Када власник пса консултује свог ветеринара у вези са превенцијом паразита, разговор се углавном своди на једно питање: зашто користити два производа када један може да обавља посао оба? Ово питање је у основи онога што чиниафоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакањетако јединствен у ветеринарској медицини. Ова формулација не циља на једну класу паразита, већ се бави унутрашњим и спољашњим претњама кроз два фармаколошки одвојена начина деловања. Разумевање како ово функционише – и зашто то чини разлику – помаже купцима, дистрибутерима и ветеринарским стручњацима да донесу боље информисане одлуке.
Афоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакање
1. Општа спецификација (на лагеру)
(1)АПИ (чист прах)
(2) Таблет
9.375+1.875мг:2-3,5 кг
18.75+3.75мг:＞3,5-7,5 кг
37.5+7.5мг:＞7,5-15 кг
75+15мг:＞15-30 кг
150+30мг:＞30-60 кг
(3) Маст
2. Прилагођавање:
Преговараћемо појединачно, ОЕМ/ОДМ, без бренда, само за научно истраживање.
Интерни код: BM-2-117
Главно тржиште: САД, Аустралија, Бразил, Јапан, Немачка, Индонезија, Велика Британија, Нови Зеланд, Канада итд.
Произвођач: БЛООМ ТЕЦХ Кси'ан Фацтори
Како Афоксоланер и Милбемицин Оксим таблете за жвакање раде код паса?
Основна наука иза формуле
Афоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакање пружају заштиту комбинацијом 2 хемијски различите активне супстанце у једној месечној оралној дози. Афоксоланер је изоксазолински пестицид и акарицид. Милбемицин оксим је макроциклични лактонски антхелминтик који се производи ферментацијом Стрептомицес хигросцопицус. „Сваки састојак циља другачији биолошки циљ, тако да формула не зависи од једне слабе тачке у физиологији паразита.
Образложење дизајна је подржано фармакокинетичким подацима. Након оралног третмана, афоксоланер постиже максималну концентрацију у плазми у року од 2 до 4 сата са полуживотом од отприлике две недеље, пружајући заштиту од спољашњих паразита током месечног периода дозирања.
Максималне концентрације компоненти милбемицин оксима А3 и А4 примећене су између 1 и 2 сата са полуживотом од 1,6 дана и 3,3 дана, респективно. Оба производа се веома брзо апсорбују тако да добијате рану и сталну заштиту.
Шта се дешава након што пас узме таблету
Волумен дистрибуције афоксоланера у ткивима након апсорпције је 2,6 ± 0,6 Л/кг. Његова апсолутна орална биорасположивост је 88% што сугерише да тело користи већину онога што му је дато. Биорасположивост милбемицин оксима А3 и А4 била је 81 и 65%, респективно. Обе хемикалије се углавном метаболишу у јетри и излучују се фецесом и урином. Овај двоструки приступ смањује накупљање у нормалним месечним режимима дозирања код здравих одраслих паса.
Афоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакање: два активна састојка, различите мете
Афоксоланер и његова улога против спољашњих паразита
Афоксоланер инхибира канале хлоридних јона зглавкара који су повезани са гама-аминобутерном киселином (ГАБА). Ови канали су затворени тако да хлоридни јони не могу нормално да прођу кроз мембране нервних ћелија. Ово доводи до нагомилавања можданих сигнала, што доводи до хиперексцитације, неконтролисане мишићне активности, парализе и смрти циљних паразита – углавном бува, крпеља и гриња. Важно је да афоксоланер има много већи афинитет за ГАБА рецепторе артропода него за рецепторе сисара, што обезбеђује велику безбедносну маргину за псе.
Буве и крпељи морају доћи у додир или прогутати супстанцу кроз крв пса да би били погођени.
Студије показују да убијање бува почиње у року од неколико сати након давања таблете, а убијање крпеља се дешава између 24 и 48 сати, у зависности од врсте.
Милбемицин оксим и његова улога против унутрашњих паразита
Милбемицин оксим има потпуно различит начин деловања. Делује на глутаматне хлоридне канале неурона и мишићних ћелија бескичмењака. То доводи до повећања пропустљивости мембране и хиперполаризације. Ова трајна електрична неравнотежа изазива парализу и смрт осетљивих унутрашњих паразита као што су ларве срчаног црва (Дирофилариа иммитис), гастроинтестиналне нематоде (Токоцара цанис и Анцилостома цанинум) и бичеви (Трицхурис вулпис), што чиниафоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакањерелевантан за контролу паразита широког спектра.
Милбемицин оксим има релативно ограничену пермеабилност за крвно-мождану баријеру сисара у физиолошким условима, а централни нервни систем паса има само неколико хлоридних канала типа бескичмењака са глутаматом. Висок профил подношљивости хемикалије код већине раса објашњава се овом метаболичком разликом између домаћина и паразита.
Како таблете за жвакање Афоколанер и Милбемицин Окиме комбинују спољашњу и унутрашњу контролу паразита
Синхронизована покривеност кроз једну дозу
Афоксоланер и Милбемицин Оксим су доступни као таблете за жвакање, нудећи два различита механизма деловања у једној привлачној таблети. У високоризичном подручју пас је у непосредном ризику од комараца вектора дирофиларије и цревних нематода које се преносе у земљи. Употреба више лекова у различито време за ове проблеме ствара празнине у покривености и повећава вероватноћу пропуштања дозе.
Рецепт елиминише препреке за усаглашеност, пошто се афоксоланер и милбемицин оксим комбинују у једној месечној примени. Подаци о ветеринарској усаглашености показују да пси на мањем броју производа имају доследно веће поштовање програма контроле паразита.
Ова архитектонска опција води директно до доследнијих резултата контроле паразита на нивоу популације.
Распон покривености међу врстама паразита
Укупна активност је варирала у терапијском опсегу. Такође је ефикасан против гриња и бува (Цтеноцепхалидес фелис и Ц. цанис) и широког спектра крпеља укључујући оне из родова Икодес, Рхипицепхалус и Амблиомма и Дермацентор. За лечење и контролу главних гастроинтестиналних округлих глиста, анкистолиста и бичвора када се дају интерно, као и за превенцију болести срчане глисте. Ово је опсег који ветеринари виде у свакодневној пракси у различитим географским регионима.
Двоструки механизам таблета за жвакање Афоколанер и Милбемицин Окиме
Два пута, један циљ
Двоструки механизам је ефикасан без фармаколошке интервенције оба лека. Афоксоланер не делује на хлоридне канале који су повезани са глутаматом, а милбемицин оксим не делује на ГАБА-зависне путеве. Ова два лека имају различите профиле рецептора и стога не делују против истих биолошких циљева, већ паралелно. Овај ортогонални дизајн значи да један део не утиче на ефикасност другог.
Ово паралелно циљање је важно са становишта управљања отпором. Паразити који развијају резистенцију на лекове изоксазолина кроз мутације у ГАБА рецептору су ипак осетљиви на механизам глутаматних канала милбемицин оксима и обрнуто.
Комбиновани формат је и даље шира мрежа од било које хемикалије појединачно, иако је унакрсна резистенција теоретска брига у популацијама нематода отпорних на макролиде.
Сигурносна архитектура унутар формуле
Селективност сваке компоненте за подтипове рецептора бескичмењака наспрам кичмењака. Профил подношљивости уочен у клиничким тестовима је због велике селективности афоксоланера за ГАБА рецепторе зглавкара и ниске пенетрације милбемицин оксима кроз интактну крвно-мождану баријеру човека. Опрез код шкотских овчара и сродних раса са мутацијом гена МДР1 (АБЦБ1), повезаном са нижом активношћу П-гликопротеина и можда повећаном изложеношћу милбемицин оксиму у можданом ткиву. Ове расе треба да буду под ветеринарским надзором.
Зашто су таблете за жвакање Афоколанер и Милбемицин Окиме дизајниране за контролу паразита широког спектра?
Епидемиолошко образложење
Коинфестација паразитима је широко распрострањена, није ретка. Епидемиолошка истраживања на више континената откривају псе које истовремено скривају буве, цревне нематоде и опасност од излагања срчаном црви. Широк асортиман производа као што суафоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакањеје у складу са фармацеутском стратегијом да вас паразити не погађају један по један. Реалност је да се формула за стварање користи у многим климатским и еколошким условима, од тропских ендемичних подручја до умерених подручја са значајним притиском крпеља.
Спецификације засноване на тежини паса из стварног света
This weight-based dosing range covers dogs of 2kg to >50 кг у пет нивоа спецификације и представља пример практичне варијабилности популација кућних животиња. Пет комбинација варирају од 9,375 мг + 1.875 мг на најнижем нивоу до 150 мг + 30 мг за велике расе, тако да дозирање остаје унутар утврђеног терапијског оквира од 2,5 до 2,5 до 2,5 до 2,5 до 6,9 мг/кг за 6,9 мг/кг/кг. милбемицин оксим. Вишеслојна конструкција нуди доследну ефикасност без прекомерног хемијског оптерећења.
Месечно дозирање као превентивни оквир
Месечна орална доза следи исти распоред као и превентивне мере против срчаних црва које препоручују ветеринарске паразитолошке организације широм света. Превенција срчане глисте се заснива на континуираној супресији ларви Дирофилариа иммитис Л3 и Л4 у препатентном периоду.
