ГЛП-1 Ињекције
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Ињекција
(5) Капљице течности
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код:БМ-3-094
ГЛП-1 ЦАС 87805-34-3
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
Ели Лилли ГЛП1Р/ГИПР нови лек са двоструким агонистима одобрен је за вишеструка клиничка испитивања у Кини
Дана 21. новембра 2025. године, према званичном сајту ЦДЕ-а, вишеструке индикације за ињекцију Ели Лилли Брениптиде су одобрене за клиничку употребу, укључујући: 1) лечење умерене до тешке астме код одраслих; 2) Користи се као помоћна терапија за превенцију шизофреније код одраслих; 3) Користи се као помоћна терапија за превенцију поновног појављивања биполарног поремећаја код одраслих (БД).
Бренипатид је ГЛП1Р/ГлИПР двоструки агонист и такође други ГЛП-1/ГИП двоструки нови лек компаније Ели Лилли анд Цомпани, после Телопотиде. Тилпотиде је продао 24,8 милијарди долара у прва три квартала 2025. године, што је годишњи пораст од 125%, што га чини једном од најпродаванијих лекова на свету.
Дволанчана мала интерферирајућа РНК ињекција Схииао Гроуп СИХ2061 одобрена је за клиничку употребу у Сједињеним Државама
Дана 24. новембра 2025, Схииао Гроуп (1093. ХК) објавила је да је њен независно развијен нови хемијски лек класе 1, дволанчани мали интерферирајући РНК (сиРНА) лек (ињекција СИХ2061), одобрила Америчка администрација за храну и лекове (ФДА) за клиничка испитивања у Сједињеним Државама. Производ је такође одобрила Национална управа за медицинске производе Народне Републике Кине за спровођење клиничких испитивања у Кини у октобру 2025.
Овај производ је сиРНА лек који постиже испоруку масти у јетру спајањем ацетилгалактозамина (ГалНАо). Испоручује се субкутано да допуни протеин Ц5 (Ц5), ефективно смањујући нивое Ц5. Оптимизацијом секвенце и стратегије хемијске модификације, овај производ може постићи трајнији ефекат утишавања гена. То је први домаћи сиРНА лек са ултра дугом ефикасношћу за смањење нивоа Ц5 који је ушао у клиничка испитивања. Погодан је за лечење ИгА нефропатије и других болести повезаних са комплементом.
Претклиничке студије су показале да овај производ надмашује сличне производе сиРНА у погледу активности лекова и одрживе ефикасности, показујући различите предности као што су дуготрајни-ефекти лекова, добра безбедност и висока сагласност пацијената. Има високу клиничку развојну вредност.
Две студије фазе ИИИ о лечењу ране Алцхајмерове болести оралним семаглутидом нису успеле
Ново Нордиск је 24. новембра 2025. објавио главне резултате анализе двогодишњег клиничког испитивања оралног семаглутида за рану-симптоматску Алцхајмерову болест помоћу евоке анд евоке+.
технологије кључних производа
Оба испитивања су била рандомизована, двоструко{0}}слепа, и регрутовало је 3808 одраслих да би проценили ефикасност и безбедност додавања оралног семаглутида стандардном третману у поређењу са плацебом. Одлука да се истраже индикације смеглутида за Алцхајмерову болест заснована је на студијама доказа из стварног света, претклиничким моделима и пост хоц анализи студија дијабетеса и гојазности.
Испитивања евоке и евоке+ нису успела да потврде да је семаглутид бољи од плацеба у успоравању прогресије Алцхајмерове болести. Ова процена се углавном заснива на променама у укупном резултату скале за процену клиничке деменције у односу на почетну линију. Иако је третман семаглутидом побољшао биомаркере повезане са Алцхајмеровом болешћу-у оба испитивања, ово није довело до одложеног напредовања болести.
Арровхеад прима исплату од 2 милијарде долара од Сарепта, што је напредак у клиничком испитивању АРО-ДМ1
Арровхеад Пхармацеутицалс је 24. новембра 2025. објавила да је примила исплату од 200 милиона долара од компаније Сарепта Тхерапеутицс, која је покренута након што је Арровхеад завршио другу прекретницу у развоју у клиничкој студији фазе 1/2 АРО-ДМ1 (такође познато као СРП-1003). Према лиценци и уговору о сарадњи потписаном са Сарептом, Арровхеад очекује да ће примити уплату у року од 60 дана.
АРО-ДМ1 је терапија сиРНА која циља на скелетне мишиће коју је развила компанија Арровхеад Пхармацеутицалс користећи своју власничку ТРиМм платформу, са циљем да смањи експресију гена за дистрофин киназу (ДМПК) кроз механизам интерференције РНК (РНАј) за лечење мишићне дистрофије типа 1 (ДМ1).