Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 4-бромо-2-флуорофенола цас 2105-94-4 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 4-бромо-2-флуорофенол цас 2105-94-4 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Физичка својства: Обично је то бела до бледо жута кристална чврста супстанца. Тачка топљења је приближно 40-45 степени, тачка кључања је око 220 степени. Слабо је растворљив у води и лако растворљив у органским растварачима (као што су етанол, етар).
Хемијска својства: Фенолна хидроксилна група даје му слабу киселост (пКа ≈ 9), што му омогућава да учествује у реакцијама као што су сољење и естерификација; атом брома је склон нуклеофилној супституцији (као што је Сузуки купловање), док снажан ефекат повлачења електрона- атома флуора може утицати на положај електрофилне супституције ароматичног прстена.
Примена: Као интермедијер у синтези лекова и пестицида, такође се може користити у изградњи функционалних молекула у науци о материјалима. Треба напоменути да је иритантан, а током рада треба предузети заштитне мере.
Додатне информације о хемијском једињењу:
|
Хемијска формула |
Ц6Х4БрФО |
|
Тачна маса |
189.94 |
|
Молецулар Веигхт |
191.00 |
|
m/z |
189.94(100.0%),191.94(97.3%),190.95(6.5%),192.94(6.3%) |
|
Елементална анализа |
Ц, 37,73; Х, 2,11; Бр, 41,83; Ф, 9,95; О, 8.38 |
|
Тачка топљења |
79 степени /7 ммХг (лит.) |
|
Тачка кључања |
1,744 г/мЛ на 25 степени (лит.) |
|
|
|
4-бромо-2-флуорофенолје важан органски флуор-који садржи интермедијер са јединственом хемијском структуром и својствима, и стога има широк спектар примена у више области. Следи детаљна дискусија о његовој употреби:
У примени боја и пигмената
Атоми флуора у њему имају јединствена хемијска својства и могу да реагују са различитим једињењима да би произвели боје које садрже флуор{0}}. Ове боје које садрже флуор- обично имају одличну отпорност на светлост, временске услове и отпорност на хемијску корозију, што их чини погодним за потребе бојења у различитим суровим окружењима. На пример, низ флуорованих азо боја са јарким бојама и одличним својствима може се синтетизовати реакцијом 4-бромо-2-флуорофенола са ариламинима. Поред основних својстава бојења, може се користити и за синтезу боја са специфичним функцијама.
На пример, увођењем специфичних функционалних група у њихове молекуле, могу се синтетизовати боје са флуоресценцијом, топлотном осетљивошћу или фотосензитивношћу, које имају широку перспективу примене у областима као што су обележавање против -фалсификовања, температурни сензори и оптоелектронски уређаји. Ови молекули боје обично имају одличну постојаност боје и живе боје, погодне за бојење разних текстила, коже и папира. Под одређеним условима може послужити и као интермедијер у реакцијама преуређивања и учествовати у синтези молекула боје.
На пример, преко специфичних катализатора и реакционих услова, може доћи до интрамолекуларних реакција преуређивања да би се генерисали молекули боје са новим структурама. Ови молекули боје обично поседују јединствене боје и својства, доносећи нове могућности за развој у области боја.
Може се користити за синтезу пигмената са специфичним функцијама. На пример, увођењем специфичних функционалних група у њихове молекуле, могу се синтетизовати пигменти са проводљивошћу, магнетним или оптичким својствима, који имају широку перспективу примене у областима као што су електроника, магнетни материјали и оптички уређаји. Може да се подвргне реакцијама кондензације са различитим једињењима да би се створили пигментни молекули сложеније структуре. На пример, низ азо пигмената светлих боја и одличних својстава може се синтетизовати реакцијом кондензације кетонских једињења са 4-бромо-2-флуорофенолом.
Ови молекули пигмента обично имају одличну отпорност на светлост, отпорност на временске услове и отпорност на хемијску корозију, што их чини погодним за потребе бојења у различитим суровим окружењима. Под одређеним условима, 4-бромо-2-флуорофенол такође може послужити као интермедијер у реакцијама циклизације и учествовати у синтези пигментних молекула. На пример, преко специфичних катализатора и реакционих услова, 4-бромо-2-флуорофенол може да се подвргне реакцијама интрамолекуларне циклизације да би се створили пигментни молекули са новим структурама. Ови молекули пигмента обично имају јединствене боје и својства, доносећи нове могућности развоја пигментном пољу.
Атом флуора у њему има снажан ефекат повлачења електрона, који може стабилизовати хромофорне групе у молекулима боје и пигмента, чиме се побољшава њихова отпорност на светлост. Увођењем атома флуора у молекуларну структуру 4-бромо-2-флуорфенола, боје и пигменти могу задржати своје светле боје под продуженим излагањем светлости. Атоми флуора у молекуларној структури такође могу повећати отпорност на хемијску корозију молекула боје и пигмента. Боје и пигменти који садрже4-бромо-2-флуорофенолструктура и даље може да одржи добру боју и перформансе у тешким окружењима као што су кисели, алкални и органски растварачи.
