термин „Лаплас” евоцира концепте као што су Лапласова трансформација, Лапласова једначина и Лапласов притисак. Иако су ово првенствено математички и физички алати, они могу индиректно утицати на наше разумевање хемијских реакција, посебно у смислу предвиђања брзина реакција, разумевања међуфазних феномена и моделирања физичких система.
Ако бисмо хипотетички проширили појам „Лапласове реакције“, то би могло да имплицира примену Лапласових{0}}принципа на проучавање хемијских реакција. На пример, Лапласова трансформација, која се користи у решавању диференцијалних једначина, теоретски би се могла користити за анализу кинетике хемијских реакција, предвиђајући како се брзине реакције мењају током времена. Слично, Лапласова једначина, која описује потенцијална поља у физици, може се прилагодити за моделирање енергетских пејзажа реактаната и производа у хемијским реакцијама.
Штавише, Лапласов притисак, који настаје у капиларним системима и интерфејсима, игра кључну улогу у вишефазним реакцијама и вискозности органских аеросола. Овде на величину{1}}зависност брзина реакције и вискозитета могу утицати унутрашњи притисци, концепт који је у складу са Лапласовим радом на механици флуида и теорији потенцијала.
5-цијаноиндол, један значајан истраживачки случај укључује електрохемијску полимеризацију.
У овој студији, високо{0}}квалитетни П5ЦИ филмови су електросинтетизовани директном анодном оксидацијом на лим од нерђајућег челика. Коришћени електролити су мешавина бор трифлуорид диетилетерата (БФЕЕ) и диетил етра (ЕЕ) у запреминском односу 1:1, уз додатак 0,05 мол/Л тетрабутиламонијум тетрафлуоробората (Бу4НБФ4). Добијени П5ЦИ филмови су показали одлично електрохемијско понашање, са проводљивошћу од 10^(-2) С/цм. Структурне студије су откриле да је до полимеризације дошло на позицији 2,3. Утврђено је и да су ови филмови добри емитери плаве светлости, као што су показале флуоресцентне спектралне студије.
Други случај истраживања наглашава електрохемијску производњу тродимензионалних наносфера Пд на П5ЦИ нанофибрилима модификованим индијум-калај оксидом (ИТО) електродама. У овој студији, Пд наносфере су депоноване на ИТО супстрат модификован нанофибрилним филмом ПЦИ. Величина Пд наносфера се може контролисати подешавањем времена електро-наношења. Модификована електрода је показала побољшану електрокаталитичку активност према оксидацији мравље киселине у поређењу са дводимензионалним Пд наночестицама директно депонованим на ИТО.
Први пут је синтетизован крајем 20. века као део истраживања хетероцикличних једињења са потенцијалном биолошком активношћу. Од тада је пронашао примену у органској електроници, посебно у развоју органских{2}}диода које емитују светлост (ОЛЕД) и других оптоелектронских уређаја. Поред тога, служи као градивни блок у синтези фармацеутских интермедијера и хемијских сонди за биолошка истраживања.
у закључку,5-цијаноиндолје опсежно проучаван због својих јединствених својстава и потенцијалних примена. Случајеви истраживања као што су електрохемијска полимеризација и израда тродимензионалних Пд наносфера на модификованим електродама показују разноврсност овог једињења. Уз континуирано истраживање, може наћи још више примена у различитим областима.
Често постављана питања
1. Шта је 5-цијаноиндол и за шта се користи?
+
-
5-Цијаноиндол (ЦАС број. 15861-24-2) је дериват индола са цијано групом (-ЦН) причвршћеном на позицији 5 индолног прстена. Првенствено се користи као фармацеутски интермедијер у синтези биоактивних молекула, укључујући антидепресиве (нпр. вилазодон) и једињења са антиинфламаторним или антиканцерогеним својствима. Поред тога, служи као биохемијски реагенс у научним истраживањима о животу, посебно у студијама које укључују путеве неуротрансмитера или метаболизам индола.
2. Која су кључна физичка и хемијска својства 5-цијаноиндола?
+
-
Молекуларна формула: Ц₉Х₆Н₂
Молекулска тежина: 142,16 г/мол
Тачка топљења: 106–108 степени.
Растворљивост: Нерастворљиво у води, али растворљиво у органским растварачима као што су метанол, хлороформ и дихлорометан.
Стабилност: Стабилан у нормалним условима, али осетљив на светлост и ваздух. Треба га чувати у хладној, тамној и инертној атмосфери (нпр. под азотом) да би се спречила деградација.
3. Које мере безбедности треба предузети при руковању 5-цијаноиндолом?
+
-
5-цијаноиндол је класификован као надражујући (ГХС категорија 2 за иритацију коже и очију) и може бити штетан ако се удише, прогута или апсорбује кроз кожу. Кључне мере безбедности укључују:
Лична заштитна опрема (ППЕ): Носите рукавице, наочаре и лабораторијски мантил да бисте избегли директан контакт.
Вентилација: Користите у добро-прозраченом простору или у димној комори да бисте свели на минимум удисање прашине или пара.
Складиштење: Чувати у добро затвореној посуди даље од светлости, влаге и некомпатибилних супстанци (нпр. оксидационих средстава).
Одлагање: Придржавајте се локалних прописа за одлагање опасног отпада. Не сипајте у одвод.
За више детаља, консултујте безбедносни лист (МСДС) или спецификације производа од добављача.
Popularne oznake: 5-цијаноиндол цас 15861-24-2, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају