Иодотриметилсилан, Хемијски познати као (ЦХ3) 3Сии, је органозиликоно једињење које припада широј класи силани. То је безбојна до жућкасте течности са оштар мирисом, коју карактерише његова јединствена комбинација силицијума, метилних (ЦХ3) група и јод (И) атом причвршћеном на силиконски центар. Ово једињење показује и реактивност силицијума - заснованих једињења и јединствених својстава која је пренела супституент јода.
То је различито органосиликоно једињење које спада у ширу категорију силани. Његов физички изглед креће се од безбојне до жућкасте нијансе, праћено снажним, оштамтим мирисом. Јединствена шминка овог једињења лежи у свом централном атом силицијума, која је везана на три метил (ЦХ3) групе и јод (и) атом. Ова конкретна комбинација даје своја карактеристична својства и реактивност.
Блоом Тецх нуди висококвалитетну ставку, слободно нас контактирајте да бисте добили детаљну цену!
|
|
|
|
Хемијска формула |
Ц3Х9иси |
|
Тачна маса |
199.95 |
|
Молекуларна тежина |
200.09 |
|
m/z |
199.95 (100.0%), 200.95 (5.1%), 201.95 (3.3%), 200.96 (3.2%) |
|
Елементарна анализа |
Ц, 18.01; Х, 4.53; И, 63,42; Си, 14.04 |
Производи УВОД
То је ефикасан реагенс за цепање различитих функционалних група као што су етри, естри, карбамати, кетали и лактони. Може селективно и ефикасно сломити Ц - о обвезнице у овим једињењима под благим условима, често постижући високе приносе. То је драгоцено средство у органској синтези за уклањање заштите различитих заштитних група.
ТМСИ се обично користи за увођење триметилсилил (ТМС) групе у органске молекуле. На пример, може да реагује са алкохолима (РОХ) да формирају триметилсилил етри (Р - отмм) и водоник јодид (ХИ). Ова реакција је важна у заштити хидроксилних група током органске синтезе, јер су ТМС етри често стабилнији и лакши за руковање од оригиналних алкохола.
У присуству триметилтиншких група ТМСИ може селективно уклањати уклањање одређених активних група, као што је Н - ЦБЗ група. Ова способност омогућава хемичарима да манипулишу сложеним молекулама са прецизношћу, избегавајући нежељене бочне реакције.
- Недавно је пријављен ТМСИ да претвори аллил - и бензилфосфотријева својим одговарајућим јодидима. Ова реакција проширује делокруг ТМСИ-ове примјењивости у органској синтези, посебно у области фосфора - која садржи једињења.
- ТМСИ се такође користио у разним другим реакцијама, укључујући синтезу Силана - заснованих једињења, као што су Силане судимиди, алкил силани и алкенил силани. Његова својства Левисове киселине и смањење способности чине то драгоценим реагенсом у многим органским трансформацијама.
Поред њене употребе у органској синтези, ТМСИ се такође може користити у анализи гасне хроматографије. Претварањем алкохола у деривате силил етра, он повећава испарљивост једињења, што их чини погоднијим за анализу гасне хроматографије.
Поступци
Припрема реакционе смеше: Триметилсилил хлорид и натријум јодид се одвајају у сувој, инертној атмосфери (нпр. Под азотом) како би се спречила загађење влаге или кисеоника. Натријум јодид се обично додаје растварачу у кругу - доња тиквица.
Додавање триметилсилил хлорида: Триметилсилил хлорид се затим полако додаје у мешање раствора натријум јодида у растварачу. Брига се мора увести током овог корака да бисте избегли снажну еволуцију гаса, који се може догодити због егзотермне природе реакције.
Контрола мешања и температуре: Реакциона смеша је мешана неколико сати на собној температури или на мало повишеној температури (нпр. 50-60 степени), ако је потребно, како би се осигурала потпуна конверзија почетних материјала.
Посао - горе: Након завршетка реакције, смеша је угашена додавањем воде или воденог раствора киселине (нпр. ХЦл) за неутрализацију било које преостале базе. Производ се затим извлачи из воденог слоја помоћу органског растварача као што је диетил етар или хексан, који је непомирљиво водом.
Пречишћавање: Органски слој који садржи је осушен преко агенса за сушење (нпр. Безводни натријум сулфат или магнезијум сулфат) да бисте уклонили преосталу воду. Затим се филтрира да уклони средство за сушење и концентрован под сниженим притиском да би се добио чисти производ.
Складиштење: Требало би да се чува на хладном, тамном месту под инертном атмосфером да спречи распадање и излагање влаги или ваздуху.
Напомена о катализији: Иако присуство трага воде или других нечистоћа може да катализује реакцију промовисањем формације силанолских интермедијара, то није увек неопходно за успешну синтезу. Многе практичне синтезе се глатко настављају без потребе за додатним катализаторима, јер је и сама јодид анион снажан нуклеофил који може директно да помера хлорид директно.
