3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онје органско једињење са ЦАС 18096-70-3 и молекулском формулом Ц12Х15НО2. То је бела до светло жута чврста супстанца, обично у облику малих честица или праха. Има одређен оштар мирис и код неких људи може изазвати алергијске реакције. Стабилан на собној температури, али може да се распадне када је изложен високим температурама или светлости. Осетљив је на оксиданте и редукционе агенсе, па је неопходно избегавати контакт са овим супстанцама. Хемијска својства овог једињења су релативно активна и могу лако да реагују са одређеним функционалним групама, тако да треба бити посебно опрезан при складиштењу и употреби. Може се користити као лиганд катализатора за припрему катализатора металних комплекса. Ови катализатори се могу користити за катализу реакција органске синтезе и органских каталитичких реакција. Такође може послужити као интермедијер за синтезу других једињења. На пример, може да реагује са ацетофеноном да би створила једињења бензофурана, која се могу користити за синтетизу других лекова и пестицида. Има велику примену у области електронских хемикалија и може да пружи критичну материјалну подршку за производњу електронске опреме. Ефикасном компатибилношћу са другим једињењима, могу се припремити стабилни и поуздани системи као што су фотоотпорници, фотоосетљиве смоле, електронски премази, штампане плоче и електронски материјали за паковање, обезбеђујући гаранцију за производњу и квалитет електронске опреме.

|
Хемијска формула |
Ц12Х15НО2 |
|
Тачна маса |
205 |
|
Молецулар Веигхт |
205 |
|
m/z |
205 (100.0%), 206 (13.0%) |
|
Елементална анализа |
C, 70.22; H, 7.37; N, 6.82; O, 15.59 |
|
|
|

3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онје важно органско једињење са вишеструком употребом.
1. Штампана плоча: Штампане плоче су основне компоненте у електронским уређајима, које се користе за повезивање електронских компоненти и пренос сигнала. Може се користити као један од кључних материјала за припрему инхибитора корозије и инхибитора лемљења у штампаним плочама. Ово једињење има добру отпорност на топлоту и стабилност, може да одржи стабилне хемијске особине на високим температурама и може бити ефикасно компатибилно са другим једињењима за припрему система високих перформанси против корозије и лемљења.


2. Електронски материјали за паковање: Електронско паковање је важан део електронске опреме, који се користи за заштиту и фиксирање електронских компоненти, уз постизање сигнала и преноса енергије. Може бити један од кључних материјала за лепкове и заптиваче у електронским материјалима за паковање. Ово једињење има добру адхезију и својства заптивања и може бити ефикасно компатибилно са другим једињењима за припрему система лепка и заптивача високих{3}}перформанси.
3. Електронске хемикалије: могу се користити као електронске хемикалије за припрему електронских компоненти и плоча. Може да се користи као сировина за фоторезисте, фотоосетљиве смоле и за синтезу електронских и функционалних материјала високих{2}}економских перформанси у електронској индустрији.
3.1 Фоторезист: Фоторезист је кључни материјал који се користи у производњи полупроводничких уређаја и интегрисаних кола. Може се користити као једна од главних компоненти фоторезиста за припрему фоторезист система високих{2}}перформанси. Ово једињење има добру фотосензитивност и растворљивост и може се брзо разградити под ултраљубичастим светлом. Истовремено, може ефикасно да сарађује са другим једињењима како би припремио стабилан и поуздан систем фотоотпорности.


3.2 Фотоосетљива смола: Фотоосетљива смола је кључни материјал који се користи за производњу прецизних калупа и микроструктуре. Може се користити као средство за умрежавање за фотоосетљиве смоле да би се побољшала њихова густина умрежавања и отпорност на топлоту. Комбинацијом са другим мономерима и иницијаторима, могу се припремити фотоосетљиви системи смоле са одличним перформансама.
3.3 Електронски премаз: Електронски премаз је кључни материјал који се користи за заштиту и украшавање електронских компоненти. Може се користити као једна од главних компоненти електронских премаза за побољшање њихове адхезије и отпорности на временске услове. Ово једињење има добру растворљивост и својства -формирања филма и може да формира чврсту молекуларну структуру у премазу. Истовремено, може ефикасно да сарађује са другим једињењима како би припремио стабилан и поуздан електронски систем премаза.
3.4 Штампана плоча: Штампане плоче су основне компоненте електронске опреме, које се користе за повезивање електронских компоненти и пренос сигнала. Може се користити као један од кључних материјала за припрему инхибитора корозије и инхибитора лемљења у штампаним плочама. Ово једињење има добру отпорност на топлоту и стабилност, може да одржи стабилне хемијске особине на високим температурама и може бити ефикасно компатибилно са другим једињењима за припрему система високих перформанси против корозије и лемљења.

Цустом Нотебоок Солутионс

Електронски материјали за паковање: Електронско паковање је важна карика у електронској опреми, која се користи за заштиту и фиксирање електронских компоненти, док се постиже пренос сигнала и снаге. Може бити један од кључних материјала за лепкове и заптиваче у електронским материјалима за паковање. Ово једињење има добру адхезију и својства заптивања и може бити ефикасно компатибилно са другим једињењима за припрему система лепка и заптивача високих{2}}перформанси.

Пут синтезе3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онје како следи:
Метод 1:
1. Синтеза 4-метоксиацетофенона: бензојева киселина се ацилује да би се добио фенилацетил хлорид, затим реагује са метанолом да би се добио одговарајући естар, а затим редукована у 4-метоксиацетофенон реакцијом редукције.
2. Синтеза 3-диметиламино-1 - (4-метоксифенил) - 2-пропен-1-она: додати 4-метоксифенил ацетофенон, диметилформамид и триетиламин у реакциону боцу и мешати смешу у реакционој боци истовремено. Затим полако додајте пропилен кетон у реакциону боцу и реагујте на реакционој температури. После реакције, закиселити производ киселом водом, екстраховати производ етил ацетатом и дестиловати и пречистити да би се добио коначни производ 3-диметиламино-1 - (4-метоксифенил) - 2-пропен-1-он.
На овом путу синтезе, 4-метоксифенил ацетофенон и пропилен кетон су кључни интермедијери за синтезу мете. Кроз низ хемијских реакција и контролу одговарајућих услова, 3-диметиламино-1 - (4-метоксифенил) - 2-пропен-1-он се коначно синтетише.

2. метод:
Додајте 4-метокси ацетофенон (10 г), диметилформамид (25 мЛ) и триетиламин (2,4 мЛ) у боцу са три грла од 500 мЛ, потпуно промешајте магнетном мешалицом и реакциони раствор постаје безбојан и провидан.
На реакционој температури додајте пропилен кетон у реакциону боцу кап по кап и користите магнетну мешалицу да се реакциона течност меша у исто време.
Ставите флашу са три{0}}грла у топло водено купатило и реагујте 2 сата на 50-60 степени.
После реакције, подесите пХ раствора на пХ=2 са глацијалном сирћетном киселином и екстрахујте производ 3-диметиламино-1 - (4-метоксифенил) - 2-пропен-1-он етил ацетатом.
Исперите воденим раствором натријум хлорида, осушите, а затим користите топло водено купатило за загревање и дестилацију за пречишћавање. Циљни производ је даље пречишћен на колони силика гела.
Коначно, третманом сумпорном киселином добијени су безбојни кристали.
У методи лабораторијске синтезе, 4-метоксифенилацетофенон и пропилен кетон су кључни интермедијери за синтезу мете, и3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-онсе коначно синтетише контролисањем реакционих услова и употребом одговарајућих растварача.
Нежељене реакције
3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-он(ЦАС број 18096-70-3) је органско једињење које садржи халкон структуру, са молекулском формулом Ц ₁ ₂ Х ₁ ₅ НО ₂ и молекулском тежином од 205,25 г/мол. Ово једињење се састоји од бензенског прстена, акрилног скелета и диметиламино супституента, са 4-метоксифенилом и диметиламино лоцираним на позицијама 1 и 3 акрилног скелета, респективно.
Из перспективе механизма деловања, једињења халкона обично испољавају своју биолошку активност кроз следеће путеве:
- Чишћење слободних радикала: Коњуговане структуре двоструке везе могу ухватити слободне радикале и смањити оштећење оксидативним стресом.
- Инхибиција ензима: везивање за специфична активна места ензима како би се инхибирала њихова каталитичка функција.
- Регулација ћелијских сигналних путева: утиче на путеве као што су НФ - κ Б и МАПК и регулише ослобађање инфламаторних фактора.
Молекуларна основа и експериментални докази о нежељеним реакцијама на животињама
Цитотоксични механизам
Експерименти на животињама су показали да се после примене великих-доза (већих од или једнаких 100 мг/кг) нивои малондиалдехида (МДА) у ткивима јетре и бубрега миша значајно повећали, док је активност супероксид дисмутазе (СОД) смањена, што указује на то да акумулација реактивних врста кисеоника (РОС) доводи до оксида.
Ин витро студије су потврдиле да ово једињење може да изазове разградњу потенцијала митохондријалне мембране у ћелијама људске јетре (ХепГ2), ослободи цитохром Ц, активира каскадну реакцију каспазе-3/9 и индукује апоптозу.
Оштећење ДНК
Тест комете је показао да се момент репа (ТМ) лимфоцита људске периферне крви повећао након третмана једињењем, што указује на ризик од прекида двоструког ланца ДНК.
Симулације молекуларног спајања показују да се његова кетонска кичма може уградити у ДНК жлебове, ометајући упаривање база и потенцијално изазивајући мутације тачака.
После 14 дана континуиране примене (50 мг/кг/д) пацовима, нивои АЛТ и АСТ у серуму су порасли на 2,3 пута и 1,8 пута од нормалних вредности, а јетрено ткиво је показало вакуоларну дегенерацију и пунктатну некрозу.
Метаболомска анализа је открила да је кључни ензим у путу синтезе жучне киселине (ЦИП7А1) смањен, што је довело до стазе жучне киселине.
Токсичност бубрега
Модел ембриона зебрице показао је да 24-часовно излагање једињењу од 10 μМ може повећати стопу апоптозе бубрежних тубуларних епителних ћелија за 40%, праћено повећањем нивоа азота уреје у крви (БУН).
Студије механизама сугеришу да његови метаболити могу ометати излучивање мокраћне киселине инхибирањем функције транспортера органских ањона (ОАТ1/3).
Експерименти у понашању на мишевима су показали да је после примене високих-доза дошло до поремећаја моторичке координације (са 60% смањења трајања теста са ротирајућим штапом), а ниво глутамата у можданом ткиву се смањио за 35%, што указује на инхибицију ексцитаторног система неуротрансмитера.
Претклиничко предвиђање потенцијалних нежељених реакција
Ефекат првог проласка: Орална биорасположивост пацова је само 12%, што указује на значајан метаболизам првог пролаза у јетри. Реакције хидроксилације посредоване ензимом ЦИП3А4 могу генерисати активне интермедијере, повећавајући ризик од токсичности јетре.
Разлика у полуживоту: Модел пса је показао терминални полуживот (т ₁/₂) од 8,2 сата, док су примати имали 14,5 сати, што сугерише да метаболичке разлике између врста могу утицати на учинак токсичности.
