2,5 - Диметокси - бета-нитростирен ЦАС 40276-11-7
video
2,5 - Диметокси - бета-нитростирен ЦАС 40276-11-7

2,5 - Диметокси - бета-нитростирен ЦАС 40276-11-7

Шифра производа: БМ-2-1-532
ЦАС број: 40276-11-7
Молекуларна формула: Ц10Х11НО4
Молекуларна тежина: 209.2
Еинецс број: 203-130-8
МДЛ бр.: МФЦД00065072
ХС код: /
Analysis items: HPLC>99,0%, ЛЦ - МС
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: Фабрика Цлан Цхангзхоу Цхангзхоу
Услуга технологије: Р & Д Одељење-4

 

2,5 - Диметокси - бета-нитростиренје ароматично једињење нитроалкене са значајном хемијском реактивношћу и јединственим физичким својствима. Његова молекуларна структура је усредсређена на бензенски прстен, са две метокси групе (- оцх₃), која су замјена на пара позицијама, дајући молекулу снажном електрон - донирајућим ефектом и електрон - богатом природом; Истовремено, нитро група (- ноо) на бочном ланцу је коњугована са винилном групом, формирајући снажно електрон - повлачење електрофилне функционалне групе. Овај "гурај - повлачење" електронске структуре чини је важном класом Мицхаела прихватача у органској синтези, способни да прође ефикасно коњуговане реакције са различитим нуклеофилним реагенсима (као што су амини, типови, угљеници за изградњу сложених азота ", као што су у конструисању сложених азота - који садржи молекуле" итд.) и функционализовани деривати фенетиламина. Ово једињење је обично представљено као жуте до наранџастих кристала или пудера, а његова боја је последица снажне видљиве апсорпције светлости изазвана транзицијом интрамолекуларног преноса (ИКТ) у молекули. Поред своје основне улоге у синтетичкој хемији, он се такође користи као молекуларни алат у области хемије лекова и неурофармаколошко истраживање да би истражила структуру - односе активности - Однос халуциногених аминских супстанци, али такође има и потенцијалну биолошку активност и потребно је да се рукује са опрезом.

Produnct Introduction

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Хемијска формула

Ц10х11но4

Тачна маса

209.07

Молекуларна тежина

209.20

m/z

209.07 (100.0%), 210.07 (10.8%)

Елементарна анализа

C, 57.41; H, 5.30; N, 6.70; O, 30.59

product-338-68

 

Синтеза триазола

 

Извештава се да се једињење користи у синтези триазола - базираних биоактивних молекула. Ови молекули често показују биолошке активности као што су антимикробна, антифунгална или антиканцерова својства.

 

Триазоли су класа пет - члана хетероциклична једињења која карактеришу присуство три атома азота унутар њихове структуре прстена. Ова једињења су стекла значајну пажњу на различитим областима због њихових разноликих хемијских и биолошких својстава.

 

Хемијски, триазоли су познати по својој стабилности и реактивности, што их чине вредним у органској синтези. Они се могу синтетизовати кроз циклоаддиционе реакције, попут Хуисген 1,3-диполарног циклоадиција (уобичајено позната као "кликну хемију"), укључујући азиде и алкине. Ова метода је високо ефикасна и региоселективна, омогућавајући укључивање триазолних група у сложене молекуле.

 

Биолошки, Триазолес показују широк спектар активности, укључујући антимикробне, антифунгалне и антиконкемерне својства. Многи триазол - седиште су развијене као фармацеутски производи за лечење инфекција и болести. На пример, неке триазоле користе се као антифунгална средства и у људским и ветеринарским медицини, док други показују обећавајуће као антиканцерогени лекови циљајући специфичне ћелијске путеве.

 

Поред њихових биолошких апликација, триазоле се такође користе у науци о материјалима и агрохемикама. Њихова способност да формирају водоничне везе и интеракцију са различитим подлогама чини их корисним у дизајну нових материјала и пестицида. Све у свему, триазоли представљају свестрану класу једињења са значајним потенцијалом у више подручја истраживања и развоја.

 

Триазоли се могу синтетизовати кроз различите методе, а циклоаддилозијске реакције су један од најчешћих и ефикаснијих приступа. Ове реакције често укључују употребу азида и алкина или нитрила, што доводи до формирања прстенова од 1,2,3-триазола.

