Постоје два начина заГАБАсинтеза и трансформација у биљкама: један је да глутамат декарбоксилаза (ГАД) катализује декарбоксилацију глутамата, што се назива шант; Други је трансформација производа деградације полиамина да би се он формирао, што се назива пут деградације полиамина.
Код виших биљака његов метаболизам углавном завршавају три ензима. Прво, под дејством ГАД-а, Л-глутаминска киселина (Глу) у - Нереверзибилна реакција декарбоксилације се одвија на месту где се производи, а затим реагује са пируватом и пируватом под катализом своје трансаминазе - кетоглутарат реагује да производи јантар. полуалдехид. Коначно, сукцинска семалдехид дехидрогеназа (ССАДХ) катализује оксидативну дехидрогенацију јантарног семалдехида да би се формирала јантарна киселина и коначно улази у Кребсов циклус. Овај метаболички пут чини грану ТЦА циклуса која се назива његова грана.
У биљкама, ГАД у цитоплазми и ССАДХ у митохондријама заједнички регулишу метаболизам на путу, у којем је ГАД ензим који ограничава брзину његове синтезе. Биљни ГАД садржи калмодулин (ЦАМ) везујући регион. Активност ГАД-а није регулисана само концентрацијом Ца2 плус и Х плус, већ је такође под утицајем концентрације ГАД коензима пиридоксал фосфата (ПЛП) и супстратног глутамата. Овај двоструки регулаторни механизам повезује чију ћелијску акумулацију са природом и озбиљношћу еколошког стреса. Хладни шок, топлотни шок, осмотски притисак и механичка повреда могу повећати концентрацију Ца2 плус у ћелијској течности. Ца2 плус се комбинује са цам да би формирао Ца2 плус / ЦАМ комплекс, који може стимулисати експресију ГАД гена и побољшати активност ГАД под нормалним физиолошким пХ условима; Изглед који производи кисели пХ настаје услед смањења пХ пХ ћелија од стреса и успоравања оштећења ћелија киселошћу. грана у биљкама се сматра главним путем његове синтезе. Већина студија се фокусира на побољшање ГАД активности и постизање њеног обогаћивања.
Полиамин (полиамин), путресцин (полиамин) и путресцин (полиамин), укључујући путресцин (полиамин) и путресцин (полиамин). Пут деградације полиамина се односи на процес у којем диамин или полиамин (ПАС) катализирају диамин оксидаза (ДАО) и полиамин оксидаза (ПАО) да би се произвела 4-аминобутирна киселина, а затим дехидрогенирана 4-аминобутерна дехидрогеназа ( направљен) да га произведе. Пут деградације полиамина се коначно укршта са граном и учествује у метаболизму ТЦА циклуса. Диамин оксидаза и полиамин оксидаза су кључни ензими који катализују разградњу пут, СПД и СПМ у организмима. Током клијања Вициа фаба, анаеробни стрес може да изазове повећање критичне ензимске активности синтезе полиамина и подстакне акумулацију полиамина. Истовремено се повећава и кретање полиамин оксидазе. Пут деградације полиамина промовише његову синтезу и склапање и побољшава отпорност на стрес Вициа фаба. Резултати су показали да се под стресом соли повећава садржај слободних полиамина у корену соје, повећава активност Даоа, а обогаћење се повећава 11 ~ 17 пута. Иако се пут деградације полиамина сматра још једним критичним путем за синтезу, његова способност да се синтетише у монокотиледоним биљкама је много нижа од оне гране.
Прскање (200 мг/Л) током цветања пшенице може подесити стабилност мембране, повећати антиоксидативни капацитет и смањити губитак пшенице под високим температурама; Примена егзогених је такође имала приметан утицај на раст расада краставца. Хипертермија може инхибирати активност централних неурона, активирати холинергични нервни систем и повећати телесну температуру. Под високим температурама током дужег времена, кретање неурона у хипоталамусу ће се повећати да би се прилагодили околини и регулисали телесну температуру. повећаће плазму и инхибирати концентрацију катехоламина у хладно осетљивој језгри плазми да би се смањила температура једњака.
Ниска температура ће смањити биосинтетичку способност биљака, ометати основне функције и изазвати трајна оштећења. Животиње такође могу да изазову повреде или још тежа оштећења на ниским температурама. Експресија биолошке која се под ниском температуром појачава, у вези са толеранцијом на ниску температуру. На ниској температури, 75 процената метаболита ће се повећати, укључујући аминокиселине, шећере, аскорбат, путресцин и неке интермедијере циклуса трикарбоксилне киселине. Метаболизам аминокиселина укључен у енергетски метаболизам и транскрипционо обиље ензима ће се повећати. Може да произведе АТП и акумулира ГХБ тако што побољшава пут шанта. Поред тога, употреба мелатонина на ниским температурама може акумулирати спермин, спермидин и пролин и подстаћи експресију диамин оксидазе. синтетише се путем путресцина, чиме се смањује акумулација Х2О2 и флукс пута фенилпропана да би се постигла отпорност на корозију и хладноћу.
дуго се везује за различите системе стреса и одбране у биљкама.повећава се стимулацијом биљака. Сматра се ефикасним механизмом у биљкама који реагују на спољашње промене, унутрашње стимулусе и јонско окружење, као што су пХ, температура и спољашњи природни непријатељски стимуланси. такође може да регулише унутрашње окружење биљака, као што је антиоксидација, сазревање и одржавање биљака свежим. такође је пронађен у биљкама као сигнални молекул за преношење проширених информација последњих година. пронађен је у соји, Арабидопсису, јасмину, јагоди и другим биљкама. Имају ниске концентрације
такође реагује на спољашњу киселост: брзо се повећава у ћелијама при ниском пХ, а ова акумулација постоји и код микроорганизама и животиња. Под киселим пХ, интрацелуларни Х плус расте, а интрацелуларни садржај се повећава. Синтеза троши Х плус, који ублажава интрацелуларно закисељавање. Овај механизам брзе реакције постоји и код микроорганизама. Док га производи, он ће повећати експресију комплекса протонског респираторног ланца и промовисати синтезу АТП-а. Такође повећава активност Ф1Ф0-АТП хидролазе и олакшава АТП зависан процес излучивања Х плус у киселим условима. Код животиња, ћелије такође излучују глутамат да би промениле пХ ванћелијског окружења. Што је још важније, он је цвитерјонски у физиолошком окружењу, играјући специфичну улогу у ацидо-базној регулацији.ГАБАпогодује расту и развоју биљака, а у високим концентрацијама ће играти супротну улогу.