1-бромодибензотиофен, молекулска формула Ц12Х7БрС, ЦАС 65642-94-6, његов изглед је бели до наранџасти до зелени прах или кристал. Има бољу растворљивост у органским растварачима, али лошију у води. Ово својство има значајне импликације за његову примену у органској синтези, припреми материјала и аналитичком тестирању. На пример, у синтези пестицида, може послужити као интермедијер за синтезу молекула пестицида са специфичном инсектицидном или хербицидном активношћу;
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц12Х7БрС |
|
Тачна маса |
262 |
|
Молецулар Веигхт |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Елементална анализа |
Ц, 54,77; Х, 2,68; Бр, 30,36; С, 12.18 |
Оптоелектронски материјали
Ова супстанца и њени деривати имају потенцијалну примену у области оптоелектронских материјала. Због коњуговане природе тиофенских прстенова, ова једињења могу да апсорбују и емитују светлост одређених таласних дужина, што их чини погодним као активни материјали за оптоелектронске уређаје као што су органске соларне ћелије и органске{1}}диоде које емитују светлост (ОЛЕД). Поред тога, регулисањем молекуларне структуре и састава једињења.
Полупроводнички материјали
Неки деривати ове супстанце имају полупроводничка својства и могу се користити као полупроводнички материјали. Ови материјали имају широку примену у областима као што су електронски уређаји и сензори. На пример, могу да се користе као материјали канала за транзисторе са ефектом поља- или за израду сензора са специфичним функцијама.
Носач катализатора
У каталитичким реакцијама ова супстанца и њени деривати могу послужити и као носачи катализатора. Фиксирањем катализатора на носач, стабилност и могућност рециклаже катализатора се могу побољшати, чиме се смањују трошкови производње и минимизира загађење животне средине. Поред тога, функционалне групе на носачу такође могу имати синергистички ефекат са катализатором, додатно побољшавајући каталитичку ефикасност.
Синтеза 1-бромодибензотиофена је важан посао органске синтезе, а ово једињење има широк спектар примена у областима медицине и науке о материјалима. Следи уобичајени метод лабораторијске синтезе, укључујући детаљне кораке и одговарајуће хемијске једначине:
Материјали и инструменти
1. Сировине:
-2,3-Дибромотиофен
-Дифенил сулфид
-Растварач: као што је ацетонитрил, диметил сулфоксид (ДМСО) итд
2. Реагенси:
-Натријум хидроксид (НаОХ)
-бром (Бр2)
-Бакар јодид (ЦуИ)
-Диметил сулфоксид (ДМСО)
3. Инструменти:
-Уређај за рефлукс
-Реакциона посуда под заштитом инертне атмосфере (као што је азот).
-Магнетна мешалица
Кораци синтезе
Припрема 2,3-дибромотиофена:
2,3-дибромотиофен је прекурсор 1-бромо-2,3-дибензотиофена, који се може синтетизовати следећом реакцијом:
Једначина реакције:
2,3-дибромотиофен+бром → → ЦуИ, ДМСО 1-бромо-2,3-дибромотиофен
У растварачу ДМСО, 2,3-дибромотиофен реагује са бромом да би се добио 1-бромо-2,3-дибромотиофен.
Припрема 1-бромо-2,3-дибензотиофена:
Сада ћемо претворити 1-бромо-2,3-дибромотиофен у циљни производ 1-бромо-2,3-дибензотиофен. Реакција је следећа:
Једначина реакције:
1-бромо-2,3-дибромотиофен + Ц12Х10С +НаОХ →1-бромо-2,3-дибензотиофен+НаБр+ Ц8Х6
Под алкалним условима (користећи НаОХ), 1-бромо-2,3-дибромотиофен реагује са дифенил сулфидом да би се добио 1-бромо-2,3-дибензотиофен и бензотиофен као нуспроизводи. Ова реакција се обично изводи у инертној атмосфери да би се спречила оксидација или друге споредне реакције.
Механизам реакције
Механизам реакције за припрему 2,3-дибромотиофена:
У ДМСО растварачу, ЦуИ делује као катализатор за промоцију реакције између брома и 2,3-дибромотиофена. Почетни кораци реакције могу укључивати стварање бромидних јона из ЦуИ, што заузврат покреће реакцију супституције брома у молекулу 2,3-дибромотиофена. Овај каталитички ефекат помаже да се убрза реакција бромовања.
Механизам реакције за припрему 1-бромо-2,3-дибензотиофена:
Механизам реакције између 1-бромо-2,3-дибромотиофена и дифенил сулфида у присуству НаОХ укључује реакцију нуклеофилне супституције у алкалним условима. НаОХ обезбеђује алкално окружење, које промовише одлазак бромидних јона у 1-бромо-2,3-дибромотиофен, формирајући средњи карбокатион. Овај карбокатион реагује са дифенил сулфидом преко СНАр реакције (нуклеофилна ароматична супституција).
Фина хемијска синтеза
1-бромодибензотиофен се такође користи у синтези различитих финих хемикалија, као што су боје, пигменти и мириси. Јединствена електронска својства једињења могу утицати на боју и оптичка својства боја и пигмената, чинећи их погодним за примену у текстилној, штампарској и индустрији премаза. На пример, боје на бази 1-бромодибензотиофена су синтетизоване са одличном стабилношћу боје и високом јачином боје, испуњавајући захтевне захтеве савремених процеса бојења.
1-бромодибензотиофен се може користити као градивни блок у синтези мирисних једињења. Увођењем различитих функционалних група кроз хемијске реакције, истраживачи могу створити широк спектар молекула мириса са јединственим мирисима. Ова мирисна једињења налазе примену у индустрији парфема, козметике и личне неге, побољшавајући чулно искуство потрошача.
1-бромодибензотиофен има јединствену вредност као молекул сонде у области бионаучних истраживања. Може да ступи у интеракцију са одређеним структурама или молекулима у живим организмима кроз специфична хемијска својства, откривајући тако специфичне биолошке процесе или сигналне путеве у живим организмима.
Дизајн и избор молекула сонде
Структурна својства:
молекуларна структура садржи атоме брома и тиофенске прстенове, а ова структурна својства му омогућавају да се специфично везује за одређене рецепторе или ензиме у организмима.
Избор циља:
одређени биолошки процес или сигнални пут се бира као предмет проучавања на основу сврхе истраживања. На пример, процеси се могу фокусирати на.
Синтеза и обележавање:
Припремите 1-бромодибензотиофен методом хемијске синтезе и означите га одговарајућим техникама обележавања за праћење и детекцију у организму.
Примена молекула сонде
Интра{0}}биолошко везивање:
Уведите га у организам и откријте дистрибуцију и функцију ових молекула кроз његово специфично везивање за циљне молекуле (нпр. рецепторе, ензиме, итд.).
Праћење-у реалном времену:
Коришћењем напредних технологија снимања (нпр. флуоресцентно снимање, магнетна резонанца, итд.), динамичке промене 1-бромодибензотиофена у организму се прате у реалном времену, како би се разумео статус циљних биолошких процеса или сигналних путева у реалном времену.
Анализа података:
Систематским прикупљањем и професионалном анализом комплетног скупа тачних биолошких података, истраживачи су у могућности да стекну свеобухватне и детаљне карактеристичне информације које се тичу специфичних циљних биолошких процеса и интрацелуларних сигналних путева. Ово покрива тачно време појављивања, положај просторне дистрибуције, динамичку брзину реакције као и стварни однос интеракције између проучаване супстанце и других сродних биомолекула, полажући чврсту подршку података за даља истраживања механизама.
Пример примене и као антипсихотика
Узимајући истраживање неуронауке као пример, може се користити као молекул сонде за проучавање процеса ослобађања и преноса неуротрансмитера. Увођењем у нервни систем може се уочити његово везивање за специфичне рецепторе неуротрансмитера, чиме се открива пут преноса неуротрансмитера између неурона и регулаторног механизма. Дибензотиофен и његови деривати показују велики потенцијал у лечењу психијатријских поремећаја. Они могу побољшати психијатријске симптоме пацијента модулацијом нивоа неуротрансмитера.
Модулација неуротрансмитера:
дибензотиофен може повећати нивое транспортера 5-хидрокситриптамина, транспортера норепинефрина и транспортера допамина блокирањем сва три неуротрансмитера. Ови неуротрансмитери играју важну улогу у регулисању расположења, отпорности на стрес, итд. Стога се очекује да ће дибензотиофен бити ефикасан лек за лечење менталних болести.
Антипсихотични ефекти:
Клиничке студије су показале да су деривати дибензотиофена, као што је кветиапин, одобрени за лечење шизофреније. Кветиапин има афинитет према 5-рецептору хидрокситриптамина и допамин Д2 рецептору, итд. Може двосмерно да регулише двофазну депресију и манију, показујући добар терапеутски ефекат.
Потенцијалне примене дибензотиофена у истраживању неуронауке су углавном у његовој способности да утиче на функцију и механизам нервног система као лека или прекурсора лека, који се може користити за лечење различитих неуролошких поремећаја.
Лечење психијатријских поремећаја
Дибензотиофен се може користити као АПИ за припрему других лекова који се могу користити за лечење менталних поремећаја као што су депресија и анксиозност. Дибензотиофен може побољшати симптоме депресије и анксиозности код пацијената регулацијом нивоа неуротрансмитера, као што је повећање нивоа неуротрансмитера као што су 5-хидрокситриптамин, норепинефрин и допамин, како би се побољшала стабилност расположења пацијената и отпорност на стрес. На пример, кветиапин, дериват дибензотиофена, одобрен је као атипични антипсихотик за лечење шизофреније, а постоје и студије које сугеришу да може имати потенцијал за лечење биполарне депресије и маније.
Друге потенцијалне апликације
Поред горе наведених примена, дибензотиофен може имати и друге потенцијалне примене у неуронауци. На пример, може се користити као истраживачки алат за истраживање функција и механизама нервног система, пружајући нове идеје и методе за истраживање неуронауке.
Лечење кардиоваскуларних болести
Дибензотиофен такође може да делује као анти-епилептик и да ублажи симптоме Паркинсонове болести регулацијом нивоа неуротрансмитера. Иако његова примена у лечењу неуролошких болести захтева даље истраживање, показала је велике изгледе за примену.
Потенцијал против рака
Поред тога, дибензотиофен има потенцијал против -карцинома. Може имати велики потенцијал примене у лечењу канцера активирањем аутофагије туморских ћелија, промоцијом апоптозе туморских ћелија и инхибирањем пролиферације туморских ћелија.
Иако је примена овог лека у лечењу рака још увек у прелиминарној фази, његова ефикасност и безбедност су прелиминарно потврђени.
Лечење неуролошких поремећаја
Дибензотиофен такође може да делује као анти-епилептик и да ублажи симптоме Паркинсонове болести регулацијом нивоа неуротрансмитера.
Иако његова примена у лечењу неуролошких болести захтева даље истраживање, показала је велике изгледе за примену.
Укратко, дибензотиофен има широк спектар потенцијалних примена у истраживању неуронауке. Може се користити у различитим областима као што су лечење психијатријских поремећаја, неуролошких поремећаја, кардиоваскуларних болести и рака, пружајући нове опције и могућности за неуронаучна истраживања и клинички третман. Међутим, ове апликације захтевају даље истраживање и валидацију како би се осигурала њихова безбедност и ефикасност.
Често постављана питања
Која је формула за дибензотиофен?
+
-
C12H8S
Дибензотиофен (ДБТ, дифенилен сулфид) је органосумпорно једињење које се састоји од два бензенова прстена спојена са централним тиофенским прстеном. Има хемијску формулу Ц12H8S.
Како изгледа изглед?
+
-
Бели до наранџасти до зелени прах или кристали.
Тачка топљења?
+
-
Приближно 84 степена.
Како складиштити?
+
-
Чувати на собној температури. Избегавајте контакт са јаким оксидационим агенсима, јаким киселинама или јаким алкалијама да бисте спречили опасне реакције.
Да ли се 1-бромодибензотиофен може користити за синтезу других сложених органских молекула?
+
-
Да, 1-бромодибензотиофен, као бромовано ароматично једињење, показује високу реактивност. Може да учествује у реакцијама супституције, реакцијама купловања и другим процесима преко свог атома брома, омогућавајући синтезу сложенијих органских молекула.
Popularne oznake: 1-бромодибензотиофен цас 65642-94-6, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају