Ми обезбеђујемотаблете семаглутида, погледајте следећу веб страницу за детаљне спецификације и информације о производу.
производ:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/оем-одм/таблет/семаглутиде-таблетс-7мг.хтмл
1.Ми снабдевамо
(1) Таблет
(2) Гумије
(3) Капсула
(4) Спреј
(5)АПИ (чист прах)
(6) Машина за пресовање таблета
хттпс://ввв.ацхиевецхем.цом/пилл-пресс
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: БМ-2-029
Семаглутид ЦАС 910463-68-2
Анализа: ХПЛЦ, ЛЦ-МС, ХНМР
Ново Нордиск објављује ОРИОН податке: Симеглутид таблете значајно смањују тежину у поређењу са орфорглипроном
Ново Нордиск ће 3. априла 2026. представити резултате ОРИОН истраживања на годишњем састанку Удружења за медицину гојазности у Сан Дијегу. Ова студија је показала да су у поређењу индиректног третмана прилагођеног популацији, Вегови @ (семаглутид) таблете од 25 мг показале значајно већи просечни губитак тежине у поређењу са орфорглипроном од 36 мг. Вреди напоменути да је ФДА недавно одобрила продају орфорглипрона под трговачким називом "Фоундаио", са максималном одобреном дозом од 17,2 мг. Ова таблета од 17,2 мг је еквивалентна дози орфорглипрон капсуле од 36 мг која се користи у клиничкој студији фазе 3 и служи као контролни лек за ОРИОН студију. Поред тога, друга студија о преференцијама пацијената показала је да одрасли пацијенти са прекомерном тежином или гојазни преферирају карактеристике лечења сличне таблетама семаглутида. Горе наведени резултати указују на потенцијалне разлике и пружају корисне референце за доношење клиничких одлука{13}}.
Симеглутид против орфорглипрона
ОРИОН студија је поређење индиректног третмана прилагођеног популацији (ИТЦ) које процењује ефикасност губитка тежине и подношљивост таблета семаглутида од 25 мг и орфорглипрона 36 мг на основу података из фазе 3 ОАСИС 4 и АТТАИН-1 клиничког испитивања. Студија је користила симулирану методу поређења третмана за процену процентуалне промене тежине у односу на почетну линију; У погледу исхода подношљивости (укључујући прекид лечења због било каквих нежељених догађаја и гастроинтестиналних нежељених догађаја), користи се метода индиректног поређења прилагодбе у две фазе. Анализа је прилагођена основној тежини, статусу глукозе у крви и полу.
Ганли Пхармацеутицал ГЛП-1 двонедељна формулација коју је одобрио ЈВ Пхармацеутицал у Јужној Кореји
Дана 8. априла 2026, Ганли Пхармацеутицал Цо., Лтд. (у даљем тексту Ганли Пхармацеутицал, шифра акција: 603087. СХ) објавила је своје партнерство са водећом фармацеутском компанијом у Јужној Кореји! Пхармацеутицал (у даљем тексту ЈВ Пхармацеутицал) је потписала ексклузивни уговор о лиценци, а две стране ће сарађивати на клиничком развоју, регистрацији и комерцијализацији двонедељног препарата агониста рецептора глукагона попут пептида-1 (ГЛП-1 РА) независно развијен од стране Гантицал - И Бофан & Р Групти код: ГЗР18) у Јужној Кореји.
Према споразуму, фармацеутска компанија ће добити ексклузивна права за развој и комерцијализацију ињекције Бофангрупептида у Јужној Кореји. Ганли Пхармацеутицал ће примити-једнократну, неповратну авансну уплату од 5 милиона долара, и може да прикупи значајна плаћања у укупном износу од 76,1 милиона долара на основу напретка истраживања и развоја, регулаторних одобрења и комерцијализације, као и вишестепених накнада за ауторске накнаде на основу нето продаје након комерцијализације производа; Потенцијални укупан износ трансакције је чак 81,1 милион долара (без тантијема).
Ова сарадња је треће прекоморско одобрење за Бофангулутиде Ињецтион компаније Ганли Пхармацеутицал након сарадње у Латинској Америци и Индији. Према подацима Гранд Виев Ресеарцх-а, очекује се да ће тржиште ГЛП-1РА у азијско-пацифичком региону достићи 5,47 милијарди долара до 2025. и порасти на 16,95 милијарди долара до 2033. године, са комбинованом годишњом стопом раста од 14%, што га чини једним од најбрже растућих региона на свету. Тренутно је стопа пенетрације терапије лековима ГЛП-1 изузетно ниска и постоји огроман простор за раст. Као зрело тржиште у азијско-пацифичком региону, очекује се да ће јужнокорејско тржиште ГЛП-1РА достићи 526 милиона долара до 2025. године, а предвиђа се да ће порасти на 1,6 милијарди долара до 2033. Јужнокорејско тржиште има висок степен прихватања иновативних лекова и јаке могућности плаћања пацијената, што га чини стратешком локацијом за мултинационалне фармацеутске компаније у источној Азији. Глобална мапа Ганли Пхармацеутицалс ГЛП-1РА двонедељне формулације, Бофангулотиде, се убрзава.
Веицхенг Пхармацеутицал је завршио финансирање серије А од 54 милиона долара за убрзавање промоције екстрахепатичне испоруке терапије малим нуклеинским киселинама
Дана 10. априла 2026. године, Виватидес Тхерапеутицс је најавила завршетак рунде финансирања Серије А од прекомерне претплате од 54 милиона долара. Ову рунду финансирања предводе Киминг Вентуре Цапитал и добро-познати индустријски фонд, који заједно улажу Хонгхуи Фунд, добро-познати инвестициони фонд и Таифу Цапитал. Првобитни инвеститор Ксингзе Цапитал наставља да повећава своје инвестиције. Веицхенг Пхармацеутицал се фокусира на истраживање и развој циљаних малих лекова нуклеинске киселине изван јетре. Средства прикупљена у овој рунди финансирања углавном ће се користити за итеративну оптимизацију основне технолошке платформе за екстрахепатичну испоруку компаније, клиничку промоцију више цевовода, као и проширење тима и изградњу глобалне мреже истраживања и развоја.
Традиционални мали лекови нуклеинске киселине ограничени су технологијом испоруке и углавном се фокусирају на циљање јетре, док потребе за лечењем болести повезаних са екстрахепатичним ткивом нису задовољене већ дуже време, постајући правац пробоја за следећу генерацију технологије. Са порастом технологије екстрахепатичне испоруке, индикације за мале лекове нуклеинске киселине се брзо шире од ретких болести до хроничних болести као што су хиперлипидемија, хипертензија и тумори.
Након ове рунде финансирања, компанија ће додатно убрзати оптимизацију претклиничких цевовода и припремити се за ИНД апликације, док ће континуирано ширити своје истраживачке и развојне и управљачке тимове, и продубљивати конструкцију платформе екстрахепатичне технологије испоруке. У будућности, компанија ће се фокусирати на задовољавање незадовољених клиничких потреба, фокусирати се на област екстрахепатичних болести са високом стопом инциденције и велике потражње, изградити мало предузеће за истраживање и развој лекова за екстрахепатичне нуклеинске киселине и обезбедити ефикасније и безбедније иновативне терапије за пацијенте широм света.