Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача 1-боц-3-пиперидинкарбоксалдехида цас 118156-93-7 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета 1-боц-3-пиперидинкарбоксалдехида цас 118156-93-7 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Најава
Не испоручујемо све врсте хемикалија из серије пиперидина, чак и оне које могу добити пиперидин или пиперидон хемикалије!
Без обзира да ли је забрањено или не! Не испоручујемо!
Ако се налази на нашој веб страници, служи само за проверу информација о хемијском једињењу.
{0} март 2025
1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид, такође познат као 1-Боц-пиперидин-3-карбоксалдехид или 1-Боц-3-Формилпиперидин, је важно органско једињење које се обично користи као интермедијер у органској хемијској синтези. ЦАС 118156-93-7, Молекуларна формула Ц11Х19НО3 се обично појављује као провидна или бледо жута вискозна течност до чврстог стања на собној температури и притиску. Што се тиче растворљивости, иако специфични подаци могу варирати у зависности од експерименталних услова, уопштено говорећи, његова растворљивост у води можда није висока. Међутим, у органским растварачима као што су етанол, етар итд., њихова растворљивост се може значајно повећати. Поред тога, на растворљивост могу утицати и температура, притисак и интеракције између растворених материја и растварача.
|
|
|
1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид, такође познат као 1-Боц-пиперидин-3-карбоксалдехид или Н-Боц-3-формилпиперидин, је важно органско једињење са широком применом у области хемијске синтезе.
Интермедијари органске хемијске синтезе
1. Молекули синтетичких лекова
У области синтезе лекова, 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид се често користи као кључна сировина за синтезу молекула лекова. Кроз специфичне хемијске реакције као што су реакције адиције, реакције кондензације, итд., може се претворити у једињења са фармаколошком активношћу, која се затим могу користити за лечење различитих болести. Ова једињења могу имати различите фармаколошке ефекте као што су антиинфламаторни, антибактеријски, антивирусни и антитуморски, обезбеђујући вредне ресурсе за развој нових лекова.
2. Синтеза органских материјала
Поред синтезе лекова, 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид се такође може користити за синтезу органских материјала. Полимеризацијом са другим једињењима могу се добити полимерни материјали са специфичним својствима, као што су термопласти, еластомери, премази итд. Ови материјали имају широку перспективу примене у областима као што су електроника, аутомобилска индустрија и грађевинарство.
Примена заштитних група
1. Заштитите амино групе
Током процеса синтезе, на амино групе лако утичу ваздух, влага и други фактори, што доводи до реакција оксидације или хидролизе. Коришћењем 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехида као заштитне групе, амино група може бити ефикасно заштићена од интерференције, чиме се побољшава чистоћа и принос синтетизованог производа.
2. Заштитити хидроксилне групе
Хидроксилне групе су такође лако под утицајем различитих фактора и подлежу реакцијама. Коришћењем 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехида као заштитне групе, хидроксилна група се може ефикасно заштитити, избегавајући непотребне реакције током процеса синтезе, чиме се побољшава квалитет и стабилност синтетизованог производа.
1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид се такође може користити за синтезу катализатора и лиганада, који играју важну улогу у каталитичким реакцијама и припреми металних комплекса.
1. Катализатор синтезе
Кроз специфичне хемијске реакције, 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид се може претворити у једињења са каталитичком активношћу. Ови катализатори имају широке изгледе за примену у областима као што су органска синтеза и хемијско инжењерство, што може да убрза брзину реакције, побољша ефикасност реакције и смањи потрошњу енергије.
2. Синтеза лиганада
1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид се такође може користити као лиганд за синтезу металних комплекса. Везивањем са металним јонима могу се формирати метални комплекси специфичне структуре и функције, који имају широку примену у катализи, сенсингу, биомедицини и другим областима.
Због своје специфичне хемијске структуре и реактивности,1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехидтакође има потенцијалну примену у области биомедицине.
1. Као прекурсор лека
1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид се може користити као прекурсор лека, а кроз даљу хемијску модификацију и трансформацију могу се припремити молекули лека са фармаколошком активношћу. Ови лекови могу имати специфичне терапеутске ефекте, као што су антиинфламаторни, антибактеријски, антивирусни, итд., пружајући нове идеје и методе за развој нових лекова.
2. Користи се за биомаркере и снимање
1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид се такође може користити за биомаркере и снимање. Везивањем за специфичне биомолекуле, могуће је означити и приказати одређене делове или молекуле унутар организма, обезбеђујући нове алате и методе за биомедицинска истраживања и дијагнозу.
1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид такође има широку примену у области науке о материјалима. Кополимеризацијом или мешањем са другим једињењима могу се добити материјали са специфичним својствима и функцијама.
1. Модификација полимерних материјала
1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид се може користити као модификатор за полимерне материјале. Увођењем његових специфичних функционалних група и хемијске структуре могу се побољшати својства полимерних материјала, као што су отпорност на топлоту, отпорност на корозију, механичка чврстоћа итд.
2. Припрема композитних материјала
1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид се такође може користити за припрему композитних материјала. Комбиновањем са другим материјалима као што су неоргански и органски материјали, могу се добити композитни материјали са одличним својствима као што су висока чврстоћа, висока жилавост и висока проводљивост. Ови композитни материјали имају широку примену у ваздухопловству, производњи аутомобила, електроници и другим областима.
Са повећањем свести о заштити животне средине, 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид такође има потенцијалну примену у области заштите животне средине.
1. Третман индустријских отпадних вода
1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид се може користити за третирање штетних материја у индустријским отпадним водама. Специфичним хемијским реакцијама може се претворити у безопасне или ниско токсичне супстанце, чиме се смањује загађење отпадних вода у животну средину.
2. Као адсорбент
1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид се такође може користити као адсорбент за адсорбовање и уклањање штетних гасова или честица из ваздуха. Утоваром на одређени носач могу се припремити адсорбенти са високим адсорпционим перформансама, обезбеђујући нове методе и технологије за пречишћавање ваздуха.
Идентификација лозе нечистоће у 1-БОЦ-3-ПИПЕРИДИНАРБОКСАЛДЕХИДУ: детективски рад у аналитичкој хемији
1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид (ЦАС број 118156-93-7, молекулска формула Ц ₁₁ Х ₁₉ НО ∝) је кључни интермедијер у органској синтези, који се широко користи у конструкцији молекуларних оквира лекова, посебно у путу инхибитора молекуларне синтезе лека, као што је тадала ДЕ5 путања синтезе. Међутим, сложеност његовог спектра нечистоћа се често потцењује – од чистоће сировог материјала, нежељених реакција синтезе до деградације складиштења, сваки корак може унети карактеристичне нечистоће, формирајући јединствени „молекуларни отисак прста“.
Следљивост сировина: „двоструки отисак“ природних и синтетичких сировина
Замка чистоће сировина за хемијску синтезу
Синтеза 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехида обично почиње од терц бутил естра 3-(хидроксиметил)пиперидин-1-карбоксилне киселине и добија се Сверновом реакцијом оксидације. Међутим, чистоћа сировина директно утиче на спектар нечистоћа финалног производа:
Преостали растварач: Дихлорометан (ЦХ 2 Цл ₂) као реакциони растварач може остати у производу ако није потпуно уклоњен. Преостала количина ЦХ ₂ Цл ₂ у одређеној серији сировина достиже 0,05%, што је далеко изнад границе ИЦХ смерница (0,06%), и треба је пратити гасном хроматографијом (ГЦ).
Замка чистоће сировина за хемијску синтезу
Контаминација металног катализатора: Оксалоил хлорид (ЦОЦл ₂) који се користи у реакцијама оксидације може да уведе хлоридне јоне (Цл ⁻), а његова заостала количина је повезана са чистоћом сировина. Садржај Цл⁻ у производу оксалил хлорида одређеног добављача достигао је 0,02%, што је резултирало повећањем заосталог Цл⁻ од 0,001% у производу.
У синтези терц бутил естра 3-(хидроксиметил)пиперидин-1-карбоксилне киселине као изомера полазног материјала, може се створити 4-(хидроксиметил) изомер, а његов оксидациони производ (4-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехид) постаје кључна нечистоћа. Изомери се могу разликовати спектроскопијом водоника нуклеарне магнетне резонанце (¹ Х НМР): сигнал протона алдехида 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехида појављује се при δ 9,8 ппм, док се изомерни сигнал помера на δ 9,6 ппм.
Минерално загађење из природних извора сировина
Ако сировина потиче од природних екстраката (као што су пиперидин алкалоиди у одређеним биљкама), може бити праћена минералним нечистоћама:
Остаци метала у земљишту: Садржај гвожђа (Фе) у дериватима пиперидина екстрахованим из биљака паприке може да достигне 0,1% -0,3%, због обогаћивања Фе кореном биљака. Преостала количина Фе у серији сировина произведених у Индији достигла је 0,2%. Детекцијама масене спектрометрије индуктивно спрегнуте плазме (ИЦП-МС) откривено је да она углавном постоји у облику комплекса Фе ³ - лимунске киселине.
Силикатне нечистоће: Силикати (као што је СиО ₂) у зидовима биљних ћелија могу остати у екстракту. Садржај Си у одређеној серији сировина достиже 0,05%, а присуство силиката се може квалитативно анализирати Кс- флуоресцентном спектроскопијом (КСРФ).
Процес синтезе: молекуларни отисци реакционих путева
Као производи реакције оксидације
У Сверновој реакцији оксидације, синтеза 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехида може бити праћена следећим споредним реакцијама:
Пероксидни производи: Под условима ниске температуре (-78 степени), ДМСО може бити прекомерно оксидован да би се формирао диметил сулфоксид ((ЦХ3) ₂ СО ₂), а његова заостала количина је повезана са контролом реакционе температуре. У пилот серији, заостала количина диметил сулфоксида достигла је 0,1%. Детекција течном хроматографијом високих перформанси (ХПЛЦ) показала је да се његово време задржавања (тР=8.2 мин) значајно разликује од циљног производа (тР=6.5 мин).
Производ кондензације дехидратације: Н-Х алдехидне групе и пиридинског прстена могу да подлежу интрамолекуларној дехидратацији, стварајући терц бутил естар 3-метилпиперидин-1-карбоксилне киселине. У лабораторијској синтези, садржај овог нуспроизвода достигао је 2%, а сигнал метилен протона (δ 5,2 ппм) је примећен кроз 1Х НМР.
Реакција резидуалне редукције
Ако пут синтезе укључује корак редукције (као што је редукција карбоксилне киселине у алдехид), могу се унети следеће нечистоће:
Остатак борохидрида: Када се редукује са НаБХ₄, могу се генерисати интермедијери естра борове киселине и њихови производи хидролизе (као што је борна киселина) могу остати. Садржај бора (Б) у одређеној серији производа достигао је 0,005%, а ИЦП-МС детекцијом је утврђено да он углавном постоји у облику Б (ОХ) ИИИ.
Загађење металним катализатором: Ако се паладијум угљеник (Пд/Ц) користи за каталитичку редукцију, може постојати резидуални елемент Пд. Евиденција о серијама одређене фармацеутске компаније показује да резидуални садржај Пд достиже 0,003%, што далеко премашује границу оралних формулација (Пд мањи од или једнак 10 ппм), и треба га пратити атомском апсорпционом спектроскопијом (ААС).
Средња контрола: „филтрирајућа слепа тачка“ процеса пречишћавања
Пренос нечистоћа у рекристализованом растварачу
Пречишћавање 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехида се често врши рекристализацијом, али избор растварача директно утиче на ефикасност уклањања нечистоћа:
Контаминација Цл⁻ мешаних растварача етанолом и водом: Ако се користи непречишћен етанол индустријског квалитета, могу се унети Цл⁻ нечистоће. Садржај Цл⁻ у одређеној серији растварача достигао је 0,01%, што је резултирало повећањем заосталог Цл⁻ од 0,0005% у производу. Садржај Цл⁻ може се квантитативно анализирати јонском хроматографијом (ИЦ).
Остатак пероксида од екстракције етра: Ако се етар користи дуже време, може да настане пероксидни етар ((Ц ₂ Х ₅) ₂ О ₂), а његова заостала количина је повезана са условима складиштења растварача. Садржај пероксида у одређеној лабораторијској серији достиже 0,05%, што се може квалитативно детектовати јодометријском методом.
Контаминација паковања у колонској хроматографији
Кроматографија на колони силика гела је уобичајена метода за пречишћавање 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехида, али пуниоци силика гела могу унети следеће нечистоће:
Нечистоће алуминијума: Садржај алуминијума (Ал) у домаћем силиконском производу достиже 50 ппм, што резултира повећањем заосталог садржаја Ал у производу за 0,001%. Кроз ИЦП-МС детекцију, откривено је да Ал углавном постоји у облику Ал ³ ⁺ - површинских хидроксилних комплекса силика гела.
Органски остаци: Органски шаблонски агенси (као што је хексадецилтриметиламонијум бромид) који се користе у процесу производње силикона могу остати. Преостала количина агенса шаблона у одређеној серији силиконског гела достиже 0,01%, што се може квалитативно анализирати термогравиметријском анализом (ТГА).
Складиштење и деградација: синергијски ефекат времена и животне средине
Производи разградње светлости
1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид је осетљив на светлост и може се подвргнути следећим реакцијама разградње под светлосним условима:
Оксидација алдехида: ствара 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксилну киселину, чији је садржај повезан са интензитетом светлости. Испитивање стабилности је показало да је након 10 дана складиштења под 4500 лк светлости садржај мравље киселине достигао 0,5%, што се може квантитативно анализирати ХПЛЦ.
Отварање пиперидинског прстена: ствара се терц бутил естар 3-формил-4-хидроксипиперидин-1-карбоксилне киселине, а његов садржај је повезан са таласном дужином светлости. Студија је помоћу УВ Вис спектроскопије открила да производ разградње има карактеристичан апсорпциони максимум на λ=320 нм.
Производи деградације влаге
У условима високе влажности, 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехид може бити подвргнут следећим реакцијама разградње:
Хидролиза БОЦ групе: ствара 3-пиперидинкарбоксалдехид, чији је садржај повезан са влажношћу. Тест стабилности је показао да је после 30 дана складиштења на РХ=75% садржај производа хидролизе достигао 1%, а карактеристичан сигнал БОЦ групе (δ 1,4 ппм) је нестао кроз ¹ Х НМР.
Кондензација алдехида: ствара димере (као што је 1,2-бис (3-пиперидинкарбоксалдехид) етан), на чији садржај утичу влажност и температура. Одређени тест убрзања је показао да је после 7 дана складиштења на 40 степени /РХ=75% садржај димера достигао 0,2%, а молекулска тежина (м/з=399) може бити потврђена масеном спектрометријом (МС).
Метода детекције: „Комбинациони удар“ аналитичких техника
Ограничења традиционалних метода детекције
Изазов одвајања ХПЛЦ-а: време задржавања 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехида и његовог изомера (4-БОЦ-3-пиперидин формалдехид) је блиско, а хроматографски услови треба да се оптимизују (као што је коришћење Ц18 колоне, мобилна фаза ацетонитрилне воде =60} л постижу брзину протока од 40 1,0 мин.
Осетљивост ААС-а је недовољна: граница детекције металних нечистоћа као што су Пд и Фе је висока и уместо тога треба да се користи ИЦП-МС (са границом детекције до нивоа ппб).
Примена напредне технологије детекције
Комбинована технологија (ХПЛЦ-ИЦП-МС): способна да истовремено анализира органске и металне нечистоће. Студија је помоћу ХПЛЦ-ИЦП-МС открила да је заостала количина Пд у 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехиду повезана са серијом синтезе, са минималном границом детекције од 0,0001%.
ИЦП-МС са једном честицом (спИЦП-МС): способан да детектује нечистоће метала у наноразмери (као што су наночестице Пд). Лабораторија је помоћу спИЦП-МС-а открила да је садржај наночестица Пд у одређеној серији производа достигао 0,0005%, што се не може открити традиционалним ИЦП-МС.
Дводимензионална нуклеарна магнетна резонанца (2Д НМР): способна за анализу структуре комплексних нечистоћа. Студија је потврдила путем ²Д НМР да је структура производа фото деградације 1-БОЦ-3-пиперидинкарбоксалдехида терц бутил естар 3-формил-4-хидроксипиперидин-1-карбоксилне киселине.
Студија случаја: следљивост нечистоћа у серији 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехида
Позадина и проблеми
Приликом испитивања стабилности утврђено је да је укупан садржај примеса 1-БОЦ-3-пиперидин формалдехида (серијски број Кс-20250901) произведен од стране одређене фармацеутске компаније премашио стандард (1,2%, гранична вредност 1,0%). Прелиминарна испитивања показују да нечистоће углавном потичу из процеса синтезе и деградације складиштења.
Процес следљивости
Процес сировог материјала: Садржај Цл⁻ у почетном материјалу терц бутил естра 3-(хидроксиметил)пиперидин-1-карбоксилне киселине достиже 0,01%, што резултира повећањем заосталог Цл⁻ од 0,0005% у производу.
Фаза синтезе: У реакцији Сверн оксидације, заостала количина диметил сулфона достиже 0,1%, а садржај продуката кондензације дехидратације достиже 0,5%.
Процес следљивости
Процес пречишћавања: Садржај Цл⁻ у етанолу растварача за рекристализацију достигао је 0,005%, што је резултирало даљим повећањем заосталог садржаја Цл⁻ у производу од 0,0002%.
Процес складиштења: После 30 дана складиштења на 40 степени /РХ=75%, садржај продуката хидролизе БОЦ групе достигао је 0,3%, а садржај производа кондензације алдехидне групе је достигао 0,1%.
Мере побољшања
Оптимизујте чистоћу сировина и изаберите терц бутил 3-(хидроксиметил)пиперидин-1-карбоксилну киселину са садржајем Цл⁻ мањим или једнаким 0,005%.
Контролишите температуру Свернове реакције оксидације на -80 степени да бисте смањили стварање диметил сулфоксида.
Побољшајте процес рекристализације коришћењем пречишћеног етанола (садржај Цл⁻ мањи или једнак 0,001%).
Оптимизујте услове складиштења, користите затворену амбалажу са средством за сушење и контролишите релативну влажност мању или једнаку 30%.
Popularne oznake: 1-боц-3-пиперидинкарбоксалдехид цас 118156-93-7, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају