Толтразурил убризгавањеis an efficient antigen parasite drug widely used in the field of animal medicine, mainly for the prevention and treatment of diseases caused by parasites such as coccidia. Belonging to triazine ketone compounds, it has broad-spectrum anti coccidial activity. Its unique mechanism of action achieves efficient killing of nematodes by interfering with cell nuclear division, mitochondrial function, and Ендоплазматска структура ретикулума . лек је метаболизована у телу и дуго-делујући метаболитни толсо ₂ може одрживо издржати свој терапеутски ефекат до 72 сата, а до 72 сата, а на основу разне животињске коцкидиа, укључујући, али не ограничавају се на перадију, укључујући и не ограничавају се на перадију, али не ограничавају се на перадију, али не ограничавају се на перадију, али не ограничавајући се на перадију у разне инхибиторе на различите врсте инхибитора. Перад као што су пилиће и ћуркес . Животиње за прежимање: користи се за лечење кокцидијске пролив у јањади, телади и друге животиње . свиње: превенција и лечење споре кокцидиос у прасади . Цомпанион Анимал-у: Третирај пасје и мачке кокцидиос, а такође има одређени ефекат на иолку токоплазмоза .
Наш производ
Додатне информације хемијског једињења:
| Назив производа | Толтразурил убризгавање | Толтразурил прах |
| Тип производа | Ињекција | Прашак |
| Чистоћа производа | Већи или једнак 99% | Већи или једнак 99% |
| Спецификације производа | Прилагодљив | Прилагодљив |
| Пакет производа | Прилагодљив | Прилагодљив |
Наш производ
Толтразурил +. цоа
 |
||
Потврда о анализи |
||
|
Име једињења |
Толтразурил | |
|
ЦАС не . |
69004-03-1 | |
|
Разреда |
Фармацеутска оцена | |
|
Количина |
Прилагођен | |
|
Стандард за паковање |
Прилагођен | |
| Произвођач | Схаанки Блоом Тецх ЦО ., Лтд | |
|
Пуно не . |
20250109001 |
|
|
Мфг |
12. јануарау 2025 |
|
|
Екп |
8. јануарау 2029 |
|
|
Структура |
|
|
| Тест стандард | ГБ / Т 24768-2009 индустрија . Стнндард | |
|
Артикал |
Ентерприсе Стандард |
Резултат анализе |
|
Изглед |
Бели или готово бели прах |
Усаглашен |
|
Садржај воде |
Мање од или једнако 4,5% |
0.30% |
| Губитак на сушењу |
Мање од или једнако 1,0% |
0.15% |
|
Тешки метали |
ПБ мањи или једнак 0,5 ппм |
N.D. |
|
Што је мање или једнако 0,5 ппм |
N.D. | |
|
ХГ мање од или једнако 0,5 ппм |
N.D. | |
|
ЦД мање од или једнако 0,5 ппм |
N.D. | |
|
Чистоћа (ХПЛЦ) |
Већи или једнак 99,0% |
99.5% |
|
Појединачна нечистоћа |
<0.8% |
0.48% |
|
Остатак на палицији |
<0.20% |
0.064% |
|
Тотално рачунање микроба |
Мање од или једнако 750цфу / г |
80 |
|
Е . цоли |
Мање од или једнако 2МПН / г |
N.D. |
|
Салмонела |
N.D. | N.D. |
|
Етанол (од ГЦ) |
Мање од или једнако 5000ппм |
400 ппм |
|
Складиштење |
Чувајте у запечаћеном, тамном и сувом месту на -20 степени |
|
|
|
||
Толтразурил убризгавањеКао трокреветни антикокциони на бази широког спектра, има широк спектар вредности апликације у области лека за животиње . постиже ефикасно убијање разних протозоа мешајући се у нуклеарну подјелу, митохондријалну функцију и ендоплазматску мрезну структуру нематода .
Обим индикација
1. Живица цоццидиоис
Основне индикације:
Пилећи кокцидиос: Има снажан инхибицијски ефекат на различите врсте Еимерије, укључујући Е . Ацерволина, Е . Макима, Е . Некротрик и е . Тенелла .
ТУРСКА ЦОЦЦИДИОИС: Циљање Турске жлезде Еимериа, Турска Емериа и Турска мала емериа .
Остала живина: инфекција са Еимериа Гоосе и Еимериа Трунцата .}
Клинички ефекат:
Експериментални подаци показују да је након лекова, стопа смртности цекалне кокцидио-ове знатно смањена, а количина врећица јаја излучује се умањује за више од 90% .
Препоручено решење: мешовита администрација, додавање 25 мг тоцилизумаба по литру воде (еквивалентно 200Л од 100 мл убризгавајуће са водом), током 2 узастопна дана, може ефикасно контролисати експлозивну кокцидиос .
