Недавно је Сузхоу Руибо Биотецхнологи Цо., Лтд. (код акције: 06938. ХК), водеће предузеће у области малих лекова нуклеинске киселине, званично излистано у главном одбору Хонгконшке берзе, што је означило напредак у капитализацији кинеских фармацеутских компанија у области развоја нових лекова сиРНА у иновацијама у индустрији лекова и убризгавања.
У овој глобалној објави, Руибо Биотецхнологи је издао укупно 31,6104 милиона дионица по цијени од 57,97 ХКД по дионици, прикупивши укупно преко 1,8 милијарди ХКД средстава. Јавно саопштење овог ИПО-а је добило преко 100 пута већи износ претплате, а међународно саопштење је достигло 16,7 пута више од износа претплате, што одражава високо признање глобалних инвеститора за вредност и снагу компаније. Приходи прикупљени од ове ИПО ће обезбедити солидну финансијску подршку за унапређење основне делатности компаније. У исто време, издање је представило 12 великих инвеститора, укључујући Хуакиа Фунд, Дацхенг Интернатионал и Дацхенг Фунд, Таиканг Лифе Инсуранце, итд., демонстрирајући чврсто поверење врхунских институција у дугорочне-перспективе компаније. Прикупљање средстава ће се фокусирати на четири главна правца: промовисање глобалног мултицентричног клиничког истраживања кључних производа; Подржати истраживање и развој цевовода у претклиничким и клиничким фазама; Итеративна надоградња мале технологије испоруке нуклеинских киселина и других платформи; Допуна обртних средстава и опште намене предузећа.
ГЛП-1
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблет
(3) Капсула
(4) Ињекција
(5) Капљице течности
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
ГЛП-1 ЦАС 87805-34-3
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Технолошка подршка: Р&Д Депт.-4
1 милијарда јуана! Зхонгсхенг Руицхуанг ГЛП-1/ГИП агонист одобрен од стране Килу Пхармацеутицал
Дана 16. јануара 2026. Гуангдонг Зхонгсхенг Руицхуанг Биотецхнологи Цо., Лтд. (у даљем тексту „Зхонгсхенг Ксицхуанг“), подружница компаније Гуангдонг Зхонгсхенг Пхармацеутицал Цо., Лтд., одржала је церемонију потписивања стратешке сарадње са Килу Пхармаце Лтд. под називом "Килу Пхармацеутицал") да заједнички најаве потписивање уговора о лиценци за иновативни лекГЛП-1/ГИП дупли цаке поинт рецептор супердуго{0}}ињекција агониста РАИ1225. Зхонгсхенг Руицхуанг је овластио Килу Пхармацеутицал да производи и комерцијализује РАИ1225 ињекцију у Кини (укључујући копно Кине, Хонг Конг, Макао и Тајван), а Зхонгсхенг Руицхуанг је задржао сва права, власништво и интересе лиценцираних права интелектуалне својине.
РАИ1225 ињекција је иновативни структурни пептидни лек који је развио Зхонгсхенг Руицхуанг са глобалним независним правима интелектуалне својине. Има двоструку агонистичку активност ГЛП-1 рецептора и ГИП рецептора, а захваљујући својим одличним фармакокинетичким својствима, има потенцијал за убризгавање лека ултра дугог дејства једном у две недеље. Тренутно, безбедност и ефикасност ињекције РАИ1225 у клиничком испитивању фазе ИИ (РЕБУИЛДИНГ-2 студија) за лечење гојазних/гојазних пацијената у Кини, безбедност и ефикасност ињекције РАИ1225 у комбинацији са оралним хипогликемијским лековима у лечењу пацијената са дијабетесом типа 2,
Цустом Нотебоок Солутионс
клиничко испитивање фазе И (СХИНИНГ-3) контролисано ињекцијом Смеаглутида, безбедност и ефикасност саме ињекције РАИ1225 у лечењу пацијената са семиуријом типа 2 и плацебо контролисано клиничко испитивање фазе И (СХИНИНГ-2) успешно су завршили упис свих учесника. Зхонгсхенг Руицхуанг ће наставити да подржава ригорозан став и промовише клиничко испитивање фазе ИИ РАИ1225 ињекције на висококвалитетан, ефикасан и научно стандардизован начин.
