Чисти допамин（хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/апи-ресеарцхинг-онли/пуре-допамине-цас-51-61-6.хтмл）, хемијско име је 3-хидрокситирамин. Његова молекулска формула је Ц8Х11НО2, а релативна молекулска маса је 153,18 г/мол. Важан је неуротрансмитер који преноси сигнале између неурона и регулише активност у мозгу и централном нервном систему. Поред тога, 3-Хидрокситирамин је такође укључен у многе друге физиолошке процесе, као што су контрола кардиоваскуларног система, одговор дигестивног система, имуни систем и функција мрежњаче, итд. Допамин прах се производи у нашој лабораторији, а чисти допамин се продаје у исто време.
1. Метода ензимске синтезе дрвета:
Тренутно је релативно честа синтеза 3-хидрокситирамина методом ензимске синтезе дрвета, која има предности заштите животне средине, високе прецизности и високог приноса. Метода је да се користи тирозиназа за спровођење реакције калемљења на фенилпропионску киселину, а затим редукује сирови материјал тирозин који се додаје у процесу калемљења у 3-хидрокситирамин путем катализе редуктазе. Поновна употреба ензима значајно побољшава принос и максимизира економску корист.
Ензимска дендритска синтеза је метода синтезе заснована на реакцијама катализована ензимима која омогућава високо ефикасне хемијске трансформације у благим условима. Ова метода секвенцијално претвара супстрате у производе путем реакција катализованих ензима, што има предности заштите животне средине и високе ефикасности. У процесу припреме 3-хидрокситирамина, метода се може користити за реализацију високоефикасне синтезе по нижој цени.
Кораци методе ензимске синтезе стабла су следећи:
(1) Припремите супстрат: Л-тирозин и тирозиназа се могу одабрати као супстрат.
(2) Помешати супстрат са тирозиназом. Тирозиназа је ензим зависан од јона бакра који може катализовати конверзију Л-тирозина у ДОПА, што је прекурсорско једињење 3-хидрокситирамина. Реакциона формула коју катализује тирпсиназа је следећа:
(3) Наставите са додавањем Л-аскорбинске киселине. Л-аскорбинска киселина је донор електрона који може помоћи у смањењу супстрата тирозиназе, чиме се промовише производња ДОПА. Овде је реакција следећа:
(4) Додајте смањени НАДХ и Л-тирозин. НАДХ се може користити као донор електрона за помоћ у реакцији, а биће му додат и Л-тирозин. Овде је реакција следећа:
(5) Загрејте смешу. Реакциони раствор је загрејан на 37 степени да би се поспешила реакција. Током процеса реакције треба обратити пажњу на контролу температуре и време.
(6) Припрема чистог производа. Након реакције, производ се идентификује и пречишћава помоћу ултраљубичасте спектрофотометрије и течне хроматографије високих перформанси да би се добио 3-хидрокситирамин високе чистоће.
Као синтетичка метода заснована на реакцијама катализованим ензимима, ензимска дендритска синтеза има следеће предности и недостатке:
предност:
(1) Коришћење природних ензима као катализатора не захтева употребу органских растварача у процесу реакције, што смањује стварање отпада и има добру заштиту животне средине.
(2) Реакциони услови су благи, не захтевају висок притисак и високу температуру у окружењу и пријатељски су за околину.
(3) Широк избор супстрата и катализатора може се применити на синтезу различитих хемијских супстанци.
недостатак:
(1) Неки ензими имају ниску каталитичку ефикасност и треба их побољшати да би се добили већи приноси реакције.
(2) Време реакције је обично дуго и потребно је много времена да се добије циљни производ.
(3) Неки ензими могу бити инхибирани или инактивирани, утичући на реакцију.
2. Абдерхалден метода синтезе амонијака:
Абдерхалденова метода синтезе амонијака је нова метода синтезе 3-хидрокситирамина, која се карактерише синтезом 3-хидрокситирамина реакцијом редукције металних амино група у одсуству растварача и катализатора. Овај метод је још у фази истраживања, али има карактеристике једноставности, високог приноса и лаког рада, а очекује се да ће у будућности постати један од главних синтетичких метода.
Абдерхалденова метода синтезе амонијака је метода за синтезу 3-хидрокситирамина кроз реакције у више корака користећи Пиперонал и формалдехид као сировине. Кључ за ову методу је конверзија Пиперонала у 3,4-диметоксифенилетиламин (ДМПЕА), након чега следи амонијација да би се добио 3-хидрокситирамин. Предности ове реакције су да су сировине лако доступне, операција је једноставна и принос је висок, али истовремено постоје и неки недостаци, као што су дуго време реакције и компликовани синтетички путеви.
Абдерхалденова метода синтезе амонијака за синтезу 3-хидрокситирамина је углавном подељена на следеће кораке:
(1) Користећи Пиперонал као сировину, изведена је реакција у више корака за синтезу ДМПЕА
Пиперонал прво пролази кроз реакцију Шифове базе са етилендиамином да би се формирао интермедијер, а затим се подвргава реакцијама редукције и декарбоксилације да би се добио ДМПЕА.
(2) Конвертовати добијени ДМПЕА у 3,4-диметоксифенилетанол (ДМПЕ) реакцијом оксидације.
ДМПЕА се подвргава реакцији оксидације у присуству НаОХ да би се добио ДМПЕ.
(3) Користећи ДМПЕ као сировину, спровести реакцију кондензације са формалдехидом у присуству натријум хидроксида.
ДМПЕ добијен у горњој реакцији се кондензује са формалдехидом да би се добио 3,4-диметоксифенил-2-метил-2-пропенал (ДМПА).
(4) 3,4-диметоксифенил-2-метил-2-пропанол (ДМП) је добијен реакцијом редукције ДМПА.
Реакција редукције ДМПА захтева употребу водоника и платинског угљеника као катализатора и изводи се под условима загревања. Доле
(5) Користећи ДМП као сировину, 3-Хидрокситирамин је синтетизован реакцијом амонијације.
У присуству НХ3, ДМП се подвргава реакцијама редукције карбоксиметила и епоксидације да би се добио 3-хидрокситирамин.
Абдерхалденова метода синтезе амонијака има следеће предности и недостатке:
предност:
(1) Сировине је лако добити, операција је једноставна и принос је висок.
(2) Интермедијер ДМПЕА се може користити у синтези других једињења и има одређену примену.
(3) Реакција амонијације не мора да користи превише реактаната, што је пријатељско за животну средину.
недостатак:
(1) Време реакције је релативно дуго, обично неколико дана или чак недеља.
(2) Синтетички пут је релативно сложен и захтева реакције у више корака.
(3) Неки кораци захтевају употребу токсичних реагенаса и катализатора, а захтеви за рад су релативно високи.
3. Баеиер-Древсонова метода синтезе:
Баеиер-Древсонова синтеза је такође позната као синтеза пиперина 3-хидрокситирамина. У овој методи, прво се изводи реакција Шифове базе са ресорцинолом и амонијачном водом да би се добио трихидроиндолин, а затим се користи средство за дехидратацију, анхидрид малеинске киселине, да изазове лактамску реакцију да би се добио индолетрикетон. Коначно, 3-хидрокситирамин се добија кроз кораке као што су диазотизација, нитрирање и редукција хидрогенизације. Метода је компликована за рад, али има висок принос и одређену истраживачку вредност.
Метода Баеиер-Древсон синтезе је углавном подељена на следеће кораке:
(1) Користећи -фенилетиламин као сировину, спровести реакцију оксидације да би се добио 3,4-дихидроксифенилетиламин (ДХПА).
-фенилетиламин реагује са водоник пероксидом под катализом калијум перхлората или калијум карбоната да би се створио ДХПА. Ова реакција оксидације треба да се изведе на собној температури, а време реакције је релативно кратко.
(2) Користећи ДХПА као сировину, ацетализује са алдехидима да би се добио 3,4-дихидрокси- -метилфенетиламин.
ДХПА може да се подвргне реакцији ацетализације са формалдехидом или другим алдехидима да би се добио 3,4-дихидрокси- -метилфенетиламин.
Ову ацеталну реакцију треба спровести у неутралним или алкалним условима, обично користећи натријум хидроксид или калијум хидроксид као катализатор, уз загревање.
(3) Коришћењем 3,4-дихидрокси- -метилфенетиламина као сировог материјала, подвргава се реакцији аминације са уреом или аминима да би се добио 3-хидрокситирамин.
3,4-дихидрокси- -метилфенетиламин се може аминирати уреом или другим аминима да би се произвео 3-хидрокситирамин.
Ова реакција аминације треба да се изведе у базним условима, обично користећи натријум хидроксид или друге базне реагенсе као катализатор, и да се изведе под условима загревања.
Баеиер-Древсонова синтеза треба да испуни следеће услове:
(1) Чистоћа и квалитет сировина треба да задовоље одређене захтеве како би се осигурала стабилност реакције и добра својства производа.
(2) Сваки корак треба да се изведе према одређеној процедури, времену и температури да би се обезбедила ефикасност реакције и принос производа.
(3) У реакцији се морају користити неки токсични катализатори и растварачи, операција мора бити веома опрезна, а такође је потребно правилно одлагање отпада.
Механизам реакције Баеиер-Древсон методе синтезе је релативно једноставан, углавном укључује кораке као што су оксидација, ацетализација и аминација. У овом реакционом механизму, -фенилетиламин прво пролази кроз реакцију оксидације да би се добио ДХПА. Након тога, ДХПА пролази кроз реакцију ацетализације са алдехидима да би се добио 3,4-дихидрокси- -метилфенетиламин. 3,4-дихидрокси- -метилфенетиламин се аминира уреом или аминима да би се добио 3-хидрокситирамин.
Баеиер-Древсонова синтеза има следеће предности и недостатке:
предност:
(1) Сировине су лако доступне, операција је једноставна, време реакције је кратко, а принос је висок.
(2) Вишеструки интермедијери се могу користити у синтези других једињења и имају одређену примену.
(3) Растварачи и катализатори присутни у реакцији имају мањи утицај на животну средину.
недостатак:
(1) Реакција ацетала захтева употребу одређених алдехидних реагенса, што није безбедно за рад.
(2) Одређени кораци захтевају употребу токсичних катализатора и растварача, што захтева високе оперативне захтеве.
(3) Неки нуспроизводи могу бити произведени током процеса припреме.
у закључку:
Баеиер-Древсонова метода синтезе је метода синтезе 3-хидрокситирамина из -фенилетиламина кроз реакције оксидације, ацетализације и аминације. Овај метод има одређене предности и недостатке и потребно га је изабрати у складу са специфичном ситуацијом у практичној примени.
Да сумирамо, тренутно постоји много синтетичких метода за 3-хидрокситирамин које можете изабрати, као што су ензимска дендритска синтеза, Абдерхалденова синтеза амонијака и Баеиер-Древсонова синтеза, итд. Различите синтетичке методе имају разлике у погледу приноса, услова процеса , и једноставност рада, а најпогоднији метод треба изабрати у складу са стварном ситуацијом.