Л - тирозински прах ЦАС 60-18-4

Побољшање перформанси стоке и перформанси живине
Додавање 0,2% л - Тирозин до прасила прехрани може повећати дневни дебљање за 8% и стопу претворбе за 6%. Његов механизам је повезан са промовисањем лучења хормона раста и цревног развоја.
Појачана отпорност на стрес водених животиња
Додавање 0,1% л - Тирозин у феед јужноамеричких белих козица може значајно побољшати толеранцију на ниску кисеонику и повећати стопу преживљавања аквакултуре за 12%.
Функционализација хране за кућне љубимце
Као основна аминокиселина за мачке, може спречити лезије коже узроковане недостатком. Додавање Л- тирозина до хране за старије пасе могу побољшати когнитивно оштећење и побољшати способност просторне меморије.

Истраживачко поље: Основни реагенси за ћелијску културу и биохемијско истраживање

Развој серума - бесплатна култура
Л - Тирозин је суштинска компонента медија за културу серума - као што су ЦХО ћелије и хек293 ћелије. У производњи моноклонских антитела, допуњавајући Л - тирозин може повећати производњу антитела за 15% уз смањење ћелијске стопе апоптозе.
Истраживање структуре протеина и функције
Као стандард за утврђивање садржаја пептидног азота, користи се за колориметријску квантитативну анализу у реакцији милона. Његов дериват флуорестично означен тирозин (ФИТЦ ТиР) широко се користи у истраживању протеинских интеракција.

Изградња модела болести
У Паркинсоновој болести ћелијских модела, истраживање метаболичких абнормалности пружају важне трагове за механизме неуродегенеративних болести.

1. Ензимска метода:

Ензимска метода, позната и као метода трансформације микроба, углавном користи тирозин фенол лиасе (ТПЛ, ЕЦ 4.1.99.2) у микробним ћелијама да претвори фенол, пирувичну киселину и амонијаку или фенол, л - тирозин. ТПЛ са вишим ензимским активностима и више резултата истраживања углавном потичу од микроорганизма Ервиниа Хербицола, Цитробацтер Интермедије, Цитробацтер Фрондии и термофилне бактерије. ЛЕЕ и ХСИАО Цомпани Генек-а били су први који су користили Клебсиелла аерогенес серине хидроксиметилтрансфераза и Ервиниа Хербицола АТЦЦ 21434 тирозин фенол лиасе на пар реакције синтезирања л - серина са глицином као супстратом и реакција синтезета л - тирозина са Л - тирозином. 1986. Додајте 0,32% фенол, 0,25 м глицина, 0,5 мм 5 - пиридоксал фосфата, 0,056 м у реакционом систему 500 мл - меркаптоетанол, 1,7 мм тетрахидрофолат. Под пХ 7,0 и 37 степени, реакција је започета са 37% формалдехидом. Након 16 сати, 26,3 г / лл - Произведено је тирозин, а стопа конверзије глицина достигла је 61,4%. Међутим, стабилност овог процеса је лоша, а глицин има снажан инхибиторни ефекат на ТПЛ активност. С обзиром на сиромашну ензимску активност и стабилност у процесу реакције, употреба ДНК технологије померања за побољшање стабилности ТПЛ-а такође је привукла пажњу последњих година. Еугене ет ал. Крибб у Јужној Кореји добио је АС6 Мутант са каталитичким активностима порастао је за три пута и половина температуре инактивације порасла за 11.2 степени кроз насумичне проврте мутације ТПЛ у Симбиобацтериум Тоебии-у и постепеном ДНК-у. Резултати секвенцирања показали су да су у каталитичкој активној регији Т129и или Т451А, а три мутације, укључујући А13В, Е83К и Т407А, од велике помоћи у побољшању топлотне стабилности. И Ким ет ал. ове истраживачке групе у Е Цоли БЛ21 (ДЕ3) је изразила ТПЛ са побољшаним каталитичким активностима и топлотном стабилношћу и припремила је сирови каталитички екстракт. У реактору реактора од 2,5л, 2,2 м фенол, 2,2 м натријум пируват, 0,4 мм 5-пиридоксални фосфат и 4 м амонијум хлорид, а азот је препун резервоара реакције да би се смањио оксидација супстрата . 130 г / л Л-тирозина у 40 степени током 40 степени током 40 степени 30 сати Пхенол би могао да достигне 94%.

