2-фенилацетамидје органски једињење са хемијском формулом Ц8Х9ОН, ЦАС 103 - 81-1, и је бели кристални прах. Лако се растварати у топлој води и етанолу, мало растворљив у хладној води, етру и бензену. Има ниску растворљивост у води, али може се растопити у органским растварачима као што су алкохоли и етри. Тачка топљења овог једињења је око 108-110 степени Целзијуса, а тачка кључања је око 300 степени Целзијуса. Има добру стабилност и може се дуго задржавати на собној температури без значајних хемијских промена. У погледу хемијске структуре, њен молекул садржи бензенски прстен и амидна група. Ова структура то омогућава да покаже јединствена хемијска својства у одређеним реакцијама. На пример, може послужити као средњи у одређеним реакцијама и учествовати у синтези других једињења. Због своје структурне стабилности, то такође показује одређену толеранцију под условима високог температуре и киселине. Користи се као интермедијар за пеницилин Г и фенобарбитал, он служи као медијум за културу за пеницилин Г и сировина за синтезу фенобарбитала у органској синтези у органској синтези.
|
Хемијска формула |
Ц8х9но |
|
Тачна маса |
135 |
|
Молекуларна тежина |
135 |
|
m/z |
135 (100.0%), 136 (8.7%) |
|
Елементарна анализа |
C, 71.09; H, 6.71; N, 10.36; O, 11.84 |
|
|
|
2-фенилацетамид, ЦАС 103-81-1, хемијска формула: Ц8Х9НО, је бели кристално органско једињење са молекуларном структуром која садржи бензенске прстенове и ацетамидне групе, што га задивљују јединственом хемијском активношћу и широком индустријском вредности. Као основни средњи средњи у пољима медицине, пестицида, боја, мириса и функционалних материјала, његове примене пролазе кроз цео ланац модерне хемијске индустрије.
То је неопходан "молекуларни модул" у фармацеутској синтези, а његова конструкција бензена може побољшати липофилност лека. Ацетамидна група пружа реактивне активне веб локације, чинећи га језграним сировинама за антибиотике, аналгетике и лекове на централном нервном систему.
1. Синтеза антибиотике: "фрагмент гена" породице пеницилина
Директни прекурсор пеницилин Г: он се веже на 6-аминопеницилничку киселину (6-АПА) кроз амидне обвезнице да би се формирала основна структура пеницилина Г. Око 70% глобалне пеницилин г производње се ослања на 2-фенилацетамид као кључни интермедијар, а њена чистоћа директно утиче на антибактеријску активност и стабилност антибиотика.
Модификатор цефалоспорин антибиотика: у синтези цефотакАКСИМЕ натријума, бензоил групу је уведено кроз фриедел црафт алкилациона реакција да би се побољшала стабилност лека против - лактазе, смањујући минималну инхибиторну концентрацију (микрофон) за 40% и значајно побољшавајући ефикасност од лијекове - отпорних на лек - отпорне бактерије.
Антифунгални носач лека: кроз реакцију естерификације са Флуконазолом, генерише се бензоил флуконазол,
Што повећава растворљивост у води за три пута и продужава своју половину - живот у крви до 12 сати, смањујући учесталост дневне управе.
2 Дрога на централном нервном систему: регулатори аналгезија и седације
Сировина за синтезу фенобарбитала: Кондензује се са урее под алкалним условима да формирају структуру родитељског језгра фенобарбитала. Као класичан седатив хипнотички лек, овај лек се клинички користи за лечење епилептичких нападаја и анксиозних поремећаја, са глобалном годишњом потражњом од 5000 тона.
Интермедијар ацетаминофена: Током синтезе ацетаминофена (парацетамол) фенилацетска киселина генерише се реакцијом хидролизе, која додатно пауре ацетаминофен да формирају основну структуру антипиретичког и аналгетског структуре. Ацетаминофен је најбољи најбољи свет - продаја се - тхе - контра дрогом, са годишњом продајом већим од 10 милијарди долара.
Развој нових аналгетика: Алпха супституисани деривати на основу 2 - фенилацетамида, као што је Н - [(2- алкокси) - супституисани фенетил] - фенилацетамид, показује снажну аналгетску активност.
Њихов механизам акције укључује инхибирање ТРПВ1 канала неурона кичменог дорсалног рога, што је резултирало 2-преклопним повећањем аналгетских ефекта у поређењу са морфијом, а они нису заразни.
3. Кардиоваскуларни лекови: "Функционална јединица" смањења крвног притиска и антикоагулације
Интермедијар од антихипертензивних лекова: природно2-фенилацетамидИздвојено из платикодона Грандифлора може значајно смањити систолни крвни притисак у спонтано хипертензивним пацовима (СХР) инхибирањем локалног Ренин-а - ангиотензин система (РАС) и регулисању сигналног пута на МАПК-у у срцу. Његов антихипертензивни ефекат је упоредив са оним каптоприла.
АНТИПЛАТЕЛЕЦЛЕ АГГРАЦИОН АГЕНТ: Н - Ацетил - глицинил - аспартична киселина - фенилацетамид (НАГ {5} ПА) може се посебно везати за ГПИИБ / ИИИА рецепторе на површини тромбоцита, инхибирају АДП индуковану агрегацију тромбоцизе, и клинички се користи за спречавање тромбозе Стопа понављања инфаркта миокарда за 30%.
Пестицидно поље: "иновациони мотор" зелених агрохемијских средстава
The benzene ring structure of 2-phenylacetamid endows pesticide molecules with hydrophobicity and stability, making them the core components of insecticides, herbicides, and plant growth regulators, promoting the transformation of agriculture towards high efficiency and low toxicity.
1. Инсектициди: прецизно оружје које циља нервни систем штеточина
Прекурсор синтезе карбамида: реагује са етил хлороформатом да би се створило карбамид. Његов механизам деловања инхибира активност инсеката ацетилхолинестеразе (боли), што доводи до блокаде проводљивости нерва. Има стопу смртности од 95% против пиерцинг сисања штеточина као што су уши и планира, а његова токсичност на пчеле смањује се за 60% у поређењу са традиционалним органофосфорним пестицидима.
Пиретроидни синергиста: Представљамо ову молекуларну групу у циперметхрин да би генерисала бензоил циперметрин, његова фотоштабилност повећава се за 2 пута, а њена влажност на површини листова је побољшана, повећава стопу употребе лека од 60% на 85% и смањење губитка пестицида.
Симулатор перомона инсеката: синтетизовано реакцијом естерификације са додеканолом у мимичне феромоне, који може ометати понашање палирања штеточина. Користи се за контролу штеточина Лепидоптера, као што су Диамондбацк Мотх и памучна болворм, са пољском ефикасношћу од 80% и нема утицаја на не циљне организме.
2 Хербицид: сигуран и ефикасан "штитник за заштиту усева"
Сигурно средство за хербициде дифенил етра: Када се у комбинацији са хербицидом сулфонамида може смањити ризик од оштећења хербицида у усјевима, попут пиринча и пшенице. Његов механизам деловања је да хелише јони метала, смањите накупљање хербицида на листовима усева и смањити стопу губитка усева од 15% на испод 3%.
Стабилизатор за хербициде Сулфонилуреа: Додавање ове супстанце Никотинурон може инхибирати реакцију фотолизе у земљишту, проширити трајање ефикасности од 14 дана до 30 дана и смањити учесталост примене.
Регулатор раста биљака: ИТ Парови са индол-3-сирћетном киселином (ИАА) да формирају фенилацетил ИАА деривате, који промовишу раст коријена двоструко је ефикасније као природне ИАА и проширити циклус разградње на 30 дана. Погодан је за узгој отпорне на стрес у усјевима у сушним подручјима.
Структура бензена у овој супстанци може се комбиновати са различитим хромофорима или ароматичним групама, постајући језгро сировина за синтезећих боја и мириса - перформанса и мириса, промовишући надоградњу текстила, дневне хемијске и прехрамбене индустрије.
1. У области боја: "Структурна јединица" високог - боји перформанси
Блуе Дие Интермедиате: Реактиви са бакрени фталоцианин да формира фталоцианин са фенилацетилном бакром, који има максималну таласну дужину апсорпције проширена на 680НМ и троструко повећање стабилности под киселим условима. Погодан је за бојите синтетичке влакне као што су полиестер и најлони, са постојањем боја од 4-5 нивоа.
Синтеза љубичасте боје: кроз реакцију диазотизације са 1,4-диаминобензеном, генерише се фенилацетилазобензен, који је додатно сложен хромима за припрему љубичасте боје са одличном отпором светлости. Широко се користи за бојање коже и папира.
Агент за избјељивање флуоресцентног белог: заједно са бифенилним једињењима за генерисање деривата фенилацетилског стирена, а њен флуоресцентно квантни принос се повећава на 0,9, а његова растворљивост у детерџентима достигла је 5Г / 100мл, са вредностима побољшања белине (Δ Р457) од 12, знатно боља од 12, знатно боља од традиционалних носача сулфонске киселине.
2 у пољу зачина: "Вештачка репродукције" природних арома
Синтеза суштине јасмина: Може произвести фенилацетат кроз естерификацију сирћетном киселином. Његове карактеристике мириса слични су природним есенцијалним уљем јасмина за 90%, а њен трошак се смањује за 70%. Широко се користи у парфему, сапуну и козметици.
Окус воћног укуса: реагује са пропилен гликолом за производњу фенилацетилног пропилена гликола, који има јак укус крушке. Користи се као адитив за храну и суштина дувана. Његова сигурност је проследила ЕУ ЕФСА сертификат и његова АДИ вредност (дневни дозвољени унос) је 0,5 мг / кг.
Стално средство мириса: реагује са силоканом кроз хидросилилацију за производњу фенилацетилсилоксана, а веза кисеоника у свом молекулу може побољшати афинитет између мириса и влакна, продужавајући време задржавања мириса од 24 сата до 7 дана.
Функционални материјали: "Иновативни катализатор" за нову материјалну технологију
Хидрофобни бензенски прстен од2-фенилацетамидМоже да формира амфифилну структуру са поларним амидним групама, што га чини кључном компонентом у модификацији полимерног материјала, оптичким функционалним материјалима и синтезом наноматериатери.
1. Модификатор материјала полимера
ПВЦ стабилизатор топлоте: реагује са органотинским једињењима да би се формирале таплотне стабилизаторе типа фенилацетилтина. На температури обраде од 180 степени може смањити индекс пожутења (ИИ) ПВЦ материјала на испод 5 и продужити време стабилизације топлоте на 60 минута, испуњавајући потребе високих - крајњих кабловских материјала.
Полиуретански еластомер: Као ланчани ланчан, реагује са диизоцијанатима да би се произвели полиуретански предполимери са фенилацетским бочним ланцима, повећавајући затезну чврстоћу еластомера на 35 МПа и постизање брзине од скока од 85%. Широко се користи у аутомотивним амортизерима.
Најлонски агент за пооштривање: Кроз његову реакцију кополимеризације је припремљен кополимер, кополимер бензоила најлона 6.
Његова снага удараца затраг је три пута већа од оног чистог најлона 6, а низак - температура температура температура се смањује на -40 степени. Погодан је за нафтовод у арктичком региону.
2 Основне компоненте оптичких функционалних материјала
УВ-531 УВ апсорбер: Кроз реакцију етерификације са 2,4-дихидроксибензофеноном, 2-хидрокси-4-фенилацетоксибензофенон (УВ-531) се генерише, са максималном апсорпционом таласом продужено на 340нм.
Износ додавања у ПП филму само је потребно 0,5% да би се постигло 99% оклопне стопе у УВ - Б бенду.
Фотохромски материјал: фенилацетил спиропирански деривати су припремљени спојном реакцијом између 2 - фенилацетамида и спиропиранских једињења, са брзином одзива светлости повећано на 10мс и живот умор и живот умор прелази 10 ⁵ циклуси. Могу се користити за паметне прозоре и анти-фалсификовање мастила.
Флуоресцентни носач сонде: 2-фенилацетамид се везује за родамину Б кроз амидне обвезнице да би се формирали деривати фенилацетил родамине Б. Његова осетљивост на детекцију за јоне за тешке метала (као што је ПБ ² ⁺, ЦД ² ⁺) стиже до 10 ⁻ мол / Л, што га чини погодним за надгледање животне средине и биолошко снимање.
Управљање еколошком и меморијом енергије: пробој у зеленој технологији
Њени деривати су показали јединствене предности у контроли загађења и новим енергетским областима, промовисање постизања одрживих циљева развоја.
1. средство за пречишћавање воде
Тешки метални адсорбент: фенилацетил хитозански микросфери припремљени су реакцијом цепљења са хитозаном, са адсорпционим капацитетом од 150 мг / г за ПБ ² и високу ефикасност у пХ асортиману од 2-10, погодан за лечење киселих отпадних вода за киселину.
Дисперзант за уље: 2-фенилацетамид реагује полиоксиетилен етром да формира фенилацетил полиетни сонионски површински активна, са критичним концентрацијама мицела (ЦМЦ), што нижим од 0,01 мМол / Л, која може повећати брзину емулгирања од нафтела у нафтом на уља од 90% и постизање нивоа биоразградирања од 80%.
Дезинфекционисање споро - преносник за ослобађање: у хлору који садржи дезинфекциона средства,2-фенилацетамидреагује са шкробом да формира микросфере фенилацетил шкрове кроз естерификацију. Стопа ослобађања хлора је подмажена, а време дезинфекције се продужава на 7 дана, што је чинило да је погодно- термин дезинфекција у болничким одељењима.
2 Материјали за складиштење енергије
Адитив литијум-јонске батерије Адитив: реагује са флуорисаним винилним карбонатом (ФЕЦ) да би се створиле деривате фенилацетил ФЕЦ-а, који могу да формирају стабилан СЕИ филм на негативној површини електрода, повећавајући живот батерије и постизање стопе задржавања капацитета од 85%.
Материјал за електроду суперцапација: фенилацетил угљен нанотубе Композитни материјал је припремљен неком ковалентном модификацијом 2-фенилацетамидног и угљеника нанотуб-а, са специфичном површином која се повећава на 1200м ² / г, специфичан капацитет од 300Ф / Г и ефикасност пражњења од 39%.
Соларне ћелијске фотосензибиле: заједно са порфиринским једињењима за формирање деривата фенилацетил порфирина, њен опсег апсорпције лампице се проширује на 700НМ, ефикасност фотоелектричне конверзије повећава се на 15%, а његова стабилност достиже 1000 сати у 85 сати.
Метода 1: Ставите стирен, сумпор, течни амонијак и воду у аутоклав, реагујте у 165 степени и отприлике 6,5 МПа, а затим је топло и испарите да бисте уклонили хидроген сулфидни гас, додајте активирани угљеник за деколоризацију, хлађење, кристализацију, филтрацију и сушење. Ова метода се може побољшати континуираној производњи у цевоводу. Раствор стирена и амонијум полисулфида мешају се у односу на количини од 1: 2 кроз висок цевовод за притисак -. Реакциона температура је 200 степени, реакциони притисак је 6 - 7.8МПА, а време реакције је 1,5х. Процес после третмана реакције 2-фенилацетамида је сличан оној процеса серије за аутоклаве.
2. метод: фенилацетонитрил (добијен реакцијом бензил хлорида и натријум цијанида у водени раствор диметиламина) је хидролизован загревањем сумпорне киселине или хлороводоничне киселине. Додајте фенилацетонитрил у концентровану хлороводоничну киселину, промешајте и растворите и реагујте у 50 степени током пола сата. Затим полако додајте воду да се предигне кристале под хлађењем, филтрирајте након хлађења и исперите леденом водом да бисте добили сирови производ. Сирови производ је испран раствором натријум карбоната, а затим испран леденом водом, а затим сушено да би се добила чиста фенилацетамид.
2-фенилацетамидје органски једињење са молекуларном формулом Ц8Х9НО. То је бела чврста супстанца са горким и љутим мирисом.
Реакционашња својства укључују:
Карбонилна реакција: Садржи карбонилну функционалну групу, тако да се могу догодити типичне карбонилне реакције, као што је реакција додавања, реакција реакције ацилације и реакције смањења ацилације.
Реакција водоника Реакција: ИТ молекул садржи имино функционалну групу, тако да може учествовати у реакцији водоника.
Реакција алкилације: Има снажну електрофилну електрофилност на бензену, па се алкил може увести у бензенски прстен кроз реакцију алкилације.
Реакција дехидрације: Може поднијети реакцију дехидрације под јаким киселим условима да се производи.
Укратко, има различите реакционе својства и може се модификовати и трансформисати кроз различите реакционе путеве.
2-фенилацетамид је органски једињење, такође познато као фенилацетамид. Следеће је историја открића овог једињења:
Најранији извештај о фенилацетамиду може се пратити до краја 19. века и почетак 20. века. 1893. године италијански хемичар Пио Фонтана пријавио је начин припреме фенилацетамида. Припремио је фенилацетамид реакцијом фенилформичне киселине са амонијаком. Ова метода је побољшана и оптимизована много пута у будућем истраживању.
1902. године немачки хемичар Фритз Клатте припремио је фенилацетамид користећи ацетон и фенилхидразин као сировине. Ова метода се сматра првом методом индустријске припреме фенилацетамида, али није довољно ефикасна и производња је нестабилна.
1921. немачки хемичари Осцар Пилот и Вилхелм Сцхвенк припремили су фенилацетамид реакцијом бензалдехида са амонијаком. Ова метода се назива методом синтезе Сцхвенк - пилотте. Висока ефикасност и поузданост ове методе чине га једним од главних метода припреме фенилацетамида.
Тренутно се фенилацетамид широко користи у припреми фармацеутских лекова, боја, пластике и других хемикалија.
Popularne oznake: 2-фенилацетамид ЦАС 103-81-1, Добављачи, Произвођачи, Фабрика, Велепродаја, Купујте, цена, Стан, Продаја