Иновативни РДЦ лек компаније Иуанда Пхармацеутицал пријављен је за уврштавање у Кини
Иуанда Пхармацеутицал (0512. ХК) је 19. јануара 2026. поднела нову пријаву за лек (НДА) за дијагнозу рака простате Националној администрацији за медицинске производе (НМПА) за развој иновативног радионуклидног коњугатног лека (РДЦ ТЛКС591 ЦДк (Муццик8,98ал).
Поред тога, РДЦ производ ТЛКС591 који користи Иуанда Пхармацеутицал за лечење рака простате је одобрен да се придружи међународном мултицентричном клиничком испитивању фазе ИИ у Кини. У будућности, комбинација ова два производа је спремна да донесе тачнију и ефикаснију дијагнозу и планове лечења за кинеске пацијенте са раком простате.
Ова НДА апликација укључује податке из клиничке студије ТЛКС591 ЦДк у Кини, која је објавила позитивне прелиминарне резултате у децембру 2025. Студија је једноструко клиничко испитивање отворене фазе које је користило ТЛКС591 ЦДк на преко 100 пацијената са биохемијским рецидивом рака простате и извршило позитронску емисиону томографију/компјутеризовану томографију/компјутеризовану томографију/потронска томографија/потронска томографија имиџинг (ПЕТ/МРД) тестирање за процену дијагностичке ефикасности производа, као и његове безбедности и подношљивости у кинеској популацији. Према клиничким врхунским резултатима, укупна позитивна предиктивна вредност (ППВ) ТЛКС591 ЦДк за откривање тумора достигла је 94,8% (интервал поверења, Ц: 85,9% -98,2%), потврђујући да је клиничко искуство коришћења ТЛКС591 ЦДк за дијагнозу код кинеских пацијената упоредиво са резултатима истраживања пацијената који нису Кинези. Чак и код пацијената са изузетно ниским вредностима простате-специфичног антигена (ПСА) и на различитим метастатским местима, њихов ППВ остаје на високом нивоу.
ФИЦ лек ДР10624 компаније Еаст Цхина Медицине за „три мете“ завршио је клиничку пријаву за МАСЛД/МАСХ фазу И
Дана 19. јануара 2026. Зхејианг Даоер Биотецхнологи Цо., Лтд., подружница Еаст Цхина Пхармацеутицал Цо., Лтд. („Даоер Биотецхнологи“), клиничке биофармацеутске компаније која развија иновативне лекове за биолошку терапију за метаболичке болести и рак, објавила је данас да је данас{ аго{6}независно развила свој специфични триакт ДР10624, који циља на рецептор фактора раста фибробласта 21 (ФГФ21Р), глукагон рецептор (ГЦГР) и глукагон сличан пептид-1 рецептор (ГЛП-1Р), успешно се користи за лечење метаболичких масних киселина. Сви пацијенти су укључени у клиничку студију фазе ИИ „ДР10624-202 студија“ за болест јетре (МАСЛД)/стеатохепатитис повезан са метаболизмом (МАСХ). ДР10624 је лек који је развио Доле Биотецх који може истовремено да циља ГЛП-1 рецептор (ГЛП-1Р) и ГЦГ Први светски дугоделујући троструки циљни агонист рецептора (ГЦГР) и ФГФР1/КИотхоп (ФГФ21Р), фузионисан са пројектованим ИгГ1алгФЦ од ГЛП циљаног сегмента РЛП-а, Н-1Г1РЦХ. и фузионисан са рекомбинантним ФГФ21 мутантом на Ц-терминалу Фц. Претклиничке студије на животињама показале су да ДР10624 има значајне терапеутске ефекте у смањењу холестерола, тежине и шећера у крви.