Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 3'-хлоропропиофенона цас 34841-35-5 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 3'-хлоропропиофенон цас 34841-35-5 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Најава
Ова хемикалија је забрањена за продају, наш сајт може да провери само основне информације. хемикалија овде, ми их не продајемо!
13. август 2026. године
3'-Хлоропропиофенон, такође познат као интер-хлоробензофенон, је важан органски синтетички интермедијер са молекулском формулом Ц9Х9ЦлО. По изгледу је обично бели до бледо жути кристали или кристални прах, а карактеристичан је ароматичан мирис. У хемијској индустрији, ово једињење се углавном користи као кључна сировина и има широку примену у областима фармацеутских производа и финих хемикалија, служећи као прекурсор за синтезу низа лекова (као што су одређени антидепресиви, антиконвулзанти) и других финих хемикалија високе{5}}вредности. Атом хлора и бензоил група у својој молекуларној структури имају високу реактивност и подложни су различитим реакцијама као што су нуклеофилна супституција, редукција или циклизација. Као хемијска супстанца, њена производња, складиштење и употреба морају се стриктно придржавати сигурносних прописа, јер може изазвати иритацију коже, очију и респираторног тракта, и представља одређене ризике по животну средину. Током транспорта и одлагања, морају се поштовати релевантни прописи за управљање хемикалијама како би се обезбедио безбедан рад и усклађеност са заштитом животне средине.
| C.F |
Ц9Х9ЦлО |
| E.M | 168 |
| M.W | 169 |
| E.A |
168 (100.0%), 170 (32.0%), 169 (9.7%), 171 (3.1%) |
| m/z |
Ц, 64,11; Х, 5,38; Цл, 21,02; О, 9.49 |
|
|
|
|
3'-Хлоропропиофенон(ЦАС број 936-59-4) је мешавина халогенисаног ароматичног кетона са јединственом хемијском структуром. Његов молекул садржи и кетонску карбонилну групу (- ЦО -) и хлоропропил бочни ланац (- ЦХ2ЦХ2Цл). Ово бифункционално својство га чини важним међупроизводом у области органске мешавине. Од свог открића средином 20. века, 3-хлорофенилацетон је показао велику примену у областима као што су медицина, пестициди, боје и наука о материјалима, а његова употреба је наставила да се шири са напретком технологије хемијског мешања.
1. Камен темељац синтезе антидепресива бупропион хидрохлорида
То је кључни прекурсор за мешавину бупропион хидрохлорида. Амфетамин је атипични антидепресив који делује тако што инхибира поновни унос норепинефрина и допамина од стране неурона. Погодан је за пацијенте са слабом ефикасношћу или нетолеранцијом на селективне инхибиторе поновног узимања серотонина (ССРИ). На његовом спојеном путу, хлоропропилни бочни ланац супстанце се уводи у амино групу кроз реакцију нуклеофилне супституције, а кетонска карбонилна група се редукује и претвара у хидроксилну групу, формирајући на крају скелет језгра бупропиона.
Типичан случај процеса:
У патентираном процесу, овај производ се користи као сировина за синтезу бупропиона кроз следеће кораке:
Модификација бочног ланца: реагује са терц бутил сулфонамидом да би се генерисали хирални помоћни модификовани интермедијери, обезбеђујући стереоселективност наредних реакција;
Реакција редукције: Користите натријум борохидрид или литијум алуминијум тетрахидроксид да редукујете кетон карбонил групу у секундарни алкохол;
Хидролиза и пречишћавање: Хирална помоћна супстанца се уклања алкалном хидролизом, и коначно се добија интермедијер бупропиона са чистоћом већом или једнаком 99,5%.
Овај процес повећава укупан принос на преко 85% и значајно смањује трошкове производње контролисањем температуре реакције (0-5 степени) и дозе катализатора.
2. Интермедијери синтезе других психотропних лекова
Поред бупропиона и малавира, може се користити и за синтезу следећих лекова:
Дапоксетин: селективни инхибитор поновног преузимања серотонина који се користи за лечење превремене ејакулације. 3-хлорофенилацетон се уводи у флуоровани бензенски прстен кроз модификацију бочног ланца да би се формирао кључни интермедијер дапоксетина.
Флуоксетин хидрохлорид: Класични ССРИ антидепресив. 3-хлорофенилацетон пролази кроз реакцију оксидације да би се генерисали деривати бензојеве киселине, који даље синтетишу активни састојак флуоксетина.
Прекурсори анти-лекова против тумора: Студије су показале да деривати 3-хлоробензона могу да изазову апоптозу туморских ћелија инхибирањем активности топоизомеразе и тренутно су у фази претклиничких истраживања.
