Гојазност, како је дефинисала Светска здравствена организација (СЗО), је хронична метаболичка болест, а не једноставан „проблем облика тела“. Када је индекс телесне масе (БМИ) већи или једнак 28 кг/м² (кинески стандард) или већи или једнак 30 кг/м² (међународни стандард), вишак масти више није пасивно складиште енергије, већ „активна лезија“ која континуирано лучи факторе упале, омета равнотежу хормона и компресује функцију органа. Штета гојазности није појединачна, већ системска, кумулативна и укључује скоро сваки орган у људском телу.
Кардиоваскуларни систем: убица број један
Ово је први велики канал који доводи до смрти повезаних са гојазношћу.
Хипертензија: За сваких 10 кг повећања тежине, систолни крвни притисак расте за приближно 5-8 ммХг. Ослобађање ангиотензиногена и инфламаторних фактора из висцералне масти директно оштећује ендотел крвних судова.
Коронарна болест срца: Гојазне особе имају 2-4 пута већи ризик од коронарне болести срца у поређењу са особама нормалне тежине. Дислипидемија (висок ЛДЛ, низак ХДЛ, високи триглицериди) убрзава атеросклерозу.
Срчана инсуфицијенција: Срце треба континуирано да се преоптерећује вишком тежине, што доводи до хипертрофије леве коморе и повећања срчане коморе, што на крају доводи до срчане инсуфицијенције. За сваких 5 кг/м² повећања БМИ, ризик од срчане инсуфицијенције се повећава за приближно 40%.
Мождани удар: Гојазност повећава ризик од исхемијског можданог удара за 64%, а хеморагичног за 24%.
Приближно 2,8 милиона људи широм света сваке године умре од кардиоваскуларних болести повезаних са прекомерном тежином или гојазношћу.
Метаболички систем: легло дијабетеса
Гојазност и дијабетес типа 2 су скоро симбиотски.
Инсулинска резистенција: висцерална маст ослобађа слободне масне киселине (ФФА) и инфламаторне факторе као што су ТНФ - и ИЛ-6, који ометају сигнални пут инсулина и изазивају ћелије да се оглуше о инсулин.
Отказивање бета ћелија: панкреас је приморан да лучи прекомерно инсулин, што доводи до функционалног опадања и неконтролисаног нивоа шећера у крви након дужег прекомерног рада.
Гојазни људи имају 7-10 пута већи ризик од развоја дијабетеса типа 2 него људи нормалне тежине. Око 80% пацијената са дијабетесом типа 2 има прекомерну тежину или гојазност.
Абнормални липиди у крви: високи триглицериди, низак ХДЛ холестерол, мале и густе ЛДЛ честице се повећавају - ово је најопаснији „атерогени спектар липида у крви“.
15,2 милијарде америчких долара! Хенгруи Пхармацеутицал и Бристол Миерс Скуибб постигли су споразум о стратешкој сарадњи
12. маја 2026, Хенгруи Пхармацеутицал (600276. СХ; 01276. ХК) и Бристол Миерс Скуибб (НИСЕ: БМИ "БМС") објавили су данас да су постигли глобалну стратешку сарадњу и споразум о лиценцирању за заједничко промовисање 13 раних- пројеката од ране{5}}ологије, покривања на сцени и убрзавања имунологије развој иновативних лекова и користи пацијентима широм света.
Овај споразум о сарадњи обухвата 4 Хенгруи онколошка и хематолошка пројекта, 4 БМС имунолошка пројекта и 5 иновативних пројеката које су обе стране заједнички развиле на основу Хенгруиовог истраживачко-развојног мотора и разноврсне иновативне технолошке платформе. Хенгруи има могућност да заједнички развија специфичне пројекте и има прилику да сарађује са БМС-ом на специфичним комерцијалним активностима широм света. У оквиру ове сарадње, БМС је добио глобална ексклузивна права на горе наведене оригиналне истраживачке пројекте Хенгруи и заједничке истраживачке и развојне пројекте који се ослањају на Хенгруи платформу, осим за копно Кине, Специјалну административну регију Хонг Конг и Специјалну административну регију Макао.
Хенгруи Пхармацеутицал је добио ексклузивна права на горе наведене оригиналне истраживачке пројекте БМС-а у копненом делу Кине, специјалном административном региону Хонг Конг и специјалном административном региону Макао, а БМС задржава права у другим регионима света осим у овим регионима. Хенгруи Пхармацеутицал ће бити у потпуности одговоран за рани клинички развој горе наведених-пројеката и убрзати валидацију клиничких концепата.
Овог пута постигнути споразум је у складу са иновативном стратегијом сарадње БМС-а и Хенгруи-а, демонстрирајући њихову сталну посвећеност промовисању научних иновација кроз сарадњу у великим и неиспуњеним медицинским потребама. На основу диференцираних истраживачких и развојних предности БМС-а, глобалних могућности клиничког развоја, регистрованих професионалних способности и комерцијалног обима, као и Хенгруи Пхармацеутицал механизма за развој лекова, технолошке платформе и ефикасних могућности раног истраживања, ова сарадња ће убрзати напредак низа пројеката високе{1}}вредности.
Ново Нордиск: Веће дозе Вегови @ показују просечан губитак тежине од скоро 28% код оних који рано реагују
Ново Нордиск је 12. маја 2026. објавио анализу нове подгрупе из великог-клиничког испитивања СТЕПУП на Европској конференцији о гојазности (ЕЦО) одржаној у Истанбулу, Турска. Резултати анализе показују да без обзира на брзину којом појединци реагују на лечење, веће дозе лека за мршављење Вегови @ показују добру ефикасност у помагању гојазним пацијентима да постигну значајан губитак тежине.
Поред тога, још једна СТЕПУП анализа подгрупе објављена на ЕЦО је показала да, Вегови ® Губитак тежине који се постиже углавном долази од смањења телесне масти, док је већина мишићне масе очувана. СТЕПУП тест спроведен код гојазних пацијената спровео је 72-недељну упоредну студију о вишој дози смеглутида (7,2 мг), 2,4 мг и плацебу. Укључено је више од 1400 одраслих гојазних пацијената без дијабетеса типа 2.
Резултати истраживања су импресивни. У групи са дозом од 7,2 мг, просечан губитак тежине пацијената био је 21%: израчунато на основу просечне тежине пацијената пре почетка лечења семаглутидом од 113к0, одговарајући просечни губитак тежине био је око 23 кг. За поређење, у року од 72 недеље, просечан губитак тежине групе са семаглутидом од 2,4 мг био је око 17,5%, а плацебо групе је био 2,4%. Губитак тежине од 21% постигнут са 7,2 мг семаглутида је у складу са карактеристикама безбедности и подношљивости дозе од 2,4 мг семаглутида.