Триметилсилил цијанид ЦАС 7677-24-9

Триметилцианосилане, обично познат као триметилцианосилана или цијанотриметилсилане, са енглеским именомТриметилсилил цијанидили цијанотриметилсилане, молекуларна формула Ц4Х9нСИ, ЦАС број 7677-24-9, је безбојна течност на собној температури и притиску. То је органски једињење са низом одређених физичких својстава. Растворите у већини органских растварача као што су дихлорометан, хлороформ итд. Међутим, може се проћи насилним реакцијама са растварачима на бази протона као што су вода и могу ослобађати токсичне гасове. Стога је потребно строго да избегнете контакт са водом током прераде. То је изузетно токсична и високо запаљива хемијска супстанца, а њено складиштење и транспорт потребно је посебну пажњу на сигурност. Генерално гледано, то би требало чувати у окружењу од 2-8 степени и заштићен инертним гасом (као што је Аргон). Током транспорта треба предузети строге мере безбедности како би се спречиле несреће попут цурења и пожара.

Триметилсилил цијанид(ТМСЦН) је важна органска синтеза реагенса са широким спектром апликација.

Игра важну улогу у основној органској синтези, која се углавном користи за увођење цијано група (- ЦН) у органске молекуле, чиме се шири хемијска функционалност молекула или измене њихове фармаколошке активности. Ова карактеристика то чини незаменљивим у областима као што су синтеза молекуле лекова и фину хемијску синтезу.

 

1. Цијанација Реакција:
Триметилцианосилане, као цијанидни реагенс, може да реагује са разним подлогама као што су ацилни халогодишње, анхидриде, алдехиде, кетоне итд., Увођење у цијанидну групу у органске молекуле. Ово реакционо стање је блага, са високом стопом претворбе и релативно ниска токсичност, стога се широко користи у органској синтези.
2 Реакција стрела:
Нитрилни прекурсори Алпха Амино АЦД-а могу се синтетизовати кроз реакцију стрелице тако што ће реаговати са алдехидима или кетонима, као и амонијаком и алкохолима. Ова реакција је од великог значаја у синтези Амино АЦД.

 

3. Генерација и трансформација Алпха Цијано супституисане Енол Силил Етхерс:
Може да реагује са алдехидовима да формирају Алпха Цијано супституисане Енол Силил Етхерс, који имају посебну реактивност и селективност у органској синтези и могу се користити за конструкцију сложених органских молекуларних структура.
4. Активација и претварање карбоксилних група:
Такође се може користити за активирање и претварање карбоксилних група, претварање карбоксилних група у друге функционалне групе у оквиру специфичних реакционих услова, на тај начин се даље шири хемијска функционалност органских молекула.

Због своје ефикасне способности цијанације и добре реакционе селективности, она игра пресудну улогу у синтези лекова. Многи молекули лека садрже функционалну групу у цијанидну, што је идеалан реагенс за увођење цијанидних група.

 

1. Изградња костура молекуларног лека:
Структура костура молекула лека може се конструисати кроз посебне реакционе путеве, пружајући кључне интермедијаре за синтезу лека.
2 Измена молекула лека:
У процесу синтезе молекула на лековима може се користити за модификацију функционалних група молекула лека, чиме се мењају њихову фармаколошку активност или побољшање биорасположивости лекова.
3. Синтетички нови лекови:
Уз континуирано продубљивање нових истраживања и развоја лекова, примена синтетичких нових лекова постаје све распрострањенија. Увођењем функционалних група као што су цијанид, могу се развити молекули лека са новим фармаколошким активностима.

Синтеза пестицида се такође ослања на овај важан реагенс. Молекули пестицида често садрже сложене функционалне групе, а триметилцианосилане један је од кључних реагенса за изградњу ових функционалних група.

 

1. Представљамо активне функционалне групе:
Активне функционалне групе као што су цијанидне групе могу се увести у молекуле пестицида како би побољшали њихову биолошку активност и инсектицидно ефикасност.
2 Оптимизирајте структуру пестицида:
Кроз његову реакцију, структура молекула пестицида може се оптимизовати да има бољу стабилност и компатибилност на животну средину.
3. Развијање нових пестицида:
Коришћењем своје цибанцијске способности, могу се развити нови пестициди са новим механизмима деловања, пружајући снажну подршку пољопривредне производње.

Поред синтезе лекова и пестицида, такође се широко користи у синтези других органских једињења. Ова једињења укључују, али нису ограничене на амино АЦДС, премазе, боје, мирисе итд.

 

1. Синтеза Амино АЦД:
Као што је раније поменуто, нитрилни прекурсори Алпха Амино АЦДС-а могу се синтетизовати кроз реакцију стријема и накнадно претворене у амино АЦДС. Ова реакција има важне примене у индустрији Амино АЦД.
2 Синтеза боје:
Може се користити у синтези премаза за побољшање адхезије и отпорности на временске прилике увођењем функционалних група као што су цијанидне групе.

 

3. Дие синтеза: у синтези боја може се користити као цијанирајући реагенс да би учествовао у реакцији, чиме се синтетишу молекуле боје са посебним бојама и својствима.
4. Синтеза зачина:
Такође се може користити у синтези зачина за производњу једињења са јединственим мирисима специфичним реакционим путевима.

Због изузетно високе токсичности ХЦН-а (водоник цијанид), његова употреба је строго ограничена. И Триметилцианосилане, као релативно низак реагенс за ци цијанацију токсичности, може играти важну улогу као замена за ХЦН у органској синтези. То не може да смањи ризик токсичности током процеса синтезе, већ и побољшање ефикасности и селективности синтезе.

 

1. Реакција додавања са двоструким везама угљеника:
Може подвргнути реакцијама са једињењима која садрже двоструке обвезнице угљеника и кетона, као што су алдехиде и кетони, за генерисање одговарајућих производа цијанације. Ова реакција има широку вредност апликације у органској синтези.
2 Реакција конверзије са азотним оксидима:
Н - пиридин оксида и други азотни оксиди такође се могу претворити у одговарајуће једињења цијанида. Ова реакција је од великог значаја у синтези хетероцикличних једињења.
3. Учествујте у изградњи обвезница угљеника угљеника и обвезница угљеника:
Може да реагује са подлогама као што су халогенирани угљоводоници и олефини за формирање одговарајућих цијанида, који се користе за конструкцију угљених угљеника и угљених азотних веза. Ова карактеристика чини да игра важну улогу у синтези сложених органских молекула.

Укратко, триметилцианосилане, као важна органска синтеза реагенс, има широку вредност апликације у синтези лека, синтезу и синтезе других органских једињења и специфичних хемијских реакција. Међутим, због своје токсичности и запаљивости, у употреби мора се предузети строги придржавање безбедносних оперативних поступака и ефикасних заштитних мера. Уз напредовање технологије и побољшање еколошке свести, будућа примена триметилцианосилана ће обратити већу пажњу њеној безбедности и еколошкој љубазности. Истовремено, такође је потребно континуирано развити нове алтернативе и синтетичке методе како би се њихова штета смањила на животну средину и здравље људи.

Триметилсилил цијанид(ТМСЦН) је органски силицијумско једињење које комбинује цијанидну групу (- ЦН) и триметилсилил групу (СИ (ЦХ3) α). Његов вибрациона спектра (инфрацрвени и раман) су кључни алати за анализу молекуларне структуре, дистрибуције електрона и интермолекуларне интеракције.Вибратион спектроскопија (укључујући инфрацрвену спектроскопију и раман спектроскопију) једна је од основних технологија за проучавање молекуларне структуре и динамично понашање. Откривањем фреквенције вибрација хемијских обвезница у молекулама, Спецтра може пружити Реал - временске информације о дужини обвезница, угао обвезница, обвезницама, дистрибуцији електрона и интермобилу и интермобилу и интермолекуларне интеракције, познате као "отисак молекула". За ТМСЦН (молекуларну формулу: Ц ₄ Х ₉ НСИ, молекуларна тежина: 99,21 г / мол), његова јединствена цијано и силицијумњачка структура делује са богатим вибрацијским режимима, што га чини идеалном сондом за проучавање реакционог механизма органских силицијумца, интеракције о биомолекули.

Молекуларна структура и хемијска својства

ТМСЦН се формира ковалентним лепљењем између цијанидне групе (- Ц ≡ Н) и триметилсилил групе (СИ (ЦХ3)) и његова молекуларна структура може се изразити као:

Трострука структура обвезница Цијано групе (Ц ¢ Н) има високу поларитет (дипол тренутак ≈ 3,5 д), док хидрофобност и хемијска модификација силицијума - базира се у току функционалној групи за регулисање молекуларне растворљивости и реактивности. Физичка својства ТМСЦН-а су следеће:

• Изглед: безбојан до бледо жуте течности са горким аромом бадема
• Тачка топљења: 8-11 степени Ц
• Тачка кључања: 114-119 степени Ц
• Густина: 0.793 г / мл (20 степени Ц)
• Растворљивост: Лако се растопити у органским растварачима, као што је дихлорометан и хлороформ, тешко се растворити у води
• Хемијска стабилност: осетљива на воду, киселина и алкалије, лако се одвојите да производе водоник цијанид (ХЦН)

Инфрацрвена спектроскопија (ИР)

 

Инфрацрвена спектроскопија одражава прелазак нивоа вибрационих енергије откривањем апсорпције инфрацрвеног светла молекулама. За ТМСЦН, њени инфрацрвени спектрални карактеристични врхови су следећи:
Ν (Ц ≡ Н): 2240-2260 цм ⁻¹ (снажан врхунац) је карактеристичан апсорпциони врхунац цијанидне групе.
Ν (си- ц): 850-870 цм ⁻¹ (снажан врхунац), који се односи на алкил супституент силицијумске групе.
Νₛ (ЦХ α): 2920-2960 цм ⁻¹ (Средњи снажни врхунац), што одражава симетрично истезање вибрације метила.
Δ (ЦХ3): 1380-1400 цм ⁻¹ (слаб врх), што одговара вибрацији савијања метила.
Експериментална верификација:
Чисти узорак ТМСЦН тестиран је помоћу Фоуриер Трансформ инфрацрвене спектроскопије (ФТИР), а резултати су били у складу са извештајима о књижевности. На пример, примењен је оштро јак апсорпциони врх у 2250 цм ⁻¹, што одговара ν (Ц ≡ н); Примећен је снажан врх у 860 цм ⁻¹, што одговара ν (СИ- ц). Поред тога, у воденом окружењу, нови врхови (попут СИ - о истезање вибрација на 1050 цм ⁻¹) могу се приметити у инфрацрвеном спектру ТМСЦН-а, што указује да је то подвргла реакцију хидролизе.

Раман Спецтросцопи

 

Раман спектроскопија одражава прелазак нивоа вибрационог енергије откривањем инеластичног расипања монохроматског светла молекулама. Комплементарно инфрацрвеном спектроскопију, раман спектроскопија је осетљивија на вибрације не- поларних обвезница као што су ц ≡ н и си - ц. За ТМСЦН, њени раман спектрални карактеристични врхови су следећи:

Ν (ц ≡ н): 2240-2260 цм ⁻¹ (снажан врхунац), у складу са инфрацрвеним спектром.
ν (си- ц): 840-860 цм ⁻¹ (средње снажно врхунце), одражавајући вибрацију силицијумског подлоге.
Вибрација ЦХ3: 2930 цм ⁻¹ (Νₛ (ЦХ3)), 1380 цм ⁻¹ (Δ (ЦХ3)).
Експериментална верификација:
Узорак ТМСЦН тестиран је коришћењем конфорног раманског спектрометра, а резултати су комплементарни инфрацрвеном спектру. На пример, снажан раман врх примећен је на 2250 цм ⁻¹, што одговара ν (Ц ≡ н); Снажан врх је примећено на 850 цм ⁻¹, што одговара ν (СИ- ц). Поред тога, поларизациона зависност раманске спектроскопије може даље разликовати симетрију различитих вибрационих режима.

Popularne oznake: Триметилсилил цијанид ЦАС 7677-24-9, Добављаци, Произвођачи, Фабрика, Велепродаја, Купујте, цена, Стан, Продаја