1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-1-188
ГЛП-1 (7-37) ЦАС 106612-94-6
Молекуларна формула: Ц151Х228Н40О47
ХС код: Н/А
Молекулска тежина: 3355,67
ЕИНЕЦС број: Н/А
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Вуки Фацтори
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
Пружамо ГЛП, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/апи-истраживање-онли/глп-1-7-37.хтмл
1,26 милијарди америчких долара! Ханмеи Пхармацеутицал овлашћује Ели Лилли да развије ГЛП-2 нови лек са дуготрајним дејством
Дана 1. јуна 2026. Ханми Пхарм. Цо, Лтд. објавила је да је постигла уговор о лиценцирању са Ели Лилли анд Цомпани, овлашћујући Ели Лилли да развије, производи и комерцијализује биофармацеутски кандидат молекула сонефпеглутида (ЛАПСГЛП-2 аналог) за Ханми Пхарм.
Сонефпеглутид је нови кандидат за лек који интегрише заштићену технологију дуготрајне{0}}платформе ЛАПСЦОВЕРИ из корејских и америчких фармацеутских производа. Раније је Ханмеи Пхармацеутицал већ применио ЛАПСЦОВЕРИ! Биолошки препарати платформе су добили одобрење ФДА за маркетинг у Сједињеним Државама; Тренутно је у току пет глобалних клиничких испитивања на овој платформи.
Ханмеи Пхармацеутицал се дуго фокусирао на истраживање биолошке функције глукагона попут пептида-2 (ГЛП-2), укључујући промовисање раста црева, смањење упале, заштиту и регенерацију цревне слузокоже, и има верификоване сродне ефекте кроз више неклиничких студија. Ханмеи Пхармацеутицал је демонстрирао терапеутски потенцијал ЛАПСГЛП-2 у више индикација на више међународних академских конференција. Тренутно је сонефпеглутид у фази глобалног клиничког испитивања фазе ИИ за синдром кратког црева (СБС).
Према споразуму, Ханмеи Пхармацеутицал ће наставити да завршава текуће испитивање СБС Глобал Пхасе ИИ: Ли, док ће Лаи истражити друге могућности клиничког испитивања за сонефпеглутид на основу постојећих неклиничких и клиничких података. Према условима споразума, Ханмеи Пхармацеутицалс ће добити учешће од 75 милиона долара и имати право на уплате до 1,185 милијарди долара на основу клиничког развоја, регулаторних одобрења и напретка у комерцијализацији. Поред тога, они ће примати вишестепене накнаде од пост-маркет продаје производа.
Кључни резултати клиничког испитивања фазе ИИИ новог лека против хепатитиса Б ГСК антисенсе олигонуклеотида
Дана 28. маја 2026, ГлакоСмитхКлине (ЛСЕ/НИСЕ: ГСК) је данас објавио позитивне кључне податке за свој антисенс олигонуклеотидни (АС0) лек бепировесен за лечење хроничног хепатитиса Б (ЦХБ). Резултати два клиничка испитивања фазе ИИИ, Б-Вел11ИНЦТ056308071 и Б-Ве 2 [НЦТ05630820], биће објављени истовремено у Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине и представљени у Европском удружењу за проучавање јетре (ЕАСЛ).
Б-Вел1 и Б-Вел1 2 су глобална мултицентрична, рандомизована двоструко-слепа контролисана испитивања спроведена у 29 земаља широм света. Експеримент има за циљ да процени ефикасност бепировесена у лечењу хроничног хепатитиса Б аналозима нуклеозида (НА) и основним површинским антигеном (ХБсАг)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.
Функционално излечење се дефинише као неуспех у откривању ДНК хепатитиса Б и површинског антигена хепатитиса Б (ХБСАг) у крви најмање 24 недеље након прекида сваког лечења, што указује да имуни систем може да контролише инфекцију без даљих лекова.
Бепировесен је истраживачки-оријентисан антисенс олигонуклеотид (АСО) који може да препозна и инхибира производњу генетског материјала (тј. РНК) вируса хепатитиса Б који изазива хроничне инфекције, потенцијално омогућавајући људском имунолошком систему да поврати контролу. Бепировирсен може да смањи производњу РНК повезане са ХБВ и вирусног протеина, смањи ниво површинског антигена хепатитиса Б (ХБСАг) у крви и стимулише имуни систем да побољша шансе за упорни одговор.
3,054 милијарде америчких долара! Хисиликон и Лили постигли споразум о стратешкој сарадњи
Дана 1. јуна 2026. године, Хисилицон Пхармацеутицал Гроуп Цо., Лтд. је објавила да је њена филијала у потпуном-овласништву, Хисилицон Пхармацеутицал Тецхнологи (Лхаса) Цо., Лтд., потписала Уговор о ауторизацији и сарадњи у истраживању и развоју са Лилив и Цомпанв из Сједињених Држава. Стратешка и развојна сарадња ће две стране спровести стратешко истраживање 29. маја. лекове у више области болести.
Према споразуму, Хисилицон ће се ослањати на зрелу технолошку платформу за иновације малих молекула и ефикасне нове способности развоја лекова како би био одговоран за откривање и рано истраживање и развој до пет циљаних иновативних пројеката лекова које је одабрао Ели Лили. Лилли ће добити глобална ексклузивна права на релевантне пројекте или глобална ексклузивна права осим за копно Кине, посебну административну регију Хонг Конг, посебну административну регију Макао и Тајван, Кина, док Хиспец задржава ексклузивна права на неке пројекте у копненом дијелу Кине, специјалном административном региону Хонг Конга, специјалном административном региону Макао и Тајвану, Кини, Кини.
Према споразуму, Хисилицон има право да прими до 87 милиона долара уплата и недавних плаћања, до 2,967 милијарди долара у наредним исплатама, и има право да прима провизије од продаје по више нивоа на основу будуће нето продаје производа.
Ова сарадња је прво одобрење и сарадња у истраживању и развоју између Хисилицон-а и Ели Лилли-а, а обе стране ће искористити своје предности у развоју иновативних лекова како би заједнички убрзале глобалну промоцију иновативних лекова.