Схаанки БЛООМ Тецх Цо., Лтд. је један од најискуснијих произвођача и добављача арсеназо иии цас 1668-00-4 у Кини. Добродошли у велепродају високог квалитета арсеназо иии цас 1668-00-4 за продају овде из наше фабрике. Доступна је добра услуга и разумна цена.
Арсеназо ИИИ, as known as 4-bromomethylbiphenyl, is divided into uranyl reagent I, uranyl reagent II, and uranyl reagent III. CAS 1668-00-4, Molecular formula C13H11Br, used for photometric determination of elements such as uranium and thorium. The melting point is between 83-86 ℃, the boiling point is 140 ℃ (10mmHg), the density is 1.341 g/cm ³, and it is insoluble in water. It appears orange red in neutral and acidic solutions, and rose red in alkaline solutions. Melting point>300 степени. Има одређену токсичност. У области детекције метала, показао је јединствене предности. Може постићи високу осетљивост и селективност детекције металних јона увођењем флуоресцентних група, електрохемијских маркера или колориметријских сигналних група.
На пример, на основу своје развијене флуоресцентне сонде, може се везати за специфичне металне јоне и произвести промене у сигналима флуоресценције, чиме се постиже квантитативна детекција металних јона; Конструкција електрохемијских сензора помоћу њега може постићи анализу металних јона праћењем електрохемијских сигнала као што су струја и потенцијал.
|
Хемијска формула |
Ц22Х18Ас2Н4О14С2 |
|
Тачна маса |
776 |
|
Молецулар Веигхт |
776 |
|
m/z |
776 (100.0%), 777 (23.8%), 778 (9.0%), 778 (2.9%), 778 (2.3%), 779 (2.2%), 777 (1.6%), 777 (1.5%) |
|
Елементална анализа |
Ц, 34,04; Х, 2,34; Ас, 19.30; Н, 7,22; О, 28,85; С, 8.26 |
|
|
|
Синтеза 4-бромметилбифенила: о-аминофениларсонска киселина је растворена у хлороводоничкој киселини, а раствор натријум нитрата је додат у капима да би се добила диазонијумова со. Поред тога, динатријум хромна киселина се додаје у водени раствор литијум хлорида и натријум хидроксида, затим се наизменично додају раствор диазонијумове соли и раствор натријум хидроксида, затим се додаје концентрована хлороводонична киселина да се таложи, затим раствори у раствору натријум хидроксида, филтрира и осуши да се добије арсеназо.
Уранијумски реагенс ИИИ, такође познат каоАрсеназо ИИИ, је тамноцрвени прах, растворљив у алкалном раствору, слабо растворљив у води, нерастворљив у етанолу, етру и ацетону. У воденом раствору је ружичастоцрвена, у сумпорној киселини зелена, у алкалном раствору плава и отровна.
Боја раствора реагенса зависи од концентрације водоничних јона; Ружичасте је боје при ПХ3 или < ПХ3, а љубичасте при пХ > 4. Када се додају нахцо8, НХ4ОХ и на2цо8, раствор прелази из ружичасте у светлоплаву-зелени, а када се дода НаОХ, постаје плав. Раствор киселине је ружичасте боје од ПХ3 до 12н, што указује да је реагенс заправо стабилан у киселом опсегу.
Откако је 1952. године БХ Кузњецов објавио уранијумски реагенс И за колориметријско одређивање реткоземних елемената у часопису за аналитичку хемију Совјетског Савеза, у последњих десетак година, уранијумски реагенс И је у практичном раду коришћен од стране аналитичких хемичара у разним земљама, а пронађене су многе нове вредне употребе уранијумских елемената и тешких проблема у анализи уранијума. Тада су синтетизовани многи побољшани аналози и деривати уранијумских реагенаса, који су посебно погодни за спектрофотометријско одређивање уранијума, торијума и других елемената.
4-бромометилбифенил (4-(бромометил)бифенил, ЦАС број 2567-29-5) је халогеновано бифенил једињење са јединственом хемијском структуром, са молекулском формулом Ц₁∝Х₁Бр и молекулском тежином од 247,13. Ово једињење је показало потенцијал као реагенс за детекцију метала у области хемијске анализе због флексибилних и крутих равнотежних карактеристика бифенил групе.
