Флуоресцеин ИзотиоцијаНате ЦАС 27072-45-3

Флуоресцеин изотиоцијанатнаранџаста црвена, изотиоцијаната флуоресцентна жута, изотиоцијаната флуоресцентна црвена, изотиоцијанатни флуоресцеин изомер И, 5-изотиоцијанатни флуоресцеин. Жути прах. То је хигроскопски. Може се везати разним протеинима антитела, а антитело након везивања не губи специфичност везивања са одређеним антигеном. И даље има снажну зелену флуоресценцију у алкалном раствору. Након додавања киселине, она се таломичара, а флуоресценција нестаје. Лагано је растворљив у ацетону, етру и нафтини. То је биохемијски реагенс, као и медицински дијагностички лек, који могу брзо дијагностиковати болести узроковане бактеријама, вирусима, паразитима итд. Поред тога, може се везати са различитим протеинима антитела, а антитело након везивања не губи специфичност везивања са одређеним антигеном, а још увек постоји јака зелена флуоресценција. Након додавања киселине, она се таломичара, а флуоресценција нестаје и нешто је растворљив у ацетону, етру и нафтној етру.

Студија о својствимафлуоресцеин изотиоцијанатОзначен инсулин за амионски желатин и њену примену у администрацији НАСАЛ Мукоса:

Под условом без спољног емулгатора, водени раствор аминовног желатина распршено је у маслиновом уљу и нови тип позитивно набијених гел микросфера, аминиран гелатински микросфере, припремљен је кроз процесе емулгирања, гелирања, дехидрације и умрежавања. Просечна величина микросфера честица је 40-50 μ м. Величина је равномерно распоређена. Сушене микросфере могу да апсорбују око 20 пута сопствене тежине воде да би формирали хидрогеле. Аминоат Гелатин микросфере имају виши амино садржај од желатинских микросфера. Позитивно се наплаћују у дестилираној води и фосфатним пуферним раствору, а потенцијал зата у дестилованој води је 41,5 мВ.

Повећањем концентрације глутаралдехида или продужетак времена умрежавања, амино садржај микросфера смањен је. Међутим, без обзира на услове реакције умрежавања, амине желатинске микросфере припремљене овим методом имају виши примарни амино садржај од желатинских микросфера. Аминоед Гелатинов микросфери могу се брзо деградирати (<1h) in the presence of trypsin, but slowly (>20х) у пепсин и медијуму за киселину. Интеракција између аминосних желатинских микросксхере и муцина је јача од оне између желатинске микросфере. Висока позитивна густина оптужнице амине желатинске микросфере главни је разлог њене снажне интеракције са муцином. Биоадхезивна својства амине желатинских микросфера проучавала су методом означавања флуоресцентности и технологијом разградње ин витро ензим, користећи изоловани ранчини парић за прање веша и ин виво експеримент код пацова.

The results showed that under the same experimental conditions, the number of aminated gelatin microspheres retained in the isolated rat stomach was more than that of gelatin microspheres, and the type of irrigation solution (artificial gastric juice or PH7 human phosphate buffer) had no significant effect on the gastric retention of microspheres, which indicated that the electrostatic interaction between the microspheres and gastric mucus was not Одлучни фактор за гастрично задржавање микросфера у овом моделу. However, in the experiment, it was found that the amount of aminated gelatin microspheres retained in the isolated rat stomach decreased with the increase of the concentration of the crosslinking agent glutaraldehyde when preparing the microspheres, which indicated that the gastric mucosal adhesion of the aminated gelatin microspheres might be affected by the amino content on the surface of the microspheres or the℃of умрежавање.

Експериментални резултати ин виво код пацова показали су да су микросфере амино желатине имале бољу слузбу служења од желатинских микросфера. Уз здраве пацове истражени су ефекти аминовног желатина на назалној апсорпцији Глуцана и инсулина. Резултати су показали да би 0,2% (ВН) амино гелатин могао значајно промовисати апсорпцију флуоресцеина изотиоцианата Глуцана од назалне мукозе пацова са биорасположивошћу од 23,8%. После интраназалне примене 10 ИУ инсулин фосфатног пуфера који садржи 0 2% (в / в) амино гелатин, ниво глукозе у крви је значајно нижи од оне инзулинског фосфатног пуфера.

Флуоресцеин изотиоцијанат(ФИТЦ), као класични реагенс са флуоресцентним етикетирањем постао је неопходан алат у областима биологије, медицине и науке о материјалима због свог високог квантног приноса, одлична фотоштабилност и добра биокомпатибилност.

БИОМОЛЕКУЛАРНИ МАРКОВИ: Прецизно праћење протеина до нуклеинских киселина

 

Изотиоцијанатна група (- Н=Ц=с) ФИТЦ-а може поднијети ковалентно реакције активних група као што су амино и тиол групе у биомолекулама, формирајући стабилне флуоресцентне комплексе за флуоресцентно означавање. Ова карактеристика то чини пожељни реагенс за протеински, нуклеинску киселину и пептидно означавање.
Означавање протеина и функционално истраживање
ФИТЦ постиже специфично означавање везивањем за лизин остаци протеина као што су антитела и лектини. На пример, у имунофлуоресцентним експериментима, ФИТЦ означена антитела могу се везати за антигене ћелијске површине и квантитативно анализирати ниво антиген експресије кроз флуоресцентне микроскопије или проточне цитометрије. Експериментални подаци показују да је интензитет флуоресценције ФИТЦ ИГГ коњугата линеарно повезано са концентрацијом антигена, а осетљивост на откривање може достићи на данском нивоу. Поред тога, ФИТЦ означени протеини се такође могу користити за студије интеракције протеина, као што су анализа конформационе промјене протеина кроз технологију флуоресцентне резонанције преноса енергије (ФРЕТ).

 

Означавање нуклеинских киселина и молекуларна хибридизација
ФИТЦ се може хемијски модификовати да означи 5 'или 3' крај нуклеинских киселина за флуоресценцију у технологији хибридизације Ситу. У истраживању рака, ФИТЦ означене сонде могу се посебно везати за хромосомалне ненормалне регионе да помогну у дијагнози хематолошких болести као што су леукемија и лимфом. На пример, ФИТЦ сонде Циљају БЦР-АБЛ Фусион Гене могу приказати жуте флуоресцентне сигнале у сузграма ћелијских ћелија са прецизном стопом од преко 95%.
Пептидно означавање и достава лекова
ФИТЦ означени пептиди играју важну улогу у системима за доставу дрога. Узимање М2ПЕП-ФИТЦ-а као пример, овај молекул се састоји од циљаног пептида М2ПЕП-а и флуоресцентне групе ФИТЦ-а, које посебно може препознати површинске рецепторе тумора и постизање циљане испоруке лека. Експерименти су показали да је нагомилавање М2ПЕП-ФИТЦ означених липосома у туморским ткивима 3,2 пута од бесплатних лекова, значајно побољшање терапијске ефикасности и смањење нуспојава.

Медицинска дијагноза: од откривања патогена до раног прегледа тумора

 

Својства флуоресценције ФИТЦ-а чине га "Златни стандард" у области ин витро дијагностике, широко се користи у техникама као што су имунохроматографија, проточна цитометрија и ЕЛИСА.
Брзо детекција патогена
ФИТЦ означена антитела могу се користити за брзу дијагнозу бактеријских, вирусних и паразитских инфекција. На пример, у дијагнози маларије ФИТЦ означена антитела против маларије везују се на пацијентову крв, а сигнал паразита зелени флуоресцентност, а Греен флуоресцентни сигнал паразита се примећује кроз флуоресцентне микроскопије. Вријеме детекције се скраћује од 2 сата у традиционалним методама до 15 минута, а осетљивост достиже 98%. Поред тога, ФИТЦ са сондима са нуклеиним киселином могу се користити и за откривање нуклеинских киселина респираторних вируса, попут орф1аб гена САРС-Цов-2, са специфичношћу од 99,2%.

 

Маркери тумора
У проточној цитометрији,Фуроресцеин ИзотиоцијанатАнтитела са ознаком Анти-ЦД45 могу разликовати ћелије леукемије из нормалних крвних зрнаца. Подаци показују да је позитивна стопа ФИТЦ означеног ЦД34 антитела у дијагнози акутне мијелоидне леукемије (АМЛ) 85%, што је 20% већи од традиционалног морфолошког прегледа. Што се тиче раног прегледа тумора, ФИТЦ означена технологија за откривање тумора (ЦТЦ) може снимити ћелије тумора у изузетно ниским концентрацијама у периферној крви, пружајући нову методу за рану дијагнозу чврстих дијагноза чврстих тумора и карцинома плућа.
Дијагноза аутоимуних болести
У ЕЛИСА технологији, ФИТЦ означена аутоантибодије (попут анти нуклеарних антитела и антитела за двоструки ДНК) могу се користити за дијагнозу болести као што су системски лупус еритематосус (сле). Експерименти су показали да ФИТЦ-ЕЛИСА има осетљивост од 92% и специфичност од 95% за откривање антитела за борбу против СМ-а, што је значајно боље од традиционалних имунофлуоресцентних метода.

Истраживање ћелијске биологије: Од субцелуларне структуре до динамичког праћења

 

Пропустљивост ћелије и ниска токсичност ФИТЦ-а чине га идеалним алатом за снимање ћелија, широко коришћене у локализацији органела, посматрање ћелија и истраживање апоптозе.
Обележавање ћелијске органеле и динамичко посматрање
ФИТЦ означене митохондријске сонде (као што су митотрацкер зелена) могу се посебно везати за митохондријалну мембрану потенцијал и монитори митохондријске морфолошке промене у реалном времену. У неуронским истраживањима, Антитела за микротубуле ФИТЦ означена микротубулама могу приказати динамично проширење конуса раста АКСОН-а, откривајући механизам неуронског развоја. Поред тога, ФИТЦ означене сонде са лизосом (лисотаркар зелена) се такође могу користити за проучавање аутофагијских процеса, квантификовање броја аутофагосома кроз промене интензитета флуоресценције.

 

Анализа ћелијског циклуса и апоптозе
У проточној цитометрији ФИТЦ означена пропидијум јодид (ПИ) може се везати за ДНК и разликовати различите фазе ћелијског циклуса (Г0 / Г1, С, Г2 / М) флуоресцентним интензитетом. Експериментални подаци показују да је осетљивост методе двоструког бојења ФИТЦ-ПИ за откривање ћелијске апоптозе 98%, што је 30% веће од традиционалног Трипан Блуе Бовеинг методе бојења. Поред тога, ФИТЦ означени анегин В сонде могу се посебно везати за фосфатидилсерину изложени на површини апоптотских ћелија, постизање прецизне идентификације раних апоптотских ћелија.
Истраживање миграција и инвазије ћелија
У Трансвелл експериментима, ФИТЦ означене ћелије могу пратити процес миграције у реалном времену. На пример, у проучавању метастазе тумора, брзина миграције ФИТЦ означених ћелија рака дојке (МЦФ-7) кроз матрични лепак позитивно је у корелацији са могућношћу инвазије, пружајући квантитативне показатеље за скрининг лекова против тумора.

Развој лека: од циљане валидације на евалуацију ефикасности

 

ФИТЦ игра више улога у развоју лекова, укључујући циљану валидацију, процену система за испоруку лекова и фармакокинетичке студије.
Циљни валидацију и механизам акционог истраживања
ФИТЦ означени инхибитори мале молекуле могу се користити за потврђивање циљева лекова. На пример, ФИТЦ означени ЕГФР инхибитори (попут гефитиниба) могу да покажу везивање лекова на ЕГФР рецепторе на површини ћелија тумора, квантификујући афинитет везивања (КД вредност) кроз интензитет флуоресценције. Поред тога, ФИТЦ означена сирна може се користити и за проучавање ефикасности гена за мешање, пружајући основу за интерференцијским терапијом РНА.

Евалуација система за доставу дрога
ФИТЦ означени наночестици (попут липосома и полимерних микросфера) могу надгледати дистрибуцију и ослобађање понашања лекова ин виво у реалном времену.

 

Експерименти су показали да је накупљање ФИТЦ обележених пегилираних липосома у туморним ткивима 2,8 пута од слободних лекова, а флуоресцентни сигнал може трајати 24 сата, пружајући визуелне податке за оптимизацију система испоруке лека.

Фармакокинетичке и токсиколошке студије
Молекули лекова ФИТЦ-а могу се квантитативно анализирати за процесе њихове апсорпције, дистрибуције, метаболизма и излучивања (АМЕ) ин виво кроз флуоресцентне технологије за снимање. На пример, интензитет флуоресценције ФИТЦ означених антибиотика (као што је Ванкомицин) у бубрезима је линеарно повезано са концентрацијом лекова, пружајући основу за оптимизацију дозирања лекова. Поред тога, тестови цитотоксичности ФИТЦ-а могу такође да процене штету лековима у нормалне ћелије и води о процени безбедности.

Наука о материјалима: од сензора до флуоресцентних сонди

 

Карактеристике флуоресцентности ФИТЦ-а чине га јединствено применљивим у области науке о материјалима, укључујући развој пХ сензора, температурне сензоре и металних јона.
ПХ Одговарајући сензор флуоресцентности
Интензитет флуоресценцијефлуоресцеин изотиоцијанат is significantly affected by the pH value of the solution. In weakly acidic environments (pH 5.0-6.5), protonation of FITC groups leads to increased fluorescence intensity; Under alkaline conditions (pH>8.0), флуоресценција се угаси. На основу ове карактеристике, ФИТЦ модификоване наночестице се могу користити за надгледање флуктуација унутарћелијске киселине. На пример, интензитет флуоресценције Фитц Билирибинског комплекса у микроенизору тумора је 2,3 пута више од нормалног ткива, пружајући нову методу за дијагнозу тумора.

 

Температурна реакција флуоресцентне сонде
Животни век флуоресцентности ФИТЦ се мења са температуром. Под условима ниског температуре (4 степени), век флуоресцентности у облику полимерних микросфера ФИТЦ-а продужен је на 5.2 наносекунде, што је 1,8 пута већи од собне температуре (25 степени). Ова карактеристика то чини идеалним алатом за проучавање процеса транзиције фазе и ћелијске криопрерзије.
Сонда за откривање метала јона
ФИТЦ значајно смањује интензитет флуоресценције у комбинацији са металним јонима као што су ЦУ ² ⁺ и ХГ ² ⁺, што га чини погодним за надгледање животне средине. На пример, ФИТЦ модификовано силика гел наночестице имају ограничење детекције од 0,1 Нм за ХГ ² ⁺ у води, што је 100 пута већи од традиционалне атомске апсорпционе спектроскопије.

Пољопривреда и стока: од откривања патогена до побољшања сорте

 

Примена ФИТЦ-а у пољопривредном пољу се постепено шири, укључујући откривање вируса биљке, дијагнозу болести животиња и идентификацију чистоће сорте.
Брзо детекција биљних вируса
Антитела вируса ФИТЦ-а могу се користити за откривање дуванског мозаичког вируса (ТМВ), мозаичног вируса краставца (ЦМВ) и другим вирусима. Експерименти су показали да је осетљивост ФИТЦ-ЕЛИСА за детекцију ТМВ-а 0,1 нг / мл, што је 10 пута веће од традиционалних серолошких метода. Поред тога, Сонде ФИТЦ означене нуклеинске киселине такође се могу користити за откривање егзогених гена у генетски модификованим усевима, као што су БТ гени отпорни на инсеката.

Дијагноза болести животиња
ФИТЦ означена антитела могу се користити за откривање вируса свињске грознице (ЦСФВ), вирус птичјег грипа (Аив) и друге вирусе.

 

У дијагнози свињске грознице, ФИТЦ означен анти-ЦСФВ антитела везују се за секције ткива и посматрати дистрибуцију вируса кроз флуоресцентну микроскопију, смањујући време детекције од традиционалних метода од традиционалних метода од 3 дана до 6 сати. Поред тога, ЦИТЦ означена проточна цитометрија се такође може користити за откривање конкретних Т ћелија патогена у животињској крви и процени интензитет имунолошког одговора.
Идентификација чистоће са разноликошћу
ФИТЦ означене ДНК сонде могу се користити за идентификацију чистоће сорти усева. На пример, ФИТЦ сонда која циља рижину отпорност на болести ГЛЕНЕ ПИ ТА може тачно разликовати хомозиготе и хетерозиготе у хибридним семенки риже, са тачношћу идентификације чистоће од 99,5%. Поред тога, ФИТЦ означена ССР молекуларна маркери такође се могу користити за анализу генетске разноликости стоке и пасмина перади, пружајући научну основу за узгој.

Синтеза ФИТЦ-а: 4-нитрофтални анхидрид (види Ц8Х3НО5, [5466-84-2]) реагује са ресорцинолом Ц током 195-200 степени циклизара у смешу 3 'нитрофлуоресцеин и 4' - нитрофлуоресцеин, ацетилата са сирћетним анхидридом, хидролизама са засићеним натријум хидроксидом, ацетилата са сирћетнијим хидроксидом, ацетилата са сирћетнијим хидроксидом, ацетилатима са сирћетним хидроксидом од 3 'нитрофлуоресцеин. Добијено је етанол решење, 4 "нитрофлуоресцеин. Тада је 4 '- Нитрофлуоресцеин је растворен у амонијак води, реаговао са никлом Рекхлетом и хидразином хидратацијом на собној температури и смањен је на 4' - амино флуоресцеин. Најрадицира је амино и елиминисанфлуоресцеин изотиоцијанат.

ФИТЦ Пуре производ је жут или наранџасти кристални прах, који је лако растворљив у воденом и алкохолном растварачу. Постоје два изомера, међу којима је изомер типа и боље је у ефикасности, стабилности и везивању протеина. Молекулска тежина ФИТЦ-а је 389,4, максимална таласна дужина апсорпције је 490 ~ 495 нм, а максимална таласна дужина емисије је 520 ~ 530 нм, која показује јарко жуто зелено флуоресценција. ФИТЦ се може чувати дуги низ година на хладном, тамном и сувом местима и најчешће је коришћени флуоресцеин. Његова главна предност је да је људско око осетљивије на жуто зелено, а зелена флуоресценција у погледу одељка је обично мања од црвене.

Popularne oznake: Флуоресцеин Исотиоцијанате ЦАС 27072-45-3, Добављачи, Произвођачи, Фабрика, Велепродаја, Купујте, цена, Стан, Продаја