БИС{0}}ТРИС пуфер ЦАС 6976-37-0

То је ефикасан биолошки пуфер са ефективним пХ пуферским опсегом од 5,8-7,2 и пКа вредношћу од 6,5 (25 степени). У биохемијским експериментима, многи биомолекули као што су протеини и нуклеинске киселине су веома осетљиви на пХ вредности, па чак и мале промене пХ могу утицати на њихову структуру и функцију. БИС-ТРИС може стабилизовати пХ вредност раствора унутар овог пХ опсега, обезбеђујући стабилно окружење за биохемијске реакције. У процесу одвајања и пречишћавања протеина, може се одржати природна конформација протеина да би се спречила денатурација или преципитација услед пХ промена.

На пример, у техникама пречишћавања протеина као што су јоноизмењивачка хроматографија и афинитетна хроматографија, употребаБИС{0}}ТРИС баферможе осигурати да се интеракција између протеина и медија за хроматографију одвија под стабилним пХ условима, чиме се побољшава ефикасност и чистоћа пречишћавања.

У тестовима активности ензима, активност ензима често зависи од специфичног пХ окружења. пХ вредност реакционог система може се прецизно контролисати како би се омогућило ензиму да испољи каталитичку активност под оптималним пХ условима, чиме се прецизно мери активност ензима. Ово је од великог значаја за проучавање својстава, механизама деловања и развој ензимских препарата ензима.

БИС-ТРИС има способност да се координира са разним металним јонима и формира стабилне комплексе, као што су Зн² ⁺ - БИС-ТРИС, Мн² ⁺ - БИС-ТРИС, итд. Ови комплекси металних јона играју важну улогу у проучавању структуре и функције протеина метала често у биомолектурној структури и функцији метала. делују као кофактори да учествују у формирању активних центара у протеинима. Координацијом БИС-ТРИС-а са металним јонима, структура комплекса протеинских металних јона може се стабилизовати, што олакшава коришћење техника као што су кристалографија Кс- зрака и нуклеарна магнетна резонанца (НМР) за структурну анализу.

На пример, активни центри одређених ензима који садрже цинк захтевају јоне цинка да би одржали своју каталитичку активност, а БИС-ТРИС Зн ² ⁺ комплекси могу да обезбеде стабилно структурно окружење за ове ензиме, што помаже да се прецизно анализирају њихове тродимензионалне структуре-.

У истраживању нуклеинских киселина као што је секвенцирање ДНК, јони метала такође могу бити укључени у савијање и функционалну регулацију нуклеинских киселина. Координација између БИС-ТРИС-а и металних јона може да регулише локално окружење нуклеинских киселина, утичући на интеракције између нуклеинских киселина и протеина, малих молекула итд., пружајући моћан алат за-дубина истраживања структуре и функције нуклеинских киселина.

БИС-ТРИС има важне примене у експериментима електрофорезе протеина. СДС-ПАГЕ (електрофореза на натријум додецил сулфату у полиакриламидном гелу) и Нативе ПАГЕ (електрофореза на неденатуришућем полиакриламидном гелу) су уобичајене технике електрофорезе протеина.БИС{0}}ТРИС баферсе често користи за припрему пуфера за електрофорезу да би се одржала пХ стабилност раствора током електрофорезе. У СДС-ПАГЕ, протеини су денатурисани и негативно наелектрисани у пуферу за узорке који садржи СДС и меркаптоетанол, а затим се раздвоје по величини молекула у полиакриламидном гелу.

Може да обезбеди стабилност пХ вредности пуфера за електрофорезу, омогућавајући протеинима да мигрирају на очекивани начин у електричном пољу, чиме се прецизно раздвајају протеини различите молекулске тежине и откривају њихове релативне молекулске тежине.

У Нативе ПАГЕ, протеини одржавају своју природну конформацију за електрофоретску сепарацију. Његово коришћење може спречити денатурацију протеина услед пХ промена, сачувати природну активност и конформационе информације протеина и помоћи у проучавању природног стања и интеракција протеина.

Вестерн блоттинг је важна експериментална техника која се користи за откривање нивоа експресије циљних протеина. Бис Трис пропански пуфер се често користи као пуфер за транспорт протеина у експериментима имуноблотинга.

Током преноса протеина са гела на мембрану, Бис Трис пропански пуфер може да одржи стабилно пХ окружење, обезбеђујући да се протеин пренесе на мембрану са исправном конформацијом и стањем наелектрисања. Ово је кључно за накнадно везивање антитела и детекцију сигнала.

Ако се протеини подвргну денатурацији или конформационим променама током процеса трансфера, то може довести до тога да антитела не буду у стању да прецизно препознају циљни протеин, што утиче на тачност експерименталних резултата. Стога, Бис Трис пропански пуфер игра кључну улогу у експериментима имуноблотинга, помажући да се побољша осетљивост и поузданост експеримената.

Ћелијска култура је важна технологија у биомедицинским истраживањима, а пХ вредност медијума ћелијске културе има значајан утицај на ћелијски раст и метаболизам. БИС-ТРИС пропански пуфер се може користити за припрему медијума за ћелијску културу да би се одржала стабилна пХ вредност током процеса ћелијске културе.

Различити типови ћелија имају различите захтеве за пХ, али генерално захтевају раст у окружењу блиском физиолошком пХ (приближно 7,2-7,4).

БИС-ТРИС пропански пуфер може да ублажи промене пХ вредности медијума за културу током ћелијске културе, спречи флуктуације пХ вредности узроковане акумулацијом метаболичких производа, разменом гасова и другим факторима и обезбеди стабилно окружење за раст ћелија. Ово је од великог значаја за нормалан раст, пролиферацију и функционалну експресију ћелија, помажући да се побољша стопа успеха ћелијске културе и поузданост експерименталних резултата.

Електрофореза нуклеинске киселине је уобичајена метода за детекцију дужине и концентрације циљних нуклеинских киселина, укључујући електрофорезу ДНК и РНК. Погодан за експерименте електрофорезе нуклеинске киселине, може одржавати пХ стабилност пуфера за електрофорезу.

У електрофорези нуклеинске киселине, молекули нуклеинске киселине мигрирају под дејством електричног поља на основу њихове величине и својстава наелектрисања.

Може да обезбеди стабилност пХ вредности раствора током електрофорезе, омогућавајући молекулима нуклеинске киселине да мигрирају на очекивани начин, чиме се прецизно раздвајају фрагменти нуклеинске киселине различите дужине и откривају њихове концентрације. Ово је од великог значаја за истраживања као што су клонирање гена, анализа експресије гена и секвенцирање нуклеинских киселина.

БИС-ТРИС се такође може користити за откривање креатин киназе. Креатин киназа је важан ензим који игра кључну улогу у метаболизму мишићне енергије. Утврђивање његове активности је од великог значаја за дијагностиковање болести мишића и процену спортских повреда. У експерименту детекције креатин киназе, пХ стабилност реакционог система може да се одржи како би се осигурало да ензим показује каталитичку активност под оптималним пХ условима. Прецизном контролом пХ вредности може се побољшати тачност и поузданост мерења активности креатин киназе, пружајући снажну подршку клиничкој дијагнози и истраживању.

БИС-ТРИС такође игра важну улогу у истраживању и примени хемоглобина. Током процеса одвајања хемоглобина, његова стабилност и активност се могу одржати како би се спречила денатурација или агрегација услед пХ промена. Ово је од великог значаја за пречишћавање и структурно истраживање хемоглобина.

БИС-ТРИС може ефикасно да заштити хемоглобин током процеса{1}}леофилизације. Сушење замрзавањем је уобичајена метода за очување биолошких производа, али протеини могу бити оштећени током процеса замрзавања и сушења. Може да обезбеди стабилно окружење за хемоглобин током процеса сушења замрзавањем{4}}, смањи денатурацију и инактивацију протеина и побољша активност и стабилност хемоглобина након-сушења замрзавањем.

ИЕФ (електрофореза са изоелектричним фокусирањем) и 2-Д гел електрофореза су уобичајене технике у истраживању протеомике, које се користе за одвајање и анализу сложених мешавина протеина. БИС-ТРИС се може користити као катодни електролит за ИЕФ/2-Д гел електрофорезу.

Током ИЕФ процеса, протеини мигрирају и фокусирају се у пХ градијенту на основу њихове изоелектричне тачке. БИС-ТРИС католит може да одржи пХ стабилност пуфера за електрофорезу, обезбеђујући да протеини могу тачно да мигрирају до своје изоелектричне тачке током процеса изоелектричног фокусирања. У 2-Д гел електрофорези, употреба одБИС{0}}ТРИС бафертакође помаже да се побољша ефекат раздвајања и резолуција протеина, обезбеђујући-квалитетне податке за истраживање протеомике.