Компатибилност између хемијске структуре и детекције метала
1.1 Карактеристике молекуларне структуре
Арсеназо ИИИсастоји се од скелета бифенилног језгра и бромометил бочних ланаца. Бифенил група формира круту планарну структуру кроз π - π коњугацију између бензенских прстенова, дајући молекулу просторну стабилност; Угљен-бромна веза (Ц-Бр) бромометила има поларна својства и склона је реакцијама нуклеофилне супституције. Ова структурна карактеристика даје му следеће предности у детекцији метала:
π - π ефекат слагања: Бифенил група може да формира специфично везивање са ароматичним лигандима на површини металних јона, повећавајући осетљивост детекције.
Реактивно активно место: Бромометил може послужити као сидро за функционалну модификацију, увођењем флуоресцентних, електрохемијских или колориметријских сигналних група.
1.2 Способност везивања метала
Истраживања су показала да је константа везивања између бифенил група и јона прелазних метала (као што су Цу ² ⁺, Ни ² ⁺) 1,5-2 пута већа од оне код дифенилметил или нафтил једињења. Ова способност везивања произилази из усклађивања планарне структуре бифенил група са захтевима геометрије координације металних јона, формирајући стабилне комплексе.
Основни механизам детекције метала
2.1 Стратегија појачања сигнала
Реализујте појачавање сигнала металних јона кроз следећу реакцију:
Реакција нуклеофилне супституције: бромометил реагује са тиолима (као што су глутатион и цистеин) да би се формирале тиоетарске везе, уводећи флуоресцентне групе (као што је родамин Б) или електрохемијске маркере (као што је фероцен) да би се постигла индиректна детекција металних јона.
Кликните на хемијску модификацију: Кроз реакцију диазотизације (као што је реакција са НаН3 за генерисање диазо група), даље изведите реакцију диазо ацетилен циклоадиције катализоване бакром (ЦуААЦ) са алкинским сондама да бисте конструисали високо осетљиве флуоресцентне или колориметријске сензоре.
Покретање радикалне полимеризације са трансфером атома (АТРП): бромометил служи као иницијатор за покретање контролисане полимеризације винил мономера, формирајући носач за појачавање сигнала на наноразмери за ултра осетљиву детекцију металних јона.
2.2 Специфична стратегија препознавања
Селективност металних јона се може регулисати увођењем стеричних група препрека (као што је терц бутил) или модификација електронских ефеката (као што је нитро супституција). На пример, у 4-бромометил-2-нитробифенилу, ефекат повлачења електрона нитро групе смањује енергију Ц-Бр везе, повећава брзину реакције за три пута, али благо смањује селективност. Кроз структурну оптимизацију, може се постићи висока селективност детекције специфичних металних јона (као што су Хг ² ⁺, Пб ² ⁺).
Технички пут имплементације детекције метала
3.1 Технологија сензора флуоресценције
3.1.1 Принцип
Увођење флуоресцентних група (као што су флуоресцеин и нафталимид) путем нуклеофилне супституције или хемијске модификације клика. Када се комбинује са металним јонима, сигнал флуоресценције се гаси или појачава, чиме се постиже квантитативна детекција.
3.1.2 Случајеви примене
Детекција Хг²⁺: Коњугирајте га са дериватима родамина Б да бисте формирали флуоресцентну сонду. У присуству Хг²⁺, интензитет флуоресценције је значајно појачан, са границом детекције од 0,1 нМ.
Детекција Цу ²⁺: Кликом на хемију, он се повезује са дериватима нафталимида да би се формирала флуоресцентна сонда за однос. Додавање Цу ² ⁺ изазива црвени помак у таласној дужини емисије флуоресценције, чиме се постиже специфична детекција Цу ² ⁺.
3.2 Технологија електрохемијског сензора
3.2.1 Принцип
АТРП индукованом полимеризацијом, формирају се проводљиве наночестице полимера. Адсорпција јона метала доводи до промена у електрохемијским сигналима (као што су струја и потенцијал), чиме се постиже квантитативна детекција.
3.2.2 Случајеви примене
Детекција Пб²⁺: Коришћењем ове супстанце као иницијатора, анилин се полимеризује да би се формирале наночестице. Адсорпција Пб ² ⁺ значајно смањује електрохемијску импедансу, са границом детекције од 0,5 нМ.
Детекција Цд²⁺: Увођење фероцена у производ нуклеофилном супституцијом да би се формирала електрохемијска сонда. Додатак Цд ² ⁺ повећава редокс вршну струју, постижући осетљиву детекцију Цд ² ⁺.
3.3 Технологија колориметријског сенсинга
3.3.1 Принцип
Увођење хромогених група (као што су азобензен и фталоцијанин) кроз нуклеофилну супституцију или клик хемијску модификацију. Комбинација металних јона изазива промену боје у раствору, чиме се постиже визуелна детекција.
3.3.2 Случајеви примене
Детекција Фе³⁺: спајање са дериватима азобензена да би се формирала колориметријска сонда. Додавање Фе ³⁺ изазвало је промену боје раствора од жуте до љубичасте, са границом детекције од 1 μМ.
Аг⁺ детекција: Кликом на хемију да бисте је повезали са дериватима фталоцианина, формира се колориметријски сензор. Додавање Аг⁺ изазива промену боје раствора из плаве у зелену, постижући специфичну детекцију Аг⁺.
Специфични сценарији примене и анализа случајева
4.1 Мониторинг животне средине
4.1.1 Детекција загађења тешким металима у водним тијелима
Сценарији примене: Детекција Хг ² ⁺ и Пб ² ⁺ у индустријским отпадним водама и води за пиће.
Техничко решење: Засновано на флуоресцентној сонди од 4-бромометилбифенила, у комбинацији са преносивим флуоресцентним спектрометром, да би се постигла брза детекција на лицу места.
Индикатори учинка: граница детекције од 0,1-1 нМ, стопа опоравка од 92-105%.
4.1.2 Процена загађења земљишта тешким металима
Сценарио примене: Детекција Цд ² ⁺ и Цу ² ⁺ у пољопривредном земљишту.
Техничко решење: На основу електрохемијског сензора 4-бромометилбифенила, у комбинацији са анализом процедних вода из земљишта, постиже се квантитативна детекција.
Индикатори учинка: Граница детекције од 0,5-10 нМ, прецизност РСД мања или једнака 5%.
4.2 Безбедност хране
4.2.1 Детекција остатака тешких метала у храни
Сценарији примене: Детекција Хг ² ⁺ у морским плодовима и Цд ² ⁺ у пиринчу.
Техничко решење: На основу 4-бромометилбифенил колориметријске сонде, у комбинацији са дигиталном анализом слике, постиже се визуелна детекција.
Индикатори перформанси: граница детекције од 1-10 μ М, тачност од 90-110%.
4.2.2 Детекција миграције тешких метала у материјалима за паковање хране
Сценарио примене: детекција Пб ² ⁺ и Цр ³ ⁺ у пластичној амбалажи.
Техничко решење: На основу 4-бромометилбифенил флуоресцентног сенсинг филма, у комбинацији са експериментима миграције, постиже се квантитативна детекција.
Индикатори перформанси: граница детекције од 0,5-5 нМ, линеарни опсег од 0,1-100 нМ.
4.3 Биомедицинске науке
4.3.1 Детекција металних јона у биолошким узорцима
Сценарио примене: Детекција Зн ² ⁺ у крви и Ца ² ⁺ у урину.
Техничко решење: На основу 4-бромометилбифенил електрохемијског сензора, у комбинацији са микрофлуидним чипом, постиже се аутоматизована детекција.
Индикатори учинка: граница детекције од 1-10 нМ, стопа опоравка од 95-108%.
4.3.2 Истраживање метаболизма металних лекова
Сценарио примене: Детекција метаболита лекова против рака на бази платине (као што је цисплатин).
Техничко решење: На основу флуоресцентне сонде одарсеназо ИИИ, у комбинацији са-течном хроматографијом високих перформанси (ХПЛЦ), постиже се квантитативна анализа.
Индикатори перформанси: Граница детекције од 0,1-1 нМ, линеарни опсег од 0,5-100 нМ.
ФАК
Шта је Арсеназо ИИИ?
Арсеназо ИИИ је металохромна боја. Арсеназо ИИИ се користи за одређивање калцијума у биолошким узорцима. Користи се за процену транспорта калцијума у пермеабилизованим ћелијама. Такође се користи за детекцију ретких земних метала (јона поливалентних метала).
Шта је метода бојења арсеназо ИИИ?
Арсеназо ИИИ је боја која се користи за мерење калцијума и која се везује у киселим условима да би произвела комплекс плаво-љубичасте боје, омогућавајући квантификацију нивоа калцијума на таласној дужини од 680 нм.
Колика је апсорпција Арсеназо ИИИ?
Спектри апсорпције боје арсеназо ИИИ и комплекса арсеназо ИИИ{0}}калцијума. У одсуству калцијума, боја показује максимум апсорпције на 560 нм. Када је у комплексу са калцијумом, апсорбанца се помера на дуже таласне дужине са врховима на 600 и 650 нм.
Popularne oznake: арсеназо иии цас 1668-00-4, добављачи, произвођачи, фабрика, велепродаја, куповина, цена, расути, на продају