ГЛП-1 рецептор Агонист одобрен за маркетинг

Ми обезбеђујемоГЛП-1 пептид, погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.

производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/пептиде/глп-1-пептиде-цас-87805-34-3.хтмл

 

ГЛП-1 пептид ЦАС 87805-34-3

1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Ињекција
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.

Шифра: БМ-2-4-113
Енглески назив: ГЛП-1 ЦАС 87805-34-3
Молекуларна формула: Ц186Х275Н51О59
ЕИНЕЦС бр.: 201-258-5
Хс код: 3504009000
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.

Дана 1. априла 2026. године, Ели Лилли је објавила да је његов орфорни агонист ГЛП-1 рецептора Орфорге липон одобрен од стране америчке ФДА за лечење гојазности код одраслих или прекомерне тежине. Вреди напоменути да је овај лек први одобрени орални мали молекулски непептидни ГЛП-1 рецептор агонист (ГЛП-1 РА), који означава прекретницу у области малих молекула ГЛП-1 РА.

Орфоралипрон је ГЛП-1 РА са малим молекулом (непептидни) који се даје орално једном дневно, првобитно откривен од стране домаћих и страних фармацеутских компанија. Ели Лили је 2018. године добила одобрење за развој лека и унапредила накнадна клиничка истраживања. Орфорге липон има значајну предност погодне администрације, која се може узимати у било које доба дана без ограничења исхраном или водом. Ово одобрење је углавном засновано на позитивним резултатима АТТАИН серије ин витро клиничких испитивања.

Овај истраживачки пројекат обухвата две глобално регистроване студије, које укључују више од 4500 гојазних пацијената или пацијената са прекомерном тежином. АТИИН-1 студија (НЦТО5869903) је 72-недељна рандомизована, двотонска, плацебо контролисана студија на посудама за процену ефикасности и безбедности Орфорглипрона (6 мг, 12 мг, 36 мг) третмана појединачним лековима код гојазних одраслих или гојазних одраслих особа, са хиперлипидом са најмање једним опструктивна апнеја у сну или кардиоваскуларне болести), али без дијабетеса.

Дана 2. априла 2026, званична веб страница Националне администрације за медицинске производе (НМПА) показала је да Руидиао-ов радиоактивни иновативни лек технетијум класе 1 [99мТц Песерет Пептиде Ињецтион и технетијум за ињекције који се користи за припрему лека! 99мИцИ пембролизумаб пептидни комплет је одобрен за продају кроз процес приоритетног прегледа и одобравања, и користи се као помоћни преглед за метастазе у регионалним лимфним чворовима код пацијената са сумњом на рак плућа. Овај лек је нови лек за радиолошку дијагностику нуклеарне медицине класе 1 који су лансирале домаће фармацеутске компаније за ФИ мете, а такође је и први у свету -средство за снимање тумора широког спектра који се користи за СПЕЦТ снимање.

[99мТц] Песерет пептид, раније познат као технецијум [99мТц] хидразин никотинамид полиетилен гликол бициклични РГД пептид (99мТЦ-3ПРГД2), је радиофармацеут који је независно развио Редио, подружница компаније Беијинг Пхармаци Лтд. авБ3 позитивних тумора и користи једнофотонску емисију и систем за снимање помоћу рендгенске компјутерске томографије (СПЕЦТ/ЦТ), који се углавном користи за туморе грудног коша, укључујући дијагнозу, диференцијацију и процену примарних тумора плућа и метастаза.

У новембру 2023, Баиианг Пхармацеутицал је објавио да ће након одобрења Државне управе за лекове за лансирање радио серије радиоактивних лекова, Баиианг Пхармацеутицал или његова овлашћена страна добити комерцијална права и интересе производа и бити одговорни за ексклузивну промоцију и продају кооперативних производа на тржишту копнене Кине.

На годишњем састанку Америчког друштва за клиничку онкологију (АСЦО) 2025. године, Редио је објавио резултате фазе ИИИ клиничког испитивања пептида [99мТц] пембролизумаб, појашњавајући предности циљане технологије снимања интегрин ав 3 у дијагнози метастаза у лимфним чворовима код рака плућа.

Дана 3. априла 2026. године, Анлонг Биотецхнологи и Сунсхине Ново објавили су данас да је иновативни СРНА лек АБА001 (прихватни број: ЦКСХЛ2600091) за лечење хипертензије, који су заједнички развиле две стране, званично одобрен за клиничка испитивања од стране Националне администрације за медицинске производе (НМПА)

 

АБА001 је нова врста антихипертензивног лека са потпуно независним правима интелектуалне својине, развијена и промовисана кроз дубоку сарадњу између Анлонг Биотецхнологи и Сунсхине Ново. Овај производ је заснован на иновативном молекуларном дизајну и технолошком путу-одложеног ослобађања, са циљем да се постигну дужи интервали дозирања и уједначене концентрације лека у крви. Очекује се да ће пробити ограничења свакодневне употребе постојећих лекова за хипертензију и значајно побољшати усаглашеност пацијената са лековима. Хипертензија је једна од најчешћих хроничних болести у Кини, а дугорочна-лоша контрола ће значајно повећати ризик од кардиоваскуларних и цереброваскуларних догађаја.

Антихипертензиви који се најчешће користе у клиничкој пракси потребно је узимати једном или више пута дневно, а пацијенти су склони проблемима као што су пропуштене или заборављене дозе, што доводи до флуктуација крвног притиска. Ако се АБА001 може успешно покренути, очекује се да ће помоћи пацијентима да остваре једноставније и стабилније управљање крвним притиском продужавањем циклуса дозирања, ефикасно побољшавајући њихов квалитет живота и дугорочну-прогнозу.