Нове области примене: интеграција зелене хемије и биотехнологије
1. Ензимски асиметрични спој
Са продубљивањем концепта зелене хемије, технологија ензимске катализе је показала велики потенцијал у мешавини деривата 3-хлорофенилацетона због својих предности високе селективности и ниске загађености. на пример:
Катализа редуктазе засноване на угљенику: Коришћењем редуктазе на бази угљеника ЕбСДР8, 3-хлороацетон се асиметрично редукује у (Р) -3-хлоро-1-фенил-1-пропанол, са вредношћу ее (енантиомерни вишак) већом или једнаком 99%, обезбеђујући ефикасан пут за хирални лек;
Естерификација катализована липазом: Коришћењем Цандида Антарцтица липазе Б (ЦАЛБ) за катализацију естерификације 3-хлорофенилацетона са алкохолима, биолошки активни деривати естра могу се синтетизовати за употребу у области пестицида или мириса.
2. Функционална модификација наноматеријала
Хлоровани бочни ланци могу увести функционалне групе као што су амино и тиол групе кроз реакције супституције за модификацију површине наноматеријала. на пример:
Модификација наночестица злата: 3-хлорофенилацетон је тиолован да би се створио 3-меркаптобензен, а његова површина је модификована Ау-С везама да би се побољшала његова биокомпатибилност за циљану терапију тумора;
Функционализација квантне тачке: Супстанца се конвертује у 3-аминофенилацетон кроз реакцију аминације, која се ковалентно везује за карбоксилну групу на површини квантних тачака ЦдСе да би се припремиле флуоресцентне биолошке сонде.
3'-Хлоропропиофенон, као важан органски мешани интермедијер, има широк спектар примена у областима медицине, пестицида и науке о материјалима. Са продубљивањем концепта зелене хемије, синтетички процеси се постепено развијају ка високој ефикасности, заштити животне средине и ниским трошковима. Следи систематски преглед његових уобичајених метода спајања:
Метода хлорисања фенилацетона: оптимизација и иновација традиционалног процеса
Метода хлорисања фенилацетона је најзрелији индустријски пут за синтезу 3-хлорофенилацетона, а њен основни принцип је увођење атома хлора кроз алфа хлорисање фенилацетона.
Типичан ток процеса је следећи:
Реакција хлорисања:
Алуминијум трихлорид (катализатор) и 1,2-дихлоретан (растварач) се додају у реакциони суд, а раствор фенилацетона се додаје у капима уз мешање. Селективно хлорисање се врши увођењем гасовитог хлора. Температура реакције се контролише на 15-70 степени, а процес реакције се прати хроматографијом. После 6-10 сати, хлорисање се прекида.
Пост третман:
Реакциона смеша хидролизе на ниској температури се испере водом да би се уклониле неорганске соли, а сирови производ се добија вакуум дестилацијом. Коначно, производ је пречишћен дестилацијом на 170 степени, чистоће од 99,7% -99,9% и приноса од 88% -90%.
Технолошки напредак:
Побољшање катализатора: Традиционалне методе користе алуминијум трихлорид, али постоје проблеми са корозијом опреме. Патентирана технологија Схандонг Полар Медицине је побољшала реакциону активност на преко 95% оптимизацијом система катализатора, уз смањење стварања нуспроизвода-.
Опоравак растварача: Кисела вода произведена хидролизом може да се рециклира и поново употреби, у комбинацији са системом за третман отпадног гаса, да би се постигло затворено-искоришћавање растварача и смањило загађење животне средине.
Метода кондензације хлоробензојеве киселине: напредак у атомској економији
Метода кондензације м-хлоробензојеве киселине конструише циљни молекул кроз реакцију декарбоксилације кондензације, са стопом искоришћења атома близу 100%, што је у складу са принципима зелене хемије. Конкретни кораци су следећи:
Припрема сировина:
М-хлоробензојева киселина се добија алкалном хидролизом и закисељавањем м-хлоробензонитрила.
Реакција кондензације:
Под дејством катализатора, м-хлоробензојева киселина се кондензује са пропионском киселином да би се формирао интермедијер, који се затим загрева на 180 степени ради декарбоксилације, ослобађајући угљен-диоксид и формирајући циљни молекул.
Раздвајање производа:
3-хлорофенилацетон се добија апсорпцијом дестилата растварачем, хлађењем и кристализацијом. Принос ове руте достиже 82% и не захтева употребу катализатора тешких метала.
Техничке предности:
Минимизирање отпада: Реакција декарбоксилације производи само угљен-диоксид и воду, што је у складу са концептом „нулте емисије“.
Оптимизација трошкова: Сирови материјал м-хлоробензојева киселина се може припремити од индустријских нуспроизвода м-хлоробензонитрила, смањујући трошкове сировина за 30%.
Биокатализа: Успон ензимског инжењерства
Са развојем синтетичке биологије, биокатализа се постепено појавила због своје високе селективности и предности ниске потрошње енергије.
Типични случајеви су следећи:
Ензимски скрининг
Редуктаза на бази угљеника (ЕбСДР8) је изолована из земље, која може специфично да редукује кетон карбонил 3-хлороацетона да би се створио (Р)-3-хлоро-1-фенил-1-пропанол.
Катализа целе ћелије
Увођење гена за ензиме у Есцхерицхиа цоли да би се конструисао катализатор целе ћелије. У резервоар за ферментацију од 5Л, када концентрација бактерија достигне ОД600=20, додаје се 3-хлорофенилацетон за конверзију. После 12 сати, ее вредност (вредност вишка енантиомера) производа је већа или једнака 99%, а принос је 85%.
Изгледи примене:
Хирална мешавина лекова: Биокаталитичка метода је коришћена за асиметрично мешање кључних интермедијера бупропиона, смањујући кораке хемијског одвајања и снижавајући трошкове производње.
Одржива производња: Реакције катализоване ензимима се спроводе на собној температури и притиску, смањујући потрошњу енергије за 60% у поређењу са хемијским методама и испуњавајући циљеве неутралности угљеника.
Друге иновативне методе: интердисциплинарна интеграција
Фотокаталитичко хлорисање: Користећи фенилацетон као сировину, под зрачењем видљиве светлости, фотокатализатори (као што је Ру (бпи) ∝² ⁺) активирају гас хлора да би се постигло алфа селективно хлорисање. Реакциони услови овог пута су благи, а стопа искоришћења атома хлора је близу 100%, али3'-Хлоропропиофенонтренутно је у лабораторијској фази.
Електрохемијски спој: Електролизом мешаног раствора фенилацетона и натријум хлорида, на површини електроде се стварају радикали хлора који директно нападају алфа место фенилацетона. Овај пут не захтева додавање оксиданата и има атомску економичност од 95%, али животни век материјала електроде треба даље оптимизовати.
3'-Хлоропропиофенонје хлорисано ароматично једињење кетона. Његова хемијска својства могу се сумирати на следећи начин:
Физичко стање и изглед:На собној температури, изгледа као бела до светло жута или светло наранџаста кристална чврста супстанца, са специфичним кристалним обликом.
Тачка топљења и тачка кључања:Тачка топљења се креће од 43 до 47 степени Целзијуса, а при условима ниског притиска (као што је 14 ммХг), тачка кључања је 124 степена Целзијуса, што указује да на његову испарљивост утиче притисак.
растворљивост:Растворљив је у органским растварачима као што је метанол, али нерастворљив у води. Ово својство ограничава његову примену у реакцијама у воденој{1}}фази, али реакција може да се изведе у систему органских растварача.
Хемијска стабилност:Остаје стабилан у нормалним условима складиштења (запечаћен, сув, на собној температури), али га треба заштитити од јаких оксиданата, јаких база и влажног окружења како би се спречило распадање или нежељене реакције.
Реактивност:
Реакција хидролизе: У киселим или алкалним условима, лактонски прстен може бити подвргнут хидролизи, стварајући одговарајуће хидрокси киселине или деривате соли.
Реакција нуклеофилне супституције: атом хлора делује као одлазећа група и може учествовати у реакцијама нуклеофилне супституције, замењујући се амино групама, хидроксил групама, итд., да би се формирали различити деривати.
Реакција редукције: Уз помоћ катализатора, карбонил група се може редуковати у алкохолну хидроксилну групу, стварајући једињења као што је 3-хлоробензил алкохол.
Реакција оксидације: Под дејством јаког оксидационог агенса, бензенски прстен или бочни ланац могу бити подвргнути оксидацији, стварајући карбоксилне киселине или једињења кинона.
Безбедносно упозорење:Ово једињење је иритантно. Контакт са очима, респираторним системом или кожом може изазвати нелагодност. Током рада треба носити заштитне рукавице и заштитне наочаре, а рад треба да се одвија у-добро проветреном окружењу.
ФАК
1. За шта се користи 3 хлоропропиофенон?
3'-Хлоропропиофенон је ароматични кетонски интермедијер који се користи као градивни блок у ЦНС-активној фармацеутској синтези, формирању хетероцикличних једињења и фином хемијском развоју.
2. Шта је синтеза 3 хлор пропиофенона?
3'-Синтеза хлоропропиофенона
3'-Хлоропропиофенон је кључни међупродукт у синтези лекова као што су бупропион хидрохлорид, дапоксетин и маравирок, и може се углавном користити у лабораторијској органској синтези и процесима хемијске производње.
3. Која су хемијска својства 3'-хлоропропиофенона?
3'-Хлоропропиофенон (ЦАС број: 34841-35-5) је хлоровани ароматични кетон са молекулском формулом Ц₉Х₉ЦлО и молекулском тежином од 168,62. Његова структура се састоји од хлорисаног бензенског прстена и пропионил групе. Веома је реактиван и може лако да учествује у нуклеофилној супституцији, реакцијама редукције итд. То је кључни међупроизвод за синтезу сложених органских молекула (као што су лекови, мириси, пестициди).
Popularne oznake: 3'-хлоропропиофенон цас 34841-35-5, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају