4,5-диметилтхиазоле ЦАС 3581-91-7

4,5-диметилтхиазолеје органски једињење, безбојно на светло жуту течност, молекуларна формула Ц5Х7НС, растворљив у води, етанолу, етру, бензен и другим органским растварачима, нерастворљивим у нафтима у нафту. Као хемијски реагенси и реакциони интермедијари, он има широк спектар примене у реакцијама органске синтезе. Има широке перспективе примене у областима хране, медицине, пољопривреде и хемије.

4,5-диметилцијазола је органски једињење које садржи структуру прстена тиазола, која се формира уграђивањем једног сумпорног атома и једног атома азота у пет чланова у карбонски прстен. Има јединствена хемијска својства и биолошка активност. Ова јединствена структура омогућава 4,5-диметилцијазолу да покаже значајну вредност апликације на бројним пољима.

Примена у области медицине

 

4,5-диметилцијазола и њени деривати имају антибактеријску активност, а њихов механизам деловања углавном укључује сметње у структуру и функцију бактеријске ћелије. С једне стране, може уништити структуру бактерија ћелијске мембране, повећати пропусност ћелијске мембране и проузроковати цурење супстанци унутар ћелије, на тај начин утицати на уобичајене физиолошке функције бактерија. С друге стране, може се ометати у процес синтезе протеина бактерија. Структура прстена тиазола може се везати за бактеријске рибосоме, спречити исправно везивање МРНА-е-у рибосомима или утицати на проширење и престанак пептидних ланаца, чиме се инхибира синтеза бактеријског протеина и постизање циља раста и репродукције бактеријског раста и репродукције. У развоју антибактеријских лекова, многа једињења са 4,5-диметилцијазола као структура језгра родитељ синтетишу и тестирају се за антибактеријске активности. На пример, одређени деривати показују снажне инхибиторе ефекте на заједничке патогене као што су Стафилокок Ауреус и Есцхерицхиа цоли. Промена и оптимизацијом његове структуре могуће је додатно побољшати његове антибактеријске активности и селективност, смањити његове токсичне нежељене ефекте на људско тело и развити нове и ефикасне антибактеријске лекове за решавање све озбиљнијег проблема отпорности на бактеријску бактерију.

Примена у области медицине

 

4,5 - Диметилтхиазоле такође има одређени потенцијал у ефектима Анти - тумора. Његов анти- механизам тумора може бити повезан са индуковањем апоптозе туморских ћелија. Ово једињење може активирати сигналне путеве апоптозе унутар тумораних ћелија, као што су стаза са митохондријаним апоптозом и стаза Апоптозе смрти. Може промовисати смањење митохондријалне мембране, ослобађају факторе повезане са апоптозом као што су цитохроматски Ц, активирати породичне протеине Цаспасе, а на крају доводе до апоптозе туморских ћелија. Поред тога, може и инхибирати пролиферацију и метастаза туморских ћелија, мешајући се у прогресију ћелијског циклуса туморних ћелија и изазвати их да стагнирају на специфичним фазама ћелијских ћелијских циклуса, на тај начин сузбијају неограничену пролиферацију туморских ћелија. Поред њених антибактеријских и антитела и анти- тумора, 4,5 - диметилтхиазол такође може да игра улогу у развоју анти- упалних и аналгетских лекова. Његов противупални механизам може бити повезан са инхибицијом ослобађања упалних посредника, регулисањем упалног сигналног пута у организму и смањује производњу упалних фактора као што су простагландини и интерлеукини, ублажавајући тако упални одговор. У погледу аналгезија, може инхибирати пренос сигнала бола да делују на путеве сигнализације боли у централном или периферном нервном систему, постизање аналгетских ефеката. Међутим, истраживање у овим областима је релативно оскудно и захтева даље у дубинском истраживању.

Примена у области пестицида

 

Начело деловања 4,5-диметилцијазола и њених деривата као инсектициди углавном се ометају функцију нервног система инсеката. Може дјеловати на неуротрансмиттерским рецепторима у инсектима, као што су ацетилхолин рецептори, рецептори гама аминобутичке киселине итд., Који утичу на нормалан пренос неуронских сигнала. На пример, након везивања за ацетилхолине рецептора, може блокирати нормално везивање ацетилхолина до рецептора, што доводи до опструкције преноса нервног импулса и изазивајући симптоме као што су парализа и конвулзије у инсектима, што резултира смрћу. Поред тога, може утицати и на процес раста и развоја инсеката, пореметити баланс хормона и инхибирати процесе као што су и метаморфоза. У практичним апликацијама, неки инсектициди који садрже 4,5-диметилтхиазолне структуре имају добре контролне ефекте на разне пољопривредне штеточине. На пример, излаже високу инсектицидну активност против уобичајених штеточина као што су уши и купус гусјенице. У поређењу са традиционалним инсектицидима, неки нови деривати имају бољу селективност и еколошку љубазност, нижу токсичност не циљаним организмима и смањење загађења еколошком окружењу.

Примена у области пестицида

 

Бактерицидни механизам фунгицида од 4,5-диметилцијазола углавном укључује уништавање фунгалне ћелијске структуре и метаболичких процеса. Може да поремети синтезу фунгијских зидова, што утиче на интегритет и стабилност ћелијског зида, чинећи гљивичне ћелије рањиве на оштећења спољног окружења. Истовремено, може се ометати и функцију функција ћелијске мембране, изменити пропустљивост ћелијске мембране, довести до одливе супстанци из ћелије и утицати на нормалан физиолошки метаболизам фунги. Поред тога, таква једињења могу и инхибирати процесе метаболизма гљивичног и енергије, блокирајући раст и репродукцију гљивица. У пољопривредној производњи 4,5-диметилтиазолни фунгициди се користе за спречавање и контролу различитих болести гљивица са постројењима. На пример, има значајне контролне ефекте пшеничне прашкасте плезе, хлеб од експлозије пиринча итд. Користећи ову врсту фунгициде, разумно и ширење болести могу се ефикасно контролисати, а принос и квалитет култура могу се побољшати.

Пријава у области науке о материјалима

 

4,5 - Диметилтхиазоле има јединствене оптоелектронске особине, а његова грађевина прстена може да апсорбује светлост специфичних таласних дужина, генеришу електронске прелазе и показују одређене флуоресцентне и фосфоресцентне својства. Истовремено, једињење такође има добра својства преноса електрона и може ефикасно да преноси електроне под деловањем електричног поља. Ове оптоелектронске особине чине да имају потенцијалну вредност апликације у области органске оптоелектронске материјале. У развоју диода који емитују органске светлости (ОЛЕДС), 4,5-диметилцијазола и њени деривати могу се користити као луминесцентни материјали слоја или материјали за електронске транспорт. Дизајнирањем и синтетизовањем деривата са одређеним структурама, боја и ефикасност емисије могу се прилагодити ради побољшања перформанси ОЛЕД уређаја. Поред тога, у органским соларним ћелијама може такође да служи као материјал за електронски материјал или модификациони материјал за побољшање фотоелектричне ефикасности конверзије ћелије.

Пријава у области науке о материјалима

 

4,5-диметилцијазола се може користити као лиганд за конструисање металних органских оквирних материјала. Атоми азота и сумпора на њеном тиазолном прстену могу да формирају стабилне координационе везе са металним јонима, чиме их повезују на формирање МФ-а са специфичним порама и тополошким структурама. Ова јединствена структура даје предности МФ-а као што су висока специфична површина и добра подешавања пора. МФ-ови изграђени на основу 4,5-диметилцијазола имају широке перспективе примене у складиштењу гаса, одвајању, катализи и другим пољима. На пример, у погледу складиштења гаса, може се користити за чување чистих енергетских гасова као што су водоник и метан; У области раздвајања може се постићи селективно раздвајање гасова попут угљен-диоксида и азота; У погледу катализе, може се користити као превозник катализатора или катализатора за разне органске хемијске реакције и реакције контроле загађења животне средине. Додавање 4,5-диметилтхиазоле као адитив за полимерне материјале може побољшати њихова својства. Може да комуницира са полимерним ланцима, као што су везивање водоника, снаге Ван дер Ваалс итд., Чиме се мењају аранжман и стање покрета полимера. Ова интеракција може побољшати топлотну стабилност, механичка својства и отпорност на оксидацију полимера.

Обично постоји много метода за синтезу о томе, од којих се једна обично користи за синтетизовање етил метил изотиоцијаната и ацетилацетона кроз више- реакције.

Следи конкретан синтетичка рута ове методе:

1. Реакција кондензације етил метил изотиоцијаната и ацетилацетона у сирћетној киселини да би се добила 1- (2-метилацетонил) -4-метилтилтзол.

2 Извршите н - реакција метилације једињења 1 са метил бромидом под основним условима да би се добила 1 - (2 - метилацетонил) -4-метил-Н-метилтил.

3. Смањење једињења 2 са ацетоном под катализом водоника за добијање4,5-диметилтхиазоле.

4,5-диметилтхиазолеје уобичајено кориштен средњи средњи у органској синтези, широко се користи у медицини, зачинима, бојама и другим пољима. Доље су у даљем тексту ЛАБОРАТОРИЈСКИ СИНТЕССНИ ПУТ и уобичајена метода синтезе.

Постоје две главне лабораторијске методе синтезе за производ: кроз реакцију тиазола алдехида и формалдехида или кроз реакцију фенилацетичке киселине и водоник сулфида.

Метода: Кроз реакцију тиазола алдехида и формалдехида:

1. Тхиазоле алдехид и формалдехид подвргнути се кондензацији, оксидацији и ацициолизу реакције да би га добили.

2 Додајте тиазол алдехид и формалдехид у реакциону тиквицу, додајте одређену количину катализатора сирћетне киселине и равномерно се мешајте са мешалицом.

3. Ставите реакциону боцу у водену купатило и загрејте га на 70-80 степени 4-6 сати.

4. Извадите реакциону боцу, охладите реакциони раствор на собну температуру, а затим додајте ледену сирћетну киселину да бисте охладили реакциони раствор до појаве падавина.

5. Талог је добијен филтрацијом, испран водом, а затим растворен у етанолу.

6 Додајте активни угљеник, филтрирајте и уклоните растварач са ротацијским испаривачем да бисте је добили.

4,5-диметилтхиазолеИма следеће својства реактивности:

1. Електрофилна реакција додавања: Двострука веза у њеној може поднијети реакцију додавања електрофилним реагенсима као што су бром и хлор.

2. Реакција оксидације: под деловањем кисеоника или оксиданса, може се оксидовати у одговарајућу кетоне или алдехид једињење.

3. Басе - катализована реакција: под алкалним условима, може поднијети реакцију додавања да би се створила једињења са различитим функционалним групама.

4. Реакција нуклеофилне супституције: Н Атомом на хетероциклу може поднијети реакцију супституције са нуклеофилним реагенсима као што су натријум сулфат и хидрат амонијака.

5. Реакција алкилације: Може поднијети реакцију алкилације са алкилним халогенима под алкалним условима.

Закључно, има одређену реактивност и може поднијети различите реакције у различитим реакционим условима, што омогућава могућност њене примене у синтези органских једињења.

4,5-диметилтхиазолеје хетероциклично органско једињење са одређеним хемијским својствима:

1. Електрофилност: Двострука веза у њему има одређену електрофилност и лако је подвргнути реакцији са електрофилним реагенсима као што су халогени.

2 Баједило: Н атоми на хетероциклу у њему има одређену базичност и може да реагује са киселином да би формирао сол.

Закључно, има одређена хемијска својства и може поднијети различите хемијске реакције у различитим реакционим условима, што омогућава могућност њене примене у синтези органских једињења.

Popularne oznake: 4,5-диметилтхиазоле ЦАС 3581-91-7, Добављачи, Произвођачи, Фабрика, Велепродаја, Купујте, цена, Голк, на продају