Иодотриметилсилане Разне опасности
Запаљив и експлозиван
Иодотриметилсилане је веома запаљива течност, а његова пара може формирати експлозивне смеше када се меша са ваздухом. Стога је потребно даље да се одржи од ватре и извора топлоте и избегава статичку струју и искре у процесу употребе како би се спречила несреће противпожарних и експлозија.
Насилна реактивност у контакту са водом
Лорем Ипсум Долор Сет Амет Цонсецтур, адипизијским елитом. Рецусандае куаерат моди Иусто Рем Ессе Обцаецати Куидем Волуптатум Макиме Вениам Маиорес Асперирес Фугит Реициендис, Куаси Лаборе Нобис Куам Елигенди Дуцимус Елигенди Дуцимус Елигенди ДУЦИМУС ЕЛИГЕ?
Корозивност
Иодотриметилсилане је корозивно и може проузроковати да се озбиљна хемијска опекотине коже и очима. Стога је потребно носити одговарајућу заштитну опрему, као што су чаше за хемијске заштите, гасне маске, одјеће за хемијску заштиту и гумене рукавице, итд., Како би се спречио директан контакт хемијске и коже, итд., Итд.
Опасности по здравље
Паре или течности иодотриметилсилана могу изазвати иритацију и оштећење респираторног система, очију и кожи. Дуготрајно излагање или удисање својих паре може довести до хроничних здравствених проблема као што су респираторне болести, упала коже итд.
Иодотриметилсилан може такође да изазове симптоме тровања као што је мучнина, повраћање, главобоља, вртоглавица итд., Који може бити живот - прети у тешким случајевима.
Опасности околине
Иодотриметилсилане може процурити у околину током употребе и складиштења, узрокујући контаминацију тла, воде и екосистема. Стога је потребно предузети одговарајуће мере заштите животне средине, као што су изградња анти- цурења, пречишћавање отпадних вода итд., Да би се штета наносило околини.
Мере предострожности за рад и складиштење
Приликом рада Иодотриметилсилане, потребно је у складу са оперативним поступцима, осигурати да је рад пословања добро прозрачено и опремљен одговарајућом опремом за хитну заштиту од пожара и опреми за кретање.
Апликације Иодотриметхилсилане
► Депротекција у органској синтези
1) силил етерски цепарање
Механизам: ИТМС протонира Силил етар кисеоник, формирајући црабкакацију који хидролизе алкохолом.
Пример: Депротецт оф Терт - бутилдиметилсилил (ТБС) етер у пептидином синтези.
Предност: Блага услови (собна температура, 1-2 сата) и компатибилност са киселином - осетљивим функционалностима.
2) Енол етар и ацетално цепање
Примена: ИТМС хидролизе Енол Етер (нпр. У витаминској синтези) и ацетали (нпр. Хемијска хемија угљених хидрата).
► Халогенациона реакција
1) јодиновање алкена
Механизам: Анти - додавање јода преко двоструких обвезница путем цикличког иодонијум-интермедијера.
Пример: Синтеза винилних јодида за Цросс - реакције спајања (нпр. Хецк, сузуки).
Предност: Висока рекламалективност и благи услови у поређењу са јодом (и ").
2) хлорирање и брумистност
Деривати: хлоротриметилсилане (ТМСЦЛ) и бромотриметилсилане (ТМСБР) се користе слично, али ИТМС је префериран за јодиновање.
► редуктивне трансформације
1) смањење сулфоксида
Механизам: ИТМС смањује сулфоксиде за сулфиде у присуству извора протона (нпр. Метанол).
Пример: Конверзија метил фенил сулфоксида на метил фенил сулфид.
Предност: Блага услови и високи приноси.
2) Смањење нитро групе
Примена: Смањује нитроаренес на анилине, иако је ТИН (ИИ) хлорид (СНЦЛ₂) чешћи за ову сврху.
► Наука о материјалима
1) Модификација полимера
Цросс - Повезивање: ИТМС реагује са хидроксилом - укинутим полимерима (нпр. Поли (етилен гликол)) да би се формирао Силил Етер Цросс - линкове.
Деградација: контролисана цепања силил етера за подражаје - реалне материјале.
2) СИЛИЦОНЕ ЦХЕМИСТА
Синтеза: ИТМС се користи за увођење јода функционалности у силиконске полимере за модификацију површине.
► Фармацеутски производи
1) синтеза лека
Пример: ИТМС се користи у синтези аторвастатина (липитора) да се уклањају уклањање властиних етера у напредном интермедијару.
Предност: висока чистоћа и скалабилност за производњу ГМП.
2) Радиолабелинг
Примена: ИТМС - посредовано јодиновање биополекула за сликање кућних љубимаца (нпр. [¹²³и] - означени пептиди).
Будуће перспективе
► Интеграција са кружном економијомРециклирање: Опоравак ИТМС-а од краја - од - животне полимере путем пиролизе. Пример: Деградација силикона - базираних материјала за враћање ИТМС-а за поновну употребу. ► Проширење на нова тржиштаСкладиштење енергије: ИТМС - модификовани електролитети за високи - напон литијум - јонске батерије. Биомедицин: Антимикробни премази за медицинске уређаје помоћу ИТМС-а - функционализованих полимера. |
|
|
|
► Дигитализација и аутоматизацијаАИ - Оптимизација поступка: Модели учења машина предвиђају реакционе исходе, смањујући суђење - и - Грешка у синтези. Пример: Реал - Праћење времена у времену - посредовано уклањање заштите путем инлине ир спектроскопије. ► Регулаторни и управљачки програми одрживостиПотврде о зеленој хемији: потражња за ЕЦО - означеним дериватима ИТМС-а у роби широке потрошње. Смањење угљеног отиска: Процене животног циклуса (ЛЦА) да минимизирају емисију у производњи. |
Иодотриметилсилане (ИТМС) означава као тестамент на снагу молекуларног дизајна у органској синтези. Његов јединствени профил реактивности - Комбинујући благост са свестраношћу - омогућило је пробој у фармацеутским наукама, науци о материјалима и шире. Међутим, опасна природа ГАТМС захтева строге безбедносне протоколе и одрживе методе производње. Прихватајући принципе циркуларне економије, напредна катализа и дигитализацију, хемијска индустрија може искористити пуни потенцијал ГАТМС-а, умањила је еколошки траг. Како индустрија теже ефикасности, безбедности и одрживости, ИТМС ће се и даље развијати, обликовати будућност хемијске синтезе и њеног утицаја на глобална тржишта. Кроз колаборативне напоре између академија, индустрије и регулатора, можемо осигурати да овај витални реагенс остане камен темељац савремене хемије за генерације које долазе.
Иодотриметилсилане каталитички н ₂ Ефикасност пуцања на 300 степени / 30МПА
Азот (Н ₂) је најобичнији гас у земљиној атмосфери, али његова молекуларна н ≡ Н обвезна енергија има везу до 941 кЈ / мол и хемијски је изузетно неактивна. У индустрији, пуцање Н ₂ се углавном постиже кроз хаберски Босцх процес, који користи гвожђе - на бази катализатора како би реаговао н ₂ са Х ₂ са високим температурама (400- 500 степени) услови за производњу амонијака (НХ3). Међутим, овај процес има високу потрошњу енергије, појачавање емисије угљеника и ослања се на необновљиве изворе. Стога је развој ниске температуре, ниског притиска, ефикасног и еколошки прихватљивог н ₂ пуцања катализатора постао истраживачки хотспот у области хемије.
Експерименталне методе
Чисти ТМС - и (98% чистоћа) купљено је од Сигме Алдрицх-а и директно се користи без даљег пречишћавања. Да би се побољшала стабилност, неки експерименти који су користили ТМС - и (ТМС - И / СиО ₂) Учитано је са сијем ₂, са утоваром од 10 теж.%. Метода припреме: ТМС - Ја сам растворен у безводном толуену и помешан са сијем ₂ (специфична површина површине 300 м² / г). После ултразвучног лечења током 2 сата, растварач се уклања ротацијским испаравањем и осушено под вакуумом у 100 степени током 12 сати.
Реакција се врши у високом - притиску нехрђајућег челичног од нерђајућег челика (свезак 100 мл) опремљена магнетним модулом за контролу мешања и температуре. Типичне реакционе услове: катализатор: 0,5 г ТМС - И или ТМС - И / СиО2; Реактанти: Н ₂ (99.999%) и Х ₂ (99.999%), моларни омјер 1: 3; Температура: 300 степени; Притисак: 30 МПа; Време: 24 сата
Након реакције, гасни производ је анализиран гасним хроматографијом (ГЦ, Агилент 7890Б), опремљен је ТЦД детектором, а температура ступаца је програмирана на 50-200 степени. НХ α селективност се израчунава помоћу следеће формуле:
Међу њима је н ₂ х ₄ је нуспроизвод хидразина. Стопа конверзије Н ₂ израчунава се равнотежом азота:
Структура катализатора пре и после реакције анализирана је Кс - Раи Дифракцијом (КСРД, Брукер Д8), скенирањем електронске микроскопије (СЕМ, ХИТАЦХИ СУ8010) и Кс - Раи фотоелектронски спектроскопија (КСПС, Тхермо Сциентифиц К - алфа) да би истражили узрок деактивације.
Popularne oznake: Иодотриметилсилане ЦАС 16029-98-4, Добављачи, Произвођачи, Фабрика, Велепродаја, Купујте, цена, Голк, на продају