Етил олеат уље, такође познат као етил естар цис 9-октадеценске киселине или етил естар 9-октадеценске киселине, је безбојна уљаста течност оштрог мириса. Испарљив, запаљив, нерастворљив у води, растворљив у органским растварачима. То је естарско једињење, ЦАС 112-62-6, са хемијском формулом Ц18Х32О. Углавном се користи за припрему органских хемикалија као што су мазива, хидроизолациони агенси, агенси за учвршћивање смоле, сурфактанти, медицински ексципијенти, пластификатори, матрице за масти и мириси. То је естар масне киселине настао кондензацијом олеинске киселине и етанола. Етил олеат је течна липидна компонента у наноструктурираним липидним носачима (НЛЦ). НЛЦ је орални носач транс ферулне киселине (ТФА). Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд има етил олеат на продају. Ако желите да сазнате цену етил олеата, пошаљите нам е-пошту.
(Линк производа:хттпс://ввв.блоомтецхз.цом/синтхетиц-цхемицал/органиц-материалс/етхил-олеате-оил-цас-111-62-6.хтмл)
Етил олеат се такође може добити кроз другу реакцију размене естра између олеата и етанола.
Кораци синтезе:
1. Помешајте етил олеат и етанол у одређеној пропорцији, додајте катализаторе (као што су сумпорна киселина, п-толуенсулфонска киселина, итд.), и равномерно промешајте.
2. Загрејте смешу до температуре рефлукса (обично 120-140 степен) и наставите са рефлуксом током одређеног временског периода (обично 2-4 сати) да би се у потпуности подвргла реакцији размене естра између етил олеата и етанола.
3. Охладите реактант на собну температуру и неутралишите га алкалним раствором (као што је НаОХ или КОХ) до пХ 8-9, омогућавајући катализатору да реагује са алкалним раствором да створи натријум сулфат или калијум сулфат, а истовремено омогућава неизреаговани етил олеат да би се формирао олеат.
4. Испрати неизреаговане алкохоле и катализаторе водом да би се реактанти претворили у водене растворе. Филтрирајте водени раствор да бисте уклонили чврсте нечистоће.
5. Дестиловати филтрат и исећи фракцију етил олеата. Током процеса дестилације, етил олеат се одваја док друге супстанце ниског кључања испаравају.
6. Добијену фракцију етил олеата осушити безводним калцијум хлоридом да би се уклонила влага и друге нечистоће.
7. Извршити вакуум дестилацију на осушеном етил олеату ради даљег пречишћавања. Током процеса вакуум дестилације, етил олеат се одваја уз испаравање других супстанци високог кључања.
Једначина хемијске реакције:
Реакција размене естра између етил олеата и етанола:
C18H32O2-ЦООЦ2H5 + C2H5ОХ → Ц18H32O2-ЦООХ + Ц2H5ОЦ2H5
У овој реакцији, естарска група у молекулу етил олеата пролази кроз реакцију размене естра са хидроксилном групом у молекулу етанола, стварајући олеинску киселину и етил ацетат.
Учешће катализатора:
C18H32O2-ЦООЦ2H5 + C2H5ОХ +Х2ТАКО4 → C18H32O2-ЦООХ + Ц2H5ОЦ2H5 + H2ТАКО4
или
C18H32O2-ЦООЦ2H5 + C2H5ОХ + Х2ТАКО4(п-толуенсулфонска киселина) → Ц18H32O2-ЦООХ + Ц2H5ОЦ2H5 + ЦХ3C6H4ТАКО3H
У овој реакцији, катализатор учествује у реакцији размене естра, стварајући бисулфат или п-толуенсулфонат и воду. Ове соли се неутралишу у следећим корацима алкалне неутрализације.
Неутрализација алкалија:
C18H32O2-ЦООХ + НаОХ (или КОХ) → Ц18H32O2-ЦООНа (или КНа) + Ц2H5ОХ
У овој реакцији, неизреагована олеинска киселина пролази кроз реакцију неутрализације са алкалним раствором, стварајући натријум олеат или калијум олеат и етанол. Ове натријумове или калијумове соли се испиру у наредним корацима прања водом.
Описати методу за добијање етил олеата естерификацијом етанола са олеинском киселином.
Кораци синтезе
1. Помешајте олеинску киселину и етанол у одређеној пропорцији, додајте концентровану сумпорну киселину за катализатор или п-толуенсулфонску киселину и равномерно промешајте.
2. Загрејте смешу до температуре рефлукса (обично 120-140 степен) и наставите са рефлуксом током одређеног временског периода (обично 2-4 сати), дозвољавајући олеинској киселини и етанолу да у потпуности реагују.
3. Охладите реактант на собну температуру, неутралишите га алкалним раствором (као што је НаОХ или КОХ) до пХ 8-9 и оставите катализатор да реагује са концентрованом сумпорном киселином или п-толуенсулфонском киселином да би се створио натријум сулфат или калијум сулфата, истовремено омогућавајући неизреагованој олеинској киселини да формира олеат.
4. Испрати неизреаговане алкохоле и катализаторе водом да би се реактанти претворили у водене растворе. Филтрирајте водени раствор да бисте уклонили чврсте нечистоће.
5. Дестиловати филтрат и исећи фракцију етил олеата. Током процеса дестилације, етил олеат се одваја док друге супстанце ниског кључања испаравају.
6. Добијену фракцију етил олеата осушити безводним калцијум хлоридом да би се уклонила влага и друге нечистоће.
7. Извршити вакуум дестилацију на осушеном етил олеату ради даљег пречишћавања. Током процеса вакуум дестилације, етил олеат се одваја уз испаравање других супстанци високог кључања.
Једначина хемијске реакције
1. Реакција естерификације између олеинске киселине и етанола:
C18H34O2 + C2H5ОХ → Ц18H34O2-ЦООЦ2H5 + H2O
У овој реакцији, карбоксилна група у молекулу олеинске киселине подлеже естерификацији са хидроксилном групом у молекулу етанола, производећи етил олеат и воду.
2. Учешће катализатора концентроване сумпорне киселине или п-толуенсулфонске киселине:
C18H34O2-ЦООЦ2H5 + H2ТАКО4(концентрисано) → Ц18H34O2-ЦООЦ2H5 + H2О + СО2 ↑
или
C18H34O2-ЦООЦ2H5 + H2ТАКО4(п-толуенсулфонска киселина) → Ц18H34O2-ЦООЦ2H5 + H2О + ЦХ3C6H4ТАКО3H
У овој реакцији, катализатор концентрована сумпорна киселина или п-толуенсулфонска киселина учествује у реакцији естерификације, стварајући бисулфат или п-толуенсулфонат и воду. Ове соли се неутралишу у следећим корацима алкалне неутрализације.
3. Неутрализација алкалија:
C18H34O2-ЦООЦ2H5 + НаОХ (или КОХ) → Ц18H34O2-ЦООНа (или КНа) + Ц2H5ОХ
У овој реакцији, неизреагована олеинска киселина пролази кроз реакцију неутрализације са алкалним раствором, стварајући натријум олеат или калијум олеат и етанол. Ове натријумове или калијумове соли се испиру у наредним корацима прања водом.
4. Прање водом:
C18H34O2-ЦООНа (или КНа) + Х2O → C18H34O2-ЦООХ + НаОХ (или КОХ)
У овој реакцији, неизреаговани етанол пролази кроз реакцију хидролизе са водом, стварајући ацеталдехид и воду. Истовремено, алкални раствор се такође разблажи у воденом раствору алкалија. Ове реакције хидролизе се изводе у киселим условима, чиме се промовише хидролиза натријум или калијум олеата.