2. Кокљивост преживалости
Јагњеће цоццидиоис пролив:
Током периода високог учесталости у пролеће, јањади су стари 7-30 дани подложни, које се манифестују крвавим столицама, дехидрацијом и хапшењем раста .
План лечења: Субкутана убризгавање телесне тежине . 5 мг / кг, понавља се једном у 7 дана, са стопом лечења од преко 85%.
Цалф Цриптоспоридиоза:
Комбинована употреба са сулфонамидним лековима може да скрати ток болести и смањи трајање дијареје .
ОПРЕЗ: Трудне краве не би требало да се користе да не би се избегле утицај на плод преко плаценте .
3. Кокљивост свиње
Споре кокцидиос у прасићима:
Свиње остареле 7-14 дани имају високу учесталост жуте дијареје, дехидрације и губитак килограма .
План превенције: Додавање 50 мг / кг Тоцилизумаба у феед крмача са 3 дана пре испоруке до 7 дана након испоруке може смањити стопу инфекције прасића за 70% .
План лечења: орално раствор 20 мг / кг телесна тежина, једном дневно, током 3 узастопна дана .
4. паразитских болести код животиња
Патине и мачка кокцидиос:
3-6 месец младих кућних љубимаца су подложни, који се манифестују као слузокоже крваве столице, дехидрација и неухрањеност .
План лечења:
Пси: 10-20 Мг / кг телесна тежина орално, једна доза за 3-4 недеља стара штенад могу то спречити .
Мачке: Узмите 15 мг / кг телесне тежине орално једном дневно за 3-6 узастопни дани .
Посебна индикација: У фази мачке токоплазмозе 5-10 мг / кг телесне тежине усмено 2 узастопна дана .
Паразитске болести кућних љубимаца:
Гуштери (као што су гуштер у матичној лаву): 5-15 Мг / кг телесна тежина усмено 3 узастопна дана за лечење кокцидиоис инфекције .
Рапторс: Узмите телесну тежину од 7 мг / кг за 2-3 данима да контролише кокцидиос .
Најновији напредак истраживања (2025)
1. Проширење механизма против анти токоплазме
Дуал Ацтион Режим:
Директно уништење: Микроскопија преносне електронске дистрибуције показује распад структуре мембране инсеката .
Метаболичка блокада: ДТМП нивои смањени су за 67%, а накупљање депоније повећан за 2 . 3 пута.
Ефекат заштите животиња:
Модел Акутни инфекција Модел: 100% стопа преживљавања .
Стопа формирања мозга Циста смањена је за 92% .
2. Развој нових формулација
Нанокристална технологија:
Величина честица се контролише између 100-200 нм, а биорасположивост се повећава на 68% .
Ефекат продуженог ослобађања је продужен на 96 сати .
Трансдермални систем за доставу лека:
Мицронеедле Арраи Патцх: Врхунски време концентрације лекова у крви скраћено је на 0 . 5 сати.
Задржавање коже повећан је за 40% .
1. сметње у мрежу метаболизма пиримидина
Истраживање које је спровела Кинеска академија за тим пољопривредних наука у биохемији пестицида и физиологије открива тоТолтразурил убризгавањеинхибира пролиферацију токоплазме гондии кроз двоструки механизам:
(1) Директно инхибирајте кључну активност ензима:
Инхибиција експресије Дутине (деоксиуридин трифосфат) за 5,8 пута доводи до накупљања Дутп (деоксиуридин трифосфат) и окидачи ДНК Странд паузе
Инхибирати експресију ТМК (тимидин киназе) према 3.2- преклопи, блокира синтезу ДТМП (деоктоксимидин монофосфат) и смањите материјале за репликацију ДНК за 67%
(2) Синергија метаболита:
МЕТАБОЛИТЕ ТОЛСО ₂ Одржава ефикасну концентрацију у телу 72 сата, непрекидно инхибирајући пут синтезе пиримидинског спашавања
Анализа метаболомија показала је да је 2.3- преклопни пораст нивоа думп-а (деоксиуридин монофосфат), даљње ометајући нуклеотидну равнотежу
2. уништавање органеле структуре и функције
Митохондријска оштећења:
Инхибирају комплекс дисајних ланаца ИИ (сукцинатна дехидрогеназа), блокира Синтезу АТП-а и проузрокује слом метаболизма енергије у телу инсеката
Проматрање микроскопија електронског микроскопирања показује да је митохондријски крестери и смањење густине матрице електрона
Ендоплазматски стрес ретикулума:
Подстичу натеклоње ендоплазматског ретикулума на 3-5 пута у њеном нормалном пречнику, формирајући вакуолиране структуре
Активирајте одвикнуте одзив протеина (УПР), активирање програмиране ћелијске смрти паразита
4. Ефекти целијских нивоа
Инхибиција нуклеарне фисије: Ометањем полимеризације протеина микротубула, она блокира нуклеарну фисију тијела за фисију и мале гаметофите, узрокујући да паразит стагнира у Г2 / М фази .
Митохондријска оштећења: инхибира комплекс дисајног ланца ИИ (сукцинатна дехидрогеназа), што доводи до прекида АТП синтезе и колапс енергетског метаболизма у паразиту .
Ендоплазматски ретикулум Стрес: Подстиче отеклину ендоплазматског ретикулума до 3-5 пута у нормалном пречнику, формирајући вакуолизоване структуре, активирање одвиканог одзива протеина (УПР) и активирање програмиране ћелијске смрти паразита .
3. сметње у циклусу дивизије ћелија
Блок нуклеарне фисије:
Инхибирати нуклеарну подјелу сцхизонта и малих гаметофита, узрокујући да паразит стагнира у Г2 / М фази
Бојање имунофлуоресценција показало је да је полимеризација протеина микротубула блокирана, а вретено се не може формирати
Инхибиција синтезе ћелијског зида:
Блокирање секреције малих тела за формирање зидова са малим гаметофитама резултира немогућности спора за прибављање заштитних коверта
1. Интервенција у асексуалном циклусу репродукције
Механизам и индикатори ефекта у развоју
Током репродуктивног периода Сцхизонта, инхибиција нуклеарне фисије у Сцхизтовима доводи до смањења 82% у броју Сцхизтонтса
Блокирање формирања малих гаметофита зидова током репродуктивног периода гамера смањује стопу преживљавања гаметофита за 95%
Сцена споризације омета структуру споре, што резултира 76% смањењем стопе формирања споре
2. регулисање уградње у домаћинству уградње
Блокада имунолошког бијега:
Инхибирају површински антиген варијације кокцидиоИС-а и побољшавају признање домаћина Т ћелија
Експеримент је показао да титар ИгГ антитела у зараженим пилетиним јатама порастао је за 3,2 пута
Инхибиција организационе инвазије:
Смањите брзину индувијске епителне ћелије цревних слузокоже за 91% (ин витро експеримент)
Смањите оптерећење јетре ћелије за 87% (Модел миша)
Фармакокинетика и време акције
1. Карактеристике интерних процеса
Дистрибуција апсорпције:
Орална биорасположивост живине је 52%, док интрамускуларна ињекција достиже 89%
Organizational distribution concentration: Liver (12.3 μ g/g)>Kidney (8.7 μ g/g)>Intestine (6.2 μ g/g)>Мишић (1.5 μ Г / Г)
Метаболичка конверзија:
Главни метаболички пут: хидроксилација хепатичког ЦИП450 ензима
Активни метаболит: Толсо ₂ (Анти кокцидиоис активност је 1,8 пута од оригиналног лека)
2. Стални механизам за ефекат
Фондација за дугорочни ефекат:
Полуживот метаболита толсо ₂ је 72 сата, што је 6 пута од оригиналног лека
Црестинална хепатичка циркулација продужава време акције на лековима, уз одржавање 30% активности у фекалном излучивању
Преостали ризик:
24 дана након прекида лекова, преостала количина у грудном мишићима: 0,12 μ Г / Г (ЕУ МРЛ стандард је 0,01 μ Г / Г)
Предложите продужење периода одмора за пилиће бројлере до 19 дана
Механизам за спречавање отпорности на лекове и управљање
1. Тренутни статус и трендове отпорности на лекове
Глобална стопа отпора:
2020: 12% -18%
До 2025. године, повећаће се на 28% -35% (због унакрсног отпора на Декмедетомидин)
Сителовање мутације отпорности на лекове:
И268С мутација у ЦиТБ гену доводи до смањења 40% афинитета везивања лекова
Прекомерна експресија П-ГП-а повећава се троструко изриче
2. Примена стратегија превенције и контроле
Ротирајуће план лека:
Секвенца 1: Толтразурил (4 недеље) → Декмедетомидин (4 недеље) → Никарбазине (4 недеље)
Секвенца 2: Толтразурил (3 недеље) → Мадурамицин (3 недеље) → Цхангсхан Кетон (3 недеље)
Начин лека за превоз:
Позорна раста (1-21 дани):Толтразурил убризгавање
Касна фаза раста (22-42 дана стара): Монензин
Popularne oznake: Толтразурил убризгавање, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, купуј, цена, скупни, на продају