Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида цас 137076-22-3 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 1-терт-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида цас 137076-22-3 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Најава
Не испоручујемо све врсте хемикалија из серије пиперидина, чак и оне које могу добити пиперидин или пиперидон хемикалије!
Без обзира да ли је забрањено или не! Не испоручујемо!
Ако се налази на нашој веб страници, служи само за проверу информација о хемијском једињењу.
{0} март 2025
1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехид, ЦАС 137076-22-3, Молекуларна формула Ц11Х19НО3 је важно органско једињење са широком применом у области медицине и органске синтезе. Ово једињење се састоји од 11 атома угљеника, 19 атома водоника, 1 атома азота и 3 атома кисеоника. Молекуларна тежина од 213,273 је просечна молекулска тежина једињења, а прецизна маса даје тачније информације о маси. Обично постоји у облику беле чврсте супстанце или безбојног до бледо жутог праха, и може се користити као реактант или катализатор у различитим хемијским реакцијама у органској синтези. Има широк спектар примена у области медицине, органске синтезе и хемијског инжењерства. Као фармацеутски интермедијер, може се користити за синтезу различитих једињења са фармаколошком активношћу; Као сировина за органску синтезу, може учествовати у различитим хемијским реакцијама и конструисати сложене молекуларне структуре; Као хемијска сировина, може се користити за синтезу разних финих хемикалија и пестицида.
|
|
|
|
C.F |
Ц11Х19НО3 |
|
E.M |
213.14 |
|
M.W |
213.28 |
|
m/z |
213.14 (100.0%), 214.14 (11.9%) |
|
E.A |
C, 61.95; H, 8.98; N, 6.57; O, 22.50 |
1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехид(ЦАС број: 137076-22-3), такође познат као Н-БОЦ-4-алдехид пиридин, 1-БОЦ-пиперидин-4-карбоксалдехид, итд., је важно органско једињење са широком применом у области медицине, органске синтезе и хемијског инжењерства.
1, Примене у области медицине
Селективни МАО инхибитори
Моноамин оксидаза (МАО) је ензим укључен у метаболизам неуротрансмитера, а његова активност је уско повезана са кардиоваскуларним, неуролошким и туморским обољењима. Инхибицијом МАО, нивои неуротрансмитера се могу регулисати како би се постигао циљ лечења болести. Може се користити као сировина за синтезу селективних инхибитора МАО-А и МАО-Б. Ови инхибитори могу селективно инхибирати активност МАО, чиме се смањује деградација неуротрансмитера и повећава њихова концентрација у телу, постижући ефекат лечења болести.
Лечење болести централног нервног система
Истраживања су показала да деривати ове супстанце имају потенцијал у лечењу одређених болести централног нервног система. На пример, експерименталне студије на мишевима су показале да 1-пропаргил-4-стирилпиперидин (једињење синтетизовано из ове супстанце) има терапеутски потенцијал за болести централног нервног система. Ова једињења могу побољшати симптоме болести или одложити напредовање болести регулацијом нивоа неуротрансмитера или активности рецептора.
Анти-инфламаторни и сЕХ инхибитори
Такође се може користити за синтезу једињења са анти-инфламаторним и сЕХ инхибиторним активностима. Ова једињења могу послужити као фармакофори за развој нових анти-инфламаторних лекова и сЕХ инхибитора. СЕХ је ензим укључен у метаболизам арахидонске киселине, а његови инхибитори могу инхибирати конверзију арахидонске киселине у инфламаторне медијаторе, смањујући на тај начин инфламаторни одговор. У међувремену, сЕХ инхибитори такође могу спречити повишен крвни притисак и имати заштитни ефекат на кардиоваскуларни систем.
2, Примене у области органске синтезе
Синтеза полицикличних деривата индазола
Може послужити као важан интермедијер за синтезу полицикличних деривата индазола. Полициклични деривати индазола су класа једињења са широким спектром фармаколошких активности, укључујући анти-туморске, анти-инфламаторне, антибактеријске и друге активности. Увођењем његових функционалних група може се конструисати структура полицикличних деривата индазола и даље оптимизовати њихова фармаколошка активност.
Витигова реакција
Алдехидна група ове супстанце може учествовати у Витиговим реакцијама за стварање олефинских једињења. Витигова реакција је важна реакција органске синтезе која генерише олефине са специфичним структурама кроз реакцију алдехида или кетона са фосфоилидима. Ова реакција има широк спектар примена у органској синтези и може се користити за конструисање сложених молекуларних структура.
Изградња сложених молекуларних структура
Функционалне групе ове супстанце (као што су алдехидне групе, терц бутоксикарбонил групе, итд.) могу да реагују са другим једињењима да би се конструисале сложене молекуларне структуре. Ове сложене молекуларне структуре имају широку примену у органској синтези и медицинској хемији и могу се користити за развој нових лекова, катализатора и материјала.
1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехид у рачунарској хемији и спектроскопији: сонда за откривање скривених интеракција
1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехид(ЦАС број 137076-22-3, молекулска формула Ц ₁₁ Х ₁₉ НО ∝), као кључни интермедијер у органској синтези, обдарен је јединственом хемијском активношћу због својих структурних карактеристика - Н- групе Боц хиридине заштитне групе 4. У развоју лекова, он није само основни скелет за синтезу полицикличних индазолних ЕРК инхибитора, већ је и важан учесник у конструисању олефинских структура путем Витигових реакција. Међутим, његова права вредност превазилази његове синтетичке алате: кроз дубоку интеграцију рачунарске хемије и спектроскопије, 1-терт-бутоксикарбонил-4-пиперидин-карбоксалдехид може послужити као "молекуларна сонда" која открива скривене механизме интеракције између молекула, пружајући кључне трагове за науку о материјалима, па чак и за дизајн лекова.
Анализа молекуларне структуре: камен темељац дизајна сонде
Основне структурне карактеристике
Молекуларна структура 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида садржи три кључне компоненте:
Пиперидински прстен: Као шесточлани хетероциклични прстен који садржи азот-, његова конформација столице одређује стереохемијска својства молекула. Студије рачунарске хемије су показале да Н-Боц заштитна група (терц бутоксикарбонил) пиридинског прстена стабилизује конформацију прстена кроз ефекат стеричне сметње, док њен електронски ефекат (ефекат индукције повлачења електрона) утиче на реактивност алдехидне групе.
Основне структурне карактеристике
Алдехидна група (- ЦХО): Као поларна функционална група, двострука веза угљеник-кисеоника (Ц=О) алдехидне групе има јак поларитет (δ ⁺ Ц - δ ⁻ О), што је чини донором и акцептором водоничне везе, који може да формира динамичке интеракције са протеинским остацима као што су протеински остаци {} ε амино групе{3} карбоксилна група аспарагинске киселине).
Терц бутоксикарбонил (Боц): Као заштитна група, Боц група је повезана са атомом азота пиридина преко естарске везе (Ц (=О) О-тБу), а њена већа терц бутил група (тБу) може заштитити алкалност атома азота и спречити нежељене реакције током синтезе.
Симулација молекуларне динамике: откривање конформационе флексибилности
Динамичко понашање 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида у раствору може се открити путем симулација молекуларне динамике (МД). на пример:
Преокретање пиперидинског прстена: У раствору метанола, пиридински прстен може бити подвргнут конформационом преокрету „чамац за столице“, са енергетском баријером од приближно 10-15 кцал/мол (израчунато према теорији функционалне густине ДФТ). Ово окретање може утицати на начин везивања између алдехидних група и циљних молекула.
Симулација молекуларне динамике: откривање конформационе флексибилности
Ротациони степени слободе алдехидне групе: Ц-Ц једнострука веза алдехидне групе (која повезује пиридински прстен и алдехидну групу) има висок степен слободе ротације, а њена потенцијална баријера ротације је само 2-3 кцал/мол (израчуната по полуемпиријској методи АМ1 која може да побољша простор алде вишеструке оријентације), што доводи до прилагођавања његове алде вишеструке оријентације. везивање са метом.
Рачунарска хемија: 'Виртуелни микроскоп' за предвиђање скривених интеракција
Молекуларно спајање: предвиђање начина везивања циља
+
-
1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехид Као интермедијер лека, начин његовог везивања са циљним протеинима може се предвидети помоћу молекуларне технологије спајања. на пример:
Везивање инхибитора ЕРК: У синтези полицикличних инхибитора ЕРК базираних на индазолу, алдехидна група 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида може да се веже за Асп167 остатак ЕРК киназе кроз водоничну везу, док је хидрофобни бочни ланац уметнут у хидрофобни део прстена џепа за везивање АТП-а. Према прорачуну АутоДоцк Вина софтвера за пристајање, слободна енергија везивања (Δ Г) молекула је приближно -8,5 кцал/мол, што указује на његову умерену способност везивања.
Везивање ГПР119 агониста: У синтези селективних ГПР119 агониста, алдехидне групе могу да појачају молекуларну ексцитаторну активност формирањем сланих мостова са Арг241 остатком ГПР119. Резултати молекуларног спајања показали су да је начин везивања молекула веома сличан познатим агонистима (као што је АР231453), што сугерише да може имати сличну биолошку активност.
Прорачун квантне хемије: дубока анализа електронске структуре
+
-
Коришћењем квантних хемијских прорачуна (као што су ДФТ методе), могу се открити карактеристике електронске дистрибуције 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида, и може се предвидети његова реакциона активност и механизам интеракције. на пример:
Фронтлине молекуларна орбитална анализа: Прорачуни на нивоу Б3ЛИП/6-31Г (д) показују да је највиша заузета молекуларна орбитала (ХОМО) молекула углавном распоређена на атому азота пиридинског прстена и атому кисеоника у алдехидној групи, док је најнижа заузета молекуларна орбитала (ХОМО) на атому азота у пиридинском прстену и атому кисеоника у алдехидној групи, док је најнижа заузета молекуларна орбитала на атому угљеника (незаузети ЛУМО) алдехидна група. Ова карактеристика електронске дистрибуције указује да атоми угљеника алдехидних група имају високу електрофилност и да су подложни нападима нуклеофила као што су тиолне групе у протеинима.
Анализа дијаграма статичког потенцијала: Дијаграм статичког потенцијала који генерише софтвер Мултивфн показује да површина атома кисеоника алдехидне групе показује јак негативан потенцијал (-50 кцал/мол), док површина атома азота пиридинског прстена показује слаб позитиван потенцијал (+20 кцал/мол). Ова карактеристика расподеле наелектрисања омогућава му да делује и као донор и као акцептор водоничне везе, учествујући у вишеструким нековалентним интеракцијама.
Симулација молекуларне динамике: праћење динамичких интеракција
+
-
У окружењу раствора, интеракција између 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида и циљних молекула је динамична. Кроз МД симулацију, могу се пратити динамичке промене ових интеракција. на пример:
Анализа хидратације: У експлицитном моделу растварача, атом кисеоника алдехидне групе може да формира мрежу водоничних веза са околним молекулима воде, са просечним животним веком водоничне везе од приближно 0,5 пс (израчунато коришћењем алата гмк хбонд). Ова хидратација може утицати на афинитет везивања између молекула и мете.
Прорачун конформационе ентропије: Израчунавањем конформационе ентропије (Сцонф) молекула, може се проценити допринос његове конформационе флексибилности слободној енергији везивања. На пример, када се везује за ЕРК киназу, конформациона ентропија молекула се смањује за око 2 кцал/мол (израчунато ММ-ПБСА методом), што указује да је конформациона фиксација важна покретачка сила у процесу везивања.
Спектроскопија: 'златни стандард' за експерименталну верификацију прикривених интеракција
Спектроскопија нуклеарне магнетне резонанце (НМР): анализа интеракције на атомском нивоу резолуције
НМР спектроскопија је један од најмоћнијих алата за проучавање интермолекуларних интеракција. За 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехид, НМР може да пружи следеће информације:
Промена хемијског померања: Када се молекул веже за циљни протеин, хемијски помак алдехидног протона (δ 9,8 ппм) може да се помери (Δδ± 0,1 ппм), што указује на промену у његовом електронском окружењу. На пример, када се везује за ЕРК киназу, хемијско померање алдехидног протона ка ниском пољу се помера за 0,05 ппм, што указује на формирање водоничних веза са остатком Асп167.
Анализа НОЕ ефекта: Кроз експеримент нуклеарног Ауербацховог ефекта (НОЕ), може се одредити просторна близина између различитих атома у молекулу. На пример, примећен је јак НОЕ сигнал између алдехидног протона и алфа протона пиридинског прстена (δ 3,5 ппм), што указује да су ова два просторно блиска (око 3 А један од другог), што је у складу са предвиђеном конформацијом молекуларног спајања.
Дводимензионални НМР (2Д НМР): Кроз ХСКЦ или ХМБЦ експерименте, може се успоставити корелација између угљеника водоника или угљеника угљеника у молекулима, додатно потврђујући њихову структуру. На пример, кроз ХМБЦ експерименте, може се приметити-спој дугог домета између алдехидног угљеника (δ 190 ппм) и - угљеника пиридинског прстена (δ 40 ппм), што потврђује начин њиховог повезивања.
Инфрацрвена спектроскопија (ИР): отисак прста вибрација функционалне групе
ИР спектроскопија може да пружи информације о вибрацијама функционалних група у молекулима за праћење структурних промена изазваних интеракцијама. на пример:
Ц=О вибрација истезања алдехидне групе: У слободним молекулима, Ц=О вибрација истезања алдехидне групе налази се на 1720 цм ⁻¹ (предвиђено ДФТ прорачуном). Када се молекул веже за циљни протеин, пик се може померити ка нижим таласним бројевима (до 1700 цм ⁻¹), што указује на смањење снаге Ц=О везе, вероватно због формирања водоничне везе.
Ц-Н вибрација истезања пиридинског прстена: Ц-Н вибрација истезања пиридинског прстена налази се на 1250 цм ⁻¹, а њена промена интензитета може да одражава конформациону промену прстена. На пример, када се веже за ГПР119 агонисте, вршни интензитет се повећава, што указује на ригиднију конформацију прстена.
Спектроскопија кружног дихроизма (ЦД): конформациони отисак прста хиралних молекула
Ако дериват 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехида има хирални центар, ЦД спектроскопија се може користити за анализу његове апсолутне конфигурације и конформације. на пример:
Анализа Цоттон ефекта: У опсегу таласних дужина од 200-300 нм, ЦД спектар хиралних молекула може испољити позитивне или негативне Цоттон ефекте, чији је предзнак повезан са апсолутном конфигурацијом. Упоређивањем са спектром ЦД познатих хиралних молекула, могу се одредити њихове конфигурације.
ЦД сигнал зависан од конформације: Када се молекул веже за циљни протеин, његов ЦД спектар се може променити, одражавајући конформациона подешавања. На пример, када се комбинује са инхибиторима ХДАЦ, ЦД сигнал се појачава на 220 нм, што указује на повећање структуре алфа хеликса.
Popularne oznake: 1-терц-бутоксикарбонил-4-пиперидинкарбоксалдехид цас 137076-22-3, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају