тетрабромоетанје безбојна или светло жута течност оштрог мириса сличног брому. Његова хемијска формула је Ц2Х4Бр4, ЦАС 79-27-6. Његова густина је 2,27 грама по кубном центиметру, тачка кључања је 198,5 степени, а тачка топљења је 9,6 степени. У молекуларној структури тетраброметана, четири атома брома су повезана са атомима угљеника, формирајући четири бромометил јединице. Ова структура даје тетрабромоетану високу стабилност у хемијским реакцијама. Тетрабромоетан има висок индекс преламања и може се користити за прављење оптичких материјала и растварача. Има добру растворљивост и може да раствори различите органске супстанце, што га чини широко примењеним у индустрији као што су боје, пестициди, фармацеутски производи, итд. Поред тога, тетрабромоетан се такође може користити као средство за гашење пожара и успоривач пламена за сузбијање и превенцију пожара.
(Линк производа: хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/органиц-интермедиатес/1-1-2-2-тетрабромоетхане-цас-79-27-6.хтмл)
Тетрабромоетан је органско једињење са релативно стабилним хемијским својствима, али може да прође неке хемијске реакције под одређеним условима.
1. Реакција замене
Реакција супституције тетраброметана се односи на реакцију у којој се један или више атома брома у молекулу тетраброметана замењује другим функционалним групама. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију супституције тетрабромоетана:
1.1 Реакција нуклеофилне супституције
Реакција нуклеофилне супституције се односи на напад халоалкана или естара нуклеофилним реагенсима, што резултира делимичном супституцијом атома халогена. У реакцији нуклеофилне супституције тетраброметана, нуклеофилни реагенси (као што су натријум алкохол, амонијак, итд.) нападају атом брома тетраброметана, узрокујући да тај атом брома буде замењен нуклеофилним реагенсима.
Кораци реакције:
(1) Нуклеофилни реагенси нападају атом брома тетраброметана да би формирали интермедијарна једињења.
(2) Атоми брома у интермедијарним једињењима су замењени нуклеофилним реагенсима, формирајући супституисане производе.
(3) Уклоните халоген водоник или друге протоне да бисте произвели коначни производ.
C2H4Бр4 + РО-+ Бр- → C2H4Бр3ОР + Бр-
(где је РО-представља нуклеофилне реагенсе као што је натријум алкохол)
1.2 Реакција електрофилне супституције
Реакција електрофилне супституције се односи на напад халоалкана или естара електрофилним реагенсима, што резултира делимичном супституцијом атома халогена. У реакцији електрофилне супституције тетраброметана, електрофилни реагенси (као што су хлор, бром, итд.) нападају атом брома тетраброметана, узрокујући да тај атом брома буде замењен електрофилним реагенсима.
Кораци реакције:
(1) Електрофилни реагенс напада атом брома тетраброметана, формирајући интермедијерно једињење.
(2) Атоми брома у интермедијарним једињењима су замењени електрофилним реагенсима, формирајући супституисане производе.
(3) Уклоните халоген водоник или друге протоне да бисте произвели коначни производ.
C2H4Бр4 + X2 → C2H4X2Бр2 + 2ХБр
(где Кс представља електрофилне реагенсе као што су хлор и бром)
2. Реакција хидролизе
Реакција хидролизе тетрабромоетана се односи на процес у коме тетрабромоетан реагује са хидроксидом у води да би се уклонио бромоводоник и створио етилен гликол. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију хидролизе тетрабромоетана:
Кораци реакције:
(1) Тетрабромоетан формира коњуговане киселинско-базне парове са водом
(2) Коњуговани кисело-базни парови стварају јоне брома и етилен гликол кроз процесе преноса електрона
(3) Јони брома комбинују се са хидроксидним јонима да би створили бромоводоник, док етилен гликол добија јоне водоника из воде да би створио етилен гликол
C2H4Бр4 + 2H2О + 2ОХ- → C2H6O2 + 4Бр- + 2H2O
Треба напоменути да реакција хидролизе тетрабромоетана захтева загревање и додавање алкалија да би се поспешила реакција. Истовремено, током процеса реакције ће се стварати бромоводоник и потребно је избегавати реакцију са алкалијом како би се избегло утицај на квалитет и принос производа.
3. Реакција оксидације
Тетрабромоетан се може оксидовати помоћу оксиданса, као што је када се загрева са воденим раствором сребрног нитрата и воденим раствором натријум хидроксида, бромоводоник се може уклонити да би се формирао глиоксал. Реакција оксидације се односи на процес тетрабромоетана који губи атоме брома под дејством оксиданса. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију оксидације тетрабромоетана:
(1) Тетрабромоетан реагује са оксидантима као што су сребрни нитрат и водоник пероксид да би се формирала интермедијарна једињења.
(2) Атоми брома у интермедијарним једињењима се оксидују оксидансима да би се формирала друга једињења.
(3) Уклоните бромоводоник или друге производе да бисте добили коначни производ оксидације.
C2H4Бр4 + 2НаОХ + ХНО3 → C2H4O2 + 4НаБр + Х2O
4. Реакција редукције
Тетрабромоетан се може редуковати редукционим агенсима, као што је када реагује са металним натријумом у течном амонијаку, бромоводоник се може уклонити да би се произвео етан.
Реакција редукције тетрабромоетана се односи на процес редукције тетраброметана у етан путем редукционог средства. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију редукције тетрабромоетана:
(1) Тетрабромоетан реагује са редукционим агенсима као што су водоник и натријум да би се формирала интермедијарна једињења.
(2) Атоми брома у интермедијарним једињењима редукују се редукционим агенсима да би се произвео етан.
(3) Уклоните бромоводоник или друге производе да бисте добили коначни производ редукције.
C2H4Бр4 + 4H2 → C2H6 + 4Бр-
(где Х2представља водоник)
5. Реакција хидрогенације
Реакција хидрогенације тетраброметана се односи на процес редукције тетраброметана у етан преко агенса за редукцију хидрогенације. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију хидрогенизације тетрабромоетана:
(1) Тетрабромоетан реагује са агенсима за редукцију хидрогенације (као што су водоник, формалдехид, итд.) да би се формирала интермедијарна једињења.
(2) Атоми брома у интермедијарним једињењима редукују се редукционим агенсима хидрогенизације да би се произвео етан.
(3) Уклоните бромоводоник или друге производе да бисте добили коначни производ редукције.
C2H4Бр4 + 4H2 → C2H6 + 4Бр-
(где Х2 представља водоник)
6. Реакција пуцања
Реакција крекинга тетраброметана се обично изводи у условима високе температуре, што је повезано са реакцијом крекинга. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију пуцања тетрабромоетана:
(1) Тетрабромоетан се подвргава реакцији пиролизе у условима високе температуре, при чему се добијају етилен и бромоводоник.
(2) Етилен се даље ломи на високим температурама, производећи метан и бромоводоник.
(3) Метан и бромоводоник настављају да реагују и производе водоник и бромометан.
C2H4Бр4 → C2H4 + 4Бр-(ово је реакција у првом кораку)
C2H4→ ЦХ4 + Бр2(ово је реакција другог и трећег корака)
7. Реакције са металима
Реакција између тетраброметана и метала обично укључује реакције нуклеофилне супституције, где метали делују као нуклеофилни реагенси да нападају атоме брома тетраброметана и доводе до реакција супституције. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију тетраброметана са металима:
(1) Метал делује као нуклеофилни реагенс за напад на атом брома тетраброметана, формирајући интермедијерно једињење.
(2) Атоми брома у интермедијарним једињењима су замењени нуклеофилним реагенсима, формирајући супституисане производе.
(3) Уклоните бромоводоник или друге производе да бисте добили коначни супституисани производ.
C2H4Бр4 + R-M → C2H4Бр3-Р + РМ-Бр
(где Р представља алкил или арил групу, а М представља метал)
8. Реакција са киселином
Реакција између тетраброметана и киселине обично укључује реакцију нуклеофилне супституције, где киселина делује као нуклеофилни реагенс да нападне атом брома тетраброметана и доведе до реакције супституције. Следе детаљни кораци и хемијске једначине за реакцију тетрабромоетана са киселином:
(1) Киселине делују као нуклеофилни реагенси за напад на атом брома тетраброметана, формирајући интермедијарна једињења.
(2) Атоми брома у интермедијарним једињењима су замењени нуклеофилним реагенсима, формирајући супституисане производе.
(3) Уклоните бромоводоник или друге производе да бисте добили коначни супституисани производ.
C2H4Бр4+ Р-ЦООХ → Ц2H4Бр3-Р + Р-ЦООХ-Бр
(где Р представља алкил или арил)