Атоми брома и флуора у молекуларној структури могу да комуницирају са другим функционалним групама у молекулу пигмента, чиме се побољшава дисперзибилност пигмента. Увођењем атома брома и флуора у молекуларну структуру 4-бромо-2-флуорофенола, пигменти се могу боље равномерно дисперговати у растварачима или медијумима, побољшавајући ефекте бојења и квалитет штампе. Под одређеним условима, молекули боје су склони агломерацији, што утиче на њихов ефекат бојења. Увођењем атома брома и флуора у молекуларну структуру, тенденција агрегације молекула боје може се смањити, омогућавајући им да одрже стабилно дисперговано стање у раствору.
Примена у хемији пестицида
Због своје јединствене хемијске структуре, често се користи као сировина за синтезу разних пестицида. У процесу синтезе пестицида, 4-бромо-2-флуорофенол се може комбиновати са другим једињењима кроз супституцију, додавање, купловање и друге реакције да би се формирали молекули пестицида са специфичним биолошким активностима. На пример, може да се подвргне реакцијама супституције са једињењима као што су ариламини и арилалкохоли да би се створили пестицидни интермедијери са инсектицидним, бактерицидним или хербицидним деловањем. Ови интермедијери се могу даље обрадити кондензацијом, циклизацијом и другим реакцијама да би се припремили различити високо ефикасни пестицидни производи ниске токсичности.
Поред тога, 4-бромо-2-флуорофенол такође може да се комбинује са другим флуорованим једињењима да би се формирали флуорисани пестицид са посебним својствима, као што су флуоровани инсектициди, флуоровани хербициди, итд. То је важна сировина за синтезу различитих активних састојака пестицида. Модификовањем и променом његове молекуларне структуре могу се припремити пестицидни активни састојци са различитим биолошким активностима и механизмима деловања. На пример, нека флуорована фенолна једињења се широко користе као активни састојци у инсектицидима, фунгицидима и хербицидима. Ова једињења обично имају карактеристике високе ефикасности, ниске токсичности и широког спектра, што може задовољити разноврсне потребе савремене пољопривреде за пестицидима. Као једна од синтетичких сировина за ова једињења, 4-бромо-2-флуорофенол представља важну материјалну основу за развој активних састојака пестицида.
Дисперзибилност и суспензија пестицида су важни фактори који утичу на њихову ефикасност. Интеракцијом са активним састојцима пестицида, њихова дисперзибилност и суспензија се могу побољшати, чиме се повећава уједначеност и покривеност прскањем пестицида. На пример, мешањем4-бромо-2-флуорофенолса активним састојцима пестицида, могу се припремити суспензије пестицида са добром дисперзибилношћу и својствима суспензије. Ово средство за суспензију може се равномерно дисперговати у раствору за прскање током употребе, побољшавајући ефекат прскања пестицида.
Стабилност пестицида се односи на њихову способност да одрже биолошку активност током складиштења и употребе. Хемијске реакције или физичке интеракције са активним састојцима пестицида могу побољшати њихову стабилност и продужити животни век пестицида. На пример, мешањем 4-бромо-2-флуорофенола са активним састојцима пестицида, могу се припремити пестицидне емулзије или прашкови који се могу квасити са добром стабилношћу. Ове формулације могу одржати добру биолошку активност током складиштења и употребе, побољшавајући ефикасност употребе пестицида.
4-бромо-2-флуорофенол(Ц6Х4БрФО) је дериват бензена који садржи и супституенте брома и флуора. Као важан члан породице халогенисаних фенола, његов јединствени електронски ефекат и стерична сметња чине га од посебне вредности у органској синтези. Молекуларна тежина једињења је 191,00 г/мол, и то је бела до светло жута кристална чврста супстанца на собној температури. Његова тачка топљења је између 45-48 степени Ц, а тачка кључања је око 210-212 степени Ц. Због присуства хидроксилних група које донирају електроне и атома халогена који повлаче електроне у молекулу, има занимљиву киселост и реактивност.
У историји хемије, откриће и развој 4-бромо-2-флуорофенола није изолован догађај, већ је уско повезан са развојем хемије халогених фенола, посебно хемије флуорисаног фенола. Осврћући се на процес његовог открића, не само да можемо да разумемо порекло и развој овог специфичног једињења, већ и да назремо путању развоја хемије органских халогена, посебно хемије флуора, посебне гране.
Историја хемије халогенисаног фенола може се пратити уназад до открића самог фенола. Године 1834., немачки хемичар Фридлиб Фердинанд Рунге је први изоловао фенол (тада познат као "угљена киселина") из катрана угља.