Ова потреба се задовољава месечном дозом милбемицин оксима. Јединствени превентивни програм се постиже када се контрола бува и крпеља синхронизује по истом месечном распореду; ово поједностављује вођење евиденције за ветеринарску ординацију и власника пса.
Закључак
Афоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакањечине добро осмишљену комбинацију два фармаколошки одвојена процеса у једној, месечној оралној дози. Афоксоланер елиминише егзогене паразите преко инхибиције ГАБА канала. Милбемицин оксим убија унутрашње паразите активацијом глутаматних канала. У комбинацији, они покривају читав низ најчешћих проблема са паразитима паса без утицаја на безбедносни профил који су очекивали ветеринари и власници кућних љубимаца. Образложење дизајна формулације - паралелни процеси, синхронизована фармакокинетика, дозирање калибрисано по тежини - чини га разумним избором за контролу паразита широког спектра код паса.
Често постављана питања
П1: Да ли се афоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакање могу давати штенцима?
+
-
Не користити код паса испод 2 кг или млађих од 8 недеља. Штенци који испуњавају критеријуме старости и тежине могу се дозирати на основу њихове телесне тежине у оквиру одговарајућег нивоа спецификације. Ветеринар мора да провери да ли је лек прикладан за младе животиње пре него што почне.
П2: Колико брзо афоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакање почињу да делују након примене?
+
-
Максималне концентрације афоксоланера у плазми се постижу у року од 2 до 4 сата након оралног дозирања. Максималне вредности милбемицин оксима се јављају након 1 до 2 сата. Активност бува обично почиње да опада у року од неколико сати након терапије. Крпељи обично нестају у року од 24 до 48 сати, у зависности од врсте. Ниво милбемицин оксима треба одржавати током месечног интервала лечења ради превенције срчаних црва.
П3: Постоје ли расе које захтевају посебну пажњу приликом коришћења овог производа?
+
-
Шкотски овчари и друге расе које носе мутацију гена МДР1 (АБЦБ1) имају дефект у активности П-гликопротеина што може довести до повишених нивоа милбемицин оксима у централном нервном систему. Ветеринари би требало да анализирају ове расе како би утврдили да ли је потребна промена дозе или замена производа. Трудне псе и псе у лактацији треба проценити појединачно пре примене.
Набавите своју залиху од поузданог добављача Афоксоланера и Милбемицин оксима таблета за жвакање - Блоомтецхз
Блоомтецхз прави резервну копију сваке серије троструком провером квалитета: анализом на нивоу фабрике, интерним КА/КЦ прегледом и тестирањем од стране треће стране. Наш производни погон има ГМП сертификат, УС-ФДА, ЕУ, ЈП и ЦФДА сертификате. Блоомтецхз је квалификовани добављачафоксоланер и милбемицин оксим таблете за жвакање, снабдевање 24 међународна партнера у фармацеутском, ветеринарском и специјализованом хемијском сектору. Нудимо АПИ прах, комплетиране таблете у свих 5 варијанти тежине и ОЕМ/ОДМ прилагођавање. Ако желите да видите пример процене или желите да направите велику поруџбину, наш тим може да вам пружи прецизне датуме испоруке, транспарентне цене и комплетну документацију за царињење. Контактирајте нас одмах наSales@bloomtechz.comда би се ствари покренуле.
Референце
1. Беугнет, Ф., & Франц, М. (2012). Молекули инсектицида и акарицида и/или комбинације за спречавање инфестације кућних љубимаца ектопаразитима. Трендс ин Параситологи, 28(7), 267–279.
2. Бовман, ДД, & Аткинс, ЦЕ (2009). Биологија срчаног црва, лечење и контрола. Ветеринарске клинике Северне Америке: пракса за мале животиње, 39(6), 1127–1158.
3. Хецкеротх, АР, Менн, Б., Брау, С., & Ехрет, ВФ (2014). Афоксоланер: Нови ектопаразитицид за псе у формулацији таблета за жвакање. Паразити и вектори, 7 (Суппл 1), О14.
4. Прицхард, Р., & Геари, ТГ (2008). Откриће дроге: Нова нада за борбу против речног слепила. Натуре, 452(7189), 921–922.
5. Таензлер, Ј., де Вос, Ц., Роепке, РКА, Френаис, Р., & Хецкеротх, АР (2014). Ефикасност афоксоланера против инфестације Отодецтес цинотис код паса. Паразити и вектори, 7 (Суппл 1), О15.
6. Волстенхолме, АЈ, Фаирвеатхер, И., Прицхард, Р., вон Самсон-Химмелстјерна, Г., & Сангстер, НЦ (2004). Резистенција на лекове код ветеринарских хелминта. Трендс ин Параситологи, 20(10), 469–476.