2 Микробна ферментација:

Микробна ферментација обично узима глицерол, глукозу и друге изворе угљеника биомасе као сировине и накупљају л - тирозин ферментацијом одличних сојева микроба у одговарајућим условима. Рано истраживање често је користило вештачку мутагенезу за изборЛ - тирозински прахВисок:- сојеви приноса, попут скрининга Л- фенилаланина или Л- триптофан бетовитим или антиков за повратне информације. Међутим, способност већине микроорганизама за акумулирање ароматичних аминокиселина је врло ниска, а регулаторни механизам њихових метаболичких путева је веома сложен. Традиционалне методе узгоја мутација могу да делују само на локалним метаболичким путевима или кључним ензимима и тешко је имати велики утицај на целокупно Л - тирозин метаболички проток. Последњих година, са брзим развојем метаболичког инжењерства и разне напредне биотехнологије, постао је истраживачки хотспот да редизајнира метаболички пут микроорганизама како би се боље реализовао ферментација л - тирозина. Л- Тирозин Метаболић Инжењеријске бактерије учествовале су више, укључују Есцхерицхиа Цоли, Цоринебацтериум Глутамицум, Бревибацтериум Флавум и Бациллус субтилис. Међу њима је и механизам путања синтезе и регулацијски механизам л - тирозина у Есцхерицхиа цоли и бациллус глутамицум проучаван и најјасније објаснио.

Л - ТИРОСИНЕ БИОСИНТЕСС ПАТХВАИ припада ароматичној аминокиселинским биосинтези пут. Прекурсор његове синтезе, еритхросе - 4 - фосфат и фосфоенолпируват (ПЕП), кондензирани су под катаздима ДапП синтетазе (ДС) да би се произвело 3- Д - арабиногептанозил - 7- фосфат (ДАХП), који је такође први степен ограничавајући корак л - тирозина биосинтеза пута. У Есцхерицхиа цоли, Дапп синтетаза садржи три изоензиме: Арог, Ароф и Арох. Његов израз и активност су инхибирани и потиснути повратним информацијама производа л - фенилаланином, л - тирозином и Л-триптофаном. Реакција 7 корака са Дахпа у разграната киселине је заједничка рута за све ароматичне аминокиселине. Разгранана киселина је тачка филијала ароматична аминокиселина синтеза стаза. Једна грана стаза користи се за синтетизовање Л-Триптофана, а други део генерише 4-хидроксифенилпируват (4ХПП) под деловањем разгранатог киселином мутазе (цм) и препхенатни дехидрат (ПД) бифункционални ензим тира. Потоњи генерише Л-тирозин кроз трансаминацију са Л-глутаматом, израз и активност Тира су такође инхибирани повратним информацијама Л-тирозина.

3. Метода екстракције:

Метода екстракције је прво измислила Брацаннот 1820. године. Извукао је глицин и леуцин из желатинске хидролизова и мишићног хидролизата. Након тога, Бопп и др. Постепено хидролизирана тирозин и серин из протеина. Најстарији процес производње аминокиселина, наиме, екстракција хидролизе белог материја. Протеин се може хидролизовати ензимом, киселином или домишљатошћу, а коначни производ је амино киселина . 6 м хлороводонична киселина се обично користи на хидролизу на 110 степени током 12-24 сата. Након уклањања вишка киселина, мешавина разних аминокиселина је екстрахована. Коначно, релативну чистоћу аминокиселина добијена је метода разлике растворљивости или смоле за размену јонске размене.

До 1930-их и 1940-их, више од 20 врста аминокиселина могло би се добити коришћењем методе екстракције. Најпознатија индустрија аминокиселине је моносодијум глутамат. Данас, иако се већина аминокиселина може извући из различитих ресурса, због високих трошкова ресурса, ниског приноса, загађења животне средине и других разлога, није погодно за наставак великог [{5}} скала производње. Метода екстракције за производњу срчаног тирозина углавном је да користи природне протеинске ресурсе као сировине, хидролизу, концентрацију, кристализацију, деколоризацију и друге кораке за одвајање и извлачење срчаног тирозина. Међутим, јер је садржај л - тирамина у извученом производу низак, принос методе екстракције је заправо низак, тако да није погодан за велике:- производња.

4. Метода хемијске синтезеЛ - тирозински прах:

Иако је хемијска синтеза коришћена за синтезу аминокиселина од 19. века, то је до 1950-их година хемијске синтезе коришћена за синтезу аминокиселина. Ова метода користи технологију органске синтезе и хемијског инжењерства за производњу аминокиселина. Његова највећа предност је да то није ограничено разноликост аминокиселина. Поред припреме природних аминокиселина, такође може да произведе не природне аминокиселине, укључујући неке аминокиселине са врло посебним структурама и могу се произвести у великој мери. Међутим, хемијске методе такође имају недостатке. Главни проблем је што је процес релативно сложен. Само д и л - тип рацема аминокиселина могу се синтетизовати. Тек након оптичке резолуције могу се добити оптичке активне аминокиселине. До сада се многе аминокиселине и даље производе хемијске синтезе, посебно Д и Л - метионин, која се широко користи у храни. Метода производње је само хемијска синтеза, а излаз је око неколико стотина хиљада тона годишње. Поред тога, велики начин производње фармацеутске и јестивог глицина је такође хемијска синтеза Л - тирозин.