Године 1841, француски хемичар Аугусте Лорраине отворио је врата проучавању хемије деривата фенола систематским проучавањем реакција нитрирања фенола. Ови рани радови поставили су основу за каснија истраживања халогенованих фенола.
Истраживање бромофенола почело је средином 19. века. Француски хемичар Огист Кејхил је 1856. године известио о директној реакцији фенола са бромом и приметио стварање различитих бромираних производа.
Године 1872, немачки хемичар Хајнрих Линпрехт систематски је проучавао реакцију бромовања фенола и по први пут изоловао и идентификовао 2,4,6-трибромофенол. Ове ране студије су се углавном фокусирале на полибромоване производе, са релативно мање пажње посвећене монобромофенолима. У поређењу са бромофенолом, истраживања флуорофенола значајно заостају. Два су главна разлога за то: прво, недостатак флуорованих органских једињења у природи; Друго, рана технологија флуорирања још није била зрела.
Тек 1886. године француски хемичар Анри Моасан успешно је изоловао елементарни флуор, постављајући темеље за развој органске хемије флуора.
Али тек 1930-их година постепено су се развиле практичне методе органског флуорисања. Јасно откриће 4-бромо-2-флуорофенола није откривено све до средине 20. века.
Године 1958. амерички хемичар Вилијам А. Шепард први је известио о синтези и карактеризацији4-бромо-2-флуорофенол, док се проучава диполни момент халогенованих фенола. Усвојио је постепену стратегију халогенирања: прво је реаговао са 2-флуорфенол бромидом у глацијалној сирћетној киселини и селективно је добио 4. бромовани производ контролисањем реакционих услова (температура 0-5 степени Ц, бромски еквивалент 0,95). Затим је циљно једињење пречишћено вакуум дестилацијом. У то време, структурна потврда се углавном ослањала на елементарну анализу и једноставне спектроскопске технике.
Због ограничене популарности технологије нуклеарне магнетне резонанце, Шепард је индиректно верификовао структуру мерењем диполног момента (2.71Д) једињења и упоређивањем са теоријским прорачунима. Овај рад је објављен у Јоурнал оф Органиц Цхемистри, означавајући званични улазак супстанце као специфичног изомера у научну литературу.
Често постављана питања
Да ли има „невидљиву“ физичку константу која је посебно важна за синтезу?
+
-
Његов индекс преламања је око 1,566, што је веома осетљив индикатор чистоће. У практичном раду, мале нечистоће или продукти распадања могу проузроковати померање очитавања индекса преламања. Искусно особље у процесу често га користи за брзо одређивање квалитета производа дестилације, што је непосредније од хроматографске анализе.
Зашто је склона изазивању невоља? Које су ваше посебне навике приликом складиштења?
+
-
Зато што је веома 'осетљиво'. Прво, има осетљивост на ваздух, а друго, такође има осетљивост на светлост. То значи да приликом складиштења у лабораторији не само да треба користити инертне гасове (као што је аргон) за заштиту, већ се морају користити и смеђе боце да би се избегла светлост, иначе су склоне оксидацији и промени боје, што доводи до смањења чистоће.
Колика је његова пКа вредност? Шта је 'трик' иза ове вредности?
+
-
Његов коефицијент киселости (пКа) је израчунат на приближно 8,00. 'Механизам' ове вредности лежи у њеном положају између јаке базе и слабе киселине. У медицинској хемији, ова пКа вредност значи да су при физиолошком пХ (7,4) неки молекули у јонском стању, а неки неутрални, што помаже молекулима лека да боље продре у ћелијску мембрану.
У које друге кул ствари може да се „преобрази“ у лабораторији осим у прављење лекова и пестицида?
+
-
Често се користи као молекуларни "скелет" за изградњу сложенијих структура. На пример, може се користити као почетни материјал за синтезу једињења соли имидазолијума. Ове врсте једињења се могу користити у науци о материјалима за припрему јонских течности или функционалних материјала са антибактеријском активношћу, што је нешто мање уобичајено од конвенционалних фармацеутских интермедијера.
Да ли има невидљиви атом халогена? Како изабрати у реакцији?
+
-
Не постоји невидљивост, али његова два халогена (Бр и Ф) имају огромну разлику у реактивности. Атоми брома (Бр) су "доминантни" и лако пролазе кроз реакције купловања (као што је Сузуки купловање) или нуклеофилне супституције; Атом флуора (Ф) је "имплицитан" и изузетно стабилан. Ако желите да спроведете реакције (као што је литирање) у близини атома флуора, потребне су вам веома јаке базе и услови екстремно ниске температуре, у супротном могу доћи до нежељених реакција.
Popularne oznake: 4-бромо-2-флуорофенол цас 2105-94-4, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају