Глукагону сличан пептид-1 (ГЛП-1), такође познат као Глуцагон Лике Пептиде-1, је пептидни хормон од 30 аминокиселина који луче цревне Л ћелије и кључни је члан породице ентеропанкреатина. Углавном се синтетише у Л ћелијама илеума и дебелог црева, а пушта се у крвоток након што га стимулишу хранљиви састојци као што су угљени хидрати и масти, што га чини природним „управитељем шећера у крви“ и „кочницом апетита“ у људском телу. Прича о ГЛП-1 одражава дубоку трансформацију у целој парадигми лечења метаболичких болести, од првобитно виђења као уобичајеног инкретина до тога да постане једна од најтоплијих мета лекова широм света.
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-1-187
ГЛП{0} ЦАС 106612-94-6
Молекуларна формула: Ц151Х228Н40О47
Молекулска тежина: 3355,67
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Вуки Фацтори
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Пружамо ГЛП-1, молимо погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/апи-само за истраживање-/глп-1-7-37-пептиде.хтмл
Ањин ГИПР антитело спојено са ГЛП-1 новим леком АМГ 133 додаје клиничко испитивање фазе ИИИ терапије одржавања
Ањин је 8. маја 2026. регистровао ГИПР антитело спојено са ГЛП-1 новим леком АМГ 133 (Маридебарт Цаффраглутиде) на веб локацији Цлиницалтриалс.гов за клиничко испитивање фазе ИИИ терапије одржавања МАРИТИМЕ-СВИТЦХ након третмана ГЛП-1.
Клинички план фазе ИИИ ће укључити 300 субјеката и очекује се да ће бити завршен до јануара 2028. Критеријуми за укључивање у ово клиничко испитивање фазе ИИИ су популација са БМИ225 (без критеријума гојазности изнад 30) и стопом губитка тежине од преко 10% након третмана ГЛП-1. Из перспективе примарне крајње тачке и секундарне крајње тачке ефикасности, циљ овог клиничког испитивања фазе ИИИ је да се одржи ефекат губитка тежине ГЛП-1 преко АМГ 133, односно да се контролише ребоунд.
АМГ 133 (Маридебарт Цаффраглутиде) је први нови лек на свету који је спојен са ГИПР антителом ГЛП-1 који је развио Амген. Он усваја јединствену структуру ГИПР антагонистичког антитела повезаног са пептидом агониста ГЛП-1, која се разликује од конвенционалних ГЛП-1/ГИП двоструких агониста. Постиже снажан губитак тежине активирањем ГЛП-1 рецептора за сузбијање апетита и блокирањем ГИП рецептора како би се ослабили липофилни ефекти.
Роцхе ГЛП-1Р/ГИПР ињекција двоструког агониста РО7795068 добила је имплицитно ЦДЕ одобрење за домаћу клиничку примену
Недавно је званични веб-сајт Кинеског националног центра за процену лекова (ЦДЕ) показао да је Роцхе-овом новом леку класе 1 РО7795068 у клиничком испитивању одобрена имплицитна дозвола, са предложеном индикацијом: погодно за дуготрајно-управљање тежином гојазних или гојазних одраслих пацијената на основу контролисања исхране.
РО7795068 је ГЛП-1Р/ГИПР двоструки агонист који је развио Цармот. У децембру 2023. Роцхе је купио производ од Цармота за 3,1 милијарду долара. База података Инсигхт показује да је индикација гојазности за РО7795068 напредовала до клиничке фазе у Сечуану у иностранству.
Резултати фазе И показали су да поткожна ињекција РО7795068 једном недељно (постепено повећање дозе на 24 мг) значајно смањује тежину пацијента за 22,5% (процењена ефикасност) и да није достигла плато губитка тежине у 48 недеља.
Студија је приметила значајну везу{0}}одговора између губитка тежине и дозе. У анализи процена плана лечења, РО7795068 је постигао плацебом коригован губитак тежине од 18,3% (п<0.001).
Историја открића
Од пљувачке гуштера до Нобелове награде
Прича о ГЛП-1 почела је открићем глукагона од стране Старлинга и Бејлиса 1902. године, али тек пре скоро тридесет година његов хипогликемијски потенцијал је заиста откривен.
Најраније откриће дошло је од гуштера - 1992. године, научници су из пљувачке чудовишта Гила издвојили пептид под називом Екенатиде. Овај пептид има 53% хомологије са секвенцом аминокиселина хуманог ГЛП-1, али може да се одупре брзој деградацији дипептидил пептидазе-4 (ДПП-4) у телу, са полуживотом у плазми до 2,4 сата, што далеко премашује мање од 2 минута природног ГЛП-1.
Ово откриће је директно довело до првог у свету лека агониста ГЛП-1 рецептора, ексенатида (трговачки назив: Бацитрацин), који је ФДА одобрила за тржиште 2005. године.
Године 2023, Светлана Мојсов и Џоел Хабенер, два пионира у области ГЛП-1 истраживања, награђени су Наградом за основна медицинска истраживања Ласкер заједно са Каталин Карик - за њихов допринос открићу ентеропанкреатина, додатно потврђујући статус прекретнице ГЛП-1 у савременој медицини.
Године 2024. годишња продаја Семаглутида премашила је 20 милијарди долара, што га је учинило глобалним "краљем дроге" и гурнуло ГЛП-1 на комерцијални врхунац.