Посебан популациони ризик
Генетски полиморфизам: Појединци са делецијом гена ГСТТ1 могу бити осетљивији на оксидативна оштећења изазвана једињењем због смањене способности везивања глутатиона.
Интеракције са лековима: Експерименти инхибиције ин витро показали су да једињење може да инхибира активност ензима ЦИП2Д6 (ИЦ ₅₀=5.2 μМ), а комбинација са лековима који се метаболишу овим ензимом (као што су антидепресиви) може повећати концентрацију лека у крви, што доводи до токсичности централног нервног система.
Стратегије превенције и контроле ризика и препоруке за праћење
Оптимизација дозе: На основу НОАЕЛ (доза без уочених нежељених реакција) од 10 мг/кг (пацови, поновљена примена током 28 дана), препоручује се да клиничка почетна доза не прелази 0,1 мг/кг и да треба успоставити строги протокол за повећање дозе.
Развој биомаркера: Препоручује се употреба 8-хидроксидеоксигуанозина (8-ОХдГ) у урину и серуму микроРНА-122 (миР-122) као индикатора раног упозорења за токсичност јетре.
Фаза клиничког испитивања
Постепено праћење:
Фаза И: Фокусирајте се на праћење функције јетре (АЛТ/АСТ), функције бубрега (БУН/Цр) и електрокардиограма (ризик од продужења КТ интервала).
Фаза ИИ/ИИИ: Повећајте неуролошку процену (као што је ММСЕ скала) и детекцију инфламаторних цитокина (ИЛ-6/ТНФ - ).
Скрининг предмета:
Критеријуми искључења треба да укључују:
Абнормална функција јетре (Цхилд Пугх Б/Ц степен)
Бубрежна инсуфицијенција (еГФР<60 mL/min/1.73m ²)
Наследни недостатак глукоза-6-фосфат дехидрогеназе (Г6ПД).
Често постављана питања
Зашто његова тачка топљења показује високу конзистентност у каталогу добављача, а не да флуктуира?
+
-
Високо стабилна тачка топљења (92-95 степени Ц) је карактеристичан отисак чистоће и кристалне стабилности једињења.
За разлику од многих органских једињења, подаци о тачки топљења овог производа су веома конзистентни. Неуобичајена истина: Ова конзистенција имплицира да једињење постоји само у једном стабилном кристалном облику на собној температури, а процес пречишћавања је зрео, што његову тачку топљења чини поузданим стандардом квалитета.
Зашто његово ИУПАЦ име има две верзије, „Е“ и „З“? Који сте купили?
+
-
Комерцијално доступни производи су обично мешавине Е/З изомера, али са истим ЦАС бројем, постоји скривена замка „истог имена, али различите супстанце“.
База података укључује и (Е) и (З) имена, али оба упућују на исти ЦАС број. Теоријски прорачуни показују да је (Е) - изомер стабилан на 4,2 кцал/мол у поређењу са (З) - изомером. Хладно знање: Оно што обично купујете је мешавина која се углавном састоји од термодинамички стабилнијих (Е) - изомера, али ако укључује прецизне спектроскопске или кристалографске студије, морате обратити пажњу на ову потенцијалну разлику у конфигурацији.
Осим конвенционалних међупроизвода, који је његов „скривени идентитет“ у науци о материјалима?
+
-
Могу послужити као кандидати за молекуле за ласерске боје и нелинеарне оптичке (НЛО) материјале.
Истраживања су потврдила да ово једињење показује значајна својства флуоресценције, са квантним приносом бољим од традиционалних органских боја, и показује ефикасност генерисања другог хармоника (СХГ), која је 1,8 пута већа од кристала урее. Хладни механизам: Његова интрамолекуларна оса преноса наелектрисања (састављена од метокси и диметиламино група) даје му одличну оптичку нелинеарност.
Шта то може да 'почепа' у живим организмима?
+
-
Може да активира пут синтезе меланина и има потенцијалну активност за пигментацију.
Истраживања су показала да ово једињење може да подстакне синтезу меланина тако што регулише експресију тирозиназе и сродних протеина, активирајући цАМП/ПКА/ЦРЕБ и МАПК сигналне путеве. Ово је 'друга страна' тога као биоактивног молекула у медицинској хемији.
Да ли је услови складиштења уједначена "собна температура"?
+
-
Не, постоји скривена несклад између стратегије складиштења „собне температуре“ и „2-8 степени Ц.
Неки добављачи наводе складиштење на собној температури, али постоји и јасан захтев за-дуготрајно складиштење које треба да буде у фрижидеру на 2-8 степени Ц. Хладна логика: Узорци веће чистоће (као што је преко 97%) су осетљивији на деградацију у траговима, а хлађење може да одложи стварање непознатих нечистоћа; Међутим, мање је вероватно да ће шарже са нешто нижом чистоћом или које садрже стабилизаторе кристализовати и таложити на собној температури.
Popularne oznake: 3-(диметиламино)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-он цас 18096-70-3, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају