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Реакције цикло утоваривања

 

Кликните хемију

 

 

Хуисген 1,3-диполарна циклоадиција, обично позната као "кликне хемију" је моћна метода за синтезе триазоле. Ова реакција укључује циклоаддицију азида и алкирне, која је обично катализирала бакра (И) соли, да формирају 1,2,3-триазол.

Механизам реакције

  • Реакција се креће кроз саглашени механизам на цикло-диску, где азид (1,3- дипол) реагује са алкинском (диполарофилом) да би формирао петочлани прстен триазола.
  • Бакар (И) Катализатор игра пресудну улогу у убрзавању реакције и унапређењем његове рекозентације, што је довело до формирања 1,4-растућене 1,2,3-триазоле као главног производа.

Ефикасност и селективност

  • Кликните хемију коју карактерише његова висока ефикасност, која често прелази до завршетка у благим условима са минималним бочним реакцијама.
  • Реакција је високо региосективна, осигуравајући да се производи триазола формира са специфичном региохемијом, што је пресудно за предвиђање и контролу својстава добијеног молекула.

Свестраност

  • Хуисген 1,3 - Диполарна циклоадиција се може применити на широк спектар азида и алкина, што омогућава синтезу разноликих молекула који садржи триазоле.
  • Ова свестраност то чини драгоценим алатом у органској синтези, омогућавајући укључивање триазолних група у сложене молекуларне архитектуре.

Апликације

  • Триазоли синтетизовани путем кликне хемије пронађите апликације у разним областима, укључујући фармацеутски производи, агрохемијске науке и науке о материјалима.
  • Користе се као биоактивни молекули, носачи дроге и функционални материјали због своје стабилности, реактивности и способности да формирају водоничне везе.

 

Азиде - Алкине Цицлуаддион (Цуаац)

 

 

Реакција Цуаац је високо ефикасна и региоселективна, што га чини преферираном методом за синтезу триазола. Налази се под благим условима и толерише широк спектар функционалних група, омогућавајући укључивање триазолних група у сложене молекуле.

Висока ефикасност

Реакција Цуаац обично се наставља брзо и довршено, чак и при малим концентрацијама реактаната. Ова висока ефикасност приписује се каталитичкој улози бакра (И) соли, које олакшавају циклоаддицију азида и алкина да формирају 1,2,3-триазоле.

Региоселективност

Реакција је високо региоселективна, претежно дајући 1,4 - растутку 1,2,3-триазол изомер. Ова рекламалективност је пресудна за предвиђање и контролу својстава добијених молекула који садржи триазоле, обезбеђујући доследност и репродуктивност у синтетичким исходима.

Блага реакција

Реакција Цуаац може се извести под благим условима, често на собној температури и у присуству водених растварача или органских растварача са ниском токсичношћу. Ови благи услови минимизирају ризик од бочних реакција и разградње осетљивих функционалних група, чинећи реакцију погодну за широк спектар подлога.

Функционална толеранција групе

Једна од најзначајнијих предности Цуаац реакције је његова толеранција на разнолики низ функционалних група. Ова толеранција омогућава укључивање триазолних група у сложене молекуле без потребе за опсежним заштитним групама групних група, поједностављење синтетичког процеса и повећавајући његову свестраност.

 

2,5 - Диметокси - бета-нитростирен, са његовим реактивним двоструким обвезницама, могу учествовати у реакцијама цикло утоваривача да формирају триазол - који садржи молекуле. Електрон - повлачење нитро групе причвршћене на двоструку везу повећава његову реактивност, што га чини одговарајућим партнером у овим реакцијама.

 

Уградња

 

Функционализација

 

 

Двострука веза у2,5 - Диметокси - бета-нитростиренМоже се функционисати путем циклоаддицијских реакција са азидима, што доводи до формирања прстенова триазола. То омогућава увођење триазолних група у молекул, потенцијално изменити своја физичка и хемијска својства.

Разноликост у синтези триазола

 

 

Варирајући азиде или алкирне партнера у циклоаддицинској реакцији, може се синтетирати разноврстан распон триазола - који садржи молекуле. Ова разноликост је пресудна за истраживање структуре - односа активности Триазола - заснованих једињења и идентификовање нових довода за фармацеутски или агрохемијски развој.

 

Синтеза триазола кроз циклоаддиционе реакције, укључујући азиде и алкине или нитриле, снажна је и свестрана метода у органској хемији.2,5 - Диметокси - бета-нитростирен, Својом реактивном двоструком двоструком обвезном, може да игра пресудну улогу у овој синтези, омогућавајући укључивање триазолних група у сложене молекуле. Добијени триазол - једињења која садржи једињења имају широк спектар апликација у фармацеутским, агрохемијским и материјалима науци, чинећи им важно подручје истраживања и развоја.

 

2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd 2,5-Dimethoxy-Beta-Nitrostyrene CAS 40276-11-7 Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Аналитички реагенс

 

Јединствена хемијска својства чине га драгоценим аналитичким реагенсом у хемијској анализи. Његова реактивност, УВ {- апсорпција у односу на карактеристике растворљивости омогућавају да се користи у низу аналитичких техника, унапређивање селективности и осетљивости ових метода. Као такво, игра важну улогу у тачној идентификацији и квантификацији једињења у различитим истраживачким и индустријским апликацијама.

 

Хемијска својства релевантна за аналитичку употребу

 
 

Реактивност

Двострука обвезница једињења, под утицајем електрона - повлачења нитро групе, показује високу реактивност. Ова реактивност омогућава му да учествује у низу хемијских реакција које се могу искористити за аналитичке сврхе.

 
 
 

УВ - апсорпција у Вис

Можда има карактеристике Својства апсорпције уВ -, што га чини погодним за спектрофотометријску анализу.

 
 
 

Растворљивост

Његова растворљивост у разним растварачима може бити повољна за различите аналитичке методе, омогућавајући једноставну припрему решења и руковања у лабораторији.

 

 

Аналитичке технике

 

Спектрофотометрија

УВ-ов УВ - Абсорпциони за апсорпцију се могу користити за квантификацију или других једињења која реагују са њом, што доводи до промене упијања у апсорбанцији.

01

Хроматографија

У колонској хроматографији или танкој хроматографији - слојним хроматографијом, може се користити као адитив за мобилну фазу или као средство за дериватизацију да би се повећало одвајање и откривање аналитета.

02

Реакција - на бази анализе

Због реактивности, он се може користити у реакцији - базираним аналитичким методама. На пример, може се користити у колориметријским или флуориметријским испитивањима где промена боје или флуоресценције указује на присуство или концентрацију одређеног једињења.

03

Инструментална анализа

Једињење се може комбиновати са другим аналитичким техникама као што су флуоресцентна спектроскопија, електроанализа или атомска апсорпциона спектроскопија да би се пружила додатна селективност и осетљивост у анализи сложених узорака.

04

 

Предности у аналитичкој хемији

Селективност

Специфична хемијска својства могу побољшати селективност аналитичких метода, омогућавајући тачну идентификацију и квантификацију циљних једињења у присуству других уплитања.

 

Осетљивост

Реактивност и УВ УВ - упијања у апсорпцији у вези могу допринети повећаној осетљивости у аналитичким испитивањима, омогућавајући откривање ниских концентрација аналитика.

 

Свестраност

Његова употреба у различитим аналитичким техникама чини га свестраним реагенсом у лабораторији за хемијску анализу.

 

 

product-340-68

 

Свестраност једињења се протеже на своје пријаве у разним индустријама. Користи се екстензивно у производњи хемијских производа, фармацеутских производа, боја и пигмената, пластике / полимерима и лепковима / заптивкима. У фармацеутском сектору показао је обећање као ефикасну компоненту у синтези тирозина - специфична инхибитора протеинских киназа и АИДС лекова.

У току је истраживање и даље истражује нове синтетичке руте и апликације за2,5 - Диметокси - бета-нитростирен. Његова висока реактивност и потенцијал за различите хемијске трансформације чине га драгоценим алатом у органској хемији. Како истраживање напредује, вероватно ће бити откривени да ће нове апликације и методе синтезе бити откривене, што даље проширује корисност у различитим областима.

 

Popularne oznake: 2,5 - Диметокси - бета-нитростирен ЦАС 40276-11-7, добављачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скуп, на продају

Pošalji upit